一、无细胞异种真皮基质的研究进展（论文文献综述）
赵小红,郭熠城,陈泓豪,李雪,王颖,倪文强,邢孟秋,张锐,余时沧,潘银根,詹日兴,罗高兴[1]（2022）在《复合人表皮干细胞的猪脱细胞真皮基质对裸鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响》文中研究表明目的探讨复合人表皮干细胞（ESC）的猪脱细胞真皮基质（ADM）对裸鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响。方法采用实验研究方法。采用数码相机拍照观察猪ADM形态, 采用苏木精-伊红（HE）染色观测猪ADM中细胞残留, 采用扫描电子显微镜观察猪ADM表面结构, 采用红外光谱仪分析猪ADM二级结构, 采用动态光散射粒度分析仪分析猪ADM粒径, 采用纳米粒度电位仪分析猪ADM电位。采用倒置荧光显微镜观察猪ADM在培养基中放置30 min、1 d、5 d的形态（样本数为2）;采用随机数字表法（分组方法下同）将猪ADM分为5 min组、10 min组、20 min组、30 min组、60 min组、120 min组, 常温静置相应时间, 称量法计算吸水量（样本数为3）;将Swiss小鼠胚胎成纤维细胞（Fb）分为仅有培养基的空白对照组和另加入相应终质量浓度的ADM浸提液的50.0 g/L ADM浸提液组、37.5 g/L ADM浸提液组、25.0 g/L ADM浸提液组、12.5 g/L ADM浸提液组、6.5 g/L ADM浸提液组, 分别于培养24、48、72 h, 采用细胞计数试剂盒8法检测细胞增殖率并进行细胞毒性分级（样本数为5）;将1只6周龄雄性SD大鼠红细胞分为生理盐水组、超纯水组及添加相应终质量浓度猪ADM浸提液的5 mg/mL ADM浸提液组、10 mg/mL ADM浸提液组、15 mg/mL ADM浸提液组, 于反应3 h, 采用酶标仪检测血红蛋白的吸光度值代表猪ADM血液相容性（样本数为3）。从陆军军医大学（第三军医大学）第一附属医院泌尿外科2020年7月收治的1名6岁健康男童包皮环切术后废弃包皮中分离培养ESC并采用流式细胞术鉴定。混合培养法构建复合ESC的猪ADM（以下简称ESC/ADM）颗粒, 培养3 d后采用HE染色和激光扫描共聚焦显微镜观察ESC/ADM复合效果。将36只7～8周龄雄性无胸腺裸鼠分成单纯磷酸盐缓冲液（PBS）组、单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组, 每组9只, 并建立全层皮肤缺损创面模型, 伤后即刻, 创面均一次性采用相应试剂处理。分别于伤后1、7、11、15 d, 观察创面愈合情况并计算创面愈合率（样本数为3）;伤后7 d, 行HE染色观察创面上皮化情况并测量未上皮化长度（此处及以下样本数均为4）;伤后11 d, 行Masson染色观察创面胶原沉积和真皮化情况并计算创面切面真皮面积, 行免疫荧光染色并计算创面表达ESC特异性标志物CD49f的细胞数, 行实时荧光定量反转录PCR检测创面移植ESC的3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的mRNA表达。对数据行独立样本t检验、单因素方差分析、重复测量方差分析、LSD-t检验。结果猪ADM为白色微粒状, 内部无细胞存在, 由网状结构组成, 结构排列无序, 表面粗糙;猪ADM分别在1 659、1 549、1 239 cm-1波数处出现吸收峰;猪ADM在溶液中主要粒径分布在500～700 nm;猪ADM表面带负电荷。放置30 min、1 d、5 d, 猪ADM均形态相对稳定;放置30～120 min猪ADM吸水量保持相对高水平。6.5 g/L ADM浸提液组、12.5 g/L ADM浸提液组、25.0 g/L ADM浸提液组小鼠胚胎Fb在培养24 h细胞毒性分级为1级, 其余各组各时间点细胞毒性分级均为0级。反应3 h, 超纯水组红细胞中血红蛋白的吸光度值明显高于生理盐水组和15 mg/mL ADM浸提液组（t值分别为8.14、7.96, P<0.01）。第4代细胞常规培养3 d形态呈鹅卵石样且低表达CD71和高表达CD49f的被鉴定为ESC。猪ADM颗粒上有ESC附着、生长。伤后1 d, 单纯PBS组、单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面大小基本一致。伤后7、11、15 d, 各组裸鼠创面收缩, 其中单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面收缩明显。伤后7 d, 单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面愈合率明显高于单纯PBS组（t值分别为2.83、4.72, P<0.05或P<0.01）;伤后11 d, ESC/ADM组裸鼠创面愈合率明显高于单纯PBS组（t=4.86, P<0.01）;伤后15 d, 单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面愈合率均明显高于单纯PBS组（t值分别为2.71、2.90、3.23, P<0.05）。伤后7 d, 单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面未上皮化长度分别为（816±85）、（635±66）、（163±32）μm, 明显短于单纯PBS组的（1 199±43）μm（t值分别为5.69、10.19、27.54, P<0.01）。伤后11 d, 单纯ADM组、单纯ESC组、ESC/ADM组裸鼠创面切面真皮面积明显大于单纯PBS组（t值分别为27.14、5.29、15.90, P<0.01）;单纯ADM组和ESC/ADM组裸鼠创面的胶原生成比单纯PBS组明显, 单纯ESC组和单纯PBS组相近。伤后11 d, 单纯ESC组和ESC/ADM组裸鼠创面中CD49f表达阳性数量分别为（135±7）、（185±15）个, GAPDH的mRNA表达阳性;单纯PBS组、单纯ADM组裸鼠创面均无CD49f、GAPDH的mRNA表达。结论 ESC/ADM颗粒能够促进裸鼠全层皮肤缺损创面愈合, 这可能与其提高了ESC移植后的存活率和ADM促进了真皮结构重排、血管新生有关。
李晶,乔玮,任晓琦,石浩,杨婷,马绍英,苏成忠,李宝兴,赵亚平[2]（2022）在《煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于犬牙槽嵴的保持》文中进行了进一步梳理背景:临床上常采用引导骨再生技术对骨缺损部位进行重建,即在骨缺损处植入支架材料,再采用生物屏障膜建立稳定的成骨环境,保证成骨细胞的增殖及血管的形成,取得了良好的效果。目的:观察煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于拔牙窝填充的成骨效果。方法:采用高温煅烧法将牛松质骨制成煅烧骨,采用去表皮、脱细胞等方法将猪断层皮片制成脱细胞真皮基质,MTT法检测两种材料的细胞毒性。取9只比格犬,拔除下颚两侧第2,4前磨牙,拔牙窝内植入煅烧骨后用脱细胞真皮基质覆盖,分离颊舌侧牙龈并拉拢缝合,关闭拔牙创。术后1,3,6个月,采用锥形束CT、X射线片及组织学观察等方法评价成骨效果。实验由中国辐射防护研究院药物安全性评价中心伦理委员会审批,编号CIRP-IACUC-（R）2018081。结果与结论:（1）两种材料浸提液分别培养L929小鼠成纤维细胞24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态良好,无空泡、死亡现象,MTT法结果显示细胞存活率均在85%以上,无明显的细胞毒性;（2）动物实验下颌骨锥形束CT检测显示,随着愈合时间延长,植入部位的相对灰度值逐渐增高,拔牙创内的成骨量增加;（3）动物实验X射线片显示,术后1个月,植入部位成像均匀、无明显成骨;术后3个月,植入部位有部分成骨;术后6个月,植入部位有明显成骨;（4）动物实验苏木精-伊红染色显示,术后1个月,拔牙窝内有大量新形成的骨小梁结构,骨小梁排列均匀,煅烧骨部分被吸收;术后3个月,见粗大骨小梁结构,伴有大量软骨,残留少量的煅烧骨;术后6个月,拔牙创接近愈合,形成成熟骨组织,可见骨单元结构,已观察不到煅烧骨;（5）结果表明,煅烧骨复合脱细胞真皮基质用于拔牙窝的填充具有良好的成骨效果。
陆锦明,魏凯,周强,陈钰欣,潘文兴[3]（2021）在《脱细胞异种真皮对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合及免疫功能的影响》文中进行了进一步梳理目的探究脱细胞异种真皮对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合及免疫功能的影响。方法选取我院2018年1月至2021年5月收治的深Ⅱ度烧伤患者作为研究对象,依据其治疗方法的不同分为研究组（n=314）和对照组（n=186）,对照组患者采用银离子烧烫伤贴包扎治疗,研究组患者则采用脱细胞异种真皮治疗,比较两组患者的愈合时间、发热例数比率、抗生素使用时间和换药次数及伤后第1、3、7、10天4个不同时间点外周血中淋巴细胞计数、免疫球蛋白及补体水平的变化。结果研究组患者的愈合时间、发热例数比率、抗生素使用时间和换药次数均要低于对照组患者（P<0.05）;两组患者的外周血中淋巴细胞计数、免疫球蛋白及补体水平在伤后第1天均降低,而至第3天开始研究组患者的外周血中淋巴细胞计数、免疫球蛋白及补体水平开始高于对照组患者（P<0.05）,第7天已恢复正常,而对照组患者第7、10天的外周血中淋巴细胞计数、免疫球蛋白及补体水平仍明显低于研究组（P<0.05）。结论采用脱细胞异种真皮对深Ⅱ度烧伤患者进行治疗,有利于患者的愈合,同时能够改善患者机体的免疫功能。
杨屈杨,吴金燕,朱宁文[4]（2021）在《脱细胞真皮基质与组织修复再生研究进展》文中研究表明支架材料复合干细胞的皮肤组织工程产品是严重皮肤损伤较理想的治疗材料。脱细胞后的真皮保留了真皮原有的胶原纤维和基本结构,能够为种子细胞提供适宜的生长增殖环境,是一种较理想的真皮替代物。理想的脱细胞真皮基质（acellular dermal matrix, ADM）无细胞毒性和免疫原性,并具有良好的生物相容性,能够促进种子细胞增殖分化形成有生物功能的皮肤组织。现就其作用机制、制备与表征以及研究进展等方面作一综述。
姜笃银,贾珊珊,王兴蕾[5]（2021）在《烧伤治疗与创面修复》文中进行了进一步梳理烧伤创面的治疗是贯穿整个治疗过程的重要一环,影响到患者的生命、肢体功能和外观。当前医疗条件下,烧伤后因为休克而死亡的患者已经很少了,但自体皮源的缺乏、感染、创面愈合后瘢痕增生与挛缩一直是烧伤创面治疗面临的挑战。烧伤创面如何更迅速、更美观地愈合关系到患者未来生活质量,这也是烧伤治疗一直在探究的难题。本文简述烧伤创面治疗的进展、难点以及对未来可能方向的一些认识。
杨晓东[6]（2021）在《脱细胞真皮基质移植与自体游离牙龈移植在牙龈增量术中的临床对照研究》文中研究表明
杨彩仙[7]（2021）在《Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究》文中研究指明近年来,皮肤损伤修复问题已成为临床需要解决的医疗健康问题。脱细胞基质作为皮肤替代品因具有促进种子细胞粘附、增殖、维持干性、调控分化、挽救衰老干细胞活性、血管生成作用、富含丰富的生长因子等优点逐渐受到学者们关注与研究。目前,脱细胞基质制备方法繁多,性能评价缺乏系统性与综合性。针对以上问题,本研究采用伽马射线灭菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脱细胞、过氧乙酸0.2%PAA/4%乙醇溶液（以下简称过氧乙酸）灭菌+高渗盐脱细胞制备脱细胞基质,对处理后基质的物理、化学和生物学特性进行系统性、综合性分析,并将结果与正常皮肤组织对照,以研究Trypsin酶与高渗盐水对真皮脱细胞基质性能的影响。本文的主要内容及结论如下:（1）通过酶消化法成功提取人成纤维细胞（Human fibroblasts,HFB）,培养至4-6代后进行Vimentin免疫荧光染色鉴定。脱细胞支架制备分组情况为A组（8例）作为对照组,进行PBS浸泡处理、B组（8例）为伽马射线灭菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脱细胞、C组（8例）为伽马射线灭菌,D组（8例）为过氧乙酸（0.2%PAA/4%乙醇溶液）灭菌+高渗盐脱细胞。（2）针对Trypsin酶脱细胞对真皮脱细胞基质的影响,检测了A、B、C三组材料的物理特性、化学特性和生物学特性。物理特性检测采用扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope,SEM）和原子力显微镜（Atomic Force Microscope,AFM）观测基质微观形貌（局域高度与粗糙度）,表明酶处理未破坏基质内部微形貌;基质孔隙率检测表明酶对增大孔隙率无显着影响;力学性能检测表明酶处理后脱细胞真皮基质压缩弹性模量更接近正常皮肤。化学特性研究检测了胶原总含量、胶原I/III的比值、纤连蛋白、弹性蛋白及p H值,表明酶处理对基质化学特性无影响。生物学特性检测发现酶对细胞脱除具有显着效果、对细胞活性无影响,且可降低伽马射线灭菌对细胞的毒性作用,有利于细胞快速迁移、长入基质内部。（3）针对过氧乙酸与高渗盐水对脱细胞基质性能的影响,检测了该基质物理特性、化学特性和生物学特性。研究表明高渗盐水处理有利于基质孔隙率提高、对基质压缩弹性模量影响无统计学意义。高渗盐水对胶原总含量、胶原Ⅰ/Ⅲ比例的影响具有统计学意义,但对纤连蛋白保留效果较好。高渗盐水对细胞脱除效果较差,其处理的基质对细胞具有一定的毒性作用,不利于细胞长入基质内部。结论:将Trypsin酶与高渗盐水脱细胞基质进行性能对比,发现高渗盐水脱细胞基质的纤连蛋白保留效果优于酶脱细胞基质,但酶脱细胞基质表观密度、脱细胞效果更好,对胶原成分的破坏低于高渗盐水脱细胞,且无细胞毒性,细胞更易长入基质内部。实验结果说明,采用γ射线灭菌、0.05%Trypsin酶/EDTA脱细胞制备的脱细胞基质可用于组织工程皮肤的构建,还可为异种真皮脱细胞基质的制备及裱衬提供参考,为静电纺丝或3D打印组织工程皮肤支架提供理化参数。
刘景晨,李明军,孙曙光,李才锐[8]（2021）在《眼科领域应用的脱细胞组织材料》文中进行了进一步梳理背景:眼科领域许多疾病因缺乏有效的供体及组织重建的材料,目前的治疗效果并不理想。目的:通过查阅已发表的文献,对脱细胞材料的来源进行总结,并对在眼科临床和基础研究中使用脱细胞材料的文献进行分析,以促进脱细胞组织材料在眼科的有效应用。方法:以"脱细胞技术"分别与"角膜、结膜、泪腺、眼睑、泪小管、小梁网、视网膜、巩膜、眼眶"组合检索万方数据库、中国知网数据库,以"acellular,decellularized"分别与"cornea,conjunctiva,lacrymal gland,eyelid,lacrymal drainage,trabecular meshwork,retina,sclera,orbial"组合检索PubMed数据库,检索时间范围设置为2014年1月至2020年8月,最终纳入文献56篇,其中英文49篇、中文7篇。结果与结论:（1）当前眼科使用的脱细胞组织的有多种的来源,大致可以分为人源性、动物源性及体外细胞培养后脱细胞基质3类;（2）眼科疾病的重建和修复治疗中使用脱细胞组织材料可以取得较好的临床效果,能挽救部分盲人的视力;（3）通过脱细胞支架联合受体细胞移植获取含有活性细胞的植片,是未来眼科再生医学治疗的一个新方向;（4）脱细胞材料应用过程中发现一些不足,如适应时间较长、移植片溶解及收缩、细胞化不完全等。
黄红茵,蒋笑,刘宏伟[9]（2021）在《脱细胞外基质制备与应用的研究现状》文中提出随着组织工程技术的迅速发展,人们发现使用生物支架和细胞可以替换丢失的组织[1]。组织工程的原理是将生物支架和细胞的混合物移植到生物体内,因此,生物支架是组织工程的重点研究内容。生物支架较接近天然细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的结构,不仅为细胞黏附、
郑洋洋[10]（2021）在《可注射人脱细胞脂肪组织基质匀浆填充材料的制备与应用》文中提出目的:1.制备人脂肪组织脱细胞基质（DAT）并初步检测其脱细胞效果;2.通过自主研发的可控温软组织匀浆装置,制备出可顺利通过27G针头的注射型DAT匀浆;3.对DAT匀浆进行肉眼、扫描电镜（SEM）观察并探讨DAT匀浆培养下ADSCs粘附率及增殖情况;4.将DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs、颗粒脂肪分别注射入大鼠背部,对比这三组的填充效果、血管数量、炎症浸润情况。方法:1.取正常脂肪组织经反复冻融、酶消化、有机溶剂提取脂质等处理制备脂肪组织脱细胞基质。肉眼观察基质性状,行HE、Masson以及DAPI荧光染色观察脱细胞效果;2.按照前期探索的匀浆适宜条件:VDAT:V生理盐水=1:12,转速8000r,匀浆时间10min,制备可通过27G针头的DAT匀浆并用扫描电镜观察DAT匀浆显微结构;3.取第3代人ADSCs与DAT匀浆复合培养,观察其细胞黏附能力以及用CCK8检测细胞增殖活性;4.取清洁级雄性Wistar大鼠20只,将0.5ml DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs、颗粒脂肪分别注射至大鼠背部脊柱两旁对称部位。分别于移植后第1、2、4、8w取材,大体观察其标本情况、用排水法测量其填充物体积,显微镜下观察其血管数量并统计,使用Image-Pro Plus测量CD68免疫组化切片的平均光密度来反应炎症浸润情况并观察其有无脂肪细胞生成,所统计的数据均使用SPSS26.0软件进行数据分析。结果:1.DAT呈乳白色、结构疏松,表面非常光滑,有一定光泽和弹性;HE、Masson染色未见明显脂肪细胞结构,可见排列紧密的基质蛋白;DAPI荧光染色未见明显阳性细胞核,证明脂肪组织脱细胞彻底;2.DAT经过匀浆机在8000r10min的特定条件下进行处理后,变成白色不透明匀浆,并顺利通过27G针头,扫描电镜观察DAT匀浆呈多孔样结构,遍布纵横交错的基质蛋白,其粒径大小约为（749.91±136.79）nm。3.测得ADSCs在匀浆中的黏附率为（92.16±1.00）%;细胞与DAT匀浆复合培养后,CCK-8检测显示随时间延长OD值不断升高,细胞生长情况良好,匀浆对细胞无毒性;4.将颗粒脂肪、DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs分别注入大鼠背部,分别于1、2、4、8w取材,通过排水法测量体积发现,DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs的填充效果好于颗粒脂肪组,移植后第8w DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs的体积分别与颗粒脂肪组间具有明显的统计学差异（P值均<0.05）。三组移植物注射到大鼠背部后,移植物表面均形成薄膜,薄膜表面有新生血管。染色结果提示移植物注射到大鼠背部后,均有不同程度的炎症细胞浸润,血管形成,随着移植时间的延长,纤维化程度加重,颗粒脂肪组有大量脂肪细胞坏死融合,形成油囊,而DAT匀浆、DAT匀浆+ADSCs未见明显降解,并有部分脂肪细胞生成。CD31染色结果提示三组移植物血管数量随着移植时间延长均呈现先上升后下降的趋势,但DAT匀浆组及DAT匀浆+ADSCs组均高于颗粒脂肪组,并具有统计学意义（P<0.01）。CD68染色结果提示三组移植物注射入大鼠背部后均产生不同程度的炎症反应,并随着移植时间的延长炎症反应逐渐降低,但DAT匀浆组及DAT匀浆+ADSCs组均低于颗粒脂肪组。结论:1.利用脱细胞技术,可以成功将脂肪组织制备成脱细胞脂肪组织基质;2.使用自主研发的匀浆装置,设定特定的条件,可以将DAT制备成为通过27G针头的DAT匀浆;3.DAT匀浆具有良好的生物相容性,ADSCs在DAT匀浆上增殖、黏附良好;4.DAT匀浆具有填充优势,其单纯匀浆或是带有ADSCs的混合匀浆,炎症反应均相对于颗粒脂肪组较轻,形成的血管数量较多,并有脂肪细胞生成,填充效果均好于颗粒脂肪填充。
二、无细胞异种真皮基质的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、无细胞异种真皮基质的研究进展（论文提纲范文）
（2）煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于犬牙槽嵴的保持（论文提纲范文）
| 文章快速阅读： |
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 材料和方法Materials and methods |
| 1.1 设计 |
| 1.2 时间及地点 |
| 1.3 材料 |
| 1.3.1 实验动物 |
| 1.3.2 主要细胞、仪器、试剂 |
| 1.4 材料制备 |
| 1.4.1 煅烧骨制备 |
| 1.4.2脱细胞真皮基质制备 |
| 1.4.3 材料性状观察 |
| 1.4.4 煅烧骨联合脱细胞真皮基质用于犬拔牙窝填充实验 |
| 1.5 主要观察指标 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果Results |
| 2.1 两种材料扫描电镜观察结果 |
| 2.2 脱细胞真皮基质组织学观察结果 |
| 2.3 两种材料细胞相容性检测结果 |
| 2.4 动物实验锥形束CT评价拔牙窝成骨效果 |
| 2.5 动物实验X射线片评价成骨效果 |
| 2.6 动物实验组织学评价拔牙窝成骨效果 |
| 2.7 材料的生物相容性 |
| 3 讨论Discussion |
（3）脱细胞异种真皮对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合及免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1一般资料 |
| 1.2纳入标准与排除标准 |
| 1.3方 法 |
| 1.4评价指标 |
| 1.5统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1两组患者愈合时间、发热例数比率、抗生素使用时间和换药次数比较 |
| 2.2两组患者的外周血中淋巴细胞计数、免疫球蛋白及补体水平比较 |
| 3 讨 论 |
（4）脱细胞真皮基质与组织修复再生研究进展（论文提纲范文）
| 1 ADM作用机制 |
| 2 ADM制备 |
| 3 ADM在组织修复和创面愈合中的应用研究 |
| 4 展望 |
（5）烧伤治疗与创面修复（论文提纲范文）
| 一、感染控制 |
| (一)检测指标 |
| (二)合理应用抗菌药物 |
| 二、清创 |
| 三、新型创面敷料 |
| 四、负压创面治疗(negative pressure wound therapy, NPWT) |
| 五、皮肤移植物 |
| (一)自体皮肤移植 |
| (二)异体/异种皮移植 |
| 六、组织工程 |
| (一)组织工程皮肤的应用 |
| (二)间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC) |
| (三)生长因子 |
| (四)3D打印技术 |
| 七、增生性瘢痕的治疗 |
| 八、未来展望 |
（7）Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 脱细胞基质的研究进展 |
| 1.2.1 脱细胞基质概述 |
| 1.2.2 脱细胞基质的制备方法 |
| 1.2.3 脱细胞基质表征方法 |
| 1.2.4 脱细胞基质的灭菌及保存 |
| 1.3 细胞三维培养的研究进展 |
| 1.3.1 细胞三维培养概述 |
| 1.3.2 细胞三维培养的方法 |
| 1.4 本文研究内容 |
| 1.5 本文技术路线图 |
| 第二章 细胞准备及脱细胞基质制备 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.2 实验分组 |
| 2.1.3 提取细胞及鉴定 |
| 2.1.4 脱细胞基质制备 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 成纤维细胞的形态观察 |
| 2.2.2 细胞鉴定情况 |
| 2.2.3 脱细胞基质的观察 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 Trypsin酶对真皮脱细胞基质特性的影响 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.2 物理特性检测方法 |
| 3.1.3 化学特性检测方法 |
| 3.1.4 生物学特性检测方法 |
| 3.1.5 统计学方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 物理特性检测结果 |
| 3.2.2 化学特性检测结果 |
| 3.2.3 生物学特性检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 高渗盐水对真皮脱细胞基质特性的影响 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 物理性能检测结果 |
| 4.2.2 化学性能检测结果 |
| 4.2.3 生物学特性检测结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 过氧乙酸联合高渗盐制备真皮脱细胞基质的性能 |
| 4.3.2 两种脱细胞真皮基质的对比 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 本论文的创新性 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）眼科领域应用的脱细胞组织材料（论文提纲范文）
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 文献质量评估 |
| 2 结果Results |
| 2.1 脱细胞材料来源 |
| 2.1.1 人源性组织脱细胞材料 |
| 2.1.2 动物源性脱细胞材料 |
| 2.1.3 体外细胞基质脱细胞材料 |
| 2.2 脱细胞组织材料的眼科研究 |
| 2.2.1泪腺 |
| 2.2.2 眼睑 |
| 2.2.3泪小管 |
| 2.2.4 结膜 |
| 2.2.5 角膜 |
| 2.2.6 小梁网 |
| 2.2.7 视网膜 |
| 2.2.8 眼眶 |
| 3 展望Prospects |
（9）脱细胞外基质制备与应用的研究现状（论文提纲范文）
| 1 脱细胞外基质的不同来源 |
| 2 脱细胞外基质的制备方法 |
| 3 脱细胞外基质与种子细胞的相互作用 |
| 4 脱细胞外基质的临床应用及前景 |
| 4.1 ADM的临床应用 |
| 4.1.1创面修复 |
| 4.1.1.1慢性溃疡创面 |
| 4.1.1.2烧伤 |
| 4.1.1.3糖尿病足溃疡 |
| 4.1.1.4其他缺损修复及再造 |
| 4.1.2组织重建 |
| 4.1.2.1乳房 |
| 4.1.2.2面部整形及美容 |
| 4.2其他脱细胞外基质的应用情况 |
| 5 小结 |
（10）可注射人脱细胞脂肪组织基质匀浆填充材料的制备与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 人脂肪组织细胞外基质匀浆的制备与检测 |
| 1.1 主要材料、试剂与器材 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 人脂肪组织细胞外细胞基质支架的制备 |
| 1.2.2 肉眼观察 |
| 1.2.3 组织学观察 |
| 1.2.4 DNA残留观察 |
| 1.2.5 DAT匀浆的制备 |
| 1.2.6 DAT匀浆外观、扫描电镜观察 |
| 1.2.7 细胞复苏与培养传代 |
| 1.2.8 ADSCs与 DAT匀浆黏附率检测 |
| 1.2.9 ADSCs在 DAT匀浆中的细胞增殖能力检测 |
| 1.2.10 统计学分析 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 肉眼观察 |
| 1.3.2 组织学观察 |
| 1.3.3 DNA残留观察 |
| 1.3.4 DAT匀浆外观、扫描电镜观察 |
| 1.3.5 ADSCs与 DAT匀浆黏附率结果 |
| 1.3.6 细胞增殖能力 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 DAT匀浆填充作用的体内实验研究 |
| 2.1 主要材料、试剂及仪器 |
| 2.1.1 材料来源 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 DAT匀浆的制备 |
| 2.2.2 DAT匀浆的处理以及细胞接种 |
| 2.2.3 体内实验 |
| 2.2.4 移植物取材及大体观察 |
| 2.2.5 移植物的体积测量 |
| 2.2.6 移植物HE、Masson染色 |
| 2.2.7 移植物的免疫组织组化染色 |
| 2.2.8 微血管计数 |
| 2.2.9 平均光密度值反映炎症反应程度 |
| 2.2.10 数据统计 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 移植物皮下注射后大体观察 |
| 2.3.2 移植物体积以及体积保留率 |
| 2.3.3 移植物的HE染色分析 |
| 2.3.4 移植物的Masson染色分析 |
| 2.3.5 CD31 染色及微血管计数 |
| 2.3.6 巨噬细胞浸润情况 |
| 2.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 脱细胞脂肪组织的发展与应用 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
| 附图 |
四、无细胞异种真皮基质的研究进展（论文参考文献）
- [1]复合人表皮干细胞的猪脱细胞真皮基质对裸鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响[J]. 赵小红,郭熠城,陈泓豪,李雪,王颖,倪文强,邢孟秋,张锐,余时沧,潘银根,詹日兴,罗高兴. 中华烧伤与创面修复杂志, 2022(01)
- [2]煅烧骨结合脱细胞真皮基质用于犬牙槽嵴的保持[J]. 李晶,乔玮,任晓琦,石浩,杨婷,马绍英,苏成忠,李宝兴,赵亚平. 中国组织工程研究, 2022(22)
- [3]脱细胞异种真皮对深Ⅱ度烧伤患者创面愈合及免疫功能的影响[J]. 陆锦明,魏凯,周强,陈钰欣,潘文兴. 中国医疗美容, 2021(09)
- [4]脱细胞真皮基质与组织修复再生研究进展[J]. 杨屈杨,吴金燕,朱宁文. 中国美容整形外科杂志, 2021(08)
- [5]烧伤治疗与创面修复[J]. 姜笃银,贾珊珊,王兴蕾. 中华损伤与修复杂志(电子版), 2021(04)
- [6]脱细胞真皮基质移植与自体游离牙龈移植在牙龈增量术中的临床对照研究[D]. 杨晓东. 华北理工大学, 2021
- [7]Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究[D]. 杨彩仙. 太原理工大学, 2021(01)
- [8]眼科领域应用的脱细胞组织材料[J]. 刘景晨,李明军,孙曙光,李才锐. 中国组织工程研究, 2021(34)
- [9]脱细胞外基质制备与应用的研究现状[J]. 黄红茵,蒋笑,刘宏伟. 感染、炎症、修复, 2021(01)
- [10]可注射人脱细胞脂肪组织基质匀浆填充材料的制备与应用[D]. 郑洋洋. 兰州大学, 2021(12)