![对-[β-(磺酰氧基)乙基磺酰基]苯胺的液相合成](https://www.lw81.cn/thumb/f13bda324705d99d89bd59bf.webp)
一、对-[β-(硫酰氧基)乙基砜基]苯胺的液相合成（论文文献综述）
于艺伟[1]（2019）在《2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺研究》文中指出本文研究了以2,5-二甲氧基苯胺为原料,经过乙酰化、氯磺化、还原、缩合及酯化反应制得染料中间体2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺。经过实验得到最佳工艺条件是:n（2,5-二甲氧基苯胺）∶n（乙酸酐）∶n（氯磺酸）∶n（亚硫酸氢钠）∶n（环氧乙烷）∶n（硫酸）=1.00∶1.14∶10.00∶2.50∶9.00∶1.60,氯磺化反应的保温温度为30℃～32℃。
牛圣操,何海超[2]（2019）在《杂质对氯苯胺在对位酯生产中的控制研究》文中研究说明对位酯[对-（β-羟乙基砜硫酸酯）苯胺]是活性染料最重要的中间体之一,以乙酰苯胺为原料合成工艺中应严格控制对位酯成品中对氯苯氨含量。对乙酰苯胺法合成对位酯工艺中磺化工段进行了优化实验研究,探讨了氯磺酸质量、氯化亚砜与氯磺酸配比对成品对位酯中对氯苯胺的影响。实验结果表明,对位酯磺化工序使用高三氧化氯磺酸（SO3含量>68.7%）、氯化亚砜与氯磺酸质量为0.25∶1时,能够有效减少对位酯中对氯苯胺含量。
薄涛[3]（2015）在《乙烯砜型活性染料中间体的合成》文中研究表明乙烯砜型活性染料是活性染料中性能优异的染料品种，有着广阔的市场和良好的应用前景。因此研究乙烯砜型活性染料中间体并探索其合成工艺是当今非常重要的。本课题工作主要分为以下三个部分：合成含苯并噻唑基团的乙烯砜型活性染料中间体2-氨基-6-磺酰乙氧乙酰基苯并噻唑；利用1HNMR和IR对合成化合物的结构进行表征；探索不同合成路线，对各个合成路线的反应条件进行探索，确定最佳的反应条件。具体包括以下内容：1.以4-硝基氯苯为原料，用β-巯基乙醇取代得到4-硝基苯基-2-羟基乙基硫醚（化合物1），产率93.2%，然后用水合肼还原得到4-氨基苯基-2-羟乙基硫醚（化合物2），产率95.1%，再经醋酸酐酰胺化、酯化得到4-乙酰基氨基苯基-2-乙酰氧基乙基硫醚（化合物3），产率90.6%，然后双氧水氧化得到4-乙酰基氨基苯基-2-乙酰氧基乙基砜（化合物4），产率90.3%，接着通入氯化氢水解得到4-氨基苯基-2-乙酰氧基乙基砜（化合物5），产率78.5%，最后在液溴催化下与硫氰酸钾环合得到目标产物即2-氨基-6-磺酰乙氧乙酰基苯并噻唑（化合物6），产率62.2%，目标产物总产率35.4%。2.以4-硝基苯磺酰氯为原料，先反应得到4-乙酰氨基苯亚磺酸（化合物7），产率82.6%，然后经与环氧乙烷缩合得到N-[4-（2-羟基乙基砜）苯基]乙酰胺（化合物8），产率88.4%，下一步还原得到4-（2-乙酰氧基）乙基砜苯胺（化合物9），产率93.4%，再经过前面的酯化、水解、环合得到最终产物化合物6，目标产物总产率27.4%。3.以4-乙酰氨基苯磺酰氯为原料，先得到4-乙酰氨基苯亚磺酸（化合物10），产率84.3%，然后与环氧乙烷经缩合得到N-[4-（2-羟基乙基砜）苯基]乙酰胺（化合物11），产率90.5%，之后用前文所述方法水解、酯化、环合得到最终产物化合物6，目标产物总产率37.3%。4.以4-硝基氯苯为原料，先用硫化钠还原成4-氨基苯硫酚（化合物12），产率85.4%，然后化合物12与环氧乙烷缩合得到化合物2，产率30.7%，再经过前文所述酰胺化、酯化、氧化、水解和环合得到化合物6，目标产物总产率10.5%。
唐丛焕[4]（2010）在《2，6，9-取代嘌呤衍生物的合成》文中研究说明嘌呤衍生物是一类非常重要的抗肿瘤、抗病毒核苷类药物中间体。本论文以鸟嘌呤为原料制得一系列多取代嘌呤衍生物,有利于药物化学研究者对嘌呤化合物进行生物活性筛选和开发新型嘌呤类药物。以鸟嘌呤为起始原料,乙酸酐为酰化剂,在乙酸和吡啶混合溶剂中回流条件下进行酰化反应合成2-乙酰氨基-9-乙酰基嘌呤。以2-乙酰氨基-9-乙酰基嘌呤为中间体,三氯氧磷为氯化剂,1,2-二氯乙烷和乙腈作混合溶剂,氢氧化钠水解合成2-氨基-6-氯嘌呤,在无机酸中用亚硝酸钠进行重氮化反应合成2,6-二氯嘌呤。以6-氯嘌呤衍生物和醇钠为原料,在DMF溶剂中进行烷氧基化反应合成6-烷氧基嘌呤衍生物,此方法解决反应过程中的环境污染问题。在氮气保护下,以6-氯嘌呤衍生物和芳香胺为原料,用三乙胺作碱性催化剂,在正丁醇溶剂中80℃下进行N-烃基化反应合成6-芳胺基取代嘌呤衍生物。再以2-氯-6-芳胺基嘌呤衍生物和芳香胺为原料,用Lewis酸作酸性催化剂,在正丁醇溶剂中加热回流进行N-烃基化反应合成2,6-二芳胺基嘌呤衍生物。此方法在嘌呤环2, 6位接入胺基的过程中选择不同的温度和催化剂,有效解决反应中的存在的选择性问题。另外改变投料比例,一锅煮直接合成了目标产物2,6-二芳胺基嘌呤。与分步合成法相比,一锅法具有操作简便、无需分离中间体、后处理方便、产率较高等优点。以2,6-二取代嘌呤衍生物和卤代烷为原料,用碳酸钾作缚酸剂,在DMF溶剂中在常温条件下进行烷基化反应合成9-烷基嘌呤取代衍生物。此方法具有成本低、收率高、操作简单等优点。全文共合成新嘌呤衍生物40多个,所合成的化合物结构经IR、1H NMR、MS和元素分析予以证实。
吴忠忠[5]（2009）在《对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的合成新工艺研究》文中认为对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯是KN—型、KM—型和M—型活性染料的重要中间体,国内已有50多年的生产历史。但一直存在产品质量差,达不到出口要求,而且也影响到此类活性染料的质量。虽然在近几年生产工艺有所改进,但在生产成本,环境污染等方面没有很好的解决,而且产品质量与国外比仍然有较大差距。因此,我国的对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯产品在国际市场中所占份额很少,急需改进。针对目前所面临的现状,本论文研究了对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的合成新工艺。相对于以往工艺路线,本论文合成工艺采取的路线以降低污染物的排放和降低生产工艺成本为原则。以对硝基氯苯为原料,经取代、还原生成对氨基苯硫酚。采用在70℃的较高温度下滴加新制硫化钠溶液的方式,使反应速度加快。再在100℃加热反应,用薄层层析法（TLC）指示反应终点控制。通过实验得到最佳合成条件:对硝基氯苯与水的摩尔比为1: 11;取代反应的最佳反应温度为70℃,最佳反应时间控制在240 min左右;还原反应的最佳反应温度为100℃,最佳反应时间控制在120 min左右。在最佳条件下最高收率可达86.31 %。缩合反应采用价格低廉且容易得到的氯乙醇作为缩合剂,用NaOH溶液调pH 7～8为宜。由实验可得,在对氨基苯硫酚与氯乙醇的摩尔比为1: 1.1条件下,本部分的最佳反应条件为:最佳反应温度为70℃;最佳反应时间为180 min。在最佳反应条件下,最高收率可达87.90 %。采用乙酸酐作为酰化剂,将还原得到的氨基用酰基保护起来,防止氨基在随后的氧化反应单元中被氧化,从最终产物中所测氨基值为98.24 %可以看出保护效果很好。而且乙酸酐相对于以往工艺中的乙酰氯而言,反应中不会产生大量的酸雾,可以降低污染,其价格只是乙酰氯的1/3,规模化生产中可大幅降低成本。通过实验得到乙酰化反应的最佳条件为:物料最佳摩尔比为n（缩合产物）: n（乙酸酐） = 1: 2.2;最佳反应时间为120 min。在最佳反应条件下,最高收率可达96.20 %。本工艺氧化部分采用价廉的双氧水作为氧化剂,水作为溶剂。实验中,考虑到双氧水的分解与挥发,摩尔比以2.1～2.2为宜;用盐酸调pH =5.5～7,反应温度控制在60℃下反应300 min最佳。在最佳反应条件下,最高收率可达95.89 %。由于双氧水分解迅速会导致偶尔发生发泡的情况,这时补加1 mL乙醇可以很好的消泡。本工艺水解、酯化部分的酯化采用液相法,物料在良好的流动状态下进行酯化,转化率高,所用设备简单,操作简便,产品纯度高,两值差小,没有醋酸味。由实验可得到本部分的水解最佳反应条件为:最佳温度为95～100℃;最佳用水量为:氧化产物与水的摩尔比1: 13;最佳反应时间为150 min。酯化最佳反应条件为:最佳温度为140℃;最佳反应时间为300 min。根据实验确定本工艺硫酸用量为:氧化产物与硫酸的摩尔比1: 4,硫酸与水体积比1: 2稀释,这样水量适宜,水解、酯化的最佳温度容易到达。在最佳反应条件下产品的最高收率可达到87.54 %。本工艺以对硝基氯苯为原料,经取代、还原、缩合、乙酰化、氧化、水解及液相法酯化,在确定各步的最佳合成条件的同时,对合成中重要的中间产物及最终产物进行了红外光谱（IR）、核磁（1H-NMR）、及元素分析表征,得到正确的目标产物。产物氨基值98.24 %,酯值96.14 %,外观为乳白色的高质量产品,以硝基氯苯计总产率可达61.26 %。
李娟[6]（2007）在《三齿配体杂环五配位有机锡席夫碱配合物的合成及生物活性研究》文中指出有机锡Schiff碱配合物具有广泛的生物活性,特别是其中一部分物质具有抗菌、抗癌活性,因而近年来对该类物质的研究越来越引人注目。因此合成具有多种结构类型的有机锡化合物对于系统研究其生物活性特别是抗菌、抗癌活性,进一步探讨其构效关系具有重要意义。本文设计合成了三个系列杂环五配位有机锡（IV） Schiff碱配合物,并研究了此类配合物的抗菌、抗癌生物活性。主要包括以下五部分的工作:1、以水杨醛、邻香草醛、邻羟基萘甲醛、2,4-二羟基苯甲醛、邻羟基苯乙酮、5-溴水杨醛、3,5-二溴水杨醛分别与邻氨基苯酚按1:1的比例在无水乙醇中反应,制备了7种邻氨基苯酚类Schiff碱;以水杨醛、邻香草醛、邻羟基萘甲醛、2,4-二羟基苯甲醛分别与邻氨基硫酚按1:1的比例在无水乙醇中反应,制备了4种邻氨基硫酚类Schiff碱;以水杨醛、邻香草醛、邻羟基萘甲醛分别与邻氨基苯甲酸按1:1的比例在无水乙醇中反应,制备了3种邻氨基苯甲酸类Schiff碱,并对合成的Schiff碱配体的结构进行了表征。2、以二苄基二氯化锡、二苯基二氯化锡、二正丁基二氯化锡分别与邻氨基苯酚类Schiff碱配体在无水甲醇溶剂中反应,制备了21种新型杂环五配位有机锡（IV）邻氨基苯酚类Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。3、以二苄基二氯化锡、二苯基二氯化锡、二正丁基二氯化锡分别与邻氨基硫酚类Schiff碱配体在无水甲醇溶剂中反应,制备了12种新型杂环五配位有机锡（IV）邻氨基硫酚类Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。4、以二苄基二氯化锡、二苯基二氯化锡、二正丁基二氯化锡分别与邻氨基苯甲酸类Schiff碱配体在无水甲醇溶剂中反应,制备了9种新型杂环五配位有机锡（IV）邻氨基苯甲酸类Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。5、分别对合成的目标化合物1-12号进行了抗菌活性和抗癌活性研究,并初步探讨了生物活性同有机锡配合物的结构构效之间的关系。
赵蕾,李祥杰[7]（2001）在《对-[β-（硫酰氧基）乙基砜基]苯胺的液相合成》文中进行了进一步梳理由对羟乙基砜乙酰苯胺为原料，经液相水解，酯化合成了染料中间体对－［β－（硫酰氧基）乙基砜基］苯胺，改进了原固相生产工艺。经实验得到最佳工艺条伴：ｎ（缩合物）：ｎ（硫酸）：ｎ（水）＝１：１．６：３０－３５，水解反应温度９８－１００℃，反应时间２－２．５ｈ。
二、对-[β-(硫酰氧基)乙基砜基]苯胺的液相合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对-[β-(硫酰氧基)乙基砜基]苯胺的液相合成（论文提纲范文）
（1）2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺研究（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 原料规格 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3分析方法 |
| 2.4反应式 |
| 2.4.1乙酰化反应式 |
| 2.4.2 氯磺化反应式 |
| 2.4.3 还原反应式 |
| 2.4.4 缩合反应式 |
| 2.4.5 酯化反应式 |
| 2.5 实验步骤 |
| 2.5.1 乙酰化反应 |
| 2.5.2 氯磺化反应 |
| 2.5.3 还原反应 |
| 2.5.4 缩合反应 |
| 2.5.5 酯化反应 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 乙酰化反应中乙酸酐的用量对反应的影响 |
| 3.2 氯磺化反应温度的选择 |
| 3.3 氯磺酸的用量[3]对氯磺化反应的影响 |
| 3.4 环氧乙烷用量[4]对缩合反应的影响 |
| 3.5 硫酸用量对酯化反应的影响 |
| 4 结论 |
（2）杂质对氯苯胺在对位酯生产中的控制研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 对位酯生产工艺简介及实验方法的确定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 不同质量的氯磺酸对成品对位酯中对氯苯胺的影响 |
| 2.2 氯化亚砜与氯磺酸配比对成品对位酯中对氯苯胺的影响 |
| 3 结语 |
（3）乙烯砜型活性染料中间体的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 乙烯砜活性染料的概述 |
| 1.2.2 乙烯砜型活性染料的发展历史 |
| 1.2.3 乙烯砜活性染料的发展前景 |
| 1.3 乙烯砜型活性染料的特点 |
| 1.3.1 乙烯砜型活性染料的结构特点 |
| 1.3.2 乙烯砜型活性染料的优点 |
| 1.3.3 乙烯砜型活性染料的应用情况 |
| 1.4 乙烯砜型活性染料的研究现状 |
| 1.4.1 对位酯的合成 |
| 1.4.2 间位β-羟乙基砜苯胺硫酸酯的合成 |
| 1.4.3 其他的乙烯砜中间体 |
| 1.4.4 氨基值和酯值的测定 |
| 1.5 课题的提出 |
| 第二章 结果与讨论 |
| 2.1 新型乙烯砜活性染料中间体的合成路线 |
| 2.1.1 目标产物 |
| 2.1.2 合成路线 1 |
| 2.1.3 合成路线 2 |
| 2.1.4 合成路线 3 |
| 2.1.5 合成路线 4 |
| 2.2 合成条件探索 |
| 2.2.1 化合物 1 合成路线探索 |
| 2.2.2 化合物 3 合成路线探索 |
| 2.2.3 化合物 4 合成路线探索 |
| 2.2.4 化合物 5 合成路线探索 |
| 2.2.5 化合物 6 合成路线探索 |
| 2.2.6 化合物 10 合成路线探索 |
| 2.2.7 化合物 11 合成路线探索 |
| 2.2.8 化合物 2 合成路线探索 |
| 2.2.9 化合物 12 合成路线探索 |
| 2.3 结构解析 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 合成 |
| 3.2.1 化合物 1 的合成 |
| 3.2.2 化合物 2 的合成 |
| 3.2.3 化合物 3 的合成 |
| 3.2.4 化合物 4 的合成 |
| 3.2.5 化合物 5 的合成 |
| 3.2.6 化合物 6 的合成 |
| 3.2.7 化合物 7 的合成 |
| 3.2.8 化合物 8 的合成 |
| 3.2.9 化合物 9 的合成 |
| 3.2.10 化合物 10 的合成 |
| 3.2.11 化合物 11 的合成 |
| 3.2.12 化合物 12 的合成 |
| 3.2.13 化合物 13 的合成 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学位论文 |
| 致谢 |
（4）2，6，9-取代嘌呤衍生物的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 嘌呤衍生物 |
| 1.2 嘌呤化合物在医药领域应用研究现状 |
| 1.2.1 嘌呤类衍生物具有抗肿瘤活性 |
| 1.2.2 嘌呤类衍生物具有腺苷受体相关的心血管活性 |
| 1.2.3 嘌呤衍生物具有其它药物活性 |
| 1.3 嘌呤衍生物的合成研究现状 |
| 1.3.1 直接在嘌呤环上进行分子修饰的合成现状 |
| 1.3.2 由嘧啶衍生物合成嘌呤衍生物的现状 |
| 1.4 论文的研究内容及意义 |
| 第2章 6-氯嘌呤衍生物的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 合成路线 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.3 样品的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 酰化反应条件的确定 |
| 2.3.2 氯化反应条件的确定 |
| 2.3.3 重氮化反应条件的确定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 2,6-取代嘌呤衍生物的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 合成路线 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.3 样品的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 烷氧基化反应条件的确定 |
| 3.3.2 烃基化反应条件的确定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 9-烷基取代嘌呤衍生物的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 合成路线 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.3 样品的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 烷基化反应条件的确定 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 详细摘要 |
（5）对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的合成新工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 国内外活性染料的发展现状与趋势 |
| 1.1.1 K 型活性染料 |
| 1.1.2 KN 型活性染料 |
| 1.1.3 M（包括KM 型）型活性染料 |
| 1.2 国内外染料中间体的发展现状与趋势 |
| 1.3 对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的性质及合成路线 |
| 1.3.1 对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的性质 |
| 1.3.2 目前对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的主要合成方法[11]-[20] |
| 1.3.3 我国对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯生产中存在的问题 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 第2章 合成路线和分析方法 |
| 2.1 合成路线 |
| 2.2 定量分析方法 |
| 2.2.1 氨基值测定 |
| 2.2.2 酯基值的测定 |
| 2.2.3 元素分析法 |
| 2.3 定性分析方法 |
| 2.3.1 薄层层析法（TLC） |
| 2.3.2 红外光谱法（IR） |
| 2.3.3 核磁共振波谱法（NMR） |
| 第 3 章 对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的合成 |
| 3.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2 合成实验 |
| 3.2.1 取代、还原部分 |
| 3.2.2 缩合部分 |
| 3.2.3 乙酰化部分 |
| 3.2.4 氧化部分 |
| 3.2.5 水解、酯化部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 取代、还原部分 |
| 3.3.2 缩合部分 |
| 3.3.3 乙酰化部分 |
| 3.3.4 氧化部分 |
| 3.3.5 水解、酯化部分 |
| 3.3.6 氨基值与酯值测定 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 在攻读硕士学位期间取得的研究成果目录 |
（6）三齿配体杂环五配位有机锡席夫碱配合物的合成及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 席夫碱及其配合物的性质及应用 |
| 1.1.1 席夫碱配体的概况 |
| 1.1.2 席夫碱及配合物的应用 |
| 1.2 有机锡化合物的性质及应用 |
| 1.2.1 有机锡化合物的一般理化性质 |
| 1.2.2 有机锡化合物的毒性及其应用 |
| 1.2.3 有机锡化合物在农业中的应用 |
| 1.2.4 塑料热稳定剂 |
| 1.2.5 有机锡化合物在阴离子选择电极中的应用 |
| 1.2.6 有机锡化合物的生物活性及应用 |
| 1.3 有机锡(IV)席夫碱配合物研究进展 |
| 1.3.1 芳醛(酮)缩胺类席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.3.2 芳醛缩氨基酸类席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.3.3 腙类席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.3.4 大环席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.3.5 吡唑类席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.3.6 其他的席夫碱有机锡(IV)配合物 |
| 1.4 本文构想 |
| 第2章 席夫碱配体的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 邻氨基苯酚类Schiff 碱配体的合成 |
| 2.1.3 邻氨基硫酚类Schiff 碱配体的合成 |
| 2.1.4 邻氨基苯甲酸类Schiff 碱配体的合成 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 元素分析及有关性质 |
| 2.2.2 红外光谱 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 五元杂环有机锡邻氨基苯酚席夫碱配合物的合成及表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 二烃基二氯化锡的合成 |
| 3.1.3 烃基锡邻氨基苯酚类席夫碱配合物的合成 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 元素分析及有关性质 |
| 3.2.2 红外光谱 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 五元杂环有机锡邻氨基硫酚席夫碱配合物的合成及表征 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 烃基锡邻氨基硫酚席夫碱配合物的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 元素分析及有关性质 |
| 4.2.2 红外光谱 |
| 4.2.3 核磁共振氢谱 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 五元杂环有机锡邻氨基苯甲酸席夫碱配合物的合成及表征 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 烃基锡邻氨基苯甲酸席夫碱配合物的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 组成及有关性质 |
| 5.2.2 红外光谱 |
| 5.2.3 核磁共振氢谱 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 五元杂环有机锡Schiff 碱配合物的生物活性研究 |
| 6.1 配合物的抗菌、杀菌活性 |
| 6.1.1 实验原理 |
| 6.1.2 实验主要试剂与原料 |
| 6.1.3 抗菌活性的测试 |
| 6.2 配合物的抗癌活性 |
| 6.2.1 体外活性筛选实验原理 |
| 6.2.2 实验材料与方法 |
| 6.2.3 实验结果与分析 |
| 6.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 附录B 部分化合物的光谱图 |
| 致谢 |
四、对-[β-(硫酰氧基)乙基砜基]苯胺的液相合成（论文参考文献）
- [1]2,5-二甲氧基对-β-硫酸酯乙基砜苯胺的合成工艺研究[J]. 于艺伟. 皮革与化工, 2019(03)
- [2]杂质对氯苯胺在对位酯生产中的控制研究[J]. 牛圣操,何海超. 煤炭与化工, 2019(02)
- [3]乙烯砜型活性染料中间体的合成[D]. 薄涛. 东华大学, 2015(07)
- [4]2，6，9-取代嘌呤衍生物的合成[D]. 唐丛焕. 江苏科技大学, 2010(04)
- [5]对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的合成新工艺研究[D]. 吴忠忠. 成都理工大学, 2009(02)
- [6]三齿配体杂环五配位有机锡席夫碱配合物的合成及生物活性研究[D]. 李娟. 湖南大学, 2007(05)
- [7]对-[β-（硫酰氧基）乙基砜基]苯胺的液相合成[J]. 赵蕾,李祥杰. 河南化工, 2001(12)