一、半夏与其伪品的鉴别(论文文献综述)
夏成凯,杨葛俊,刘耀武[1](2020)在《HPLC法测定不同产地半夏及其伪品中4种核苷》文中指出目的建立HPLC法测定不同产地半夏及其伪品中尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷的含有量。方法半夏水溶液的分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长260 nm;柱温25℃。结果尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷分别在0.002 0~0.040μg/mL(r=0.999 2)、0.002 4~0.048μg/mL(r=0.999 4)、0.032 3~0.323μg/mL(r=0.999 9)、0.002 9~0.058μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好;平均回收率(RSD)分别为100.49%(2.05%)、100.19%(1.16%)、98.99%(1.92%)、100.12%(1.65%)。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于半夏的质量控制。
王珏,郭钰昕,姚毅,张剑,李津,朱育凤,刘史佳[2](2020)在《基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究》文中提出目的建立高效液相色谱法(HPLC)对半夏及其伪品进行指纹图谱分析,以鉴定半夏的真伪。方法用SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2%磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,进样量20μL,流速0.8 mL/min,柱温30℃,采用双波长检测。结果生半夏共有10个共有峰,通过对照品比对指认了其中5个共有峰;伪品半夏中同时含有8种有效成分;随机选取部分生半夏与伪品半夏样品建立叠加指纹图谱得出:虎掌南星于34~38 min出现2个特征峰;姜水半夏在32~34 min出现2个特征峰;而水半夏出峰整体峰高较低,峰面积偏小。结论建立的指纹图谱特征性强,能明显区分半夏与其伪品水半夏及虎掌南星,可用于半夏的鉴别和质量控制。
孟姗姗[3](2020)在《半夏及其伪品的鉴定方法简论》文中研究说明半夏功效在于燥湿化痰、消痞散结等,是中药材中常用品种之一,市场需求量极大。与此同时,大量伪品充斥市场,造成半夏市场混乱,影响半夏用药安全。本文通过搜集整理国内外相关研究结果,对半夏及其伪品的传统鉴定和现代鉴定手段加以综述,总结各方法的优缺点及实用性,以期为半夏的快速准确鉴定及质量控制提供一定的研究思路。
孙飞,陈雨,王凯洋,邱蕴绮,王淑美,梁生旺[4](2019)在《基于红外光谱数据融合的姜半夏鉴别方法研究》文中研究说明目的联合采用近红外(NIR)和中红外(MIR)光谱技术,通过数据融合方式建立姜半夏及其伪品姜虎掌南星的快速鉴别方法。方法收集22批姜半夏和14批姜虎掌南星样品,采集其NIR和MIR光谱数据,以偏最小二乘判别分析(PLS-DA)算法分别建立单一光谱数据和融合数据的姜半夏及其伪品的判别模型,以分类准确率对不同PLS-DA模型的判别结果进行评价,并以得分图展示样本在不同PLS-DA模型潜变量空间的分布情况。结果采用NIR光谱建立的PLS-DA模型对校正集和验证集的分类准确率分别为100%和84.62%,采用MIR光谱建立的PLS-DA模型对校正集和验证集的分类准确率分别为100%和92.41%,将NIR和MIR光谱数据融合后建立的PLS-DA模型对校正集和验证集的分类准确率均为100%,并且数据融合后,样本在PLS-DA模型潜变量空间呈现明显的分类聚集现象。结论数据融合方式可以显着提高姜半夏红外光谱鉴别准确率。本文为鉴别姜半夏及其伪品提供了新的研究思路和解决方法,为保证姜半夏临床用药安全、有效提供依据。
吕萍[5](2019)在《半夏及其伪品的鉴定方法研究》文中认为本文通过搜集整理近年来半夏及其伪品鉴别方法的相关文献,对半夏及其伪品的传统鉴定和现代鉴定手段加以总结分析,以期为半夏的快速准确鉴定及质量控制提供参考。
敬勇[6](2019)在《半夏三个标准及不同叶型遗传物质与品质的相关性研究》文中认为半夏始载于《神农本草经》,为天南星科植物半夏Pinellia ternate(Thunb.)Breit.的干燥块茎。主产于四川、甘肃、贵州、湖北、山西、河北等地,具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结等功效。在临床配伍和中成药配方中应用十分广泛,如保和丸、保宁半夏颗粒、半夏止咳糖浆、藿香正气液等。本文主要针对半夏药材质量评价不全面、市售半夏伪品现象严重、半夏药材分级缺乏科学评价指标、种茎标准缺失、不同叶型半夏遗传物质及品质差异不清楚等突出问题,以药材质量评价为核心,开展半夏质量标准提升、药材等级标准、种茎分级标准、不同叶型遗传物质与品质相关性研究,为全面提升半夏药材质量提供科学依据。研究结果如下:1半夏药材质量标准提升研究本文对半夏药材性状、外源性有害物质检查、含量测定、指纹图谱、半夏伪品补充检验方法等进行了研究,结果表明:(1)直径范围为“0.51.0 cm”的半夏药材属于半夏药材重要的组成部分,不同直径范围的半夏药材的浸出物、有机酸含量、核苷含量无显着性差异,建议将半夏药材直径范围由“1.01.5 cm”修订为“0.51.5 cm”。(2)对半夏重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等外源性有害物质进行检测,36批样品中仅有3批半夏药材中镉少量超标(较限量标准0.3 mg/kg高0.0150.039 mg/kg),表明半夏在外源性有害物质方面安全性较高。(3)采用HPLC、HPLC-MS、NMR等方法对半夏化学成分进行分析研究,从半夏中分离、鉴定了反式乌头酸、顺式乌头酸、富马酸等3个新成分,建立了枸橼酸等7个有机酸类成分、腺苷等9个核苷类成分等多成分多指标的含量测定方法,并建议将枸橼酸、L-苹果酸、草酸的含量测定纳入《中国药典》2020年版。(4)在半夏有机酸含量测定基础上,建立了半夏中有机酸类成分的指纹图谱,指认了7个色谱峰,可用于半夏药材质量控制。(5)首次从虎掌南星中分离鉴定了特征成分水麦冬酸,建立了基于特征成分水麦冬酸检测的“半夏补充检验方法”,该方法专属性强,准确度高,可用于检测半夏药材与饮片中虎掌南星的掺伪情况,通过对123批半夏及饮片进行检测,伪品检出率47.1%,其中生半夏伪品率69.2%,姜半夏伪品率30.8%,清半夏伪品率31.8%,法半夏伪品率44.4%。2半夏药材商品等级标准研究本文通过对不同直径范围半夏药材的直径、浸出物、7个有机酸含量、9个核苷含量、指纹图谱进行分析,结果显示:(1)不同直径范围的半夏样品其浸出物、有机酸、核苷含量的总体趋势为直径越大含量越高,但无显着性差异,比较来源为同一批的半夏样品,其含量高低无规律性;(2)指纹图谱以1.2 cm<直径≤1.5 cm的半夏为对照,0.8 cm<直径≤1.0 cm及1.0cm<直径≤1.2 cm半夏相似度高,而直径为0.5 cm<直径≤0.8 cm及1.5 cm<直径≤2.0 cm半夏相似度低于0.9,存在一定差异;(3)0.5 cm<直径≤0.8 cm的半夏每千克粒数范围为33956020,平均为5108±675,直径大于1.5cm的半夏其性状变异严重,多具子块茎,常与伪品虎掌南星混淆,且在半夏样品中占比及批次较少,不具有代表性,建议不纳入药材分级。因此,按照三级分级原则,主要以药材直径和每千克粒数制定半夏药材等级标准(草案),其中一等半夏:1.2 cm<直径≤1.5 cm,每千克1000粒以内;二等半夏:1.0 cm<直径≤1.2 cm,每千克1800粒以内;三等半夏:0.8 cm<直径≤1.0 cm,每千克3200粒以内。3半夏种茎分级标准研究通过半夏种茎质量指标、田间试验、药材产量及质量分析,建立半夏种茎分级标准(草案),其中一级种茎:0.5 cm<直径≤1.0 cm,纯度≥97%,净度≥90%,水分≥50%,发芽率≥95%;二级种茎:1.0 cm<直径≤1.5 cm,纯度≥97%,净度≥90%,水分≥50%,发芽率≥90%。4不同叶型半夏遗传物质与品质的相关性研究(1)不同叶型半夏化学成分分析对前期筛选的性状稳定的芍药叶型、桃叶型、竹叶型、柳叶型等4种叶型半夏为材料,不同叶型半夏总生物碱、总有机酸含量存在明显差异,总生物碱及总有机酸含量均以竹叶型最高,其次为芍药叶型和桃叶型,柳叶型半夏含量最低。不同叶型半夏中枸橼酸等7种有机酸含量也存在一定差异,均主要含枸橼酸,其中桃叶型半夏枸橼酸含量显着高于其它叶型半夏,草酸、反式乌头酸含量也较高;芍药叶型半夏草酸、顺式乌头酸含量较高;竹叶型半夏富马酸、顺式乌头酸、反式乌头酸含量较高;不同叶型半夏L-苹果酸、琥珀酸含量无明显差异。(2)半夏转录组测序采用Illumina HISeq 2000测序平台对前期筛选的性状稳定的芍药叶型、桃叶型、竹叶型、柳叶型等4种叶型半夏进行转录测序分析,测序共得到53.22Gb Clean Data,通过组装共获得了126391条转录本,总长度105613896bp,平均读长835bp。通过KEGG数据库比对,有8条代谢通路共计723个基因参与生物碱代谢,31条代谢通路共计8709个基因参与有机酸代谢。(3)不同叶型半夏主要活性成分代谢相关功能基因表达差异分析及基因挖掘不同叶型半夏基因表达差异显着,以桃叶叶形半夏为对照,芍药叶型、竹叶型、柳叶型半夏差异表达基因分别注释到110、106、94条代谢通路,差异表达基因数分别为1206、707、262个,其中富集到代谢途径的差异表达基因数分别为509、415、163个;与生物碱的代谢途径中,筛选得到了4个参与麻黄碱代谢的Unigene;在枸橼酸等有机酸的代谢途径中,筛选得到了11条参与枸橼酸等主要有机酸代谢的Unigene,通过qPCR验证,筛选的15条候选基因的相对表达量与转录组结果规律基本一致,表明转录测序结果准确、可靠;不同叶型半夏中有机酸含量以桃叶型半夏的枸橼酸含量最高,与pckA、MDH1、ACO、CS、ACLY等酶基因的差异表达密切有关,相关功能基因的发现为半夏有机酸高含型新材料的挖掘、分子辅助育种的开展提供了数据支撑。综上,本文从半夏药材质量标准提升研究、药材商品等级标准研究、半夏种茎分级标准研究、不同叶型半夏遗传物质与品质的相关性研究等方面进行了针对性的研究,为全面提高半夏药材质量、挖掘半夏优质资源、实现半夏药材优质优价奠定了基础。
刘永红,郭建宏,张顺仓[7](2018)在《天南星科9种易混淆药材的鉴别特征概述》文中指出天南星科菖蒲属、半夏属等包含的一些常用药材名称相近,别名众多,性状相似,不同地区因用药习惯不同而常易混淆。从基原植物、药材性状、显微特征、理化特征及分子生物学鉴定等方面阐述了天南星科易混药材石菖蒲、水菖蒲、千年健、白附子、犁头尖、虎掌南星、天南星、半夏及滴水珠的鉴别特征,为天南星科常见药材的规范使用提供了参考。
罗敏,徐广,任星宇,谭秋生,章文伟,朱晓富,邓才富[8](2018)在《半夏及其混伪品的鉴定方法研究进展》文中认为半夏作为一种常用中药材,具有燥湿化痰、清痞散结等功效。通过收集国内外相关研究资料,综述了近年来半夏及其混伪品鉴定方面的研究成果。DNA条形码技术在中药材基源植物及药材鉴定方面表现出极强的潜力,为此阐述了传统鉴定手段和现代分子生物学技术应用于半夏及其混伪品的最新研究进展;同时对各方法的优缺点及实用性进行了总结,以期为中药材的快速准确鉴定及质量控制提供一定的研究思路。
夏爱萍[9](2018)在《近红外光谱法用于半夏伪品鉴别》文中提出目的实现对半夏及其伪品掌叶半夏的快速鉴别。方法采用近红外光谱法,结合多种预处理方法,对半夏及掌叶半夏进行判别分析和聚类分析,建立判别模型。结果在6 6005 400 cm-1波段内,采取原始图谱结合多元散射校正和标准正态变量变换的预处理方法,辨识率可达100%;聚类分析可有效地将半夏与掌叶半夏分为2类,样本辨识的准确率达96.9%。结论近红外光谱法用于半夏及掌叶半夏的快速鉴别准确可靠,方法可行。
郑司浩[10](2016)在《中药道地性生物学机制研究 ——以西洋参、肉苁蓉等为例》文中指出中医药是中华民族的宝贵财富。中药作为中医药文化的重要组成部分,在中医药事业的发展中起着重要的作用。道地药材更是中医药文化的精髓与中华民族文化的瑰宝。道地药材的研究更是关系到中医药现代化、国际化的进程。课题组对中药道地理论研究进行整理与总结,创新性地提出并创建遗传-化学-生态相关性分析的研究新体系,综合运用转录组学、DNA条形码技术、化学成分分析、气候生态因子分析、土壤微量元素分析等对中药道地性的生物学机制进行探索,并在西洋参、肉苁蓉、黄芪等中药材成功应用与实践,为中药材道地性研究提供理论依据。本文对中国产两大主产地西洋参转录组进行测序,筛选出23个人参皂苷生物合成途径相关差异关键酶基因,并提取其表达量(RPKM值),结合人参皂苷化学含量测定及气候因子数据进行相关性分析,结果表明西洋参人参皂苷的含量与HMGR(comp76232c1)的表达成负相关,与其它相关关键酶基因的表达成正相关;与温度、日照等气候因子成负相关,与水分成正相关。蒙古黄芪化学成分的含量与其ITS2序列的遗传距离呈负相关;与温度、水分等呈强烈负相关,与日照、风速等气候因子呈强烈正相关。两主产地肉苁蓉化学成分存在差异,2’-乙酰毛蕊花糖苷可作为区分两大产地肉苁蓉的指标成分;psbA-trnH序列存在显着SNP位点,新疆产肉苁蓉在191位点为G,内蒙古产则为A碱基。本研究应用DNA条形码技术,对常见中药材及其伪品进行分子鉴别,包括中药材威灵仙、紫萁贯众、当归、鼓槌石斛,及百合属、半夏属、堇菜属等中药材与药用植物。研究结果表明DNA条形码技术可以准确地鉴别中药材及其伪品。本文理论研究及提出的研究新体系,为中药道地性的理论研究提供科学依据。
二、半夏与其伪品的鉴别(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、半夏与其伪品的鉴别(论文提纲范文)
(1)HPLC法测定不同产地半夏及其伪品中4种核苷(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 试剂与药物 |
2 方法与结果 |
2.1 溶液制备 |
2.1.1 对照品溶液 |
2.1.2 供试品溶液 |
2.2 色谱条件 |
2.3 方法学考察 |
2.3.1 线性关系考察 |
2.3.2 精密度试验 |
2.3.3 重复性试验 |
2.3.4 稳定性试验 |
2.3.5 加样回收率试验 |
2.4 样品含有量测定 |
3 结果与讨论 |
3.1 含有量比较 |
3.2 提取方法及色谱条件选择 |
(2)基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 试剂 |
1.3 药材 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 溶液的配制 |
2.2.1 供试品溶液的制备 |
2.2.2 混合对照品溶液的制备 |
2.3 方法学考察 |
2.3.1 精密度试验 |
2.3.2 稳定性考察 |
2.3.3 重复性试验 |
2.4 HPLC特征指纹图谱的建立 |
2.4.1 半夏HPLC特征指纹图谱及相似度评价 |
2.4.2 伪品半夏叠加图谱分析 |
2.4.3 生半夏和伪品半夏HPLC图谱鉴别分析 |
3 讨论 |
(3)半夏及其伪品的鉴定方法简论(论文提纲范文)
1 鉴定半夏及其伪品的传统方法 |
1.1 原植物形态鉴别 |
1.2 性状鉴别 |
1.3 理化鉴定 |
1.4 光谱鉴定 |
2 鉴定半夏及其伪品的现代方法 |
2.1 蛋白质技术鉴定 |
2.2 DNA 分子鉴定 |
3 小结 |
(4)基于红外光谱数据融合的姜半夏鉴别方法研究(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 仪器 |
1.2 药材 |
2 方法 |
2.1 NIR光谱采集 |
2.2 MIR光谱采集 |
2.3 样本集划分 |
2.4 光谱预处理 |
2.5 单一光谱数据的PLS-DA建模 |
2.6 数据融合的PLS-DA建模 |
2.7 统计软件 |
3 结果 |
3.1 基于NIR的PLS-DA模型 |
3.1.1 NIR光谱的测定 |
3.1.2 不同光谱预处理方法的比较 |
3.1.3 潜变量数的确定 |
3.1.4 PLS-DA模型预测性能 |
3.2 基于MIR的PLS-DA模型 |
3.2.1 MIR光谱的测定 |
3.2.2 光谱预处理方法的比较 |
3.2.3 潜变量数的确定 |
3.2.4 PLS-DA模型预测性能 |
3.3 基于数据融合的PLS-DA模型 |
3.4 不同PLS-DA模型样本的分布情况 |
4 讨论 |
(5)半夏及其伪品的鉴定方法研究(论文提纲范文)
1 鉴定半夏及其伪品的传统方法 |
1.1 原植物形态鉴别[4] |
1.2 性状鉴别[5-6] |
1.3 理化鉴定 |
2 鉴定半夏及其伪品的现代方法 |
2.1 蛋白质技术鉴定 |
2.2 DNA分子鉴定 |
3 小结 |
(6)半夏三个标准及不同叶型遗传物质与品质的相关性研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
第一章 半夏药材质量标准提升研究 |
1 引言 |
2 性状分析 |
2.1 材料 |
2.2 方法 |
2.3 结果与分析 |
2.4 小结 |
3 检查 |
3.1 材料 |
3.2 方法 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 重金属及有害元素 |
3.3.2 农药残留 |
3.3.3 黄曲霉毒素 |
3.4 小结 |
4 半夏化学成分的分析评价研究 |
4.1 有机酸新成分的分离鉴定 |
4.1.1 材料与仪器 |
4.1.2 提取和前处理 |
4.1.3 化合物LC-MS分析 |
4.1.4 化合物核磁鉴定 |
4.1.5 其他有机酸成分的鉴定 |
4.1.6 小结 |
4.2 有机酸类成分含量测定 |
4.2.1 材料与仪器 |
4.2.2 色谱条件 |
4.2.3 对照品溶液的制备 |
4.2.4 样品前处理研究 |
4.2.5 方法学考察 |
4.2.6 结果与分析 |
4.2.7 小结 |
4.3 半夏核苷类成分分析 |
4.3.1 材料与仪器 |
4.3.2 方法 |
4.3.3 结果与分析 |
4.3.4 小结 |
4.4 半夏有机酸类成分指纹图谱研究 |
4.4.1 材料与仪器 |
4.4.2 方法 |
4.4.3 结果与分析 |
4.5 小结 |
5 半夏伪品鉴别的补充检验方法研究 |
5.1 原植物 |
5.1.1 半夏 |
5.1.2 虎掌南星 |
5.2 材料及仪器 |
5.2.1 材料来源 |
5.2.2 仪器与试药 |
5.3 检测方法研究 |
5.3.1 特征成分的分离鉴别 |
5.3.2 检测波长的选择 |
5.3.3 流动相的选择 |
5.4 样品前处理 |
5.4.1 对照品溶液的制备 |
5.4.2 提取方法考察 |
5.5 方法学研究 |
5.5.1 检出限 |
5.5.2 精密度试验 |
5.5.3 重复性实验 |
5.5.4 稳定性考察 |
5.5.5 耐用性考察 |
5.6 虎掌南星中水麦冬酸的HPLC-MS验证 |
5.6.1 仪器与试药 |
5.6.2 液相色谱条件与质谱参数 |
5.6.3 溶液的制备 |
5.6.4 试验结果 |
5.6.5 样品分析 |
5.7 水麦冬酸检出限量研究 |
5.7.1 半夏与虎掌南星掺伪比例研究 |
5.7.2 姜半夏掺伪比例研究 |
5.7.3 清半夏掺伪比例研究 |
5.7.4 法半夏掺伪比例研究 |
5.7.5 水麦冬酸检出限量研究 |
5.7.6 半夏补充检验方法(标准正文) |
5.8 样品检测 |
5.8.1 半夏对口药材检测 |
5.8.2 虎掌南星对口药材及市售药材的检测 |
5.8.3 市售半夏药材检测 |
5.8.4 市售姜半夏 |
5.8.5 市售清半夏 |
5.8.6 市售法半夏 |
5.9 小结 |
6 半夏药材质量标准(草案) |
第二章 半夏药材商品等级标准研究 |
1 引言 |
2 半夏商品等级现状 |
2.1 半夏历史产区沿革 |
2.2 标准现状 |
2.2.1 七十六种药材商品规格标准 |
2.2.2 中药材商品规格等级团体标准 |
2.3 产地及市场等级现状 |
2.3.1 产地调查 |
2.3.2 市场调查 |
2.4 小结 |
3 材料与方法 |
3.1 实验材料 |
3.2 性状分析 |
3.3 薄层色谱 |
3.4 浸出物测定 |
3.5 有机酸含量测定 |
3.6 核苷含量测定 |
3.7 有机酸类成分指纹图谱图谱 |
4 结果与分析 |
4.1 性状分析 |
4.2 薄层鉴别 |
4.3 浸出物测定 |
4.4 有机酸含量测定 |
4.5 核苷含量测定 |
4.6 有机酸类成分指纹图谱 |
5 结论和讨论 |
5.1 分级指标的综合分析 |
5.2 半夏药材等级指标的建立 |
5.3 与现有分级标准的比较 |
5.4 半夏药材等级标准(草案) |
第三章 半夏种茎分级标准研究 |
1 引言 |
2 半夏种茎分级标准研究 |
2.1 产地调研 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 材料 |
2.2.2 方法 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 半夏种茎质量的检测 |
2.3.2 半夏种茎质量评价的验证 |
2.3.3 田间实验 |
2.3.4 药材质量评价 |
2.3.5 半夏种茎分级标准(草案) |
第四章 不同叶型半夏遗传物质与品质的相关性研究 |
1 引言 |
2 不同叶型半夏化学成分分析 |
2.1 实验材料 |
2.2 方法 |
2.2.1 总生物碱含量测定 |
2.2.2 总有机酸含量测定 |
2.2.3 枸橼酸等7 个有机酸含量测定 |
2.3 结果与分析 |
3 半夏转录组测序研究 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 实验材料 |
3.1.2 半夏RNA分离及c DNA文库的构建 |
3.1.3 测序及数据组装 |
3.1.4 转录本功能注释 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 测序及数据组装 |
3.2.2 转录本功能注释 |
3.3 小结 |
4 不同叶型半夏主要活性成分代谢相关功能基因表达差异分析及基因挖掘 |
4.1 不同叶型半夏差异表达基因分析 |
4.1.1 不同叶型半夏所有差异表达基因分析 |
4.1.2 代谢通路分析 |
4.2 不同叶型半夏与生物碱代谢相关的差异表达基因分析 |
4.2.1 生物碱代谢相关代谢通路及差异表达基因分析 |
4.2.2 与麻黄碱代谢相关差异表达基因分析 |
4.3 不同叶型半夏与有机酸代谢相关的差异表达基因分析 |
4.3.1 有机酸相关代谢通路及差异表达基因分析 |
4.3.2 与枸橼酸等主要有机酸代谢相关差异表达基因分析 |
4.4 实时荧光定量PCR验证 |
4.4.1 材料 |
4.4.2 仪器与试剂 |
4.4.3 方法 |
4.4.4 结果与分析 |
4.5 小结 |
第五章 结论与讨论 |
1 结论与讨论 |
1.1 半夏药材质量标准提升研究 |
1.2 半夏药材商品等级研究 |
1.3 半夏种茎分级标准研究 |
1.4 不同叶型半夏遗传物质与品质的相关性研究 |
2 创新点 |
3 展望 |
参考文献 |
文献综述 |
1 本草考证 |
2 资源分布 |
3 植株形态 |
4 遗传多样性研究 |
5 半夏种茎研究 |
5.1 种茎及繁育研究 |
5.2 半夏种茎标准研究 |
6 半夏的初加工研究 |
7 半夏的化学成分研究 |
8 半夏伪品的鉴别 |
9 半夏药材质量评价 |
10 药材商品规格等级标准 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
(7)天南星科9种易混淆药材的鉴别特征概述(论文提纲范文)
1 天南星科9种药材基原植物的鉴别特征 |
2 天南星科9种药材的性状鉴别特征 |
3 天南星科9种药材的显微鉴别特征 |
4 天南星科9种药材的理化鉴别特征 |
5 天南星科9种药材的分子生物学鉴定 |
6 展望 |
(8)半夏及其混伪品的鉴定方法研究进展(论文提纲范文)
1 半夏及其混伪品传统鉴别方法 |
1.1 原植物形态鉴别半夏叶呈卵圆形或披针形; |
1.2 性状鉴别以完整药材来看, 半夏及其伪品在部分外观特征上有较为明显差异[3]。 |
1.3 理化鉴定利用显微鉴别最主要的区别在于草酸钙针晶束和木栓细胞两方面。 |
1.4 光谱鉴定利用紫外光谱鉴别法, 根据水浸液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值可鉴别半夏与水半夏[4, 11, 12]。 |
2 半夏及其混伪品现代分子鉴别方法 |
2.1 蛋白质技术鉴定采用高效毛细管电泳 (HPCE) 鉴别半夏 |
2.2 DNA分子鉴定李磊等[25]对4种不同叶型性状半夏和掌叶 |
3 结语与讨论 |
(9)近红外光谱法用于半夏伪品鉴别(论文提纲范文)
0 引言 |
1 仪器及试药 |
2 方法与结果 |
2.1 光谱采集 |
2.2 判别分析 |
2.3 聚类分析 |
3 结果与分析 |
3.1 判别分析 |
3.1.1 预处理方法对判别结果的作用 |
3.1.2 模型的建立 |
3.1.3 模型验证分析 |
3.2 聚类分析 |
4 讨论 |
(10)中药道地性生物学机制研究 ——以西洋参、肉苁蓉等为例(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
第一章 文献综述 |
第一节 中药道地性理论研究 |
第二节 中药道地性研究方法与技术 |
第三节 存在的问题与展望 |
第二章 基于遗传-化学-生态相关性分析方法研究中药道地性 |
引言 |
第一节 西洋参道地药材新体系分析研究 |
第二节 肉苁蓉道地药材新体系分析研究 |
第三节 黄芪道地药材新体系分析研究 |
第三章 7种常用中药材及其伪品DNA条形码分子鉴别 |
引言 |
第一节 威灵仙及其伪品分子鉴别 |
第二节 紫萁贯众及其伪品分子鉴别 |
第三节 当归及其伪品分子鉴别 |
第四节 百合属药用植物分子鉴别 |
第五节 半夏属药用植物及其伪品分子鉴别 |
第六节 堇菜属及其伪品分子鉴别 |
第七节 鼓槌石斛及其伪品特异性引物鉴别 |
总结 |
参考文献 |
缩略词 |
致谢 |
作者简历 |
四、半夏与其伪品的鉴别(论文参考文献)
- [1]HPLC法测定不同产地半夏及其伪品中4种核苷[J]. 夏成凯,杨葛俊,刘耀武. 中成药, 2020(06)
- [2]基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究[J]. 王珏,郭钰昕,姚毅,张剑,李津,朱育凤,刘史佳. 南京中医药大学学报, 2020(02)
- [3]半夏及其伪品的鉴定方法简论[J]. 孟姗姗. 光明中医, 2020(03)
- [4]基于红外光谱数据融合的姜半夏鉴别方法研究[J]. 孙飞,陈雨,王凯洋,邱蕴绮,王淑美,梁生旺. 北京中医药大学学报, 2019(10)
- [5]半夏及其伪品的鉴定方法研究[J]. 吕萍. 中国民康医学, 2019(12)
- [6]半夏三个标准及不同叶型遗传物质与品质的相关性研究[D]. 敬勇. 成都中医药大学, 2019
- [7]天南星科9种易混淆药材的鉴别特征概述[J]. 刘永红,郭建宏,张顺仓. 扬州大学学报(农业与生命科学版), 2018(04)
- [8]半夏及其混伪品的鉴定方法研究进展[J]. 罗敏,徐广,任星宇,谭秋生,章文伟,朱晓富,邓才富. 时珍国医国药, 2018(11)
- [9]近红外光谱法用于半夏伪品鉴别[J]. 夏爱萍. 实用药物与临床, 2018(04)
- [10]中药道地性生物学机制研究 ——以西洋参、肉苁蓉等为例[D]. 郑司浩. 北京协和医学院, 2016(02)