化学期刊jcis期刊厉害吗

问：jcis影响因子几区

1. 答：jcis影响因子一区。
   jcis期刊是SCI大类Social Sciences1区期刊。
   jcis全称JOURNAL PUTER INFORMATION SYSTEMS。期刊ISSN 0887-4417。2020-2021jcis自引率 11.40%
   jcis期刊官方网站。
   sci一区期刊影响因子具体是多少，是需要考虑不同的分区标准，还需要看刊物的具体情况，一般要15分以上才能是一区期刊。
   sci期刊的分区有两种标准，一个是中科院分区，另一个兆团是jcr分区，两类分区的分区标准虽说都是影响因子，但标准是不同的，这就造成了一种现象，同一个刊物在两种分区标准下所处的分区是不同的，两种标准下一区期仿宽刊的数量和影响因子也都是不同的 
   jcr分区是将影响因子前5%的期刊划分为一区期刊，而中科院是将所有sci期刊平均划分为四个区，每个区占25%，也就是影响因子前25%的期刊为中科院一区期刊，所族大橘以从影响因子的高低上来说，中科院分区一区包含的期刊更多一些，所以影响因子跨度会更大一些，jcr一区期刊主要包括的就是一些顶尖头部期刊了。

问：你好，你能给我发一份JCIS(Journal of Computational Information Systems)期刊的格式要求吗，中文的。

1. 答：这个期刊流程很简单，用Latex生成论文格式，照着模板把自己期刊内容填进去，按照氏携Latex软件操作就可生成PDF格式论文了。提交到JCIS网站上就可以了，这个期刊都是直接在网站上操作，每一步流程都很清晰歼灶伏。审稿期一般一个月到一个半月左右，在网站上查当前的status，只有接受和拒绝两种。接受稿件了，就会给你发邮件告诉你多少稿费（美元）和一些辩敬需要修改的地方，然后就把打款的凭据和他要求的东西发回去就可以定稿了。
2. 答：这个，没樱差有中派颂弯文尘闷的，USA出版的，应该没有中文的，可以去其官方网站自己下载是其官方网站,可以直接下载

问：氢原子的偶合，会超过3根化学键吗？

1. 答：NMR中氢原子的耦合是通过成键电子来传递的，因此，随化学键增加耦合常数迅速下降，一般达到4个化学键J就接近0了。对于不饱和体系，π电子参与到了耦合作用的传递，使之能够在较远距离上存在。除了你所说的共轭体系（主要是芳环的间位耦合比较常见，对位耦合在分辨率不太高的NMR中较难观察到），还存在于烯丙体系、累积共轭体系和芳环氢与侧链氢的耦合。
   跟氢所处的具体环境有关，共轭体系可以传递耦合。对给定的分子而言，两个氢的耦合常数一般就定了，但是在核磁上能否观察到与核磁的频率以及匀场状态有很大的关系，频率高且场匀的好的话能观察到小的耦合。
   （1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数85.71%，H的质量分数14.29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为84×85.71% 12 =6、H原子的数目为84?12×6 1 =12，故该有机物的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；
   （2）①A是链状化合物，简枯分子中含有1个C=C双键，与氢气加成产物分子中有三唯稿个甲基，分子中含有1个支链，符合条件的同分异构体有：（CH3）2CHCH2CH=CH2、CH3CH2CH（CH3）CH=CH2、CH3CH2CH2C（CH3）=CH2、（CH3）2CHCH=CHCH3、CH3CH2C（CH3）=CHCH3、CH3CH2CH=C（CH3）2、（CH3CH2）2C=CH2，故由7种同分异构体，故答案为：7；
   ②B是链状化合物，分子中含有1个C=C双键，1H-NMR谱中只有一个信号，分子中只有1种H原子，分子拦山洞中含有12个H原子，故含有4个甲基，关于双键对称，故B的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2
2. 答：氢与氟会偶合的,不是同种原子间才能偶合雀镇.碳也可以与氟偶合.在以前碳谱没有去偶技姿袭术之间,碳谱作出来都是几重峰的样子,也是被氢偶合的,比如CH2,在以前的碳谱上就会出三重峰.
   还有,在碳谱中CDCl3的峰为三重峰,就是C被D偶合了.现在常见的就是氢和氟、碳和氟的偶合.28化合物的耦合常数、环戊烷、环己烷衍生物，已通过主成分分析（PCA）分析。相应的二面角（θ1和θ2）和Cos2θ1 Cos2θ2，除了“W”常数，利用多变量数据分析变量。二面角（扭）利用三种不同的方法计算角度：PC模式，CS MOPAC Pro和结构，以提高数据的可靠性。测量4jhh显示与扭转角度约90–180°变化增加一个明显的趋势，预计。PCA允许区分各种化合物的行为。据指出，由于结构相似，分析的化合物表现出很强的聚集性。在计算化学数据PCA得到非常有趣。超过三个键的质子-质子耦合通常很小，很难检测到（＜1赫兹）。然而,有一些重要的情况下，这种耦合存在，并能提供有用的结构。在π耦合系统是最常遇到的4j联轴器：芳香族化合物，和4-bond烯丙基丙炔和丙二烯的联轴器。4-bond联轴器在饱和炭（SP3）或杂原子是罕见的，通常迹岁兄只出现在有一个良好的几何线形在h-c-c-c-h链（“w-coupling”）。长距离联轴器还观察到J和更高的，特别是炔烃和二烯烃（化学中。Rev。1977, 77, 599）。
3. 答：w-coupling饱和系统培如。通常在饱和碳（O或n）上的长程耦合是小到可以忽略不计（＜1 Hz）。然而，如果有适当的轨道对准C-H键和C-C之间的中介债券然后4-bond高耦合检测可以观察到。最有利的对齐方式是W。的连接配做启键的安排（“w-coupling”），其中h-c-c和c-c-h碎片接近共面以相反的方式。因此，在环己烷之间1,3-equatorial质子耦合是常见的。然而，在U形HCCH片段连接有时也可被检测到。远程连接在刚性应变双环环系统和/或当有多个耦合途径时，可以变得相当大。cyclobutanes一般呈现大幅跨环4j联轴器，4JCIS，具有适当的取向一个w-coupling，大于4jtrans。事实上，JCIS > 0和jtrans＜0在几乎所有的情况下（A. Gamba，R. Mondelli四面体快报。1971, 2133），胡此所以这种耦合可以用来分配立体cyclobutanes。长程耦合效应在环丁酮（一个简单的AB四预计将如果没有远程耦合-顶部模拟）。一个aa'bb仿真给出的参数显示图。该模式是不完全对称的，有从一个小的长程耦合侧链的CH2（δ1.75）之一的环丁烷质子。