一、具有潜在应用价值的世界第一头克隆鹿（论文文献综述）
成钰[1]（2021）在《《人民日报》转基因议题新闻框架分析（1988-2020）》文中进行了进一步梳理
王旭[2]（2020）在《TFU模式应用于结构与功能观培养的实践研究 ——以《分子与细胞》为例》文中提出生物学学科核心素养是学科核心素养中不可或缺的部分,其培养有利于学生认识生命、珍惜生命、热爱生命、尊重生命,并树立起相应的生物学社会责任。生命观念是生物学学科核心素养的基础和支柱,而结构与功能观是生命观念之一,树立结构与功能观旨在让学生发现生命现象,学习探究生命活动的规律,进而理解生命的本质。本文对结构与功能观的解读为生物体的结构与功能是相适应的,是生物体长期进化形成的,是生物体适应环境的一种体现。在生命世界里,结构与功能是一个不可分割的整体。关于结构与功能关系的探索一直都是生物学研究的基础工作,结构与功能观反映的正是人们对生命现象或活动中两者关系的认识倾向。人教版高中生物学教材必修1模块《分子与细胞》蕴含着丰富的适于结构与功能观培养的资源,可从分子水平和细胞水平进行分析,是培养学生结构与功能观,提升生物学学科核心素养的良好载体。TFU教学模式,即Teaching For Understanding,汉译为“为理解而教”。它是20世纪90年代,由附属于哈佛大学教育学院的零项目(（Project Zero）研究人员和教育家们研究开发的一个教学模式。根据TFU教学模式,教师在教学之前应先思考生物学学科领域内的重要概念,结合学生的特点,设计启发性论题和理解目标;然后根据理解目标设计相应的理解活动;最后针对这些理解活动,设计相应的持续性评价,用以评价学生是否达到了理解目标。TFU教学模式能否真正把结构与功能观的培养落到实处,切实提高学生的生物学学科核心素养成为本研究的目的。通过实验法,以设置条件对照的方式来进行实践研究:在我所任教的宜宾市叙州区二中选取同层次的两个班级,实验组采用以TFU教学模式为主的教学方法,对照组则采用传统的教学方法;选取入学摸底考试生物学成绩作为前测,高一上学期期中考试、高一上学期期末考试两次大型考试的成绩分别作为后测1、后测2,运用spss软件进行统计分析从而检验TFU教学模式在促进生物学课堂教学,培养学生结构与功能观方面的成效。研究结果表明,运用TFU教学模式可以促进学生对生物学知识的掌握,学习成绩明显提高,对结构与功能观的培养具有积极意义。
吴亚林[3]（2019）在《提高猪体细胞克隆胚胎发育效率的方法》文中进行了进一步梳理自从2000年首次通过体细胞克隆技术（Somatic cell cloning）获得第一头克隆猪以来,体细胞克隆技术在基础研究和应用中均取得了丰硕的成果。仅在我国就已经有多家商业公司将体细胞克隆技术应用于地方猪品种资源保护、良种的快速扩繁、农用育种材料创制、医用模型创制等多个领域,开创了前所未有的新型产业模式。但目前猪的体细胞克隆技术在应用中还存在一些技术难点,其中最主要的就是克隆胚胎发育效率较低,主要表现为克隆胚胎囊胚率低,极大的限制了猪体细胞克隆技术的应用和相关企业的发展。本文发展了2种提高猪体细胞克隆胚胎发育效率的方法:方法一是使用10 n M毛壳素预处理供核细胞24 h之后再进行体细胞克隆。与对照组相比,该方法能显着提高猪克隆胚胎的囊胚率（P<0.05）;同时本文还对毛壳素处理后引起的表观遗传修饰进行了检测,发现使用10 n M毛壳素处理大白猪胎儿成纤维细胞（Pig embryonic fibroblasts,PEF）24 h后,能够降低组蛋白3第9位赖氨酸三甲基化（Histone 3 lysine 9 trimethylation,H3K9me3）修饰水平,提高组蛋白3第9位赖氨酸单甲基化（Histone 3 lysine 9 monomethylation,H3K9me）修饰水平。方法二是使用靶向组蛋白甲基转移酶SUV39H1/2（Suppressor of variegation 3-9 homolog l/2）基因的小干扰RNA（Small interfering RNA,si RNA）连续2次转染PEF细胞后进行体细胞克隆,该方法同样能显着提高猪克隆胚胎的囊胚率（P<0.05）。本文从猪体细胞克隆技术实际应用中的瓶颈出发,发展了2种能够有效提高猪体细胞克隆胚胎发育效率的方法,对提高猪体细胞克隆效率,促进猪体细胞克隆技术的推广和应用,降低体细胞克隆相关企业的生产成本,增强相关企业竞争力具有重要意义。
李静,岳锐,陈超,邓卫东,万九生,黎立光,韦云芳[4]（2019）在《基因编辑和体细胞克隆技术在警犬繁育领域的研究现状与展望》文中研究说明2018年12月19日,公安部昆明警犬基地获得了中国第一头克隆警用昆明犬"昆勋",标志着国内首次实现了警用工作犬的体细胞克隆。本文简要综述克隆犬技术的研究现状并提出了结合应用基因编辑技术制备克隆犬的重要意义。体细胞克隆技术对于优良种畜复制、动物遗传多样性保存及濒危动物挽救、转基因动物培育等方面具有重要意义。目前体细胞核移植技术已经成功地用于生产可存活的克隆幼犬,我国已经成为继韩国之后,第二个独立掌握犬克隆技术的国家。克隆犬的生长特征与自然受精而生的犬相似,后代其生长性能健康同时也能自然繁殖下一代。因此,克隆技术在家犬中可以作为保护濒危物种的辅助生殖技术、改善有价值的个体的繁殖性能以及生产疾病模型动物等方面的重要应用。
王之旭[5]（2019）在《异种胰岛移植研究最新进展》文中研究表明1型糖尿病（type 1 diabetes mellitus,T1DM）是一种因自身免疫而引起的胰岛β细胞不可逆性的功能受损,因此无法通过口服降糖药物来改善病情,其治疗主要依赖外源性胰岛素的补充或进行胰岛移植。在T1DM的治疗上,胰岛移植可以增加T1DM患者体内正常胰岛细胞的数量,减少对外源性胰岛素的依赖、有效降低血糖水平以及防治远期并发症,因此在远期效果来看要优于补充外源性胰岛素。但目前由于供体器官短缺,而器官捐献者数量有限,导致同种胰岛移植无法大规模应用于临床,因此急需其他可以替代的手段——异种胰岛移植。目前转基因猪器官已被证明是异种移植的可靠来源,因此,猪的胰岛也被应用于异种胰岛移植中。近年来科学家们在该领域的多个方面的研究都取得了长足的进展:在供体的选择中确立了猪作为异种移植的主要器官来源,并通过对猪的胰岛进行多种基因编辑（如GTKO/CMAH/β4Ga1NT2基因的敲除以及CD2、CD46、CD59的插入等）实现了猪胰岛的人源化处理,使其免疫原性逐渐降低;在胰岛的制备方面通过应用各种新型消化酶和分离液（如Liberase MTF C/T消化酶、IPS分离液、EJ分离液等）以及新的分离方法（连续密度梯度离心法、选择性渗透压休克法等）,胰岛产量大幅度提升;在抗植免疫排斥通过应用各种高分子材料对胰岛细胞进行免疫封装隔离、免疫耐受的诱导（如通过形成混合嵌合体或进行胸腺移植来导中枢性免疫耐受以及通过间充质干细胞或Treg细胞诱导外周性免疫耐受）等方法在一定程度上降低了免疫排斥反应;除此之外科学家还发现了新的异源性抗原基因靶点（如FAM234A等）,并且对新基因靶点进行敲除后抑制了免疫排斥反应的发生。这些各种新的技术成果都在促进着异种胰岛移植的发展。为了使研究者们能更加直观地了解异种移植最新的研究进展,本文就异种胰岛移植供受体选择、胰岛的制备以及抗异种胰岛移植免疫排斥的方法等诸多方面最新进展做一系统的综述。
商圣哲[6]（2015）在《利用细菌人工染色体制备乳过氧化物酶小鼠乳腺反应器的研究》文中提出乳腺生物反应器是一种具有广泛应用前景的蛋白生产模式。构建乳腺特异表达载体时常选用乳蛋白基因的启动子,常用的乳蛋白基因包括酪蛋白、乳清酸蛋白、乳清白蛋白、乳球蛋白基因等。有研究表明乳铁蛋白基因启动子也可用于调控外源基因的乳腺特异表达。利用细菌人工染色体（bacterial artificial chromosome, BAC）载体制备乳腺反应器具有调控区完整、不受位置效应影响、表达量可与插入拷贝数呈正相关等优点。因此本研究用BAC载体进行外源基因的小鼠乳腺反应器的研究,验证其作为稳定高效的表达载体调控外源基因在乳腺中表达的能力。本研究选用牛乳过氧化物酶基因（bovine lactoperoxidase, bLPO）进行小鼠乳腺反应器模型制备。牛乳过氧化物酶与过氧化氢、硫氰化物共同组成具有天然抗菌作用的乳过氧化物酶系统,除广谱抗菌作用外还具有抗真菌、抗病毒、抗自由基、促进免疫等生物功能,因此该蛋白在生产生活中有极高的应用价值。本研究比较了携带有3种不同启动子的BAC载体在小鼠中调控外源基因bLPO表达的能力。3种启动子分别为bLPO自身启动子、αs1酪蛋白启动子、乳铁蛋白启动子。本研究制备了3种BAC载体调控bLPO表达的转基因小鼠,鉴定了转基因鼠中bLPO基因的插入与表达情况。结果表明bLPO自身启动子不能调控bLPO蛋白在乳腺中表达,仅在mRNA水平检测到有少量表达；αs1酪蛋白启动子、乳铁蛋白启动子均可调控bLPO的重组表达。乳铁蛋白BAC载体表达的重组bLPO在个别个体中表达量最高,但αs1酪蛋白的BAC载体表达的重组bLPO在不同个体的平均表达量高于乳铁蛋白BAC载体。Western blotting与去糖基化酶实验表明重组bLPO与天然bLPO具有相似的N-糖基化修饰,但分子量略有差异。酪蛋白启动子调控的转基因小鼠乳汁中重组LPO的浓度为0.118 μg/μL～0.216 μg/μL之间,乳铁启动子转基因小鼠乳中重组LPO的表达量在0.041μg/μL～0.364 μg/μL之间,两种转基因鼠乳汁中的重组bLPO均高于牛乳中bLPO的浓度（～0.03μg/μL）。本研究采用了ABTS法测定bLPO的酶活性,显示1微升转基因鼠乳中LPO酶活力（U/mL）在0.0198～0.0261之间,相当于1微克标准品bLPO酶活力的56.1%～73.9%,酶活与bLPO的含量呈正相关。抑菌圈法检测重组bLPO的抑菌活性,发现转基因鼠奶可以抑制大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的生长形成抑菌圈。本研究成功获得了表达bLPO的转基因鼠。αs1酪蛋白和乳铁蛋白BAC载体均可在小鼠乳腺特异驱动表达bLPO, rbLPO表达水平最高达0.364μg/μL,说明BAC可以作为制备乳腺反应器的有效载体提高外源基因的表达量,可应用于转基因动物模型制备、研究外源蛋白功能以及大规模生产乳腺反应器等领域。
陈有云[7]（2014）在《内蒙古自治区及东北三省鹿产业发展策略研究》文中进行了进一步梳理我国是全球鹿养殖大国之一，也是最早在医药行业运用鹿产品的国家。我国养鹿历史悠久，特别是近几十年发展很快，已颇具规模。在我国，内蒙古自治区与东北三省是鹿养殖业的主养区，属于地方特色养殖业。目前养鹿业在主养区的经济发展中占有越来越重要的地位，特别是在调整农村产业结构、增加农民收入中发挥着重要作用，已成为繁荣农村经济的支柱产业。同时鹿养殖业在我国主养区正面临着许多严峻挑战，如国内政策的制约，新兴养鹿国家养鹿业及其鹿产品市场的冲击，导致我国鹿产业主养区发展中一些主要矛盾和实际问题日益突出,因此如何正确对待和解决鹿业发展中存在的问题，及时调整策略，采取适合的措施，已是当前面临的重要课题。鉴于此，本文采取资料查询-座谈交流-实地调查等方式，分析了新西兰养鹿业、俄罗斯养鹿业、北美洲养鹿业、欧洲养鹿业及其它国家养鹿业的基本情况。把我国养鹿业置于全球的大环境中，比较分析我国养鹿业与国外养鹿业的差距，总结出对我国养鹿业的启示。从鲜茸和干茸两个方面分析了国际鹿茸市场情况，通过对比国内外市场情况，发现与国际市场相比我们在很多方面还存在着差距和不足。通过鹿养殖现状、鹿产品开发现状、鹿产品市场及销售现状、鹿产业发展过程中存在的问题及成因等方面分析内蒙古自治区与东北三省鹿产业的发展现状。运用SWOT态势分析方法对内蒙古自治区与东北三省的内、外部因素进行综合分析，主要分析了影响鹿产业发展的优势（区位优势明显，品种丰冨）、劣势（品种退化，国际竞争，成本上升，鹿产品开发加工滞后）、机会（产业支撑体系逐步形成，科技创新力度不断加大，政策体系开始转向扶持，潜在市场潜力巨大，相关标准和制度的建立完善）、威胁（质量问题，食品药品安全，市场波动，互联网时代新经济形势，动物保护组织，环境保护）。按照影响因素的主次罗列出存在的优势和劣势，潜在的机会和威胁，然后通过优势和机会、劣势和机会、优势和威势、劣势和威胁两两相互对应，形成SWOT矩阵。依靠内部优势因素，充分利用外部机会，提高自身竞争力；减少内部劣势因素，规避外部威胁，实现生产的标准化和规范化，做大做强鹿产业。结合成功案例进行分析并制定出营销策略，使内蒙古自治区和东北三省的鹿产业在全国乃至国际鹿产品市场上处于领先地位。在对国内外国养鹿业现状分析的基础上，提出了内蒙古自治区和东北三省鹿产业未来发展之策略，以期对促进鹿产业发展有所借鉴，并为我国鹿产业研究提供参考。
畅飞[8]（2014）在《Myostatin基因敲除猪与Follistatin转基因猪骨骼肌发育的相关研究》文中研究说明肌肉抑素（myostatin, MSTN）基因和卵泡抑素（follistatin, FST）基因在哺乳动物的肌肉发育过程中发挥着重要的作用。Myostatin是转化生长因子β（transforming growth factor-β, TGF-β）超家族的成员之一,对肌肉的生长发育具有负调控作用。在小鼠、狗、牛和人类中myostatin突变的个体均表现出骨骼肌过度发育的表型。Follistatin,作为多种TGF-β家族成员的拮抗因子,在骨骼肌中特异过表达也会导致骨骼肌过度发育,其表型与myostatin基因敲除的动物相似。猪作为农业生产领域中的重要商品动物,在肉类市场中的需求量高居榜首,其产肉量和肉质的好坏决定其经济价值。由于myostatin和follistatin基因在肌肉发育方面的显着调控作用,两者逐渐成为农业动物生产领域具有巨大潜力的靶向基因。本实验室前期通过传统的基因同源重组方法和转基因方法结合克隆技术分别制备了myostatin敲除猪和肌肉特异表达follistatin的转基因猪。本研究的内容是在此基础上对这两种基因修饰猪的肌肉发育进行研究,将其作为培育基因改良瘦肉型猪的模型。我们分别对两种基因修饰猪在核酸和蛋白质水平进行了一系列分子生物学方面的分析,也对这两种猪的瘦肉率和肉质等生产性状进行了相关检测。对于myostatin敲除猪,我们首先鉴定了myostatin基因在DNA水平的重组,PCR和Southern blot的结果显示敲除猪中的myostatin基因与打靶载体成功地进行了同源重组。接着,我们对同源重组的myostatin基因的转录本进行了鉴定,RT-PCR和3’RACE的结果显示同源重组后的myostatin基因转录一种不包含第三外显子的mRNA,这种mRNA会翻译出一种类似于myostatin蛋白N端前肽的蛋白。针对myostatin的C端功能域的RNA和蛋白质的检测结果显示,敲除猪的肌肉组织中myostatin表达在mRNA和蛋白质水平均有显着的下降；Western blot的结果显示敲除猪的肌肉组织中myostatin的下游信号分子Smad2的磷酸化水平显着下调。此外,我们还对Fl代MSTN+/-敲除猪的生产性状进行了相关的检测,超声波检测结果显示敲除猪的瘦肉率显着高出野生型对照组1.04%（P=0.00536）且敲除猪的背膘厚度比野生型对照组低1.24%（P=0.00771）;解剖的结果显示敲除猪的瘦肉率比野生型对照组高2.83%（P=0.00448）,体脂率和板油比重分别低于野生型对照组4.46%（P=0.00024）和0.237%（P=0.00219）;肉质分析的结果显示,除了肉色的测定值外,敲除猪的肌肉在剪切力、肌内脂肪含量和酸碱度的测定数据与野生型猪相比没有显着变化。对于肌肉特异表达follistatin的转基因猪,我们首先利用PCR和Southern blot的方法鉴定出分属三个家系的14头转基因阳性猪。接着,我们对转基因猪体内的外源基因表达情况进行检测。RT-PCR的结果显示,外源follistatin基因的表达在三个家系的转基因猪体内均呈现肌肉特异性；ELISA的测定结果显示,在肌肉中三个家系的follistatin的表达量各不相同。其中TG-3家系猪体内的follistatin表达量为38.15 pg/mg,与野生型对照组（39.11 pg/mg）没有显着差异（PTG-3 vs WT=0.8320）；而TG-6和TG-24家系的follistatin表达量分别为49.21 pg/mg和165.77 pg/mg,显着高于野生型对照组（PTG-6 vs WT=0.0281, PTG-24 vs WT<0.0001）。接下来,我们选择follistatin表达量最高的TG-24家系中的F0代猪进行传代得到F1代转基因猪,待其生长至5.5至6月龄进行解剖和肌肉称重,结果显示转基因猪在瘦肉率、背长肌比重和半膜肌比方面分别比野生型对照组高3.77%（P=0.0118）、2.043%（P=0.0002）和0.816%（P=0.0006）,在板油比重和皮脂比重上分别比野生型对照组低1.563%（P=0.0145）和2.63%（P=0.0264）。进一步的检测显示,转基因猪的肌纤维直径显着大于野生型对照组；Western blot的结果显示骨骼肌中TGF-β通路中的信号传递关键因子Smad2的磷酸化水平和蛋白质合成代谢关键因子Akt的磷酸化水平分别显着下调和上升。蛋白组数据显示,转基因猪肌肉组织中氨基酸生物合成和糖酵解/糖异生信号通路中的多个分子的表达均发生了显着变化。此外,骨骼肌的肉质检测结果显示,除了肉色外,转基因猪与野生型猪的骨骼肌在蒸煮得率、剪切力、酸碱度和肌间脂肪方面均无显着差异。综上所述,myostatin敲除猪和肌肉特异表达follistatin转基因猪的肌肉发育相关的检测结果说明,myostatin的表达和follistatin的表达在两种基因修饰猪的肌肉组织内分别实现了功能性的削弱和增强,促进了猪骨骼肌的发育、抑制了脂肪的累积。这些实验结果也进一步体现了myostatin和follistatin在农业动物生产领域作为分子育种靶标的价值,为通过基因修饰方法培育优良肉质畜禽品种提供了经验和借鉴。
伏佳伟[9]（2014）在《科技工作者的伦理责任》文中进行了进一步梳理在科学技术快速发展的今天，科学技术已渗透到社会的各个领域，科学技术的发展，使社会生活发生了深刻变化，科学技术的发展大大提高了人类的生产力水平，拓展了人类的生存和活动空间，使人类的生产和生活方式发生了巨大的变化，带来了整个社会前所未有的发展和进步。然而，我们同时也看到，这些巨大变化的背后蕴含着深刻的伦理危机，一些高新技术成果被快速应用的同时，又给人类带来了诸多负面效应，引起人类对未来生存与发展的忧思。人类在利用科学技术为自己服务和谋求发展，但是由于只顾及眼前利益而不顾及人类存在与发展的长远利益，从而造成对自然资源无止境的开发与掠夺，造成对自然生态环境的严重破坏，导致一系列灾难性后果，如臭氧层破坏、温室效应、资源日益枯竭等。科学技术是把双刃剑，它既能对社会发展起强大的推动作用，同时它也能对社会发展产生负面效应，甚至会毁灭人类。历史的教训不是徒劳无益的，可以看出在科学技术为人类带来巨大的利益和福祉的同时，也引发了严重的伦理问题。有一些科技工作者在研究与开发技术时，不去关心它的目的，不去关心能否给人类造成伤害，引发了一系列的伦理危机。现代社会越来越重视伦理道德教育，而承载着人类生存与生活命运的科技工作者们的伦理道德问题更是至关重要。科技工作者应当承担什么样的伦理责任以及如何来承担责任是国内外学术界一直探讨的话题，论文从责任与伦理责任入手叙述并分析了科技工作者伦理责任缺失的表现及原因，探讨了科技工作者伦理责任的构成要素，如学术伦理责任、技术伦理责任、生态环境伦理责任，进而从科技工作者主体因素和外在因素两方面阐述了伦理责任的实践途径，呼吁为人类做出贡献的科技工作者们在进行科研活动时要严谨认真、摒弃功利心态，必须考虑科技的社会后果及自己的伦理责任，要怀着善的目的和善的手段来进行科技活动。
黄永业[10]（2014）在《猪体细胞核移植重编程和胚胎发育影响因素研究》文中研究说明体细胞核移植（somatic cell nuclear transfer，SCNT）可以快速大量复制具有优良数量、质量性状家畜个体，是一项有着广泛应用前景重要胚胎工程技术。本实验以提高猪SCNT效率为中心，从三个方面对猪SCNT重编程、胚胎发育影响因素及其分子细胞机制进行研究：（1）分析猪SCNT影响因素；（2）优化猪SCNT胚胎培养体系并研究胚胎发育相关机制；（3）制备嵌合体猪。对作者所在课题组2008年至2012年猪胚胎移植数据统计分析发现：春季进行胚胎移植成功率远高于冬季（33.6%vs.18.6%，p=0.006）；胚胎移植时未排卵代孕母猪怀孕成功率高于已排卵受体母猪（32.0%vs.17.5%，p=0.004）；流产主要集中出现在胚胎移植后第27天到34天之间；根据生存分析结果，可以推测正常受精母猪和代孕母猪分别在117天和125天前产仔完毕；代孕母猪怀孕周期与产仔数呈负相关关系。为了提高克隆效率，使用维生素C、丙戊酸钠（valproic acid，VPA）和Scriptaid对猪SCNT胚胎进行处理，并对相应分子细胞机制进行探索。50μg/ml维生素C处理猪SCNT胚胎15小时，囊胚形成率显着高于对照组（36.0%vs.11.5%, p<0.05）。实时定量检测结果显示，维生素C处理后，囊胚Oct4、Sox2和Klf4表达水平上调。与对照组相比，1mM VPA处理14-16小时可以显着提高SCNT胚胎囊胚形成率（31.8%vs.11.4%, p<0.05）以及克隆效率：VPA处理组中14头受体母猪怀孕（14/20，70%），克隆效率为0.40%；对照组中，6头受体母猪怀孕（6/18，33%），克隆效率为0.18%。与未处理对照胚胎相比，500nM Scriptaid处理SCNT胚胎15小时能促进SCNT胚胎体外囊胚形成（12.2%vs.27.7%, p<0.05）；Scriptaid处理胚胎在二细胞、四细胞和囊胚阶段acH3K14乙酰化水平上升。分别以表达EGFP的雄性长白猪胎儿成纤维细胞和表达tdTomato的雌性松辽黑猪胎儿成纤维细胞作为SCNT供体细胞，并用1mMVPA对重构胚胎进行处理。胚胎发育至四细胞阶段时，对这两种SCNT胚胎以2:2比例进行聚合。聚合胚胎发育到囊胚阶段后进行胚胎移植，成功获得具有明显毛色嵌合特征的克隆猪。
二、具有潜在应用价值的世界第一头克隆鹿（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、具有潜在应用价值的世界第一头克隆鹿（论文提纲范文）
（2）TFU模式应用于结构与功能观培养的实践研究 ——以《分子与细胞》为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 高中生物学结构与功能观的研究现状 |
| 1.2.2 关于TFU教学模式的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究思路 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 文献研究法 |
| 1.5.2 行动研究法 |
| 1.5.3 实验法 |
| 1.6 研究的可行性和创新性 |
| 2 研究综述 |
| 2.1 生命观念 |
| 2.2 结构与功能观 |
| 2.3 人教版高中生物必修1模块《分子与细胞》中结构与功能观的分析 |
| 2.3.1 结构与功能观在分子水平上的体现 |
| 2.3.2 结构与功能观在细胞水平上的体现 |
| 2.4 TFU教学模式 |
| 2.4.1 TFU教学模式的涵义 |
| 2.4.2 TFU教学模式的四个组成部分 |
| 3 TFU模式应用于结构与功能观培养的教学设计 |
| 3.1 中学生物学教学设计 |
| 3.1.1 教材分析 |
| 3.1.2 学情分析 |
| 3.1.3 启发性论题的设计 |
| 3.1.4 理解目标的设计 |
| 3.1.5 理解活动的设计 |
| 3.1.6 持续性评价的设计 |
| 3.2 TFU教学模式的教学设计案例 |
| 3.2.1 教学设计案例1——《细胞核—系统的控制中心》 |
| 3.2.2 教学设计案例2——《物质跨膜运输的方式》 |
| 4 TFU模式应用于结构与功能观培养的实践研究 |
| 4.1 实践研究方法 |
| 4.2 被试选取 |
| 4.3 变量分析 |
| 4.3.1 自变量:教学模式的选取 |
| 4.3.2 因变量:教学效果 |
| 4.3.3 无关变量 |
| 4.4 实施步骤 |
| 4.4.1 实验前测 |
| 4.4.2 《分子与细胞》模块第1 章——第3 章的教学 |
| 4.4.3 实验后测1 |
| 4.4.4 《分子与细胞》模块第4 章、第5 章的教学 |
| 4.4.5 实验后测2 |
| 5 TFU模式应用于结构与功能观培养的实践研究结果与分析 |
| 5.1 实验数据统计结果 |
| 5.1.1 实验前测数据统计 |
| 5.1.2 实验后测1 数据统计 |
| 5.1.3 实验后测2 数据统计 |
| 5.1.4 实验班与对照班三次考试实验数据比较分析 |
| 5.2 实验结果分析 |
| 6 结论与反思 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 反思 |
| 6.2.1 结构与功能观培养的评价方式过于单一 |
| 6.2.2 结构与功能观的培养需要教育评价制度的改革真正落地 |
| 参考文献 |
| 附录1 实验班和对照班入学摸底考试生物学成绩 |
| 附录2 实验班和对照班高一上学期期中考试生物学成绩 |
| 附录3 实验班和对照班高一上学期期末考试生物学成绩 |
| 致谢 |
（3）提高猪体细胞克隆胚胎发育效率的方法（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 猪体细胞克隆技术研究进展 |
| 1.1.1 猪体细胞克隆技术的应用及面临的问题 |
| 1.1.2 影响体细胞克隆胚胎发育效率的因素 |
| 1.1.3 组蛋白甲基转移酶与体细胞克隆胚胎发育效率 |
| 1.1.4 毛壳素应用的研究进展 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 第二章 毛壳素在提高猪体细胞克隆胚胎发育效率中的应用 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 实验试剂的配制 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞活力实验 |
| 2.2.2 定量PCR |
| 2.2.3 Western blot |
| 2.2.4 细胞免疫荧光 |
| 2.2.5 体细胞核移植显微操作 |
| 2.2.6 印记基因甲基化程度检测 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 高浓度毛壳素显着抑制大白猪PEF细胞活力并诱导细胞凋亡的发生 |
| 2.3.2 毛壳素能够改变大白猪PEF细胞中H3K9甲基化水平 |
| 2.3.3 毛壳素能够改变大白猪PEF细胞中组蛋白甲基化和组蛋白乙酰化相关基因的表达 |
| 2.3.4 毛壳素能够改变大白猪PEF细胞中DNA甲基转移酶DNMT3A以及印记基因IGF2的表达 |
| 2.3.5 适宜浓度的毛壳素可提高体细胞克隆胚胎发育效率 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 毛壳素对大白猪PEF细胞活力的影响 |
| 2.4.2 毛壳素对大白猪PEF细胞表观遗传修饰以及基因表达的影响 |
| 2.4.3 毛壳素处理大白猪PEF细胞对体细胞克隆胚胎发育效率的影响 |
| 第三章 靶向SUV39H1/2的si RNA在猪体细胞克隆中的应用 |
| 3.1 实验材料与试剂 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 siRNA转染 |
| 3.2.2 定量PCR |
| 3.2.3 Western blot |
| 3.2.4 细胞免疫荧光 |
| 3.2.5 体细胞核移植显微操作 |
| 3.2.6 显微注射 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 si RNA对大白猪PEF细胞中SUV39H1/2 基因表达以及H3K9me3 的抑制效果 |
| 3.3.2 在供核细胞中转染靶向SUV39H1/2 基因si RNA能提高猪体细胞克隆胚胎囊胚率 |
| 3.3.3 显微注射靶向SUV39H1/2 基因si RNA对猪体细胞克隆胚胎发育效率的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（5）异种胰岛移植研究最新进展（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 胰岛移植产生及发展历史 |
| 第二章 异种移植发展史 |
| 2.1 异种移植的出现及移植免疫的发展 |
| 2.2 异种胰岛供体的选择 |
| 第三章 胰岛的制备及受体的选择 |
| 3.1 基因工程技术在移植中的应用 |
| 3.1.1 克隆技术的出现 |
| 3.1.2 特定位点核酸酶技术 |
| 3.2 胰岛的保存、分离和培养 |
| 3.2.1 胰腺的保存 |
| 3.2.2 胰岛的分离和纯化 |
| 3.2.3 胰岛细胞的培养 |
| 3.3 单纯胰岛移植受体选择标准 |
| 第四章 移植部位的选择 |
| 4.1 大网膜移植 |
| 4.2 胃壁下移植 |
| 4.3 其他部位移植 |
| 第五章 异种胰岛移植免疫方案 |
| 5.1 生物材料的在胰岛封装中的应用 |
| 5.1.1 有机高分子生物支架 |
| 5.1.2 无机纳米材料 |
| 5.2 针对HAR的免疫抑制方案 |
| 5.3 针对AVR的免疫抑制方案 |
| 5.4 针对ACMR的免疫抑制方案 |
| 结论与展望 |
| 附录 英文缩略词表 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）利用细菌人工染色体制备乳过氧化物酶小鼠乳腺反应器的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 转基因动物研究进展 |
| 1.2 乳腺生物反应器研究进展 |
| 1.3 乳过氧化物酶概述 |
| 1.4 目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 常用试剂与溶液 |
| 2.3 实验仪器及耗材 |
| 2.4 实验分析软件 |
| 2.5 实验方法 |
| 第三章 利用BAC载体在小鼠乳腺中表达乳过氧化物酶 |
| 3.1 乳过氧化物酶BAC表达载体的构建及鉴定 |
| 3.2 转基因小鼠的制备 |
| 3.3 乳过氧化物酶小鼠模型鉴定 |
| 3.4 重组牛乳过氧化物酶的定量检测与活性评价 |
| 3.5 分析与讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（7）内蒙古自治区及东北三省鹿产业发展策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 国外相关研究动态综述 |
| 1.3.2 国内相关研究动态综述 |
| 1.3.3 研究动态评述 |
| 1.4 研究思路与方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 创新之处 |
| 第二章 国内外养鹿产业发展现状分析 |
| 2.1 国内鹿产业发展概况 |
| 2.2 国外养鹿产业发展现状分析 |
| 2.2.1 新西兰养鹿业发展概况 |
| 2.2.2 俄罗斯养鹿业发展概况 |
| 2.2.3 北美洲养鹿业发展概况 |
| 2.2.4 欧洲养鹿业发展概况 |
| 2.2.5 其它国家养鹿业 |
| 2.3 国际鹿茸市场 |
| 2.3.1 鲜鹿茸市场 |
| 2.3.2 干鹿茸市场 |
| 2.3.3 我国鹿茸市场的差距 |
| 2.4 国外养鹿业发展对我国的启示 |
| 2.4.1 要有可持续发展的原则 |
| 2.4.2 要有尊重客观实际的态度 |
| 2.4.3 要有强有力的行业协会 |
| 2.4.4 要有紧跟市场的行业标准 |
| 2.4.5 要重视鹿的科学研究 |
| 第三章 内蒙古自治区及东北三省鹿产业发展现状分析 |
| 3.1 鹿养殖现状 |
| 3.1.1 饲养方式、饲养目的现状 |
| 3.1.2 饲养成本及养鹿业市场的利润盈亏现状 |
| 3.1.3 饲养管理技术 |
| 3.1.4 鹿群生产性能现状 |
| 3.1.5 产业经营模式现状 |
| 3.2 鹿产品开发现状 |
| 3.3 鹿产品市场及销售现状 |
| 3.4 鹿产业发展存在的问题及成因分析 |
| 3.4.1 品种鹿及保护现状 |
| 3.4.2 国家政策 |
| 第四章 鹿产业发展的 SWOT 分析 |
| 4.1 鹿产业发展的优势分析（S） |
| 4.1.1 区位优势明显 |
| 4.1.2 品种资源丰富 |
| 4.2 鹿产业发展的劣势分析（W） |
| 4.2.1 品种退化 |
| 4.2.2 国外竞争 |
| 4.2.3 成本上升 |
| 4.2.4 鹿产品开发加工滞后 |
| 4.3 鹿产业发展的机遇分析（O） |
| 4.3.1 产业支撑体系逐步形成 |
| 4.3.2 科技创新力度不断加大 |
| 4.3.3 政策体系开始转向扶持 |
| 4.3.4 市场潜力巨大 |
| 4.3.5 相关标准和制度的建立完善 |
| 4.4 鹿产业发展的挑战（威胁）分析（T） |
| 4.4.1 质量问题 |
| 4.4.2 食品药品安全 |
| 4.4.3 市场波动 |
| 4.4.4 互联网时代新经济形势 |
| 4.4.5 动物保护组织 |
| 4.4.6 环境保护 |
| 4.5 SWOT 态势分析结论 |
| 4.5.1 鹿产业发展的突破点 |
| 4.5.2 鹿产业发展的危机 |
| 第五章 内蒙古自治区及东北三省鹿产业可持续发展策略 |
| 5.1 创建良好的鹿产业发展环境 |
| 5.1.1 健全鹿产业法律法规及政策体系 |
| 5.1.2 从国家层面制定鹿产业发展战略 |
| 5.1.3 优化发展产业支撑体系，防范市场剧烈波动 |
| 5.2 创建优良的鹿养殖环境，提高鹿的生产能力 |
| 5.2.1 加强优质、专用鹿品种选育 |
| 5.2.2 树立科学养鹿观念，加大动物福利保护 |
| 5.2.3 注重鹿养殖环境保护 |
| 5.3 增加科技创新投入，提高产品质量 |
| 5.3.1 加大鹿产品创新和研发力度 |
| 5.3.2 统一标准、严格产品生产监管 |
| 5.4 培育鹿产品市场，提高鹿养殖业经济效益 |
| 5.4.1 更新消费观念，开发鹿产品市场 |
| 5.4.2 规范销售渠道，优化营销模式 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）Myostatin基因敲除猪与Follistatin转基因猪骨骼肌发育的相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 骨骼肌生长与发育 |
| 1.1.1 骨骼肌的发生与肌肉细胞的分化 |
| 1.1.2 骨骼肌的生长与调控 |
| 1.1.3 骨骼肌的再生与修复 |
| 1.2 Myostatin基因在肌肉发育中的调控作用 |
| 1.2.1 Myostatin发现与结构 |
| 1.2.2 Myostatin基因是骨骼肌生长的负调控因子 |
| 1.2.3 Myostatin对肌纤维类型和骨骼肌力量的影响 |
| 1.2.4 Myostatin调控肌肉细胞的增殖和分化 |
| 1.2.5 Myostatin调控肌肉细胞中蛋白质的代谢 |
| 1.2.6 Myostatin调控脂肪的发育 |
| 1.2.7 Myostatin与肌营养不良症 |
| 1.2.8 Myostatin基因调控心肌的发育 |
| 1.3 Follistatin基因在肌肉发育中的调控作用 |
| 1.3.1 Follistatin的发现与基因结构 |
| 1.3.2 Follistatin在骨骼肌生长中发挥正向的调控作用 |
| 1.3.3 Follistatin的不同亚型对骨骼肌发育的调控 |
| 1.3.4 Follistatin对肌纤维类型分布和骨骼肌力量的影响 |
| 1.3.5 Follistatin调控TGF-β超家族的信号转导途径 |
| 1.3.6 Follistatin调控肌肉细胞的增殖和分化 |
| 1.3.7 Follistatin调控肌肉细胞中蛋白质的代谢 |
| 1.3.8 Follistatin调控脂肪的发育 |
| 1.3.9 Follistatin对心肌生长发育的调控 |
| 1.4 利用转基因或基因重组技术改良家畜动物的研究进展 |
| 1.4.1 应用于家畜动物的转基因和基因重组技术 |
| 1.4.2 基因重组技术在大型家畜动物的应用 |
| 1.5 本课题的研究意义和创新性分析 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验试剂和耗材 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 组织基因组的提取 |
| 2.2.2 组织RNA的提取 |
| 2.2.3 组织蛋白的提取 |
| 2.2.4 PCR反应及条件 |
| 2.2.5 Southern Blot |
| 2.2.6 反转录的反应体系及条件 |
| 2.2.7 实时定量PCR(Real Time PCR)反应及条件 |
| 2.2.8 cDNA 3’末端的快速扩增(3'RACE) |
| 2.2.9 BCA法检测蛋白浓度 |
| 2.2.10 酶联免疫吸附分析(ELISA) |
| 2.2.11 Western Blot |
| 2.2.12 组织切片制作 |
| 2.2.13 HE染色 |
| 2.2.14 ATPase染色 |
| 2.2.15 解剖及称重 |
| 2.2.16 肉质检测 |
| 2.2.17 蛋白组检测iTRAQ |
| 2.3 分析软件和成像系统 |
| 第三章 实验结果与讨论 |
| 3.1 Myostatin基因敲除猪的骨骼肌发育研究 |
| 3.1.1 Myostatin基因敲除猪的基因型鉴定 |
| 3.1.2 Myostatin基因在敲除猪中的转录分析 |
| 3.1.3 Myostatin基因在敲除猪骨骼肌中的翻译情况分析 |
| 3.1.4 Myostatin基因敲除猪的生产性状的检测结果与分析 |
| 3.1.5 Myostatin基因敲除猪的肉质分析 |
| 3.1.6 Myostatin双等位基因敲除猪的异常表型 |
| 3.1.7 结果分析与讨论 |
| 3.2 肌肉特异表达follistatin转基因猪骨骼肌的相关研究 |
| 3.2.1 肌肉特异表达follistatin转基因猪的鉴定 |
| 3.2.2 外源follistatin基因在转基因猪体内的表达分析 |
| 3.2.3 转基因猪的生产性状的检测结果与分析 |
| 3.2.4 转基因猪的骨骼肌纤维的分析 |
| 3.2.5 转基因猪的骨骼肌组织中相关信号分子的检测 |
| 3.2.6 转基因猪的骨骼肌的蛋白组学测定结果及分析 |
| 3.2.7 转基因猪的心肌纤维和繁殖能力的检测结果 |
| 3.2.8 转基因猪的肉质分析 |
| 3.2.9 结果分析与讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 实验结论 |
| 4.1.1 关于myostatin基因敲除猪 |
| 4.1.2 关于肌肉特异表达follistatin转基因猪 |
| 4.2 展望 |
| 4.2.1 关于myostatin基因敲除猪 |
| 4.2.2 关于肌肉特异表达follistatin转基因猪 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（9）科技工作者的伦理责任（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、 绪论 |
| （一） 国内外研究概况 |
| 1.国内研究概况 |
| 2.国外研究概况 |
| （二） 选题意义 |
| （三） 研究方法 |
| 二、 责任与伦理责任 |
| （一） 责任 |
| 1、 责任的含义 |
| 2、 责任的类型 |
| （二） 伦理责任 |
| 1、 伦理责任的含义 |
| 2、 伦理责任的特点 |
| 3、 科技工作者伦理责任的提出背景 |
| 4、 科技工作者伦理责任提出的必要性 |
| 三、 科技工作者的伦理责任构成要素 |
| （一） 学术伦理责任 |
| 1、 学术伦理责任的内容 |
| 2、 科技工作者学术伦理责任建立的必要性 |
| （二） 技术伦理责任 |
| 1、 技术伦理责任的内容 |
| 2、 科技工作者技术伦理责任建立的必要性 |
| （三） 生态环境伦理责任 |
| 1、 生态环境伦理责任的内容 |
| 2、 科技工作者生态环境伦理责任建立的必要性 |
| 四、 科技工作者伦理责任缺失的表现及原因分析 |
| （一） 科技工作者伦理责任缺失的表现 |
| 1、 对科技成果弄虚作假 |
| 2、 误用或滥用科技成果 |
| 3、 职业规范破坏和职业道德缺失 |
| 4、 以自我利益为中心，非法牟利 |
| 5、 充当利益代言人，重大决策中不负责任 |
| （二） 科技工作者伦理责任缺失的原因分析 |
| 1、 竞争压力和功利主义驱动 |
| 2、 科学伦理和道德教育的缺失 |
| 3、 科技体制和科研环境的影响 |
| 4、 科技工作者多重角色的冲突与内部排他性 |
| 5、 科学决策的日益复杂化 |
| 6、 科技成果的不可预测性与隐藏风险 |
| 五、 科技工作者伦理责任的实践途径 |
| （一） 科技工作者的主体因素 |
| 1、 正确对待名利 |
| 2、 团队之间的协同合作 |
| 3、 严谨认真的工作态度 |
| 4、 道德责任和自律能力的提高 |
| 5、 开拓创新的职业精神 |
| 6、 加强规避风险意识 |
| （二） 科技工作者的外在因素 |
| 1、 完善伦理规范 |
| 2、 营造良好的社会环境 |
| 3、 建立专门的科研管理机构与监督机制 |
| 4、进行培训教育增加责任感 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）猪体细胞核移植重编程和胚胎发育影响因素研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪体细胞核移植研究进展 |
| 1.1 体细胞核移植溯源 |
| 1.2 猪体细胞核移植应用优势 |
| 1.3 猪体细胞核移植胚胎发育影响因素 |
| 1.4 猪体细胞核移植存在问题 |
| 第2章 猪体细胞核移植重编程 |
| 2.1 重编程与转录调控 |
| 2.2 体细胞核移植与表观重编程 |
| 2.3 体细胞核移植与组蛋白修饰 |
| 2.4 重编程与小分子化合物 |
| 2.5 重编程与多能性 |
| 2.6 嵌合体制备 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 移植胚胎和胚胎受体相关因素分析 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果和讨论 |
| 1.3 小结 |
| 第2章 应用小分子化合物提高猪体细胞核移植胚胎发育能力 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 应用胚胎聚合法制备嵌合体猪 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、具有潜在应用价值的世界第一头克隆鹿（论文参考文献）
- [1]《人民日报》转基因议题新闻框架分析（1988-2020）[D]. 成钰. 西北大学, 2021
- [2]TFU模式应用于结构与功能观培养的实践研究 ——以《分子与细胞》为例[D]. 王旭. 四川师范大学, 2020
- [3]提高猪体细胞克隆胚胎发育效率的方法[D]. 吴亚林. 佛山科学技术学院, 2019(02)
- [4]基因编辑和体细胞克隆技术在警犬繁育领域的研究现状与展望[A]. 李静,岳锐,陈超,邓卫东,万九生,黎立光,韦云芳. 第19次全国犬业科技学术研讨会论文集, 2019
- [5]异种胰岛移植研究最新进展[D]. 王之旭. 厦门大学, 2019(12)
- [6]利用细菌人工染色体制备乳过氧化物酶小鼠乳腺反应器的研究[D]. 商圣哲. 中国农业大学, 2015(03)
- [7]内蒙古自治区及东北三省鹿产业发展策略研究[D]. 陈有云. 西北农林科技大学, 2014(03)
- [8]Myostatin基因敲除猪与Follistatin转基因猪骨骼肌发育的相关研究[D]. 畅飞. 中国农业大学, 2014(05)
- [9]科技工作者的伦理责任[D]. 伏佳伟. 渤海大学, 2014(09)
- [10]猪体细胞核移植重编程和胚胎发育影响因素研究[D]. 黄永业. 吉林大学, 2014(09)