一、中西医结合治咳嗽变异性哮喘30例（论文文献综述）
方顺顺[1]（2021）在《活血祛风法治疗咳嗽变异性哮喘肺风证的疗效观察及机制探析》文中提出目的:咳嗽变异性哮喘（CVA）是儿童时期常见的肺系疾病之一,是一种以“慢咳少喘”为特征性表现的另类哮喘,目前尚无特效的治疗手段,中医在治疗该病方面确有优势。本研究旨在通过临床量表观察、实验室指标检测两个方面,客观评价中药加味芎蝎散治疗CVA的临床疗效。并从现代医学观念出发,以“血管内皮生长因子（VEGF）、嗜酸性粒细胞趋化因子（ECF）”为切入点,与该方所立足的“活血祛风”法形成一一对应关系,根据其治疗前后指标水平的变化,探讨方药、治法治疗儿童CVA可能的内在作用机制。方法:采用随机对照研究的临床试验方法,将2019年12月-2021年2月于北京中医药大学东直门医院儿科门诊就诊的符合标准的45例CVA患儿随机分为两组,治疗组25例,给予加味芎蝎散治疗,对照组20例,给予孟鲁司特钠治疗,疗程为4周。入组前采集两组受试患儿病史资料,用于一般要素分析,并分别于治疗前、治疗2周、治疗4周各进行一次临床量表积分评定,包括主症、次症及总积分统计。在治疗前、治疗4周后,分别测定两组受试对象的外周静脉血血清VEGF、ECF浓度。最后通过对所收集的全部数据进行统计分析,实行组内自身对照、组间相互对照,得出研究结论。结果:1.病例纳入情况:量表观察:治疗组25例,脱落3例,对照组20例,脱落2例,最终有效病例40例（治疗组22例,对照组18例）。VEGF、ECF测定:25例（治疗组22例中的15例,对照组18例中的10例）。2.一般情况:两组综合病例显示,性别分布上男孩多于女孩,发病年龄集中在4～6岁,诱发因素居前三位者为呼吸道感染、接触过敏原、运动,大多数患儿存在过敏史和家族史,主要过敏因素为过敏性鼻炎,家族史中过敏性体质的家族史要较哮喘家族史更为突出。3.临床疗效:治疗组总有效率为95.45%,高于对照组总有效率72.22%（P<0.05）。治疗组治疗4周后总积分下降情况优于对照组（P<0.05）。在主症咳嗽次数、咳嗽程度、气促改善方面,治疗组在治疗2周、4周时均优于对照组（P<0.05）。在次症咯痰、咽部症状、鼻部症状、饮食、大便、兼症改善方面,治疗组与对照组相比,治疗后存在统计学差异（P<0.05）,前者优于后者;但在次症其他过敏反应、睡眠的改善上,两组无差别（P>0.05）,说明两者在该方面疗效相同。组内对比显示:随疗程进展,两药治疗效果逐渐显现,但加味芎蝎散改善更全面,在气促缓解情况上,其疗效起步的时间也要更早。而对照组在大便、兼症的治疗上,无明显改善。4.实验室指标:两组治疗后VEGF、ECF水平均较治疗前下降,组间比较治疗组下调较对照组更显着（P<0.05）,且治疗组在VEGF水平的改善方面要更加突出（P<0.01）。结论:加味芎蝎散治疗儿童CVA疗效确切,其总有效率高于孟鲁司特钠;加味芎蝎散能够调节外周血VEGF、ECF水平,且下调程度优于孟鲁司特钠;加味芎蝎散所体现的“活血祛风”疗法可能是通过调节外周血VEGF、ECF的水平来发挥作用的。
马秀信[2]（2020）在《益气健脾固肺颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（肺脾气虚证）的临床研究》文中研究表明目的:通过应用益气健脾固肺颗粒治疗肺脾气虚证的咳嗽变异性哮喘（CVA）缓解期患儿,比较其与丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗的有效性及安全性,为中医药治疗儿童CVA开拓思路。方法:将60例符合肺脾气虚证的CVA缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予益气健脾固肺颗粒,对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂。两组均治疗2月,并随访6月。比较两组治疗前后中医证候（主症:易患感冒、自汗、食少纳呆、腹胀、大便异常;次症:倦怠乏力、腹痛绵绵、面色萎黄）积分、呼气峰流速（PEF）和血EOS改善情况及随访6月CVA复发情况（复发次数、复发病程、复发病情）,并进行安全性评价。结果:两组治疗2月后组内比较,中医证候积分、PEF、血EOS均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗2月后组间相比,在中医证候积分、血EOS方面,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组;在PEF方面,两组之间的差异无统计学意义（P>0.05）。随访6月CVA复发情况,在复发次数、复发病情方面,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组,在复发病程方面,差异无统计学意义（P>0.05）。综合分析,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论:益气健脾固肺颗粒可有效改善肺脾气虚证CVA缓解期患儿中医证候、提高PEF、降低血EOS及缓解CVA复发次数、病情,且无不良反应,与丙酸氟替卡松吸入气雾剂相比更有优势,值得临床推广。
卫志颖[3]（2020）在《运脾固本汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的临床研究》文中认为目的:研究运脾固本汤对儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的治疗效果,作出客观评价,并研究其是否能够预防咳嗽变异性哮喘发作,改善肺功能。方法:本研究将咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的患儿60例,分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组口服运脾固本汤治疗,对照组吸入辅舒酮治疗,治疗2个疗程（4个周为一个疗程）,观察6个月,对两组患儿的中医证候积分、肺功能（峰流速）、治疗后发作情况等指标进行统计学分析,客观评价其临床疗效。结果:治疗后,经过6个月的观察随访,在中医证候积分、治疗后发作情况及总有效率上治疗组优于对照组（P<0.05）。试验过程中,两组均未出现任何临床过敏现象及不良反应,而且心肌酶、肝肾功检查均未见异常。结论:运脾固本汤对儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的患儿治疗疗效显着,可有效改善患儿中医证候及肺功能（峰流速）情况,减少患儿发作次数,尤其在中医证候、减少疾病发作上明显优于辅舒酮治疗组。
李丽君[4]（2020）在《巴芪辛祛风除痒止咳颗粒治疗CVA风邪恋肺兼肺肾两虚证的临床观察》文中指出目的:本课题通过观察巴芪辛祛风除痒止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘风邪恋肺兼肺肾两虚证患者的外周血嗜酸性粒细胞计数EOS、皮质醇及PEF日间变异率、FEV1%pred、咳嗽症状积分、中医证候积分的影响,进一步评价巴芪辛祛风除痒止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探索其作用机制。方法:收集符合咳嗽变异性哮喘风邪恋肺兼肺肾两虚证患者共60例,根据随机数字表随机分成对照组和治疗组,每组各30例,其中对照组予信必可都保吸入剂（布地奈德160ug/福莫特罗4.5ug）治疗,治疗组予中药巴芪辛祛风除痒止咳颗粒治疗;并记录两组在为期4周的疗程中其治疗前后外周血EOS、血清皮质醇水平、FEV1%pred及PEF日间变异率、治疗前后的咳嗽症状积分和中医证候积分,并运用SPSS23.0对数据进行整合,分析比较两组临床治疗效果。结果:本研究收集的60例CVA患者中,对照组30例,治疗组30例,各组在性别、年龄、病程中的差异均无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前后的FEV1%pred与PEF日间变异率、外周血EOS作组间比较,差异均有显着的统计学意义（P<0.01）,但两组组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前后血清皮质醇作组内比较,差异有统计学意义（P<0.05）,对两组治疗前后血清皮质醇差值作组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前、治疗1周、治疗2周咳嗽症状积分作组内比较,差异有统计学意义（P<0.05）,对治疗2周后与治疗前的咳嗽症状积分差值作组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前后中医证候积分作组内比较,差异有统计学差异（P<0.05）,两组治疗前后中医证候积分差值作组间比较,差异有显着统计学意义（P<0.01）。对两组患者临床中医疗效作组间比较,差异虽无统计学意义（P>0.05）,但对照组显效率为80%,治疗组显效率为96.6%,治疗组显效率明显高于对照组。两组治疗前后相关安全指标均正常,未见肝肾功能异常及其他明显不良反应。结论:1.巴芪辛祛风除痒止咳颗粒具有与信必可都保相似的改善患者肺功能及外周血嗜酸性粒细胞计数指标,减轻气道炎症,改善临床症状,疗效肯定。2.巴芪辛祛风除痒止咳颗粒在一定程度上可以提高CVA患者的血清皮质醇水平。3.风邪恋肺兼肺肾两虚型CVA患者分别经巴芪辛祛风除痒止咳颗粒与信必可都保治疗4周后,两药物均能在治疗的早期明显改善患者咳嗽症状,对包括咳嗽在内的其他中医症状如咽干咽痒、短气息促、神疲乏力、畏寒肢冷、腰膝酸软等,中药巴芪辛祛风除痒止咳颗粒对整体中医证候的改善更优于西药信必可都保。
林雪娇[5]（2020）在《基于数据挖掘技术的中西结合治疗风寒夹痰型咳嗽变异性哮喘的回顾性临床研究》文中进行了进一步梳理目的1.明确近5年中医药治疗CVA的核心组方及核心药物,为后续回顾性临床研究中药组方的参照、对比提供数据。2.通过临床病案回顾性研究,进一步明确中西联合（经验方蠲哮止咳汤联用孟鲁斯特钠）治疗CVA的临床效果。3.明确蠲哮止咳汤的临床疗效及合理性,探讨风寒夹痰型CVA的辨证论治,拓宽临床治疗路径。方法共分为2部分:1.收集近5年治疗CVA的文献资料,运用古今医案云平台挖掘其用药规律,总结核心方剂及核心药物,并与蠲哮止咳汤对比研究,探讨其关联性与合理性。2.采用回顾性调查研究方法,收集湖北省中医院在2015年01月至2020年01月到院治疗本病的病案,筛选出符合纳入标准和排除标准的病案60例,根据资料记载的内容、治疗方法不同,病案可分为两组,每组各30例。第一组（试验组）:采用蠲哮止咳汤联用孟鲁斯特钠治疗的病案;第二组（对照组）:单纯运用孟鲁斯特钠治疗的病案。采用SPSS22.0进行统计分析,对比中医症候积分、EOS计数、FeNO值、肺功能（FVC、FEV1/FVC、PEF日平均变异率）指标以总结两组疗效差异性。结果1.共纳入370篇文献,涉及药物174味,高频使用药物为:甘草、麻黄、苦杏仁、半夏、蝉蜕、桔梗,四气以温、平、寒为主,五味以辛、苦、甘为主,归经以肺、脾、胃为主,功效以利咽、清热解毒、利水消肿为主,关联性较强的药物组合有“细辛,麻黄”、“细辛,半夏”、“地龙,麻黄”等,核心处方组成为:麻黄,苦杏仁,桔梗,蝉蜕,紫菀,五味子,地龙,半夏,甘草。2.收录的60名病例中,男性占46.7%,女性占53.3%;年龄介于20-61岁;BMI介于18.07-26.37kg/m2;发病月份集中于10-12月;病程介于74-132天;50.0%患者有过敏性疾病相关病史。治疗前两组各临床指标无统计学差异性（P>0.05）,具有可比性;经治疗后,两组EOS计数、FeNO值、中医症候积分及肺功能指标差异在统计学上均具有意义（P<0.05）:试验组的总有效率为90.0%,对照组则为76.7%;治疗后,试验组症状总积分下降至2.48±1.90,对照组症状总积分下降至5.01±2.46;治疗后,试验组EOS计数下降至0.41±0.06×109/L,对照组下降至0.46±0.09×109/L;治疗后,试验组FeNO值下降至17.10±4.57ppb,对照组下降至20.33±6.45ppb;治疗后,试验组FVC上升至3.49±0.73L,对照组上升至2.88±0.54L;试验组FEV1/FVC上升至82.87±5.02%,对照组上升至79.26±4.23%;试验组PEF日平均变异率下降至7.97±0.86%,对照组下降至8.39±0.59%;试验组不良反应生率为3.3%,对照组为16.7%（P<0.05）;两组安全性指标均未见异常。结论1.近5年中医药治疗CVA时多用温性药,与肺、脾密切相关,重视解表清里、疏风利咽、化痰止咳,或辅以清热宣肺、补脾益气、散瘀通络等法。2.蠲哮止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗CVA疗效显着优于单纯运用西药治疗,可降低不良反应发生率;3.蠲哮止咳汤临床治疗CVA具有确切疗效,符合临床治疗CVA的辨证思路及用药规律。
赵永权[6]（2020）在《止咳平喘方联合雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证的临床观察》文中研究说明目的:观察止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证的疗效和安全性,为中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供新的思路。方法:选取符合小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证的患儿60例,通过随机分组,30例选入试验组,30例选入对照组。试验组给予止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液,对照组给予吸入用布地奈德混悬液,两组分别观察2周。制作中医证候积分表,对两组患儿治疗前后的症状进行观察。结果:（1）基线分析:共有60例患儿接受观察,试验组30例,对照组30例,在性别、年龄、过敏史、病程方面差异无统计学意义（P>0.05）,治疗前主症积分、次症积分方面差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。（2）疗效比较:试验组治疗前后主症积分通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,表明止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液可以减轻患儿的咳嗽。对照组治疗前后主症积分通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,表明吸入用布地奈德混悬液对患儿的咳嗽有效。两组患儿治疗后主症积分经比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液在治疗咳嗽方面优于吸入用布地奈德混悬液。试验组治疗前后次症积分通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液可以改善患儿的次要症状。对照组治疗前后次症积分通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明吸入用布地奈德混悬液在次要症状方面有一定作用。两组患儿治疗后次症积分通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液在次要症状方面有优势。试验组总有效率93%,对照组总有效73%,通过比较,差异有统计学意义（P<0.05）,说明止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液在改善中医证候方面优于吸入用布地奈德混悬液。（3）安全性观察:患儿在治疗期间暂未发现药物过敏、身体不适等不良反应,止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液安全性好。结论:（1）止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证疗效确切,在主症积分、次症积分、中医证候疗效方面均优于吸入用布地奈德混悬液;（2）患儿在治疗期间暂未发现药物过敏、身体不适等不良反应,止咳平喘方联合吸入用布地奈德混悬液安全性好,值得临床推广。
朱晓凯[7]（2020）在《咳嗽变异性哮喘中医证候分布特点研究及慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB信号通路的影响》文中认为目的:1对86例咳嗽变异性哮喘（Cough Variant Asthma,CVA）患者进行中医证候学调查,探究CVA中医证候分布规律,为CVA的临证治疗提供进一步的参考。2观察慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB信号通路上游IL-1β、TNF-α,下游TGF-β1、MMP-9以及其特异性抑制因子IκB表达的影响,探讨慢咳方治疗CVA的分子机制。方法:1临床研究:在查阅大量相关文献及结合导师临证经验的基础上,制定出CVA临床调查表,对符合入选标准的86例患者的资料,利用统计软件,分析性别、年龄、地区、职业、吸烟情况等与证候学的关系,总结归纳出CVA的中医证候分布特点。2实验研究:将72只健康雄性SD大鼠,以每组12只,分成空白对照组（Control组）,模型对照组（Model组）,慢咳方高剂量组（MKPH组）、慢咳方中剂量组（MKPM组）、慢咳方低剂量组（MKPL组）、苏黄组（SH组）。使用卵蛋白（Ovalbumin,OVA）致敏、激发,制备CVA大鼠模型。于实验的第15天起,慢咳方各剂量组和苏黄组开始给予相关药物灌胃治疗,空白对照组予以生理盐水灌胃,连续给药14天。末次灌胃后,观察各组大鼠咳嗽次数变化情况,并于24小时内取材。通过HE（Hematoxylin-Eosin,HE）染色观察大鼠肺组织炎症情况;运用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-1β、TGF-β1、MMP-9和TIMP-1的表达水平;蛋白质免疫印迹试验（Western Blotting,WB）法检测各组大鼠肺组织中NF-κB、IκB蛋白的表达水平;q RT-PCR法检测各组大鼠肺组织中NF-κB、IκB m RNA的表达水平。结果:1临床研究:在调查的86例CVA患者中,风邪犯肺证34例（占39.53%）,痰湿蕴肺证16例（占18.60%）,肾阳不足证12例（占13.95%）,肺气亏虚证10例（占11.63%）,脾气不足证5例（占5.81%）,风寒袭肺证4例（占4.65%）,瘀阻肺络证3例（占3.49%）,肝火犯肺证2例（占2.33%）。2实验研究:2.1咳嗽次数的统计:与空白对照组相比,模型组的咳嗽次数明显增多（P<0.01）,与模型组相比,慢咳方高剂量组、慢咳方中剂量组、慢咳方低剂量组以及苏黄组咳嗽次数减少（P<0.01）,且慢咳方高剂量组、苏黄组咳嗽次数要少于慢咳方中剂量组、慢咳方低剂量（P<0.01）,慢咳方高剂量组与苏黄组比较无统计学差异（P>0.05）。2.2病理组织HE染色结果:空白对照组中肺组织形态基本正常,各层结构清晰,支气管及周围血管未见明显炎性细胞浸润,气管粘膜上皮未见明显异常,气道未见明显狭窄。模型组中肺泡及支气管等组织结构紊乱,上皮细胞增生、脱落,可见大量炎症细胞浸润,以嗜酸性粒细胞、杯状细胞、中性粒细胞等多见;血管壁增厚,气道狭窄、管壁增厚,可见粘液栓。与模型组对比,慢咳方低剂量组中嗜酸性粒细胞、杯状细胞、中性粒细胞等炎症细胞减少,气腔壁增厚,管腔狭窄。慢咳方中剂量组要优于慢咳方低剂量组,其肺组织结构形态好转,炎症细胞浸润减轻,粘膜下水肿明显减轻,气道狭窄较少见。慢咳方高剂量组中炎症细胞浸润较少,管壁未见明显增厚,气道上皮细胞较为完整。苏黄组肺组织病理形态与慢咳方高剂量组相似。2.3 Elisa检测结果:与空白对照组相比,模型组血清中IL-1β、TGF-β1、TNF-α、MMP-9、TIMP-1的水平以及MMP-9/TIMP-1比值明显升高（P<0.01）。与模型组相比,慢咳方高剂量组、慢咳方中剂量组、慢咳方低剂量组以及苏黄组血清中IL-1β、TGF-β1、TNF-α、MMP-9、TIMP-1的含量以及MMP-9/TIMP-1比值明显降低（P<0.01,P<0.05）。且与其它治疗组相比,慢咳方高剂量组降低IL-1β、TGF-β1、TNF-α、MMP-9、TIMP-1的含量以及MMP-9/TIMP-1比值的作用更加显着（P<0.01,P<0.05）。与空白对照组相比,模型组中NF-κBp50、NF-κBp65 m RNA的表达升高（P<0.01）,IκB基因表达明显降低（P<0.01）。与模型组相比,慢咳方高剂量组、慢咳方中剂量组、慢咳方低剂量组以及苏黄组中NF-κBp50、NF-κBp65 m RNA的表达降低（P<0.01,P<0.05）,慢咳方高剂量组、慢咳方中剂量组以及苏黄组中IκB m RNA表达升高,且具有统计学差异（P<0.01）,慢咳方低剂量组与模型组相比,IκB m RNA表达也升高,但不具有统计学差异（P>0.05）。且与其它治疗组相比慢咳方高剂量组降低NF-κBp50、NF-κBp65 m RNA水平,升高IκB m RNA水平的作用最显着。2.5 Western Blot检测结果:与空白对照组相比,模型组中NF-κBp50、NF-κBp65蛋白的表达升高（P<0.01）,IκB蛋白的表达降低（P<0.01）。与模型组相比,慢咳方高剂量组、慢咳方中剂量组、慢咳方低剂量组以及苏黄组中NF-κBp50、NF-κBp65蛋白的表达降低（P<0.01）,IκB蛋白的表达升高（P<0.01）。且与其它治疗组相比,慢咳方高剂量组降低NF-κBp50、NF-κBp65蛋白水平,升高IκB蛋白水平的作用最显着（P<0.01,P<0.05）。2.4 q RT-PCR检测结果:结论:1在所调查的86例CVA患者中,发病因素以风、痰、虚居多。2慢咳方可以通过下调大鼠体内TNF-α、IL-1β、TGF-β1的水平,减轻气道炎症反应,从而抑制大鼠咳嗽变异性哮喘。3慢咳方可以通过下调大鼠体内MMP-9的水平,调节MMP-9/TIMP-1的平衡,减少细胞外基质的沉积,从而抑制大鼠CVA。4慢咳方可以通过下调大鼠肺组织中NF-κB的表达,上调IκB的表达,抑制NF-κB信号通路,抑制大鼠CVA,其中尤以慢咳方高剂量组的作用更加显着。5慢咳方可能通过减少NF-κB信号通路下游TGF-β1以及MMP-9的表达,减少细胞外基质的沉积,抑制大鼠CVA。
贾锐[8]（2019）在《苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:探讨苏黄止咳胶囊应用于咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效。方法:本课题共选取福建中医药大学附属第二人民医院呼吸科门诊患者60例,所有研究对象来自于2018年3月2018年12月期间,且符合“风咳”证型咳嗽变异性哮喘的中西医诊断标准。所有入选病例分为试验组30例,对照组30例。试验组给予苏黄止咳胶囊口服,每天3次,每次3粒,于温水送服（餐后0.5-1小时）,连续服用2周为一个疗程。对照组给予美普清（盐酸丙卡特罗片）口服,一日1次,每次2片（50μg）,均于每晚睡前服用,连续服用2周为一个疗程。记录两组患者在治疗期间的不同时间节点（1天、7天、14天）的中医证候积分（涵盖主症、次症、总分）,咳嗽视觉模拟评分,以及治疗前后血清嗜酸性粒细胞水平、血清IgE水平、肺功能水平情况。将采集的数据整理后,采用SPSS23.0软件对最终数据进行以下分析:独立t检验、卡方检验、非参数检验等方法分析计数资料;结果以P<0.05则差异有统计学意义。结果:本次临床观察患者共60例,治疗期间未发生病例脱落事件。（1）治疗后试验组及对照组中医证候主次症各分值均较治疗前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组及对照组咳嗽视觉模拟评分均较前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,经分析,无统计学意义（P>0.05）。证明两组患者在咳嗽及伴随症状方面,中西药的治疗效果无明显差异。（2）试验组和对照组在肺功能检查中,两组患者治疗前肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积差异比较,无统计学意义（P>0.05）。试验组患者治疗后肺活量较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后最大呼气峰流速较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后一秒用力呼气容积较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）。证明苏黄止咳胶囊相比美普清能更好的改善咳嗽变异性哮喘患者的肺通气功能,减轻气道阻力,缓解呼吸肌痉挛。（3）试验组与对照组治疗后血清嗜酸性粒细胞计数水平均有下降,两组患者治疗前后对比差异具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清嗜酸性粒细胞计数对比差异无统计学意义（P>0.05）。试验组与对照组患者血清IgE水平治疗前后均有下降,治疗前后差异对比具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清IgE水平对比差异无统计学意义（P>0.05）。提示两组均有改善患者气道变应性炎症,及抗过敏的作用。结论:（1）苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘,在改善患者咳嗽,气急,胸闷等症状方面,与美普清疗效相近,但在改善肺功能方面,苏黄止咳胶囊对于咳嗽变异性哮喘患者肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积的改善效果要优于美普清。（2）苏黄止咳胶囊可以缓解咳嗽变异性哮喘患者气道高反应性,具有解痉,止咳,抗炎,抗过敏的作用。（3）本试验结果表明,苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘中不良反应少,安全性高,患者服用依从性好。苏黄止咳胶囊在现代药理作用机制方面的研究还具有很大的潜力。
宫玉棋[9]（2019）在《祛风理肺颗粒加减治疗儿童咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床观察》文中认为目的:通过观察祛风理肺颗粒对小儿咳嗽变异性哮喘风盛挛急证患儿的中医症候积分的影响,评价祛风理肺颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:共有60名儿童符合CVA标准并纳入,将纳入的患者按照随机的原则分为两组:试验组和对照组。试验组30例,给予祛风理肺颗粒治疗,对照组30例患者给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗。4周为一个治疗周期,治疗过程中观察患儿症状,期间均给予详细指导和护理。4周后,观察患儿治疗后症状表现,评估具体中医症状恢复的情况,评价中医症状总分,对比治疗前后的变化。结果:1、症候的总分数,主要症状评分,以及次要症状评分在两组治疗前后均有统计学意义（P<0.05）。2、在主要症状方面,咳痰和咽痒在治疗前后的差值两组间有统计学意义（P<0.05）。在咳嗽治疗前后的差值两组间无统计学意义。3、在次要症状方面,鼻塞,喷嚏,和咽红治疗后两组的改善程度具有统计学上显着差异P<0.05,两组间治疗前后的差值也有高度统计学意义。4、在中医综合症状总积分的改变上来看,治疗前后的差值具有明显差异,且试验组治疗后症状积分明显低于试验组。5、试验组的控显率更高于对照组。6、通过对参加试验患儿进行血中Ig E水平的测试,治疗后两组血中Ig E水平具有显着统计学差异。结论:1、祛风理肺颗粒和孟鲁司特钠咀嚼片均能改善小儿咳嗽变异性哮喘（风盛挛急证）在咳嗽、咳痰、咽痒、鼻塞、咽红、喷嚏的症状,并能降低血中Ig E水平。2、在治疗咳嗽上祛风理肺颗粒疗效与孟鲁斯特钠咀嚼片相当,在治疗咳痰和咽痒及次要症状时祛风理肺颗粒疗效优于孟鲁司特钠咀嚼片。3、在综合疗效上,祛风理肺颗粒优于孟鲁斯特钠咀嚼片。4、祛风理肺颗粒比孟鲁斯特钠咀嚼片更好地改善了患儿血中Ig E水平。
姜春彦[10]（2019）在《自拟温肺化饮方治疗咳嗽变异性哮喘发作期（寒饮伏肺证）的临床研究》文中研究说明目的:观察和评价自拟温肺化饮方治疗咳嗽变异性哮喘发作期（寒饮伏肺证）的临床疗效及安全性。方法:将60例患儿随机分为治疗组和对照组（各30例）,治疗组予温肺化饮方颗粒开水冲服,对照组予孟鲁司特钠咀嚼片口服,两组均以7天为一疗程,治疗前后分别填写病例观察表,记录治疗前后中医临床症状积分变化,进行统计学分析,比较两组差异。结果:治疗组在总症状积分、主症积分、总有效率及肺功能呼气峰流速方面优于对照组（P<0.05）,治疗过程中,两组均未发生不良反应。结论:自拟温肺化饮方在治疗儿童咳嗽变异性哮喘发作期（寒饮伏肺证）的临床疗效显着,在改善患儿症状、体征的疗效优于孟鲁司特钠咀嚼片,值得临床推广应用。
二、中西医结合治咳嗽变异性哮喘30例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中西医结合治咳嗽变异性哮喘30例（论文提纲范文）
（1）活血祛风法治疗咳嗽变异性哮喘肺风证的疗效观察及机制探析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 CVA的中医研究概况 |
| 1 古代中医对CVA的认识 |
| 2 现代中医对CVA的论述 |
| 参考文献 |
| 综述二 CVA现代医学研究现状 |
| 1 概述 |
| 2 流行病学 |
| 3 病因及发病机制 |
| 4 治疗 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、研究目标 |
| 二、研究对象 |
| 1 研究对象来源、要求 |
| 2 诊断标准 |
| 3 病例选择 |
| 三、研究方法 |
| 1 病例分组 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验用药 |
| 4 试验疗程 |
| 5 观察项目 |
| 6 实验室指标检测方法 |
| 7 疗效评价标准 |
| 8 脱落、中止、不良事件病例处理 |
| 9 统计学分析方法 |
| 四、研究结果 |
| 1 病例纳入情况 |
| 2 一般情况分析 |
| 3 两组基线一致性比较 |
| 4 临床疗效比较 |
| 5 实验室指标比较 |
| 6 安全性评价 |
| 7 依从性评价 |
| 五、结果小结 |
| 六、讨论 |
| 1 立法依据 |
| 2 方药组成分析 |
| 3 指标选择依据 |
| 4 研究结果讨论 |
| 5 VEGF、ECF反映的治疗机制 |
| 七、结论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 1 总结 |
| 2 研究不足 |
| 3 展望 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（2）益气健脾固肺颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（肺脾气虚证）的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1. 病例选择 |
| 2. 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 3. 纳入、排除与脱落标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 病例脱落标准 |
| 4. 研究方法 |
| 4.1 分组方法 |
| 4.2 治疗方案 |
| 5. 观察指标 |
| 5.1 一般情况 |
| 5.2 疗效指标 |
| 5.3 安全性指标 |
| 6. 疗效判定标准 |
| 7. 统计学处理 |
| 8. 研究结果 |
| 8.1 两组治疗前比较 |
| 8.1.1 性别分布 |
| 8.1.2 年龄分布 |
| 8.1.3 病程分布 |
| 8.1.4 个人及家族过敏史情况 |
| 8.1.5 两组治疗前主症积分比较 |
| 8.1.6 两组治疗前次症积分比较 |
| 8.1.7 两组治疗前中医证候总积分比较 |
| 8.1.8 两组治疗前PEF、血EOS比较 |
| 8.2 治疗后两组疗效比较 |
| 8.2.1 两组治疗2月主症积分组内比较 |
| 8.2.2 两组治疗2月次症积分组内比较 |
| 8.2.3 两组治疗2月主症积分组间比较 |
| 8.2.4 两组治疗2月次症积分组间比较 |
| 8.2.5 两组治疗2月中医证候总积分组内、组间比较 |
| 8.2.6 两组治疗2月中医证候疗效情况比较 |
| 8.2.7 两组治疗2月PEF、血EOS组内比较 |
| 8.2.8 两组治疗2月PEF、血EOS组间比较 |
| 8.2.9 两组治疗2月PEF疗效比较 |
| 8.2.10 两组随访6月CVA复发情况比较 |
| 8.2.11 两组随访6月CVA复发情况疗效比较 |
| 8.2.12 两组总疗效比较 |
| 8.3 安全性评价 |
| 8.4 病例脱落情况 |
| 讨论 |
| 1. 中医对儿童CVA的认识 |
| 1.1 病因病机 |
| 1.2 治疗 |
| 1.2.1 内治法 |
| 1.2.2 外治法 |
| 2. 西医对儿童CVA的认识 |
| 2.1 发病因素 |
| 2.2 病理机制 |
| 2.3 治疗 |
| 3. 立题思想 |
| 4. 方药分析 |
| 5. 疗效分析 |
| 6. 不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附表1 一般情况表 |
| 附表2 安全性指标 |
| 附表3 中医证候临床观察表 |
| 附表4 PEF、血EOS临床观察表 |
| 附表5 CVA复发情况临床观察表 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（3）运脾固本汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、临床资料 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 病例选择 |
| 二、研究方法 |
| (一) 分组方法 |
| (二) 治疗方法 |
| (三) 观察方法 |
| (四) 疗效判定标准 |
| 三、统计方法 |
| 四、数据分析 |
| (一) 治疗前两组患儿一般资料比较 |
| (二) 治疗前两组患儿病情比较 |
| (三) 治疗后两组患儿中医证候积分比较 |
| (四) 临床疗效比较 |
| (五) 安全性评价 |
| 讨论 |
| 一、中医对咳嗽变异性哮喘缓解期的认识 |
| 二、西医对咳嗽变异性哮喘缓解期的认识 |
| (一) 病因及发病机制 |
| (二) 缓解期治疗 |
| 三、立题依据 |
| 四、方药分析 |
| (一) 组方分析 |
| (二) 单药分析 |
| (三) 现代药理 |
| 五、综合疗效评价 |
| (一) 治疗后中医证候分析 |
| (二) 治疗后血清免疫球蛋白 |
| (三) 治疗后肺功能PEF值 |
| (四) 治疗后复发情况 |
| (五) 总疗效 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 从脾肾论治小儿咳嗽变异性哮喘缓解期研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（4）巴芪辛祛风除痒止咳颗粒治疗CVA风邪恋肺兼肺肾两虚证的临床观察（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 材料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除、脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 3 统计方法 |
| 第二章 研究结果 |
| 1 一般资料分析 |
| 2 疗效观察指标比较 |
| 2.1 血清皮质醇水平比较 |
| 2.2 外周血EOS比较 |
| 2.3 肺功能中的FEV1%pred及PEF日间变异率比较 |
| 2.4 咳嗽症状积分比较 |
| 2.5 中医证候积分比较 |
| 2.6 临床疗效比较 |
| 2.7 治疗期间不良反应及安全性比较 |
| 第三章 分析与讨论 |
| 1 现代医学对咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 1.1 咳嗽变异性哮喘的致病因素 |
| 1.2 咳嗽变异性哮喘的发病机制 |
| 1.3 咳嗽变异性哮喘的治疗 |
| 2 祖国医学对咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 2.1 咳嗽变异性哮喘的病因病机 |
| 2.2 咳嗽变异性哮喘的中医治疗 |
| 3 巴芪辛祛风除痒止咳颗粒的组方原理及特色 |
| 3.1 严老关于CVA的理论认识 |
| 3.2 巴芪辛祛风除痒止咳颗粒的组方及现代药理研究 |
| 4 研究结果分析 |
| 4.1 一般资料分析 |
| 4.2 观察治疗分析 |
| 5 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）基于数据挖掘技术的中西结合治疗风寒夹痰型咳嗽变异性哮喘的回顾性临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照 |
| 前言 |
| 第一部分 2015-2020 年中医药治疗咳嗽变异性哮喘的数据挖掘 |
| 1 资料和方法 |
| 1.1 检索范围及方法 |
| 1.2 评价对象的确定 |
| 1.3 中药名称规范化 |
| 1.4 数据处理方式 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 频次统计结果 |
| 2.3 中药属性统计 |
| 2.4 关联规则结果 |
| 2.5 聚类分析结果 |
| 2.6 复杂网络分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 数据挖掘结果分析 |
| 3.2 与蠲哮止咳汤组方对比 |
| 3.3 总结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 具体治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 3 统计方法 |
| 4 临床研究技术路线图 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 入组情况 |
| 5.2 基本资料分析 |
| 5.3 临床疗效判定 |
| 6 讨论 |
| 6.1 辨证论治风寒夹痰型CVA |
| 6.2 孟鲁斯特钠的临床研究 |
| 6.3 试验研究结果分析 |
| 7 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 附录 |
| 附录一 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）止咳平喘方联合雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选取标准 |
| 2 分组方法 |
| 3 治疗方案 |
| 4 观察指标 |
| 5 疗效评价 |
| 5.1 评价方法 |
| 5.2 疗效评价标准 |
| 6 统计学方法 |
| 技术路线图 |
| 结果 |
| 1 基线分析 |
| 1.1 性别比较 |
| 1.2 年龄比较 |
| 1.3 过敏史比较 |
| 1.4 病程比较 |
| 2 治疗前中医证候积分比较 |
| 2.1 治疗前主症积分比较 |
| 2.2 治疗前次症积分比较 |
| 3 临床观察结果 |
| 3.1 主症积分比较 |
| 3.2 次症积分比较 |
| 3.3 中医证候疗效比较 |
| 3.4 安全性观察 |
| 讨论 |
| 1 病因病机 |
| 2 方药分析 |
| 2.1 止咳平喘方组方分析 |
| 2.2 单味药药理研究 |
| 3 研究结果分析 |
| 结语 |
| 1 结论 |
| 2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 文献综述 |
| 1 中医对本病的认识 |
| 1.1 病因病机 |
| 1.2 治法 |
| 2 西医对本病的认识 |
| 2.1 本病的发病因素 |
| 2.2 本病的发病机制 |
| 2.3 本病的治疗 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文 |
（7）咳嗽变异性哮喘中医证候分布特点研究及慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB信号通路的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 临床研究 咳嗽变异性哮喘中医证候分布特点研究 |
| 1 诊断标准 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 中医诊断标准 |
| 2 病例来源 |
| 3 病例纳入标准 |
| 4 病例排除标准 |
| 5 质量控制 |
| 6 研究方法 |
| 7 观察指标 |
| 8 统计分析 |
| 9 结果 |
| 9.1 一般情况 |
| 9.2 发病情况 |
| 9.3 证型分布情况 |
| 9.4 症状分布情况 |
| 第二部分 实验研究 慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB信号通路的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验中药 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物饲养与分组 |
| 2.2 动物模型的构建 |
| 2.3 药物干预方法 |
| 2.4 一般状况观察 |
| 2.5 咳嗽次数测定 |
| 2.6 动物取材 |
| 3 指标检测和方法 |
| 3.1 肺组织HE染色 |
| 3.2 血清中IL-1β、TGF-β1、TNF-α、MMP-9 以及TIMP-1 的定量检测 |
| 3.3 qRT-PCR检测肺组织中NF-κBp50、NF-κBp65和IκB m RNA表达水平 |
| 3.4 Western Blot检测肺组织中NF-κBp50、NF-κBp65和IκB的蛋白表达水平 |
| 3.5 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 一般状况观察 |
| 4.2 慢咳方对CVA大鼠咳嗽次数的影响 |
| 4.3 肺组织HE染色结果 |
| 4.4 慢咳方对CVA大鼠血清中细胞因子、基质金属蛋白酶(MMP-9)及其抑制剂(TIMP-1)的影响 |
| 4.5 慢咳方对CVA大鼠肺组织中NF-κB、IκB蛋白及m RNA表达的影响 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 咳嗽变异性哮喘中医证候分布规律研究 |
| 1.1 年龄与证候学 |
| 1.2 性别与证候学 |
| 1.3 地区与证候学 |
| 1.4 职业与证候学 |
| 1.5 吸烟与证候学 |
| 1.6 发病情况分析 |
| 1.7 CVA各证型、症状分布特点 |
| 2、慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB通路的影响分析 |
| 2.1 TGF-β1、TNF-α、IL-1β与 CVA |
| 2.2 MMP-9、TIMP-1 以及MMP-9/TIMP-1 比值与CVA |
| 2.3 NF-κB、IκB与 CVA |
| 3、慢咳方的组方特点及其药物研究 |
| 3.1 慢咳方的组方特点 |
| 3.2 慢咳方的拆方分析 |
| 结语 |
| 1 研究结论 |
| 2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附表 咳嗽变异性哮喘中医证候调查表 |
| 综述 咳嗽变异性哮喘的中医药治疗进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（8）苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究对象 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 有效性评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 临床一般资料情况 |
| 2.2 临床疗效比较 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 本研究的立题依据 |
| 3.2 “风咳”病名溯源与新的认识 |
| 3.3 支气管哮喘的中医辨证论治 |
| 3.4 苏黄止咳胶囊组方分析与现代药理学研究 |
| 3.5 中医证候积分对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.6 咳嗽视觉模拟评分(VAS)对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.7 肺功能检查在诊断咳嗽变异性哮喘中的应用 |
| 3.8 血清嗜酸性粒细胞与支气管哮喘 |
| 3.9 血清IgE计数与支气管哮喘 |
| 3.10 β_2受体激动剂的作用机制及不良反应 |
| 4 临床研究结果分析 |
| 4.1 苏黄止咳胶囊对CVA患者中医证候的影响 |
| 4.2 苏黄止咳胶囊对CVA患者咳嗽视觉模拟评分的影响 |
| 4.3 苏黄止咳胶囊对CVA患者血清嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平的影响 |
| 4.4 苏黄止咳胶囊对CVA患者肺功能水平的影响 |
| 4.5 不良反应 |
| 5 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 咳嗽变异性哮喘的中医诊疗研究前沿进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）祛风理肺颗粒加减治疗儿童咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究资料 |
| 1 病例来源 |
| 2 诊断标准 |
| 3 纳入标准 |
| 4 排除标准 |
| 5 试验病例的中止 |
| 三、研究方法 |
| 1 分组 |
| 2 治疗方法 |
| 3 观察指标 |
| 4 统计方案 |
| 四 统计学流程 |
| 五、研究结果 |
| 1 病例纳入情况 |
| 2 针对主要症状的效果评价 |
| 3 针对次要症状的效果评价 |
| 4 针对中医症候的综合效果评价 |
| 5 针对患儿血中IgE水平的改善情况效果评价 |
| 第二部分 讨论 |
| 一、研究结果的分析 |
| 1 祛风理肺颗粒对儿童CVA主症的疗效 |
| 2 祛风理肺颗粒对儿童CVA次症的疗效 |
| 3 祛风理肺颗粒治疗儿童CVA中医综合疗效 |
| 4 祛风理肺颗粒对降低患儿血中IgE水平的效果 |
| 二、导师治疗CVA经验 |
| 三、祛风理肺颗粒成分分析 |
| 1 组方分析 |
| 2 现代药理学分析 |
| 四、不足与展望 |
| 五、小结 |
| 第三部分 文献研究 |
| 一、祖国医学对咳嗽变异性哮喘的研究 |
| 1 病名 |
| 2 病因病机 |
| 3 对儿童咳嗽变异型哮喘的中医药治疗现状 |
| 二、儿童咳嗽变异性哮喘西医学方面的研究 |
| 1 病因研究现状 |
| 2 发病机制 |
| 3 治疗 |
| 三、小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附件 |
（10）自拟温肺化饮方治疗咳嗽变异性哮喘发作期（寒饮伏肺证）的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究内容 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 病例选择 |
| 三、研究方法 |
| (一) 临床分组 |
| (二) 治疗用药 |
| (三) 观察指标 |
| 四、研究结果 |
| (一) 治疗前两组患儿一般资料比较比较 |
| (二) 治疗后症状、体征改善情况 |
| (三) 两组治疗前后临床疗效比较 |
| (四) 治疗前后峰流速及变异率比较 |
| (五) 安全性评价 |
| 讨论 |
| 一、中医对咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 二、西医对于咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 三、立题依据 |
| 四、方药分析 |
| (一) 组方分析 |
| (二) 单味药分析 |
| (三) 现代药理 |
| 五、综合性疗效评价 |
| 六、问题与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童咳嗽变异性哮喘的中医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
四、中西医结合治咳嗽变异性哮喘30例（论文参考文献）
- [1]活血祛风法治疗咳嗽变异性哮喘肺风证的疗效观察及机制探析[D]. 方顺顺. 北京中医药大学, 2021(08)
- [2]益气健脾固肺颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（肺脾气虚证）的临床研究[D]. 马秀信. 山东中医药大学, 2020(01)
- [3]运脾固本汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘缓解期（脾肾亏虚型）的临床研究[D]. 卫志颖. 山东中医药大学, 2020(01)
- [4]巴芪辛祛风除痒止咳颗粒治疗CVA风邪恋肺兼肺肾两虚证的临床观察[D]. 李丽君. 福建中医药大学, 2020(08)
- [5]基于数据挖掘技术的中西结合治疗风寒夹痰型咳嗽变异性哮喘的回顾性临床研究[D]. 林雪娇. 湖北中医药大学, 2020(09)
- [6]止咳平喘方联合雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热犯肺证的临床观察[D]. 赵永权. 甘肃中医药大学, 2020(11)
- [7]咳嗽变异性哮喘中医证候分布特点研究及慢咳方对CVA大鼠模型NF-κB信号通路的影响[D]. 朱晓凯. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [8]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察[D]. 贾锐. 福建中医药大学, 2019(03)
- [9]祛风理肺颗粒加减治疗儿童咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床观察[D]. 宫玉棋. 山东中医药大学, 2019(06)
- [10]自拟温肺化饮方治疗咳嗽变异性哮喘发作期（寒饮伏肺证）的临床研究[D]. 姜春彦. 山东中医药大学, 2019(06)
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