动物细胞的原代培养论文怎么写

问：动物细胞培养的一般步骤是什么 动物细胞培养的步骤简介

1. 答：1、复苏，把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装搭搭有10ml培养差瞎基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。3天换一次培养基。
   2、传代，培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。把原有培养基吸掉。加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。根据细胞种类知庆拿把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。
   3、冻存，把细胞消化下来并离心（同上）。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。冻存液的配制：70%的完全培养基 20??%DMSO. DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

问：动物细胞培养中的细胞株和细胞系以及原代培养和传代培养该如何简单的理解？死抄概念者不理！用自己的话解

1. 答：动物细胞培养,大致的步骤是这样:
   1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配竖颤制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
   2.但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
   因为细胞在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖，出现一种接触抑制.
   我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
   细胞株&细胞系
   1.它们都是传代培养颂誉里面的概念.都是10代以后的
   2.细胞株是传代培养里野纤段10~50代,细胞系是50代以后的;
   3.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞
   4.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.
2. 答：我也是刚刚初步想明白。 这其中要想真正搞明白可要下功夫。
   作为中国应试教育，要是仅仅为了应试 倒不用那么麻烦。
   我给你简单的解释
   细胞株：有薯闹单细胞增殖形成的细胞群。
   顺便解释一下 细胞群 ：由许许多多个细胞组成的部分（集体）叫作细胞群。多个形态相似，结构、功能相同的细胞群还能空手敏组成组织。
   细胞系：动物细胞培养50代后遗传物质改变后，带有癌变特点，在培养条件下科无限的传代下去的细胞系列。
   原代培养：从动物体取出的细胞 用酶处理后 的初次培养。
   传代培养：可以理解为原代培养之后的培养。
   同学，要是还有不明白的话 你再给我发信息问我斗枝吧。
3. 答：原代培养 简单点说 就是从 动物体内提漏茄闹取组织进行培养，传代在原代培养后选取返罩培养效纳缓果好的再次进行培养。
4. 答：原代就是活体取的细胞，传代就是活体取后在体外培养过的子代了

问：细胞培养的实验报告

1. 答：去试段贺验方桥启法网找敏燃如吧