一、家畜衣原体病的防制措施（论文文献综述）
孙黎秀[1]（2020）在《云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查》文中认为中国云南省怒江州兰坪县是乌骨羊的原产地。乌骨羊肉中的黑色素含量比普通羊肉高,且乌骨性状可稳定遗传,是世界珍稀的资源。乌骨羊肉具有益气补虚的功效,乌骨羊的一些器官还可入药,因而乌骨羊集食用、药用和保健于一体,非常受消费者欢迎。目前,乌骨羊产业还未完全开发,远远不能满足市场消费的需求。因此,乌骨羊的养殖前景好,市场潜力很大。然而羊感染刚地弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒后会造成经济损失,阻碍我国畜牧业的发展。刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种呈全球分布的人兽共患寄生原虫,可对人和动物的健康造成严重危害。猫科动物是弓形虫唯一的终末宿主。羊感染弓形虫后,大多数羊呈隐性感染,无症状,妊娠羊发病后主要表现为流产。犬新孢子虫（Neospora caninum）是一种可寄生在多种动物体内的细胞内寄生性原虫。犬新孢子虫的终末宿主是犬,中间宿主为牛、羊和猪等,其中绵羊和山羊都易感染。感染新孢子虫后的妊娠母羊表现流产,胎儿发生脑脊髓炎等症状。衣原体（Chlamydia）是一类宿主广泛的革兰氏阴性专性细胞内寄生菌,羊感染衣原体后,以妊娠母羊流产、产弱羔或死羔为主要临床症状。蓝舌病（Bluetongue,BT）是一种通过媒介昆虫传播的病毒性疾病,主要危害反刍动物;病畜会表现出发热、流涕、出血和全身水肿等症状,给畜牧业造成较大的经济损失。本研究采用改良凝集试验（MAT）、间接酶联免疫吸附试验（i-ELISA）、间接血凝试验（IHA）和竞争酶联免疫吸附试验（c-ELISA）的方法,分别对我国云南省三个县的468只乌骨羊新孢子虫的感染情况,以及481只乌骨羊弓形虫、衣原体和蓝舌病病毒的感染情况进行了血清流行病学调查研究。结果显示,乌骨羊血清中弓形虫抗体阳性率为36.80%（177/481）,对乌骨羊的地区、性别、年龄以及种类等因素进行逻辑回归分析,结果显示地区是乌骨羊感染弓形虫的主要风险因素。新孢子虫的抗体阳性率为8.55%（40/468）,逻辑回归分析发现,地区、性别、年龄和种类是乌骨羊感染新孢子虫的风险因素。衣原体的抗体阳性率为20.79%（100/481）,逻辑回归分析显示,地区和性别是乌骨羊感染衣原体的风险因素。蓝舌病病毒的抗体阳性率为27.65%（133/481）,逻辑回归分析发现,地区、性别、年龄和种类是乌骨羊感染蓝舌病病毒的风险因素。本研究是国内首次对云南省乌骨羊的弓形虫、新孢子虫、衣原体和蓝舌病病毒进行的血清流行病学调查,填补了乌骨羊在这四种病原体上的流行病学空白。调查结果不仅能为乌骨羊这四种疾病的防控提供基础资料,而且具有重要的公共卫生学意义。
冯杰[2]（2018）在《贵州省山羊主要疫病调查及防控对策》文中研究指明疫病是导致养羊业损失的重要因素,研究养羊业存在疫病隐患及威胁、找出其流行传播途径,为兽医防疫部门实施源头控制、精准有效免疫提供依据和措施,这对推动高原山地种草养羊产业的顺利发展具有重要的作用,并且对防止动物疫病所致公共卫生危害具有重要意义。该论文采用血清学和病原学调查方法,对贵州规模养羊场山羊小反刍兽疫、口蹄疫、蓝舌病、羔羊口疮、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体等疫病进行抽样检测,血清学检测结果显示:小反刍兽疫血清抗体平均阳性率50.66%（115/227只份）、蓝舌病血清抗体平均阳性率38.69%（53/137只份）、O型口蹄疫血清抗体平均阳性率49.44%（133/269只份）、亚洲I型口蹄疫血清抗体平均阳性率17.47%（47/269只份）、A型口蹄疫血清抗体平均阳性率0%（0/77只份）、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体平均阳性率0%（0/155只份）、绵羊肺炎支原体血清抗体平均阳性率15.91%（67/421只份）、丝状支原体山羊亚种血清抗体平均阳性率23.28%（98/421只份）、山羊痘血清抗体平均阳性率57.62%（189/328）、布鲁氏杆菌病血清抗体平均阳性率0%（0/4只份）、弓形体血清抗体阳性率75.00%（3/4只份）;病原学检测结果显示:羊小反刍兽疫病原平均阳性率50.00%（4/8只份）、传染性胸膜肺炎病原平均阳性率28.57%（2/7只份）、蓝舌病病原平均阳性率14.82%（4/27只份）、魏氏梭菌病原阳性率100.00%（1/1只份）、附红细胞体病原阳性率100.00%（2/2只份）。病原学检测结果说明贵州山羊存在小反刍兽疫病毒、魏氏梭菌、支原体、弓形体和附红细胞体感染。由血清学和病原学检测结果可判定贵州省山羊产业存在小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体和附红细胞体等疫病威胁。因此,在深入做好口蹄疫、布鲁氏杆菌病、弓形体和附红细胞体防控基础上,将小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎和山羊痘作为贵州山羊重点防制疫病净化目标,制定免疫程序,在全省范围内进行推广应用,全面推进程序免疫和免疫效果监测;以规模养羊场或以乡镇为单位,推行疫病净化工作,逐只进行病原检测,清除带毒、带病羊只,进而减少养羊业的养殖风险。
李应国[3]（2012）在《动物衣原体分子检测方法研究和诊断试剂盒的研制及应用》文中提出衣原体病是由各类衣原体感染人类、哺乳动物、禽类以及节肢昆虫所引起的一类重要疾病，有些衣原体病为人畜共患传染病。衣原体革兰氏染色阴性，严格细胞内寄生。目前，衣原体科分为衣原体和嗜衣原体两个属。衣原体属包括沙眼衣原体、鼠衣原体、猪衣原体；嗜衣原体属包括肺炎嗜衣原体、家畜嗜衣原体、鹦鹉热嗜衣原体、流产嗜衣原体、豚鼠嗜衣原体和猫嗜衣原体。衣原体引起人类和动物多种疾病，沙眼衣原体、肺炎嗜衣原体和鹦鹉热嗜衣原体感染人类及各种动物；家畜嗜衣原体、流产嗜衣原体和猪衣原体主要感染家畜和某些野生动物。因此，本病具有十分重要的公共卫生和经济意义，建立快速准确的鉴别诊断方法对衣原体病预防和控制尤为重要。本论文基于衣原体的主要外膜蛋白基因（ompA）开发针对猪衣原体（C.suis）、流产嗜衣原体（Ch.abortus）及肺炎嗜衣原体（Cpn）的多重套式PCR（nested multiplexpolymerase chain reaction assay，nmPCR）检测方法及试剂盒，衣原体荧光定量PCR检测方法和LAMP检测方法。并应用nmPCR试剂盒对青海某羊场和重庆地区种猪场进行了衣原体病的流行病学研究。获得以下研究结果：（1）本文建立了衣原体科特异PCR检测方法以及流产嗜衣原体、猪衣原体和肺炎嗜衣原体的单管同步分型的多重套式PCR（nmPCR）检测方法。在nmPCR首轮扩增中，可以扩增出衣原体科特异性的1100bp核酸片段。在此基础上，第二轮nmPCR扩增获得种特异性扩增片段：流产嗜衣原体340bp，猪衣原体526bp和肺炎嗜衣原体267bp。该方法具有灵敏度高和特异性的特点，与改良DNA提取方法相结合，可以有效实现对细胞培养物、猪、绵羊和山羊鼻咽拭子、粪拭子及组织样品中三种衣原体同时进行检测。（2）本文研发了与猪衣原体、流产嗜衣原体及肺炎嗜衣原体的单管同步分型的多重套式PCR检测方法相匹配的标准化检测试剂。通过稳定性试验和实验室间验证试验，证明了该检测试剂盒具有良好稳定性和可重复性。（3）本研究建立了衣原体的实时定量PCR检测方法，灵敏度高，特异性强。最低可以检测200拷贝/μL质粒DNA，可用于衣原体的诊断和流行病学调查。（4）本文基于ompA基因，建立了衣原体科LAMP检测方法。该方法具有特异性强、灵敏度高及实验条件要求较低的特点，可以在水浴锅中完成，在添加了钙黄绿素后，阳性的LAMP扩增反应呈现明显的黄绿色，使检测结果的非常直观，容易判读。本法适宜于临床上对衣原体病进行现场快速筛查，但阳性样品可用其他方法进行分型确证。（5）应用本文研发的猪衣原体、流产嗜衣原体及肺炎嗜衣原体的单管同步分型的多重套式PCR检测试剂盒对青海羊场和重庆猪场采集的样品进行检测。首次从猪检测到C.suis和Cpn，首次从我国绵羊和山羊检出C.suis和Cpn，并发现C.suis、Cpn和Ch.abortus对绵羊和山羊的混合感染。
袁圣,黄娟艳[4]（2008）在《规模猪场猪繁殖障碍的预防与控制》文中认为规模化猪场母猪繁殖障碍综合征包括流产、死产、死胎、木乃伊、死胚和不孕。此种综合征在不同种猪引起的损失差异很大,但总的来说,在集约化规模猪场是相当严重的,笔者根据多年从事规模养猪生产的防制经验,对其诱发因素和防制措施总结如下,以飨同行。
郑明球[5]（2002）在《母猪繁殖障碍疾病的诊断及防制》文中认为近几年来我国各地种猪场发展较快 ,但母猪繁殖障碍疾病困扰着各个种猪场。据调查母猪繁殖障碍疾病在各种猪场有不同程度存在。母猪繁殖障碍病因多而复杂 ,有非传染性因素 ,也有传染性的因素。本文主要叙述由病原微生物导致的母猪繁殖障碍疾病 ,也是当今重要致病因素。包括有猪伪狂犬病、猪细小病毒感染、母猪繁殖与呼吸综合征、猪乙型脑炎、猪瘟、猪布鲁氏菌病和猪衣原体病等。重点阐述各种疾病的流行特点、特征性的临床症状和病理变化 ,以及各种疾病的诊断方法 ,并且提出综合防制方法
王守智,李景水[6]（1995）在《衣原体病的诊断与防制》文中研究指明衣原体病的诊断与防制王守智，李景水（宁夏农林科学院畜牧所银川７５０００２）衣原体病（Ｃｈｌａｍｙｄｉｏｓｉｓ）是由衣原体属病原引起的哺乳动物（包括人）和禽类的一种接触性传染病。该病遍布全世界。１９６４年我国首次发表了鸭、鸽子和饲养人员被衣原体感染的情...
杨宜生,姜天童,方雨玲,徐涤平,李刚明,甘桂娥,李复中,秦为勋,周勇,夏邦或,吴影兰,宋念华[7]（1992）在《湖北省畜禽衣原体病血清学调查报告》文中提出应用衣原体病补体结合反应（CFT）和间接血凝试验（IHA）对湖北省9个地（市、州）的76个县（市）的牛、马、羊、猪、禽进行血清学抽样调查,检测31718份血清样品发现,各种动物均检出不同程度的衣原体病阳性反应,其中,牛的阳性率8.71%（382头份/4386头份）,马属动物为9.28%（70匹份/75d匹份）,羊为6.82%（324头份/4753头份）,猪为10.84%（1424头份/13142头份）,禽类为18.99%（1649只份/8683只份）。初步摸清了湖北省不同地区畜禽衣原体病感染情况,危害程度及发生流行规律,为制定综合防制措施提供了可靠依据。
殷铭阳[8]（2015）在《甘肃部分地区牦牛藏羊五种疾病的流行病学调查》文中提出本研究分别采用显微镜检查方法、改良凝集试验（MAT）、间接血凝试验（IHA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）对甘肃牦牛和藏羊胃肠道寄生虫感染情况、弓形虫感染情况、衣原体感染情况、立克次氏体感染情况进行了调查,同样使用ELISA对甘肃省牦牛双芽巴贝斯虫感染情况进行了调查,结果如下：牦牛和藏羊胃肠道寄生虫感染率分别为39.56%（290/733）和57.29%（377/658）。牦牛和藏羊弓形虫抗体阳性率分别为20%（122/611）和20.3%（352/1732）。牦牛和藏羊血清中衣原体抗体阳性率分别为25.08%（153/610）和（18.65%）（323/1732）。牦牛和藏羊立克次氏体抗体阳性率分别为13.59%（75/552）和14.39%（304/2112）。牦牛双芽巴贝斯虫抗体阳性率为22.33%（11/200）。本研究对甘肃省牦牛和藏羊的主要寄生虫病及两种主要传染病的流行情况进行了调查,此次调查结果将为我国牦牛和藏羊养殖业针对上述疾病的防治措施的制定提供依据。
谭启东,李知新,王晓亮,殷铭阳,秦思源,刘光学,朱兴全,周东辉,徐前明[9]（2015）在《甘肃、宁夏地区奶牛衣原体血清流行病学调查及风险因素分析》文中研究说明本研究旨在查明甘肃与宁夏地区奶牛衣原体的感染情况并分析影响其感染的风险因素。本试验采用间接血凝试验（IHA）方法检测了甘肃榆中（751份）、宁夏青铜峡（450份）和宁夏吴忠（456份）3个地方总计1 657份奶牛血清样品,并应用流行病学调查及统计学方法对影响奶牛衣原体感染的因素进行了分析。流行病学调查结果显示,奶牛衣原体抗体总阳性率为29.33%;应用logistic回归分析评估奶牛衣原体感染的风险因素,结果显示年龄和胎次不是显着风险因素（P>0.05）,而地区因素是影响奶牛衣原体感染的风险因素（P<0.05）。奶牛衣原体抗体滴度最高达1∶1 024。结果表明,甘肃和宁夏地区奶牛衣原体普遍流行。因此,应当提高对调查地区奶牛衣原体感染的重视,采取适当的综合控制方法和有效的管理措施以防控奶牛衣原体病,以保证奶牛养殖业的经济效益。
谢昌元,王光华,李明录,王顺林,韩贇,叶成玉,陆艳,李秀萍,马利青[10]（2013）在《青海省羊衣原体病综合防制措施》文中研究表明羊衣原体病虽然已经可以用疫苗预防,但是在一些省份的养羊地区仍然时有发生,对当地畜牧业造成了严重的危害。该病主要是由于羊感染了衣原体造成,衣原体可引起未怀孕母羊长期的亚临床感染状态。本文通过对羊衣原体病及其病原生物学特性的阐释、流行病学的调查以及诊断方法的总结,提出了对该病进行综合防治的措施,为今后更好地控制该病的发生提供了理论支持。
二、家畜衣原体病的防制措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家畜衣原体病的防制措施（论文提纲范文）
（1）云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乌骨羊 |
| 1.2 弓形虫病的研究现状 |
| 1.2.1 弓形虫简介 |
| 1.2.2 羊弓形虫病的流行现状 |
| 1.2.3 弓形虫的检测 |
| 1.3 新孢子虫病的研究现状 |
| 1.3.1 犬新孢子虫简介 |
| 1.3.2 羊新孢子虫病的流行现状 |
| 1.3.3 犬新孢子虫的检测 |
| 1.4 衣原体病的研究现状 |
| 1.4.1 衣原体简介 |
| 1.4.2 羊衣原体病的流行现状 |
| 1.4.3 衣原体的检测 |
| 1.5 蓝舌病的研究现状 |
| 1.5.1 蓝舌病简介 |
| 1.5.2 羊蓝舌病的流行现状 |
| 1.5.3 蓝舌病病毒的检测 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 乌骨羊弓形虫血清流行病学调查 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 方法步骤 |
| 2.2.1 抗体检测步骤 |
| 2.2.2 结果判定 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 不同地区乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.2 不同性别乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.3 不同年龄乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.4 不同种类乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.5 乌骨羊感染弓形虫的风险因素分析 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 乌骨羊新孢子虫血清流行病学调查 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.2 方法步骤 |
| 3.2.1 准备工作 |
| 3.2.2 抗体检测步骤 |
| 3.2.3 结果判定 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 不同地区乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.2 不同性别乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.3 不同年龄乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.4 不同种类乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.5 乌骨羊感染新孢子虫的风险因素分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 乌骨羊衣原体血清流行病学调查 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 方法步骤 |
| 4.2.1 抗体检测步骤 |
| 4.2.2 结果判定 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 不同地区乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.2 不同性别乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.3 不同年龄乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.4 不同种类乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.5 乌骨羊感染衣原体的风险因素分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 乌骨羊蓝舌病病毒血清流行病学调查 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.1.3 主要试剂 |
| 5.2 方法步骤 |
| 5.2.1 准备工作 |
| 5.2.2 抗体检测步骤 |
| 5.2.3 结果判定 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 不同地区乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.2 不同性别乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.3 不同年龄乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.4 不同种类乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.5 乌骨羊感染蓝舌病病毒的风险因素分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）贵州省山羊主要疫病调查及防控对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词、符号中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 贵州省山羊产业现状及其疫病防控研究进展 |
| 1.1.1 贵州省发展羊产业的自然资源 |
| 1.1.2 贵州省发展羊产业的山羊品种资源 |
| 1.2 贵州省发展羊产业的举措及成就 |
| 1.2.1 主要举措 |
| 1.2.2 主要成就 |
| 1.3 贵州省发展羊产业存在的问题 |
| 1.3.1 企业带动能力弱 |
| 1.3.2 肉羊育种目标尚未明确 |
| 1.3.3 草料供应不平衡,季节草料不足现象十分突出 |
| 1.3.4 日粮搭配不科学,营养不足现象十分普遍 |
| 1.3.5 产业链条不健全,产品销售难 |
| 1.3.6 产业服务方式单一,产业支撑力度不够 |
| 1.3.7 防疫能力不够,重大疫病威胁依然存在 |
| 1.4 当前威胁羊产业发展的主要传染病 |
| 1.4.1 小反刍兽疫 |
| 1.4.2 蓝舌病 |
| 1.4.3 口蹄疫 |
| 1.4.4 山羊传染性胸膜肺炎 |
| 1.4.5 羊痘 |
| 1.4.6 羊传染性脓疱病 |
| 1.4.7 梭菌性疾病 |
| 1.4.8 羊弓形虫病 |
| 1.4.9 羊附红细胞体病 |
| 第二章 贵州省山羊主要疫病血清学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 羊血液样本的采集 |
| 2.1.1.2 检测试剂 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 小反刍兽疫血清学检测结果 |
| 2.2.2 蓝舌病血清抗体检测结果 |
| 2.2.3 口蹄疫血清抗体检测结果 |
| 2.2.4 传染性胸膜肺炎血清抗体检测结果 |
| 2.2.5 山羊痘血清抗体检测结果 |
| 2.2.6 弓形体并血清抗体检测结果 |
| 2.2.7 布鲁氏杆菌病血清学调查结果 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 小反刍兽疫风险分析与讨论 |
| 2.3.2 蓝舌病风险分析与讨论 |
| 2.3.3 口蹄疫风险分析与讨论 |
| 2.3.4 传染性胸膜肺炎风险分析与讨论 |
| 2.3.5 山羊痘风险分析与讨论 |
| 2.3.6 羊弓形虫病风险分析与讨论 |
| 2.3.7 布鲁氏杆菌风险分析与讨论 |
| 第三章 贵州省山羊主要疫病病原学调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 检测结果 |
| 3.2.1 小反刍兽疫病原学检测结果 |
| 3.2.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果 |
| 3.2.3 梭菌病病原学检测结果 |
| 3.2.4 羊口疮病原学检测结果 |
| 3.2.5 山羊蓝舌病病原检测结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 小反刍兽疫病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.3 梭菌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.4 羊口疮病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.5 山羊蓝舌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.4 病原学检测结论 |
| 第四章 贵州省山羊主要疫病防制措施及对策 |
| 4.1 整体防制措施及对策建议 |
| 4.1.1 加强组织领导 |
| 4.1.2 建立种羊和羊只准入制度 |
| 4.1.3 科学合理使用优质疫苗 |
| 4.1.4 全面推进程序免疫 |
| 4.1.5 全面推进免疫效果监测 |
| 4.1.6 建立动物疫病控制大数据信息平台 |
| 4.1.7 实施疫病净化行动计划 |
| 4.2 主要疫病防制技术措施 |
| 4.2.1 山羊小反刍兽疫的防治技术措施 |
| 4.2.2 山羊口蹄疫的防治技术措施 |
| 4.2.3 山羊痘防治措施 |
| 4.2.4 山羊传染性胸膜肺炎的防治措施 |
| 4.2.5 羔羊口疮的防治技术措施 |
| 4.2.6 山羊梭菌病的防治措施 |
| 4.2.7 养殖场户春季羔羊痢疾防治措施 |
| 4.2.8 母羊流产的综合防治措施 |
| 4.2.9 山羊弓形虫病的防治措施 |
| 4.2.10 山羊附红细胞体病的防治措施 |
| 全文小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（3）动物衣原体分子检测方法研究和诊断试剂盒的研制及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图和附表清单 |
| 缩略词表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 问题的提出与研究意义 |
| 1.1.1 问题的提出 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 衣原体的分类 |
| 1.2.2 衣原体病研究进展 |
| 1.2.3 衣原体形态学特征及生活周期 |
| 1.2.4 衣原体的基因组学 |
| 1.2.5 衣原体的蛋白组学 |
| 1.2.6 动物衣原体病的诊断方法研究进展 |
| 1.3 本研究的目的和研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.3.3 总体技术路线 |
| 2 单重 PCR 检测方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 衣原体科已知序列的保守性和特异性 |
| 2.3.2 衣原体的增殖和染色特征 |
| 2.3.3 单重 PCR 检测方法的特异性 |
| 2.3.4 质粒的测序鉴定 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 多重 PCR 分型检测方法的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 种特异性引物 |
| 3.3.2 不同靶标扩增效率的优化 |
| 3.3.3 特异性试验 |
| 3.3.4 多重 PCR 体系的灵敏度 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 荧光定量 PCR 检测方法的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 检测灵敏度 |
| 4.3.2 融解曲线 |
| 4.3.3 可重复性 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 LAMP 检测方法的建立 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 LAMP 方法的建立 |
| 5.3.2 LAMP 特异性实验 |
| 5.3.3 LAMP 灵敏度试验 |
| 5.3.4 目测法的建立 |
| 5.3.5 活菌添加检测灵敏度 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 动物衣原体多重套式 PCR 试剂盒的组装 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 冻干保存 |
| 6.3.2 重复性 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 羊场和猪场衣原体病流行病学研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 材料 |
| 7.2.2 方法 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 抗体水平 |
| 7.3.2 PCR 检测 |
| 7.3.3 序列及分子进化关系 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 本研究的创新点 |
| 8.3 后续研究工作的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录 |
| B. 作者在攻读学位期间承担的科研项目及成果目录 |
（5）母猪繁殖障碍疾病的诊断及防制（论文提纲范文）
| 1 母猪繁殖障碍疾病的特征及原因 |
| 2 病原微生物引起的母猪繁殖障碍疾病 |
| 2.1 猪伪狂犬病 |
| 2.2 猪细小病毒感染 |
| 2.3 猪繁殖障碍和呼吸综合征 |
| 2.4 流行性乙型脑炎 |
| 2.5 猪瘟 |
| 2.6 布鲁氏菌病 |
| 2.7 衣原体病 |
| 3 母猪繁殖障碍疾病的诊断 |
| 3.1 根据每种传染病的流行病学特点及特征性症状和病变作出初步诊断 |
| 3.1.1 伪狂犬病 |
| 3.1.2 猪细小病毒感染 |
| 3.1.3 猪繁殖障碍和呼吸综合征 |
| 3.1.4 流行性乙型脑炎 |
| 3.1.5 猪瘟 |
| 3.1.6 布鲁氏菌病 |
| 3.1.7 衣原体病 |
| 3.2 实验室诊断 |
| 4 母猪繁殖障碍疾病的防制措施 |
| 4.1 非传染性的因素应该切实排除 |
| 4.2 传染性因素的防制 |
| (1) 伪狂犬病: |
| (2) 猪细小病毒感染: |
| (3) 母猪繁殖障碍与呼吸综合征: |
| (4) 乙型脑炎: |
| (5) 猪瘟: |
（8）甘肃部分地区牦牛藏羊五种疾病的流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 牦牛藏羊胃肠道寄生虫病及检测方法 |
| 2 牦牛藏羊弓形虫病及检测方法 |
| 3 牦牛巴贝斯虫病及检测方法 |
| 4 牦牛藏羊衣原体病及检测方法 |
| 5 我国牦牛和藏羊Q热及检测方法 |
| 6 研究的目的与意义 |
| 第一章 甘肃省牦牛藏羊胃肠道寄生虫流行病学调查 |
| 1 甘肃省牦牛胃肠道寄生虫流行病学调查 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 2 甘肃省藏羊胃肠道寄生虫流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第二章 甘肃省牦牛藏羊弓形虫血清流行病学调查 |
| 1 甘肃省牦牛弓形虫血清流行病学调查 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 2 甘肃省藏羊弓形虫血清流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 甘肃省牦牛双芽巴贝斯虫血清流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 甘肃省牦牛藏羊衣原体病血清流行病学调查 |
| 1 甘肃省牦牛衣原体病血清流行病学调查 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 2 甘肃藏羊衣原体病血清流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第五章 甘肃省牦牛藏羊立克次氏体血清流行病学调查 |
| 1 甘肃省牦牛立克次氏体血清流行病学调查 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 2 甘肃和西藏藏羊立克次氏体血清流行病学调查 |
| 2.1 方法与材料 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 本论文常用英文缩写 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）青海省羊衣原体病综合防制措施（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 发病机理 |
| 3 流行病学 |
| 4 临诊症状 |
| 4.1 流产型 |
| 4.2 结膜炎型 |
| 4.3 关节炎型 |
| 5 诊断方法 |
| 5.1 抗原诊断方法 |
| 5.2 抗体诊断方法 |
| 6 综合防制措施 |
四、家畜衣原体病的防制措施（论文参考文献）
- [1]云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查[D]. 孙黎秀. 中国农业科学院, 2020
- [2]贵州省山羊主要疫病调查及防控对策[D]. 冯杰. 甘肃农业大学, 2018
- [3]动物衣原体分子检测方法研究和诊断试剂盒的研制及应用[D]. 李应国. 重庆大学, 2012(02)
- [4]规模猪场猪繁殖障碍的预防与控制[J]. 袁圣,黄娟艳. 畜禽业, 2008(03)
- [5]母猪繁殖障碍疾病的诊断及防制[J]. 郑明球. 畜牧与兽医, 2002(03)
- [6]衣原体病的诊断与防制[J]. 王守智,李景水. 宁夏农林科技, 1995(05)
- [7]湖北省畜禽衣原体病血清学调查报告[J]. 杨宜生,姜天童,方雨玲,徐涤平,李刚明,甘桂娥,李复中,秦为勋,周勇,夏邦或,吴影兰,宋念华. 湖北畜牧兽医, 1992(04)
- [8]甘肃部分地区牦牛藏羊五种疾病的流行病学调查[D]. 殷铭阳. 湖南农业大学, 2015(08)
- [9]甘肃、宁夏地区奶牛衣原体血清流行病学调查及风险因素分析[J]. 谭启东,李知新,王晓亮,殷铭阳,秦思源,刘光学,朱兴全,周东辉,徐前明. 中国畜牧兽医, 2015(05)
- [10]青海省羊衣原体病综合防制措施[J]. 谢昌元,王光华,李明录,王顺林,韩贇,叶成玉,陆艳,李秀萍,马利青. 青海畜牧兽医杂志, 2013(03)
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