一、镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能（论文文献综述）
袁旻昊[1]（2020）在《Fe（Cu）修饰多孔异质结构黏土催化C3H6还原NO特性研究》文中提出近年来,世界工业化进程进一步加快,人类社会对于煤、石油、天然气等化石类燃料的需求量也随之上升。然而,大量污染物通过化石燃料的燃烧被释放到大气环境中,其中就包括了氮氧化物（NOx）。氮氧化物会造成地面臭氧、酸雨、富营养化等一系列环境问题,也可对人体造成直接危害。烃类化合物来源广泛,且部分NOx污染源中同时存在烃类,因此烃类选择性催化还原NO技术（HC-SCR）可以实现两种污染物的同时消除,是一种极具研究价值与应用潜力的新型烟气脱硝技术。近年来,该技术也受到了国内外科研工作者的广泛专注。铁修饰柱撑黏土催化剂可以有效催化丙烯还原NO,然而该类催化剂的脱硝性能有待改善,且在有氧条件下催化还原NO转化率会发生明显下降。本文在此研究基础上,选用新型多孔异质结构黏土材料（PCHs）作为载体,制备了Fe-PCH催化剂并应用于催化丙烯还原NO反应。引入第二修饰金属铜,可进一步提升催化剂的反应活性,降低反应温度窗口。通过等离子体发射光谱（ICP）、N2吸附-脱附、X射线衍射光谱（XRD）、紫外漫反射光谱（UV-vis）、扫描电子显微镜分析（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、热重分析（TGA）、H2程序升温还原性分析（H2-TPR）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）、O2程序升温脱附分析（O2-TPD）等技术对催化剂进行较为系统全面的表征分析,详细研究了制备方式、活性组分负载量、反应条件以及烟气中H2O与SO2等因素对过渡金属（Fe、Cu）修饰PCHs催化剂反应活性的影响。此外,通过原位DRIFTS技术,探究了C3H6-SCR反应过程中的反应中间体,分析了催化反应活性位,提出了合理的反应路径与机理,得到了一些有意义的研究结果。1、分别采用离子交换法与浸渍法制备了Fe-PCH催化剂,用于催化丙烯还原NO反应。研究表明,浸渍法制备的Fe-PCH催化剂具有更高的C3H6-SCR催化活性,且最佳Fe负载量为8.4 wt.%,8.4Fe-IMP催化剂在400?C时的最大催化还原NO效率达到了96%,并在450?C时可实现NO的完全脱除。2、通过系统、全面的催化剂表征技术,分析了制备方式、铁负载量对Fe-PCH催化剂的织构特性、活性物种形态、结晶度、氧化还原性能、表面酸性以及NO催化还原性能的影响。研究结果发现,Fe-PCH催化剂表面形成α-Fe2O3纳米棒晶体是C3H6-SCR的主要活性物种,暴露的（110）与（104）晶面具有较高的Fe原子密度,有利于Lewis酸性位点形成,并促进NO的吸附活化过程。原位DRIFTS研究表明无机硝酸盐物种、醋酸盐物种、含氮有机中间体、异氰酸盐物种是Fe-PCH催化C3H6-SCR反应过程中的主要中间产物。3、系统研究了反应条件对Fe-PCH催化C3H6还原NO性能的影响。一定范围内增大丙烯浓度可促进Fe-PCH催化还原NO性能。反应气氛中NO浓度的增加会导致NO转化率出现下降。在高反应空速下,Fe-PCH催化剂仍能保持较高的脱硝效率。反应气氛中的氧气浓度的增加对Fe-PCH的催化还原NO性能有较大的抑制作用。原位DRIFTS研究表明,氧气浓度的升高可促进C3H6与NO的吸附过程,然而含氧化合物（CxHyOz）被氧气大量消耗,从而抑制了氰酸盐（-NCO）物种的形成,导致催化剂脱硝性能下降。4、在Fe-PCH催化剂中加入第二修饰金属铜可有效降低催化剂的反应温度窗口,提高反应过程中的丙烯选择性。当Cu、Fe摩尔比为1:1时,制备的CuFe-PCH催化剂样品表现出最佳的C3H6-SCR催化性能,在0.1%C3H6条件下300°C催化剂最大脱硝效率为58.5%,在0.3%C3H6条件下350°C催化剂表面最大NO转化率可达100%,且具有优秀的产物选择性。C3H6-SCR反应过程中,CuFe-PCH催化剂有利于重要反应中间体异氰酸盐（-NCO）物种的形成,促进催化还原NO反应过程的进行,从而提升催化剂选择性催化丙烯还原NO效率。5、系统研究了H2O与SO2对CuFe-PCH催化C3H6还原NO性能的影响。CuFe-PCH催化剂虽然具有较好的抗水性能,但经高温水热老化处理后催化剂的层间孔道与黏土层板结构被破坏,导致催化还原NO性能下降。模拟烟气中SO2会对催化剂造成不可逆的毒化作用,催化剂表面覆盖的硫酸盐会使SCR反应温度窗口向高温段发生偏移。通过原位DRIFTS分析发现催化剂表面形成的硫酸盐对丙烯的吸附与活化过程影响较小,但会抑制催化剂表面硝酸盐物种的形成,从而降低催化剂的反应活性。
袁旻昊,钱文燕,邓文义,赵兵涛,苏亚欣[2]（2020）在《铁修饰铝柱撑黏土催化剂（Fe/Al-PILC）的制备及其对C3H6-SCR活性的影响》文中研究表明制备了铝离子柱撑蒙脱土负载铁离子的催化剂,采用XRD、H2-TPR、Py-IR、UV-vis光谱、ICP、N2吸附-脱附等多种分析方法,对催化剂的基础物理化学性质进行了系统地表征。在固定床微反应器内,对丙烯在该催化剂表面选择性还原NO的特性进行了研究,考察了柱撑Al3+与黏土比例以及焙烧温度对催化剂的物化性质以及脱硝效果的影响。结果表明:9Fe/Al-PILC样品具有较高的C3H6-SCR脱硝性能,Al3+/蒙脱土的比值对脱硝性能的影响较大,而载体的焙烧温度的影响相对较小;按照Al3+/蒙脱土比值的大小,催化剂活性高低排序为9Fe/Al-PILC-10>9Fe/Al-PILC-20>9Fe/Al-PILC-5>9Fe/蒙脱土>9Fe/Al-PILC-40;柱撑离子Al3+使蒙脱土的比表面积急剧增大,催化剂具有微孔和介孔结构,Al3+/蒙脱土比为10 mmol·g-1时载体柱撑效果最佳;在负载铁离子后的Fe/Al-PILC催化剂中,铁氧化物高度分散在载体表面。H2-TPR表明催化剂的氧化还原性能可影响催化剂的SCR活性。UV-vis结果表明,低聚态FexOy物种的形成有助于提升催化剂的反应性能。Py-IR实验结果表明,Lewis酸和Br（?）nsted酸均有利于选择性催化还原NO,9Fe/Al-PILC-10催化剂活性最好,与其Bronsted酸含量较多有关。以上结果对于进一步优化柱撑黏土催化剂的合成工艺具有参考价值。
梁俊青,苏亚欣,周皞,邓文义[3]（2016）在《金属铁与丙烯共同还原NO的特性与机理》文中研究指明研究了丙烯在金属铁作用下还原NO的特性。采用陶瓷管流动反应器在300-1 100℃研究了不同条件下的NO还原效率,考察了SO2的影响,采用XRD、SEM和EDS分析了反应后金属铁表面的组分和微观结构特征。结果表明,丙烯在金属铁作用下具有良好的NO还原效果。在N2气氛,温度超过800℃后,金属铁作用下丙烯还原NO的效率达到了95%以上。在模拟烟气、富燃料条件下,温度高于900℃时,丙烯与金属铁还原NO的效率超过了90%。SO2对丙烯在金属铁作用下还原NO的效率影响很小。机理分析表明,当丙烯与金属铁共同还原NO时,一方面,NO被金属铁直接还原,同时丙烯还原氧化铁为金属铁;另一方面,丙烯通过再燃机理还原NO,同时再燃中间产物被氧化铁氧化为N2。
王青青,包桂蓉,马依文,李法社[4]（2016）在《La改性Cu-Mn-Al催化剂超临界甲醇中催化木质素液化性能研究》文中研究表明采用并流共沉淀法制备了一系列La改性Cu-Mn-Al类水滑石前体,对La的添加量进行了考察,利用XRD研究了类水滑石前体的物相变化。将类水滑石前体置于500℃、空气气氛下焙烧获得La改性Cu-Mn-Al复合氧化物催化剂,并用于超临界甲醇中木质素的催化液化。利用XRD、N2吸附/脱附、H2-TPR等方法研究了La不同添加量对催化剂物化性质、物相结构的影响。考察了在不同反应温度和反应时间下,催化剂对超临界甲醇中木质素液化性能的影响。结果表明:合成前体具有完好的类水滑石物相,并且La的添加能够对焙烧后催化剂的各组分起到很好的分散作用,能够有效提高催化剂活性和稳定性;但La同时具有抑制甲醇重整的效果,催化剂中La含量过多在较低温度下不利于提高木质素转化率。
马依文,包桂蓉,王青青,李法社[5]（2016）在《La改性Cu/Zn/Al催化剂的制备及其催化纤维素液化性能》文中提出采用共沉淀法制备了不同La含量改性Cu/Zn/Al的催化剂,通过热重分析（TG/DTG）、X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、H2程序升温还原（H2-TPR）等表征手段对改性催化剂进行评价,分析结果表明,La助剂能够促进活性组分在载体表面的分散,很好地维持了催化剂的孔结构,适量助剂La的添加可促进CuO、ZnO两相间相互融合,增加活性中心的分散度,使CuO更加易于还原,但过多的La含量会使催化剂的性能发生改变,导致催化剂的活性降低。在超临界甲醇中使用La改性Cu/Zn/Al催化剂催化液化微晶纤维素,发现添加少量的La可有效地提高催化液化效果,相较于为添加助剂的Cu/Zn/Al催化剂,MCC转化率与醇类收率都得到了明显的提高。通过GC-MS分析,可以得到液化产物主要有醇类、酯类、酮类、醛类、烷烃等物质,添加助剂后提高了醇类产物的选择性。设置单因素实验,可知改性后Cu1.2Zn4.8Al1.9La0.1催化剂的最佳反应条件为:反应温度320℃,反应时间75min,催化剂用量75%。
梁俊青[6]（2016）在《丙烯与金属铁共同还原NO的特性与机理研究》文中指出氮氧化物（NOx）是化石燃料燃烧过程中排放的主要污染物之一,对人类健康和生存环境造成了很大的危害。因此,有效地控制燃煤过程中NOx的排放已成为目前学术界和工业界研究的热点。近年来,丙烯被广泛应用于选择性催化脱硝（SCR）技术中。常用的催化剂类型有分子筛型、负载贵金属型和金属氧化物型等。然而,用于选择性催化还原技术的各种催化剂的制备工艺复杂,成本昂贵,且目前这些催化剂催化还原NO为N2的转化率相对较低。前期研究表明金属铁与C1-C3的烷烃共同还原NO具有较高的效率,且不受SO2和H2O的影响。因此本文在前期研究的基础上,对丙烯在金属铁作用下还原NO的特性进行了实验研究。实验采用陶瓷管流动反应器在3001100℃范围分别研究了N2氛围和模拟烟气条件下的NO还原效率,并与相同条件下丙烷在金属铁表面还原NO的特性进行了对比。此外,还考察了在不同条件下SO2和水蒸气的存在分别对丙烯在金属铁作用下还原NO的效率影响。为深入分析其反应机理,分别采用SEM、XRD和EDS等手段对实验反应前、后的铁样品的物相和表面微观状态进行表征。主要研究成果如下:（1）在N2氛围里,丙烯在金属铁作用下具有良好的NO还原效果。NO的还原效率随着反应温度的升高而不断增大。当温度超过800℃后,金属铁作用下丙烯还原NO的效率达到了95%以上。增加丙烯的体积分数可提高NO的还原效率。在反应过程中,丙烯氧化后会生成少量不完全氧化产物CO。丙烯的用量越多,相应的CO生成量也越多。当以丙烯作为还原剂时,丙烯能够将铁的氧化物还原为铁,同时丙烯被氧化成CO2或CO,从而保证了持续还原NO的能力。（2）在模拟烟气条件下,随着反应温度的升高,丙烯在金属铁作用下还原NO的效率逐渐增加。在富燃料条件下,温度超过900℃以后,NO的还原效率达到90%以上。一方面NO被金属铁直接还原,同时丙烯还原氧化铁为金属铁;另一方面,丙烯通过再燃机理还原NO,同时再燃中间产物被氧化铁还原为N2。在富氧条件下,温度超过900℃后,NO的还原效率较低,这是由于丙烯的燃烧反应加速而导致了NO还原效率的降低。（3）通过比较相同条件下丙烯和丙烷在金属铁作用下还原NO的效率发现,在N2氛围里,温度在700℃以下时,丙烯在金属铁作用下还原NO的效率略高于丙烷;在高温阶段,丙烯与丙烷在金属铁表面还原NO的效率相差较小。在模拟烟气条件下,在SR1<1.0（富燃料）时,丙烯和丙烷的脱硝效率相差无几。在SR1>1.0（富氧）时,丙烷的脱硝效率高于丙烯。主要原因应该归于在高温和富氧条件下丙烯与丙烷的燃烧特性的差异所致,即高温富氧时丙烯更多地进行了燃烧反应,而不是还原NO的反应。（4）实验研究了SO2对丙烯在金属铁作用下还原NO的效率影响。在N2氛围里,温度处于900℃以下时,SO2的存在对NO的还原效率有一定的抑制作用;当温度超过900℃后,金属铁在有、无SO2时对NO的还原效率十分接近,并且都接近100%。在模拟烟气条件下,SO2的存在对NO的还原效率影响不大。无SO2时的NO还原效率略高于有SO2时的NO还原效率,且SO2的体积分数对NO的还原效率也有略微的影响,随着体积分数的增大,NO的还原效率呈微降的趋势。（5）实验研究了水蒸气对丙烯在金属铁作用下还原NO的效率影响。在N2氛围里,加入水蒸气后,丙烯在金属铁作用下还原NO的效率要低于相同条件下的丙烷还原NO的效率。比如:水蒸气含量为7%,温度在900℃时,0.2%丙烷在金属铁作用下还原NO的效率比相同条件下丙烯的高了约20%。在模拟烟气条件下,当加入7%水蒸气时,NO的还原效率高于相同条件下未加入水蒸气时的效率。比如SR1=0.9,温度在1000℃时,有、无水蒸气的NO还原效率分别为93%,85.5%,提高了约7.5%。（6）采用XRD、SEM和EDS等手段对反应后的铁样品表面的组分和微观结构进行表征。丙烯能够将铁的氧化物还原为铁,从而保证了铁能够持续地还原NO。在N2氛围里,当C3H6的体积分数为0.1%时,反应后的主要氧化产物为Fe3O4、FeO和Fe2O3,说明铁表面的氧化物部分被丙烯还原。当增加C3H6的体积分数为0.2%时,反应后的产物主要为Fe和少量的Fe3O4,这说明丙烯将NO还原过程中铁表面产生的氧化物几乎全部还原为了铁。这也表明增加丙烯的量能够增强还原氧化铁的能力。（7）原位红外实验结果表明。在有氧气存在的情况下,氧化铁催化丙烯还原NO时,还原剂吸附在氧化铁表面,与由NO吸附形成的含氮物种相互反应,氧气会参与此竞争反应,促进形成R-C=O醛类等活性中间物种,这些物种与NO不断反应最终将其还原为N2。
王青青[7]（2016）在《Cu基催化剂下木质素超临界流体液化试验研究》文中指出将生物质资源转化为高品质燃料和化工原料,是目前工业体系下解决能源短缺和环境污染问题最为可行的途径之一。木质素是世界上第二丰富的有机物,是唯一能够直接提供芳环结构的天然可再生资源。液化是利用木质素开发高品质液体燃料和化学品过程中的关键一步。本文研究了木质素和典型生物质——核桃壳在超临界流体中的催化液化反应。采用并流共沉淀法制备不同La含量的Cu/Mn/Al/La-O和Cu/Zn/Al/La-O催化剂类水滑石前体,将催化剂前体于500℃下空气氛中焙烧5h获得Cu基复合金属氧化物催化剂。通过热重（TG）、X射线衍（XRD）、程序升温还原（H2-TPR）、比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）等手段研究了不同催化剂及其前体的物化性质和物相结构。将Cu/Mn/Al/La-O催化剂用于木质素超临界甲醇中的催化液化试验。讨论了催化剂在La含量、反应时间和反应温度变化时对木质素液化的影响。研究发现,添加La之后的催化剂的催化稳定性及高温活性均得到提高,La能够起到稳固催化剂活性中心的作用。但在相对较低的温度下,催化剂中La含量过多不利于木质素的转化。将Cu/Zn/Al/La-O催化剂用于木质素超临界甲醇中的催化液化试验。单因素试验研究表明：含1%摩尔分数La的催化剂Z0.1对木质素液化的催化效果最好；木质素的转化率随催化剂用量的增加先上升后下降,当催化剂用量为30mg时,木质素的转化率达最高的70.52%；木质素的转化率随料液比的增加不断下降；木质素的转化率随反应时间的增加不断上升,上升速率先快后慢,逐渐趋于平缓；木质素的转化率随温度的增加不断上升,360℃时转化率达97.52%。木质素的转化率随甲醇含水率的增加不断上升,30%含水率时的达到98.45%。将催化剂Z0.1用于核桃壳的超临界液化。单因素试验表明,核桃壳的转化率随甲醇含水率、反应时间和反应温度的增加而不断上升。23全析因设计分析发现,各因子对核桃壳转化率的贡献大小排列为：反应温度（67.99%）>反应时间（11.12%）>含水率（7.17%）>含水率与反应温度的交互作用（4.39%）>反应时间与反应温度的交互作用（3.47%）>含水率与反应时间的交互作用（0.071%）。核桃壳液化的主要产物为酯类、酮类、醇类、醚类、烃类、呋喃类、酚类、芳香醚类化合物。酯类、酮类、醇类、醚类由核桃壳中的纤维素、半纤维素反应产生,而芳香族化合物由核桃壳中木质素液化产生。含水率、反应时间和反应温度的增加均有利于核桃壳液化产物中乙酸甲酯的减少。
许振冲,吴爽,周明东[8]（2015）在《关于选择性还原脱硝中还原剂的研究进展》文中研究说明氮氧化物会严重破坏环境和危害人体健康,所以减少NOx的排放很重要。选择性催化还原脱硝技术是世界上减少NOx排放的最有效方法之一,因此合适的还原剂与具有新颖组成和结构的脱硝催化剂已经成为催化剂材料领域的研究前沿和热点。综述了选择性还原脱硝中还原剂的脱硝机理及应用研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。
额日和木[9]（2013）在《VOx/介孔杭锦2#土的光催化氧化苯制苯酚催化性能研究》文中指出苯酚是重要的精细化工中间体，具有很高的经济价值，需求量一直在增长。工业上制备苯酚一般包括多步反应，且伴随有大量副产物丙酮，不符合可持续发展的战略。近年来，在苯直接羟基化合成苯酚的反应体系中光催化合成作为一条比较高效，环境友好型的合成路线引起了研究者们的广泛关注。直接使苯光催化氧化羟基化合成苯酚，只需一步化学反应就可从原料得到最终产品。这是一个涉及直接活化芳环的C-H键将羟基引入苯环而使其功能化的反应，是目前极具挑战性的课题之一，也是当今合成化学的研究热点。首先，本论文利用在内蒙古储量丰富、价格低廉的杭锦2#土为原料，用盐酸活化处理得到酸化杭锦2#土，进一步以CTAB为改性剂对其进行改性得到有机改性杭锦2#土，再经高温焙烧得到介孔杭锦2#土，并较系统的研究了所得到介孔杭锦2#土的形貌、结构和光谱特性。其次，采用溶剂蒸发法制备VOx/介孔杭锦2#土催化剂（VOx/meso-clay）研究其对苯直接羟基化合成苯酚反应的光催化性能，并以XRD、XPS、N2吸附脱附、SEM（EDXs）、TEM（EDP）等技术表征催化剂发现，VOx物种以多晶形式存在于介孔杭锦2#土表面，V物种的不同价态和载体的特殊结构与催化剂具有较高的催化性能有关。最终实验结果表明，6%VOx/meso-clay催化剂对H2O2氧化苯制苯酚的反应表现出很好的光催化性能，当催化剂用量为0.15g，10mL冰乙酸为溶剂，苯和H2O2的用量分别为0.8mL，3mL时，在室温300W汞灯照射下不断搅拌反应时间6h。实验结果得到苯的转化率为58.2%，苯酚的选择性为98.9%。
姚燕[10]（2012）在《粘土基NOx-SCR催化剂中毒与再生研究》文中研究指明以NH3为还原剂选择性催化还原（SCR）去除烟气中氮氧化物（NOx）是烟气脱硝技术中最为有效的控制措施之一。作为脱硝技术的核心，开发高活性以及抗毒性能好的催化剂一直是研究的热点。烟气除尘之后仍可能含有超细飞灰，而脱硫之后也存在二氧化硫残留以及水含量高等问题，因此，中毒就成为催化剂应用过程中不可避免的问题。低温NOx-SCR技术因其能耗低而成为国内外研究的热点，然而对于催化剂运行过程中的中毒问题缺乏系统性的研究。以此为背景，本文以价格低廉的柱撑粘土为载体，就其低温负载锰铈活性成分的低温NOx-SCR脱硝性能和中毒特性进行了系统研究。本文以锆基柱撑粘土（pillared clays，PILC）为载体负载MnOx活性成份，发现粘土基催化剂表现出良好的低温NOx-SCR性能；Ce的添加增强了MnOx的分散性、催化剂储氧能力和表面NH3吸附量，使得Mn-Ce/ZrO2-PILC在180-240℃温度范围的NOx转化率达到90%以上。同时，对氨氮比、氧含量等操作参数对催化剂脱硝活性的影响进行了考察。在此基础上，本文采用浸渍法分别研究了碱金属（K2O/Na2O）以及钾盐（K2SO4、KCl）对Mn-Ce/ZrO2-PILC催化剂脱硝活性的影响。研究发现，NOx转化率的降低主要归结于K/Na在催化剂沉积，造成催化剂比表面积的下降、表面NH3吸附能力以及氧化还原特性的降低，而且K的抑制作用要强于Na。K2SO4以及KCl也对催化剂也产生了严重的中毒作用，催化剂失活的机理主要体现在与碱金属氧化物中毒机理相同。采用水洗和酸洗对各中毒催化剂进行了再生处理，水洗对中毒量较低的中毒催化剂再生效果良好，而对于失活严重的催化剂则基本无作用。0.1M H2SO4酸洗可以有效去除有毒物质，而且增强了NH3吸附能力，其再生效果要好于水洗再生。对催化剂的碱土金属中毒研究表明，Ca/Mg沉积在催化剂表面，降低催化剂比表面积、影响催化剂氧化还原性和表面酸性，也可造成催化剂的严重失活。对Ca中毒催化剂的再生发现。酸洗再生效果要优于水洗，而且不同酸洗溶液对再生的效果有所不同。硫酸洗涤再生增强了催化剂的表面吸附NH3的能力，比硝酸的再生效果好。此外，本文系统研究了H2O含量、反应温度等不同操作参数下H2O对催化剂脱硝活性的影响，发现H2O对催化剂产生可逆性的抑制作用，而且低反应温度以及高H2O含量对催化剂活性的不利影响越明显。反应系统中SO2对此类柱撑粘土负载锰铈催化剂的毒化作用非常严重，表面硫铵盐的沉积以及活性成分的硫酸化是催化剂活性降低的主要原因。本实验对SO2中毒催化剂热处理后，发现仅可恢复10%左右的脱硝活性；而水洗再生可使催化剂活性基本完全恢复。
二、镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能（论文提纲范文）
（1）Fe（Cu）修饰多孔异质结构黏土催化C3H6还原NO特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 参考文献 |
| 第二章 文献综述与选题 |
| 2.1 金属修饰柱撑黏土的HC-SCR研究现状 |
| 2.1.1 金属修饰柱撑黏土催化HC-SCR反应机理 |
| 2.1.2 金属修饰柱撑黏土催化剂的反应活性位 |
| 2.1.3 修饰金属的影响 |
| 2.1.4 载体的影响 |
| 2.1.5 制备工艺的影响 |
| 2.1.6 反应条件的影响 |
| 2.1.7 水蒸气与SO_2的影响 |
| 2.2 多孔异质结构黏土的研究现状 |
| 2.2.1 PCHs的制备与合成 |
| 2.2.2 PCHs的结构与性质 |
| 2.2.3 PCHs的应用与发展 |
| 2.3 本文的选题与研究思路 |
| 参考文献 |
| 第三章 铁修饰多孔异质结构黏土催化C_3H_6还原NO特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与设备 |
| 3.2.2 催化剂的制备 |
| 3.2.3 催化剂的活性测试 |
| 3.2.4 原位DRIFTS表征 |
| 3.2.5 催化剂的表征 |
| 3.3 催化剂活性测试结果 |
| 3.4 催化剂表征结果 |
| 3.4.1 N2吸附-脱附与ICP表征结果分析 |
| 3.4.2 XRD表征分析 |
| 3.4.3 XPS表征分析 |
| 3.4.4 UV-vis表征分析 |
| 3.4.5 TEM图像分析 |
| 3.4.6 H2-TPR表征分析 |
| 3.4.7 Py-IR表征分析 |
| 3.5 反应机理分析 |
| 3.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 反应条件对Fe-PCH催化C_3H_6 还原NO性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 C_3H_6浓度对催化性能的影响 |
| 4.3 NO浓度对催化性能的影响 |
| 4.4 反应空速对催化性能的影响 |
| 4.5 氧气浓度对催化性能的影响 |
| 4.5.1 活性测试结果 |
| 4.5.2 Fe-PCH催化剂表面氧物种分析 |
| 4.5.3 原位DRIFTS研究 |
| 4.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 铁铜修饰多孔异质结构黏土催化C_3H_6还原NO特性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与设备 |
| 5.2.2 催化剂的制备 |
| 5.2.3 催化剂的活性测试 |
| 5.2.4 原位DRIFTS表征 |
| 5.3 催化剂活性测试结果 |
| 5.4 催化剂表征结果 |
| 5.4.1 催化剂的元素含量与织构性质 |
| 5.4.2 XRD表征分析 |
| 5.4.3 TEM与 HRTEM图像分析 |
| 5.4.4 H2-TPR表征分析 |
| 5.4.5 XPS表征分析 |
| 5.4.6 Py-IR表征分析 |
| 5.5 反应机理分析 |
| 5.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 H_2O与 SO_2对CuFe-PCH催化C_3H_6 还原NO特性的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 催化剂制备 |
| 6.2.2 催化剂活性测试 |
| 6.2.3 原位DRIFTS表征 |
| 6.2.4 催化剂的表征 |
| 6.3 水热老化与高温硫化的影响 |
| 6.3.1 对催化活性的影响 |
| 6.3.2 对织构特性与微观形貌的影响 |
| 6.3.3 对晶体结构的影响 |
| 6.3.4 对表面化学元素的影响 |
| 6.3.5 对表面酸性位的影响 |
| 6.4 模拟烟气中H_2O与SO_2的影响 |
| 6.4.1 模拟烟气中H_2O与SO_2对催化性能的影响 |
| 6.4.2 模拟烟气中SO_2对C_3H_6与NO吸附物种的影响 |
| 6.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新性 |
| 7.3 研究展望 |
| 攻读博士学位期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
（3）金属铁与丙烯共同还原NO的特性与机理（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 在N2气氛中金属铁与C3H6还原NO的特性 |
| 2.2 在模拟烟气气氛中金属铁与C3H6还原NO的特性 |
| 2.3 SO2的影响 |
| 3 结论 |
（4）La改性Cu-Mn-Al催化剂超临界甲醇中催化木质素液化性能研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验 |
| 1.1 材料、试剂与设备 |
| 1.2 催化剂制备 |
| 1.3 催化剂表征 |
| 1.4 木质素液化 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 催化剂表征 |
| 2.2 木质素液化 |
| 3 结论 |
（5）La改性Cu/Zn/Al催化剂的制备及其催化纤维素液化性能（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 材料、试剂与设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.3.1 表征方法 |
| 1.3.2 GC-MS分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 催化剂的表征 |
| 2.1.1 热重分析TG/DTG |
| 2.1.2 比表面积分析(BET) |
| 2.1.3 物相分析XRD |
| 2.1.4 H2程序升温还原 |
| 2.2 La改性催化剂的催化液化 |
| 2.2.1 La改性催化剂对转化率的影响 |
| 2.2.2 液体产物的GC-MS分析 |
| 2.3 单因素实验 |
| 2.3.1 反应温度对MCC转化率的影响 |
| 2.3.2 反应时间对MCC转化率的影响 |
| 2.3.3 催化剂用量对MCC转化率的影响 |
| 3 结论 |
（6）丙烯与金属铁共同还原NO的特性与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮氧化物的危害及控制技术 |
| 1.3 烟气HC-SCR脱硝技术的研究进展 |
| 1.4 C_3H_6-SCR脱硝技术的研究现状 |
| 1.4.1 分子筛型催化剂 |
| 1.4.2 负载贵金属型催化剂 |
| 1.4.3 金属氧化物型催化剂 |
| 1.5 本课题研究内容及方法 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 实验系统 |
| 2.1 实验装置 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 样品分析方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 丙烯在金属铁作用下还原NO的实验研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 N_2气氛中C_3H_6在铁作用下还原NO的特性 |
| 3.3 N_2气氛中C_3H_6直接还原氧化铁的特性 |
| 3.4 模拟烟气中C_3H_6在铁作用下还原NO的特性 |
| 3.4.1 模拟烟气中C_3H_6在铁作用下还原NO的特性 |
| 3.4.2 模拟烟气中C_3H_6在有、无铁作用下还原NO的特性 |
| 3.4.3 模拟烟气中C_3H_6/C_3H_8在铁作用下还原NO的特性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 SO_2对C_3H_6在金属铁作用下还原NO的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 N_2气氛中SO_2对C_3H_6在铁作用下还原NO的影响 |
| 4.3 N_2气氛中SO_2对C_3H_6/C_3H_8在铁作用下还原NO的影响 |
| 4.4 模拟烟气中SO_2对C_3H_6在铁作用下还原NO的影响 |
| 4.5 模拟烟气中SO_2对C_3H_6/C_3H_8在铁作用下还原NO的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 H_2O对C_3H_6在金属铁作用下还原NO的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验系统及方法 |
| 5.2.1 实验系统 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 N_2气氛中H_2O对C_3H_6在铁作用下还原NO的影响 |
| 5.4 N_2气氛中H_2O对C_3H_6/C_3H_8在铁作用下还原NO的影响 |
| 5.5 模拟烟气中H_2O对C_3H_6在铁作用下还原NO的影响 |
| 5.6 模拟烟气中H_2O对C_3H_6/C_3H_8在铁作用下还原NO的影响 |
| 5.7 模拟烟气中SO_2和H_2O共存对C_3H_6在铁作用下还原NO的影响 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 原位红外对铁催化还原NO的机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 原位红外实验结果 |
| 6.3.1 NO在氧化铁表面吸附的原位红外实验 |
| 6.3.2 丙烯在氧化铁表面吸附的原位红外实验 |
| 6.3.3 丙烯作用下氧化铁还原NO的原位红外实验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 研究总结与展望 |
| 7.1 主要研究成果 |
| 7.2 本文创新之处 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）Cu基催化剂下木质素超临界流体液化试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 木质素的简介 |
| 1.2.1 木质素的分布 |
| 1.2.2 木质素的分类 |
| 1.2.3 木质素的结构 |
| 1.3 木质素液化技术 |
| 1.3.1 热解液化 |
| 1.3.2 与煤共液化 |
| 1.3.3 催化液化 |
| 1.3.4 混合溶剂液化 |
| 1.4 论文研究内容 |
| 第二章 Cu/Mn/Al/La-O超临界甲醇中催化液化木质素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 设备与仪器 |
| 2.3 催化剂制备与表征 |
| 2.3.1 催化剂制备方法 |
| 2.3.2 催化剂表征仪器 |
| 2.3.3 催化剂TG分析 |
| 2.3.4 催化剂XRD分析 |
| 2.3.5 催化剂BET分析 |
| 2.3.6 催化剂TPR分析 |
| 2.4 催化剂对木质素转化率的影响 |
| 2.4.1 木质素液化试验流程 |
| 2.4.2 La含量对木质素转化率的影响 |
| 2.4.3 反应时间对木质素转化率的影响 |
| 2.4.4 反应温度对木质素转化率的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 Cu/Zn/Al/La-O超临界甲醇中催化液化木质素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.3 催化剂制备与表征 |
| 3.3.1 催化剂制备方法 |
| 3.3.2 催化剂TG分析 |
| 3.3.3 催化剂XRD分析 |
| 3.3.4 催化剂SEM分析 |
| 3.3.5 催化剂BET分析 |
| 3.3.6 催化剂TPR分析 |
| 3.4 不同因素对木质素转化率的影响 |
| 3.4.1 不同催化剂对木质素转化率的影响 |
| 3.4.2 催化剂用量对木质素转化率的影响 |
| 3.4.3 料液比对木质素转化率的影响 |
| 3.4.4 反应时间对木质素转化率的影响 |
| 3.4.5 反应温度对木质素转化率的影响 |
| 3.4.6 甲醇含水率对木质素转化率的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 核桃壳超临界流体中的催化液化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 不同因素对核桃壳转化率的影响 |
| 4.2.1 甲醇含水率对核桃壳转化率的影响 |
| 4.2.2 反应时间对核桃壳转化率的影响 |
| 4.2.3 反应温度对核桃壳转化率的影响 |
| 4.2.4 核桃壳液化2~3全析因设计分析 |
| 4.3 核桃壳液化产物分析 |
| 4.3.1 液体产物GC-MS分析条件 |
| 4.3.2 甲醇含水率对液化产物成分的影响 |
| 4.3.3 反应时间对液化产物成分的影响 |
| 4.3.4 反应温度对液化产物成分的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）关于选择性还原脱硝中还原剂的研究进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 氨气选择催化还原 |
| 2 尿素选择催化还原 |
| 3 CO 选择还原去除氮氧化物 |
| 4 烃类选择还原氮氧化物 |
| 4.1 甲烷选择还原氮氧化物 |
| 4.2 丙烷选择还原氮氧化物 |
| 4.3 丙烯选择性还原氮氧化物 |
| 5 其他还原剂 |
| 6 结 论 |
（9）VOx/介孔杭锦2#土的光催化氧化苯制苯酚催化性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 苯羟基化制苯酚的研究现况 |
| 1.1.1 苯酚的性质及用途 |
| 1.1.2 苯酚的工业生产现状 |
| 1.1.3 直接氧化法 |
| 1.1.4 氧化还原法 |
| 1.1.5 光催化氧化法 |
| 1.1.6 电解合成法 |
| 1.1.7 模拟生化法 |
| 1.1.8 小结 |
| 1.2 杭锦 2~#土的研究现状 |
| 1.2.1 脱色剂 |
| 1.2.2 吸附剂 |
| 1.2.3 催化剂及催化剂载体 |
| 1.2.4 透水砖 |
| 1.2.5 分子筛 |
| 1.2.6 复合粘土絮凝剂 |
| 1.3 本论文的研究目的及内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 原料与试剂 |
| 2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.1 酸改性杭锦 2~#土的制备 |
| 2.2.2 有机改性杭锦 2~#土的制备 |
| 2.2.3 介孔杭锦 2~#土的制备 |
| 2.2.4 VO_x/介孔杭锦 2~#土的制备 |
| 2.3 催化剂的表征 |
| 2.3.1 X 射线粉末衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 N_2吸附脱附分析(N_2adsorption/desorption) |
| 2.3.3 红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.4 紫外可见漫反射(UV-Vis DRS) |
| 2.3.5 扫描电子显微镜分析(SEM-EDXs) |
| 2.3.6 透射电子显微镜分析(TEM-EDXs) |
| 2.3.7 XPS 分析 |
| 2.3.8 XRF 分析 |
| 2.4 催化剂的性能评价 |
| 2.5 产物分析方法的建立和选择 |
| 2.5.1 色谱条件 |
| 2.5.2 标准溶液的配制 |
| 2.5.3 样品前处理 |
| 2.5.4 色谱分离与定性 |
| 2.5.5 线性范围与检出限 |
| 2.5.6 方法的精密度和回收率对比 |
| 参考文献 |
| 第三章 介孔杭锦 2~#土的制备及其表征 |
| 引言 |
| 3.1 介孔杭锦 2~#土的相关组分及物性表征 |
| 3.2 介孔杭锦 2~#的光谱表征 |
| 3.3 N_2吸附脱附表征 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 VO_x/meso-clay 催化剂的羟基化苯制苯酚光催化性能 |
| 4.1 VO_x/meso-clay 的相关物性表征 |
| 4.2 不同钒负载量对 VO_x/meso-clay 光催化性能的影响 |
| 4.3 VO_x/meso-clay 的 UV-Vis(DRS)表征 |
| 4.4 VO_x/meso-clay 的 SEM(EDXs)、TEM(EDP)表征 |
| 4.5 VO_x/meso-clay 的 XPS 表征 |
| 4.6 VO_x/meso-clay 光催化苯制苯酚反应机理的探究 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 硕士研究生期间的主要成果 |
（10）粘土基NOx-SCR催化剂中毒与再生研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景 |
| 第二节 烟气脱硝技术综述 |
| 1.2.1 NO_x-SCR 工艺原理 |
| 1.2.2 NO_x-SCR 催化剂研究 |
| 1.2.3 NO_x-SCR 工艺在燃煤电厂应用 |
| 第三节 钒基 NOX-SCR 催化剂研究应用 |
| 1.3.1 钒基催化剂研究 |
| 1.3.2 催化剂中毒失活研究 |
| 1.3.3 催化剂再生研究 |
| 第四节 低温 NOX-SCR 烟气脱硝技术 |
| 1.4.1 低温催化剂研究 |
| 1.4.2 低温 NO_x-SCR 反应机理 |
| 1.4.3 低温催化剂中毒研究 |
| 第五节 柱撑黏土基 NOX-SCR 催化剂 |
| 1.5.1 柱撑黏土简介 |
| 1.5.2 柱撑粘土催化剂的脱硝研究 |
| 第六节 课题研究内容和目的 |
| 第二章 实验系统与实验方法 |
| 第一节 NOX-SCR 实验系统 |
| 2.1.1 实验装置 |
| 2.1.2 烟气脱硝测试 |
| 第二节 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 第三节 催化剂表征 |
| 2.3.1 比表面积和孔结构分析 |
| 2.3.2 晶体形态分析 |
| 2.3.3 表面元素价态以及浓度分析 |
| 2.3.4 热重分析 |
| 2.3.5 氨气程序升温脱附分析 |
| 2.3.6 氢气程序升温还原分析 |
| 第四节 催化剂制备和中毒 |
| 2.4.1 催化剂的制备 |
| 2.4.2 催化剂的中毒 |
| 第三章 锆柱撑粘土低温 NOX-SCR 性能研究 |
| 第一节 柱撑粘土负载锰催化剂的脱硝活性研究 |
| 3.1.1 ZrO2-PILC 负载 Mn 催化剂研究 |
| 3.1.2 载体对催化剂脱硝活性的影响 |
| 第二节 CE 掺加对 8%MN/ZRO2-PILC 催化剂的影响 |
| 3.2.1 Ce 掺加对催化剂物化特性的影响 |
| 3.2.2 Ce 添加对催化剂脱硝活性的影响 |
| 3.2.3 操作参数对催化剂脱硝活性的影响 |
| 第三节 本章小结 |
| 第四章 催化剂碱金属中毒机理研究 |
| 第一节 催化剂制备 |
| 第二节 催化剂碱金属中毒及再生研究 |
| 4.2.1 碱金属对催化剂物化性质的影响 |
| 4.2.2 碱金属对催化剂脱硝活性的影响 |
| 4.2.3 碱金属中毒催化剂再生研究 |
| 第三节 钾盐对催化剂 NOX-SCR 活性影响 |
| 4.3.1 钾盐对催化剂物化特性的影响 |
| 4.3.2 不同形态钾对催化剂活性影响 |
| 4.3.3 钾盐中毒催化剂的再生研究 |
| 第四节 本章小结 |
| 第五章 催化剂碱土金属中毒与再生研究 |
| 第一节 催化剂制备 |
| 第二节 催化剂碱土金属中毒研究 |
| 5.2.1 Ca/Mg 对催化剂物化特性的影响 |
| 5.2.2 中毒催化剂活性测试 |
| 第三节 催化剂再生效果评定 |
| 5.3.1 再生催化剂的物化特性分析 |
| 5.3.2 催化剂再生脱硝活性测试 |
| 第四节 本章小结 |
| 第六章 催化剂抗水抗硫特性研究 |
| 第一节 催化剂抗水特性研究 |
| 6.1.1 H2O 含量对催化剂脱硝活性的影响 |
| 6.1.2 反应温度对催化剂抗水特性的影响 |
| 第二节 催化剂抗硫特性研究 |
| 6.2.1 SO2 对 8%Mn-2%Ce/ZrO2-PILC 催化剂脱硝活性的影响 |
| 6.2.2 载体对催化剂抗硫特性的影响 |
| 6.2.3 掺杂元素对催化剂抗硫性能的影响 |
| 6.2.4 催化剂硫中毒再生研究 |
| 第三节 催化剂 SO2 失活机理研究 |
| 6.3.1 比表面积以及孔结构分析 |
| 6.3.2 失活催化剂的 TG 分析 |
| 6.3.3 XRD 和 XPS 分析 |
| 第四节 本章小结 |
| 第七章 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能（论文参考文献）
- [1]Fe（Cu）修饰多孔异质结构黏土催化C3H6还原NO特性研究[D]. 袁旻昊. 东华大学, 2020(01)
- [2]铁修饰铝柱撑黏土催化剂（Fe/Al-PILC）的制备及其对C3H6-SCR活性的影响[J]. 袁旻昊,钱文燕,邓文义,赵兵涛,苏亚欣. 环境工程学报, 2020(04)
- [3]金属铁与丙烯共同还原NO的特性与机理[J]. 梁俊青,苏亚欣,周皞,邓文义. 燃料化学学报, 2016(08)
- [4]La改性Cu-Mn-Al催化剂超临界甲醇中催化木质素液化性能研究[J]. 王青青,包桂蓉,马依文,李法社. 材料导报, 2016(14)
- [5]La改性Cu/Zn/Al催化剂的制备及其催化纤维素液化性能[J]. 马依文,包桂蓉,王青青,李法社. 化工进展, 2016(S1)
- [6]丙烯与金属铁共同还原NO的特性与机理研究[D]. 梁俊青. 东华大学, 2016(02)
- [7]Cu基催化剂下木质素超临界流体液化试验研究[D]. 王青青. 昆明理工大学, 2016(02)
- [8]关于选择性还原脱硝中还原剂的研究进展[J]. 许振冲,吴爽,周明东. 化学与黏合, 2015(01)
- [9]VOx/介孔杭锦2#土的光催化氧化苯制苯酚催化性能研究[D]. 额日和木. 内蒙古师范大学, 2013(S2)
- [10]粘土基NOx-SCR催化剂中毒与再生研究[D]. 姚燕. 南开大学, 2012(06)