一、在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉（论文文献综述）
徐黎黎,杨莉霞,董海峰[1]（2018）在《基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展》文中进行了进一步梳理原子吸收光谱法是分析环境水样中重金属含量的有效方法之一。在测定时往往需要对样品进行前处理,然后再进行测定。本文介绍了近年来一些分离富集技术在原子吸收光谱分析环境水样中重金属离子时的应用,并比较了火焰原子化、石墨炉原子化及低温原子化方法测定水中重金属元素的优缺点,对今后原子吸收光谱法在重金属离子检测发展进行了展望。
陈智飞,易碧华,李达光,蒋小良[2]（2016）在《测定废水中六价铬的研究进展》文中认为比较了分光光度法、原子光谱法、电化学分析法、离子色谱以及电感耦合等离子体发射光谱-质谱联用法等不同六价铬检测方法,探讨它们各自方法的优缺点以及各自在不同领域的应用范围,提出废水中六价铬测定过程中常见操作技术问题的解决办法。近几年仪器联用技术的不断完善,我们不但可以直接测定六价铬含量,还能对水中成分进行全方位分析。这些对环境检测工作者具有重大意义。
张大林[3]（2015）在《浅谈分析方法及其在环境监测中的应用》文中指出本文综述了流动注射分析方法的原理和分类,并从水质、大气和土壤等方面介绍了它在环境监测中的应用,最后展望了未来的发展趋势。
张宏康,王中瑗,劳翠莹[4]（2014）在《流动注射与火焰原子吸收联用测定食品中重金属的研究进展》文中进行了进一步梳理流动注射分析法与火焰原子吸收光谱法联用测定食品中痕量重金属是一种快速、高效、简便的方法,现已被广泛应用在各种化学检测实验中。文中主要综述了近年来利用流动注射分析法与火焰原子吸收光谱法联用检测食品中重金属的研究进展,对各种方法的原理、应用范围、优缺点等进行了归纳和分析比较,并且探讨了流动注射分析法与火焰原子吸收光谱法联用测定食品中重金属的应用前景。
崔伟[5]（2013）在《镉测定方法的研究进展》文中认为本文综述了近年来国内外分析环境样品中的痕量镉的进展,包括分光光度法、原子吸收法、电化学分析法、ICP-AES法等并对测定痕量铜的发展趋势做出了预测。
蔡艳荣[6]（2013）在《预富集技术在原子吸收光谱环境分析中的应用》文中进行了进一步梳理原子吸收光谱法是分析环境水样中金属离子含量的有效方法之一。在测定时往往需要对样品进行前处理,然后再进行测定。文章介绍了近些年较新的一些分离富集技术在原子吸收光谱分析环境中金属离子时的应用,分析了离子交换树脂在样品中金属离子富集分离过程中的研究近况,评述了固相萃取、析相微萃取、单滴液滴微萃取、分散液液微萃取、离子液体萃取、浊点萃取等多种萃取方式在样品预富集中的应用进展,综述了活性炭、纳米粒子、淀粉、分子筛等吸附剂在富集环境水样中金属元素的应用现状,同时还对在线富集技术与流动注射分析技术联用在金属元素分析中的应用进展进行了评述。
徐岩[7]（2012）在《浅谈原子吸收光谱分析技术的应用》文中研究说明原子吸收光谱分析技术是基于蒸汽相中待测元素的基态原子对其辐射的吸收强度来测定样品中该元素含量的一种测量速度快、精密度高的仪器分析方法。文章重点介绍了原子吸收光谱分析技术在环境监测、药物分析、食品分析中的应用。
杜新[8]（2011）在《超声辅助分散液—液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素》文中研究表明随着科学技术的发展,对地质、生物或环境等样品进行分析时,经常要求测定某些痕量金属元素的含量。火焰原子吸收光谱法（FAAS）是金属元素分析中常用的方法之一,但当被分析的元素含量很低或分析组成复杂的试样时,常需要借助分离富集技术来提高分析方法的灵敏度和选择性,以达到更低的检出限。超声辅助分散液-液微萃取是一种新型的样品前处理技术,完成一次萃取过程仅需数十微升有机溶剂,是一种对环境友好的样品前处理方法。该方法具有集采样、萃取和浓缩于一体,操作简单、快速、成本低且富集效率高等优点。本文第一部分综述了重金属元素分析中样品前处理技术的最新进展。对各种样品前处理技术进行了概述并比较了不同前处理方法的优缺点。详细介绍了超声辅助分散液-液微萃取技术的原理及操作过程。本文第二部分建立了以1（-2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为配位剂、四氯化碳（CCl4）为萃取剂的超声辅助分散液-液微萃取（USADLLME）—火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定水样中痕量锌的新方法。对萃取剂进行了筛选,并研究了pH、PAN的用量、萃取温度、萃取时间等试验条件对萃取效率的影响。在优化条件下,富集5.0 mL样品溶液,锌的检出限为0.95μg/L,富集倍率为12.5,线性范围10.0～450.0μg/L,相对标准偏差（RSD）为3.55%。本方法应用于自来水、河水及海水等实际样品中痕量锌的分析,加标回收率在92.4%～101.5%,测定结果令人满意。本文第三部分建立了以PAN为配位剂、CCl4为萃取剂的USADLLME-FAAS测定水样中痕量铜的新方法。对萃取剂进行了筛选,并研究了pH、PAN的用量、萃取温度、萃取时间等试验条件对萃取效率的影响。在优化条件下,富集6.0 mL样品溶液,铜的检出限为0.85μg/L,富集倍率为14.3,线性范围10.0～500.0μg/L,对含有20μg/L和400μg/L Cu的标准溶液平行萃取测定11次,测定结果的相对标准偏差（RSD）分别为3.71%和3.20%。本方法应用于自来水、河水及海水等实际样品中痕量铜的分析,加标回收率在90.4%～100.5%,测定结果令人满意。本文第四部分建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）为配位剂、CCl4为萃取剂的USADLLME-FAAS技术测定水样中痕量钴的新方法。并对影响微萃取富集效率的诸因素进行了优化,在优化条件下,富集5.0 mL样品溶液,钴的检出限为0.76μg/L,富集倍率为14.2,线性范围8.0～500.0μg/L,对含有20μg/L和500μg/L Co的标准溶液平行萃取测定11次,RSD分别为3.30%和2.21%。本方法应用于自来水、河水及海水等实际样品中痕量钴的分析,加标回收率在92.7%～101.5%。本文第五部分建立了以二乙胺基二硫代甲酸钠（DDTC）为配位剂、CCl4为萃取剂的USADLLME-FAAS技术测定水样中痕量镉的新方法。并对影响萃取富集效率的试验条件逐一进行了优化,在优化条件下,富集5.0 mL样品溶液,镉的检出限为0.91μg/L,富集倍率为15.3,线性范围10.0～600.0μg/L,对含有50μg/L和500μg/L Cd的标准溶液平行萃取测定11次,RSD分别为2.56%和1.62%。本方法应用于自来水、河水及海水等实际样品中痕量镉的分析,加标回收率在96.5～101.7%,测定结果令人满意。本文第六部分建立了以双硫腙为配位剂、CCl4为萃取剂的USADLLME-FAAS技术测定水样中痕量铅的新方法。并对影响微萃取富集效率的诸因素进行了优化,在优化条件下,富集7.0 mL样品溶液,铅的检出限为1.14μg/L,富集倍率为14.5,线性范围10.0～600.0μg/L,对含有20μg/L和600μg/L Pb的标准溶液平行萃取测定11次,RSD分别为3.23%和2.56%。本方法应用于自来水、河水及海水等实际样品中痕量铅的分析,加标回收率在93.6～100.5%,测定结果令人满意。
周杰[9]（2010）在《液液萃取—火焰原子吸收光谱法测定食品中铜、镉、锌的研究》文中认为近年来,由于社会的发展和生活水平的提高,人们对食品的质量提出了更高的要求,希望食用的食品是健康、安全、卫生的。但是近年来食品受有毒重金属污染的现象越来越严重,因此,准确检测食品中重金属元素的含量非常重要。由于食品中重金属含量一般较低,经常需要化学分离和富集手段以分离富集待测元素,提高分析方法的灵敏度和准确性。本课题在前人大量工作的基础上,将溶剂萃取、浊点萃取与火焰原子吸收光谱法结合,建立了测定食品中铜、镉、锌的新方法。主要研究内容概括如下：（1）溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中痕量铜的研究以锌试剂为络合剂,以甲基异丁基酮为萃取剂,进行溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜。本文系统地研究了影响溶剂萃取的各种因素,确定了最佳的萃取条件。在溶液中,铜可以与锌试剂形成稳定络合物,生成的络合物能够被甲基异丁基酮定量萃取而富集,富集后的有机相可直接用火焰原子吸收光谱仪测定。在最佳工作条件下,铜含量在7.0×10-3～2.0μg·mL-1范围内符合比尔定律,方法的检出限为6.7×10-3μg·mL-1,对1.0μg·mL-1铜标准溶液经本法富集后进行11次平行测定,相对标准偏差（RSD）为3.0%。该法用于食品中（大豆油、调和油、大米、绿豆）微量铜的测定,结果满意。（2）溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中痕量镉的研究以二苯氨基脲为络合剂（DPC）,甲基异丁基酮为萃取剂,十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂,建立了一种溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品和水样中痕量镉的新方法。方法选择pH9.0、1.0 mL0.5%DPC溶液0.5 mL0.2%CTMAB溶液,0.2 mL20％NaCl溶液,2.0 mL水饱和甲基异丁基酮,充分振荡萃取后,以有机相直接进样,火焰原子吸收光谱法测定食品和水样中镉。在最佳工作条件下,镉离子浓度在2.0×10-3～0.24μg·mL-1范围内线性关系良好,方法的检测限为1.5×10-3μg·mL-1,对0.2μg·mL-1的镉标准溶液经本法富集后进行11次平行测定,相对标准偏差为1.0%,检出限低,重现性好。该法用于大米和水样中镉的测定,结果满意。（3）浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中微量锌的研究建立了一种浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中微量锌的新方法。方法选用1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为螯合剂,以OP为萃取剂,着重研究了影响浊点萃取的各种因素,选定了最佳条件,即选择pH9.0、1.0mL 2.0×10-3 mol·L-1的PAN乙醇溶液、0.5 mL 10%OP溶液,1.0 mL20%的NaCl溶液,在90℃恒温水浴中加热120 min。在最佳工作条件下,方法的检出限为3.4×10-3μg·mL-1,对0.5μg·mL-1锌标准溶液经本法富集后进行11次平行测定,相对标准偏差为3.3%,富集倍数20倍。该法用于大米、绿豆、小麦、玉米中锌的测定,结果满意。
马登军[10]（2009）在《重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究》文中指出镉和铅是两种环境污染较重的重金属元素,随着工业的发展,人类接触的越来越广泛,镉和铅及其化合物对人类和环境造成的威胁日益严重。研究这两种毒物在生物机体中的蓄积和分布,具有环境意义和实用价值。本文采用硝酸镉和硝酸铅的水溶液作为染毒材料,以小白鼠作为研究对象,系统研究了小白鼠饮水染毒和静脉注射染毒后,其血红细胞及其相关靶器官中镉、铅含量的时间效应和蓄积分布规律,以及对小白鼠血液主要指标的影响；考察了镉和铅联合染毒在小白鼠血红细胞及其相关靶器官中蓄积分布和相关性。研究结果为进一步研究重金属对生物机体及其靶器官的作用原理以及减缓和治疗中毒疾病提供参考依据。论文综合评述了镉和铅的毒性、危害和中毒机理,以及火焰原子吸收光谱分析微量金属镉、铅的研究进展。建立了微量进样火焰原子吸收分析微量金属镉和铅的新方法,为跟踪监测染毒因子在靶器官中的蓄积、迁移和分布提供了可靠、准确的分析方法。该方法,镉在0.000-0.800μg/mL呈良好线性关系,R=0.9994,平均回收率97.1%,RSD=3.0%,特征浓度为0.0036μg/mL,检出限为0.002μg/mL.铅在0.000-1.000μg/mL呈良好线性关系,R=0.9997,平均回收率97.4%,RSD=4.2%,特征浓度为0.0916μg/mL,检出限为0.0500μg/mL。采用含镉和铅分别为0.01%的低浓度水溶液对小白鼠进行饮水染毒,研究了血红细胞及其相关靶器官中镉和铅染毒时间效应的变化,对蓄积量进行了测试和分布排序；血液中分布在血红细胞中铅达到95%～98%,镉为90%～93%,肾和肝是镉和铅的主要靶器官,其他器官次之；考察了小白鼠的血红细胞数、血红蛋白浓度和网织红细胞数随染毒时间的效应变化,血细胞数和血红蛋白浓度呈现下降的趋势,网织红细胞占血红细胞的百分比随染毒时间逐渐上升,实验表明,镉和铅破坏和抑制了血细胞的生长和血红蛋白的合成,同时,促使网织红细胞增生。为了有别于消化道染毒,采用同浓度镉和铅的水溶液通过静脉注射,对小白鼠进行被动染毒,考察了镉和铅在红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑组织器官中的分布和蓄积状况。为了进一步了解铅和镉的联合作用,论文中初步探讨了铅和镉在复合饮水染毒情况下,小白鼠靶器官中二者的蓄积分布情况,以及镉和铅联合作用的相关性。
二、在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉（论文提纲范文）
（1）基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 分离富集技术 |
| 2.1 萃取 |
| 2.1.1 固相萃取 |
| 2.1.2 单滴微萃取 |
| 2.1.3 浊点萃取 |
| 2.1.4 分散液液微萃取 |
| 2.1.5 离子液体萃取 |
| 2.2 在线富集 |
| 3 原子化技术 |
| 3.1 火焰原子化 |
| 3.2 非火焰原子化 |
| 3.3 低温原子化 |
| 3.3.1 氢化物原子化 |
| 3.3.2 冷蒸气原子化 |
| 4 展望 |
（2）测定废水中六价铬的研究进展（论文提纲范文）
| 1 不同铬含量测试方法的比较 |
| 1.1 分光光度法 |
| 1.2 原子光谱法 |
| 1.3 电化学分析法 |
| 1.4 其他仪器联用法 |
| 2 针对废水中六价铬关键操作技术问题的探讨 |
| 2.1 仪器设备试剂的准备 |
| 2.2 干扰物质的消除 |
| 2.3 水样的预处理 |
| 3 展望 |
（3）浅谈分析方法及其在环境监测中的应用（论文提纲范文）
| 1 流动注射分析的分类 |
| 1.1 流动注射分析 |
| 1.2 连续流动分析技术 |
| 2 流动注射分析方法在环境监测中的应用 |
| 2.1 在水质监测中的应用 |
| 2.1.1 金属污染物 |
| 2.1.2 无机非金属污染物 |
| 2.1.3 有机污染物 |
| 2.2 在大气监测中的应用 |
| 3 发展趋势 |
（4）流动注射与火焰原子吸收联用测定食品中重金属的研究进展（论文提纲范文）
| 1 火焰原子吸收光谱法检测食品中重金属的应用现状 |
| 2 FI-FAAS联用系统的研究现状 |
| 2.1 流动注射(FI)-火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用 |
| 2.2 流动注射(FI)-编结反应器(KR)预富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS) |
| 2.3 流动注射-微型柱预富集-火焰原子吸收光谱法 |
| 2.3.1 流动注射在线离子交换树脂预富集火焰原子吸收光谱法 |
| 2.3.2 流动注射在线螯合树脂预富集火焰原子吸收光谱法 |
| 2.3.3 流动注射在线活性炭预富集火焰原子吸收光谱法 |
| 2.3.4 流动注射-香烟过滤嘴-火焰原子吸收光谱法 |
| 2.3.5 流动注射-黄原脂棉-火焰原子吸收光谱法 |
| 2.4 流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法 |
| 3 FI-FAAS联用系统测定食品中重金属的应用展望 |
（5）镉测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1. 分光光度法 |
| 2. 原子吸收光谱法 |
| 2.1 火焰原子吸收光谱法 |
| 2.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 3. 电化学分析法 |
| 3.1 电极电位溶出法 |
| 3.2 阳极溶出伏安法 |
| 4. 共振光散射法 |
| 5. 其它方法 |
（6）预富集技术在原子吸收光谱环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 离子交换法 |
| 2 萃取法 |
| 2.1 固相萃取 |
| 2.2 析相微萃取 |
| 2.3 单滴液滴微萃取 |
| 2.4 分散液液微萃取 |
| 2.5 浮动液滴固化分散液相微萃取 |
| 2.6 离子液体萃取 |
| 2.7 浊点萃取 |
| 3 吸附 |
| 3.1 活性炭吸附 |
| 3.2 纳米吸附 |
| 3.3 其他吸附剂 |
| 4 现代前处理技术 |
| 5 结语 |
（7）浅谈原子吸收光谱分析技术的应用（论文提纲范文）
| 1 原子吸收光谱分析技术在环境监测方面的应用 |
| 1.1 水环境监测 |
| 1.2 大气环境质量分析 |
| 1.3 土壤和固体物分析 |
| 2 原子吸收光谱分析技术在药物分析方面的应用 |
| 3 原子吸收光谱分析技术食品分析方面的应用 |
| 3.1 农产品分析 |
| 3.2 肉和奶制品分析 |
| 3.3 饮料和营养品分析 |
| 4 结 论 |
（8）超声辅助分散液—液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 样品前处理技术的研究进展 |
| 1.1.1 微波萃取 |
| 1.1.2 超临界流体萃取 |
| 1.1.3 固相萃取 |
| 1.1.4 固相微萃取 |
| 1.1.5 浊点萃取 |
| 1.1.6 单滴微萃取 |
| 1.1.7 基于中空纤维的液相微萃取 |
| 1.1.8 悬浮固化液相微萃取 |
| 1.1.9 分散液-液微萃取 |
| 1.2 本研究的意义和目标 |
| 2 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量锌 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 |
| 2.1.3 样品前处理 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 萃取剂的选择 |
| 2.2.2 萃取剂体积的影响 |
| 2.2.3 pH 的影响 |
| 2.2.4 配位剂用量的影响 |
| 2.2.5 萃取温度的选择 |
| 2.2.6 萃取时间的选择 |
| 2.2.7 盐浓度的影响 |
| 2.2.8 共存离子干扰试验 |
| 2.2.9 分析特性 |
| 2.2.10 样品分析结果 |
| 2.3 结论 |
| 3 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铜 |
| 3.1 试验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 样品前处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 萃取剂的选择 |
| 3.2.2 萃取剂的体积的影响 |
| 3.2.3 配位剂用量的影响 |
| 3.2.4 pH 的影响 |
| 3.2.5 萃取时间的选择 |
| 3.2.6 萃取温度的选择 |
| 3.2.7 盐浓度的影响 |
| 3.2.8 共存离子干扰试验 |
| 3.2.9 分析特性 |
| 3.2.10 样品分析结果 |
| 3.3 结论 |
| 4 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴 |
| 4.1 试验部分 |
| 4.1.1 仪器装置与主要工作条件 |
| 4.1.2 试剂和标准溶液 |
| 4.1.3 超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 |
| 4.1.4 样品前处理 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 萃取剂的选择 |
| 4.2.2 萃取剂体积的影响 |
| 4.2.3 pH 的影响 |
| 4.2.4 配位剂用量的影响 |
| 4.2.5 萃取温度的选择 |
| 4.2.6 萃取时间的选择 |
| 4.2.7 盐浓度的影响 |
| 4.2.8 共存离子干扰试验 |
| 4.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 |
| 4.2.10 方法的富集倍数 |
| 4.2.11 方法回收率和样品测定 |
| 4.2.12 USADLLME 与其他方法对比 |
| 4.3 结论 |
| 5 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉 |
| 5.1 试验部分 |
| 5.1.1 仪器装置与主要工作条件 |
| 5.1.2 试剂和标准溶液 |
| 5.1.3 超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 |
| 5.1.4 样品前处理 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 萃取剂的选择 |
| 5.2.2 萃取剂体积的影响 |
| 5.2.3 pH 的影响 |
| 5.2.4 配位剂用量的影响 |
| 5.2.5 萃取温度的选择 |
| 5.2.6 萃取时间的选择 |
| 5.2.7 盐浓度的影响 |
| 5.2.8 共存离子干扰试验 |
| 5.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 |
| 5.2.10 方法的富集倍数 |
| 5.2.11 方法回收率和样品测定 |
| 5.3 结论 |
| 6 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 |
| 6.1 试验部分 |
| 6.1.1 仪器装置与主要工作条件 |
| 6.1.2 试剂和标准溶液 |
| 6.1.3 超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 |
| 6.1.4 样品前处理 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 萃取剂的选择 |
| 6.2.2 萃取剂体积的影响 |
| 6.2.3 pH 的影响 |
| 6.2.4 配位剂用量的影响 |
| 6.2.5 萃取温度的选择 |
| 6.2.6 萃取时间的选择 |
| 6.2.7 盐浓度的影响 |
| 6.2.8 共存离子干扰试验 |
| 6.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 |
| 6.2.10 方法回收率和样品测定 |
| 6.2.11 USADLLME 与其他方法对比 |
| 6.3 结论 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（9）液液萃取—火焰原子吸收光谱法测定食品中铜、镉、锌的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 食品安全现状 |
| 1.2 食品中重金属研究的意义 |
| 1.2.1 重金属的危害 |
| 1.2.2 食品中三种重金属限量标准 |
| 1.3 常用的分离富集技术 |
| 1.3.1 溶剂萃取 |
| 1.3.2 浊点萃取 |
| 1.3.3 吸附分离 |
| 1.3.4 共沉淀 |
| 1.3.5 流动注射在线富集 |
| 1.4 食品中铜、镉、锌的分析方法概述 |
| 1.4.1 食品中铜分析方法概述 |
| 1.4.2 食品中镉分析方法概述 |
| 1.4.3 食品中锌分析方法概述 |
| 1.5 本论文的选题意义和内容 |
| 第二章 锌试剂络合—火焰原子吸收光谱法测定食品中铜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 样品预处理 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶液酸度的选择 |
| 2.3.2 锌试剂用量的选择 |
| 2.3.3 络合温度的选择 |
| 2.3.4 锌试剂络合时间的选择 |
| 2.3.5 萃取时间的选择 |
| 2.3.6 共存离子干扰及消除 |
| 2.3.7 工作曲线及检出限 |
| 2.4 样品分析 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 二苯氨基脲络合-火焰原子吸收光谱法测定食品中镉 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 样品预处理 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 萃取体系的选择 |
| 3.3.2 pH值的选择 |
| 3.3.3 缓冲溶液用量的选择 |
| 3.3.4 DPC用量的选择 |
| 3.3.5 十六烷基三甲基溴化铵用量的选择 |
| 3.3.6 氯化钠用量的选择 |
| 3.3.7 络合时间和络合温度的选择 |
| 3.3.8 共存离子的影响 |
| 3.3.9 方法的线性范围和检出限 |
| 3.4 样品分析 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中锌 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 仪器条件 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.2.5 样品预处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 pH值的选择 |
| 4.3.2 缓冲溶液用量的选择 |
| 4.3.3 氯化钠用量的选择 |
| 4.3.4 PAN用量的选择 |
| 4.3.5 OP用量的选择 |
| 4.3.6 平衡温度和时间的选择 |
| 4.3.7 共存离子的影响 |
| 4.3.8 工作曲线和检出限 |
| 4.4 样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 总结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历 硕士期间发表和待发表文章 |
| 致谢 |
（10）重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 镉、铅的概述 |
| 1.1.1 镉、铅的物理化学性质 |
| 1.1.2 镉、铅的应用 |
| 1.1.3 镉、铅对环境的污染状况 |
| 1.2 镉、铅的毒性、危害与中毒机理的研究进展 |
| 1.2.1 镉的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.2.2 铅的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.3 微量金属镉、铅的火焰原子吸收光谱分析研究进展 |
| 1.3.1 火焰原子吸收光谱法测定微量镉 |
| 1.3.2 火焰原子吸收光谱法测定微量铅 |
| 1.4 微量进样火焰原子吸收分析技术的研究现状 |
| 1.4.1 微量进样器的研究 |
| 1.4.2 脉冲微量进样器的研究 |
| 1.5 该论文的研究目的与意义 |
| 第2章 微量进样——FAAS测定红细胞以及其它组织器官中微量镉和铅的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器工作及分析条件的选择 |
| 2.1.2 方法的线性及工作范围 |
| 2.1.3 方法的检出限和精密度 |
| 2.1.4 扰与空白实验 |
| 2.1.5 方法的回收率试验 |
| 2.2 小白鼠靶器官样品的制备与测定 |
| 2.2.1 样品制备 |
| 2.2.2 试样分析 |
| 2.2.3 样品测定结果 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 低毒饮水染毒重金属镉和铅在小白鼠红细胞和其它组织器官中分布的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料和仪器 |
| 3.1.2 饲养和试验条件 |
| 3.1.3 样品处理与分析 |
| 3.2 小白鼠各靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.1 血红细胞和血清中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.2 其它作用靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 对照组小白鼠靶器官中镉和铅含量的变化 |
| 3.3.2 镉染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.3 铅染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.4 镉和铅在靶器官中分布的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 重金属镉和铅对血液主要指标影响的研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.1.1 血液系统和主要研究指标 |
| 4.1.2 重金属镉和铅对血液系统的危害 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 镉对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.3.2 铅对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 小白鼠的特征变化 |
| 4.4.2 镉作用的分析与讨论 |
| 4.4.3 铅作用的分析与讨论 |
| 4.4.4 镉和铅对血液主要指标作用的比较 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 静脉注射染毒研究重金属镉和铅在小白鼠的红细胞及组织器官中的分布 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与仪器及工作条件 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 样品分析结果 |
| 5.2.1 注射镉溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.2.2 注射铅溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.3 分析与讨论 |
| 5.3.1 试验小白鼠的特征变化 |
| 5.3.2 镉对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.3 铅对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.4 镉和铅对血红细胞和其它靶器官作用的比较 |
| 5.3.5 镉、铅蓄积分布的统计分析 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 镉和铅联合饮水染毒在小白鼠靶器官中分布研究初探 |
| 6.1 重金属铅和镉复合污染与毒性的研究进展 |
| 6.2 铅和镉联合作用在小白鼠靶器官中的分布 |
| 6.2.1 材料、仪器和样品处理与分析 |
| 6.2.2 饲养和试验条件 |
| 6.2.3 镉和含铅联合作用各靶器官含镉和含铅量的测定结果 |
| 6.2.4 镉和含铅联合对各靶器官作用的讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
四、在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉（论文参考文献）
- [1]基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展[J]. 徐黎黎,杨莉霞,董海峰. 分析仪器, 2018(03)
- [2]测定废水中六价铬的研究进展[J]. 陈智飞,易碧华,李达光,蒋小良. 广州化工, 2016(07)
- [3]浅谈分析方法及其在环境监测中的应用[J]. 张大林. 化工管理, 2015(29)
- [4]流动注射与火焰原子吸收联用测定食品中重金属的研究进展[J]. 张宏康,王中瑗,劳翠莹. 食品与发酵工业, 2014(06)
- [5]镉测定方法的研究进展[J]. 崔伟. 科技信息, 2013(14)
- [6]预富集技术在原子吸收光谱环境分析中的应用[J]. 蔡艳荣. 环境科学与技术, 2013(03)
- [7]浅谈原子吸收光谱分析技术的应用[J]. 徐岩. 广州化工, 2012(03)
- [8]超声辅助分散液—液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量金属元素[D]. 杜新. 河北农业大学, 2011(07)
- [9]液液萃取—火焰原子吸收光谱法测定食品中铜、镉、锌的研究[D]. 周杰. 郑州大学, 2010(06)
- [10]重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究[D]. 马登军. 河北大学, 2009(12)