一、微波消解—氢化物发生原子荧光法联测食品中砷汞（论文文献综述）
霍燕燕,王瑾,刘雪婷[1]（2020）在《微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞》文中研究说明采用微波消解前处理的方法对高糖食品、应用原子荧光法对高糖食品中的砷和汞含量进行研究,实验讨论了酸的浓度、还原剂的浓度对测定砷和汞的影响。实验确定了测定不同元素的仪器最佳的工作条件,所测得的标准曲线:砷:If=246.0299×C-18.9921, r=0.9999;汞:If=2788.3988×C-12.8953,r=0.9999。检出限为砷0.023μg·L-1,汞0.0052μg·L-1。
杨珍,贺攀红,杨有泽,荣耀,孙银生,龚治湘[2]（2020）在《以水为载流-原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷、汞》文中指出大米是我国居民的主食,近些年来个别地区由于土壤中重金属污染严重[1-2],过量的重金属达到一定含量时,通过食物链迁移到大米中,长期使用被重金属污染的大米,就会在人体内慢慢积累,对人体造成较大的危害[3]。有害元素砷、汞是大米等谷物中理化分析指标,国家标准GB 2762-2017对砷、汞等金属元素含量有限值规定。砷、汞元素的检测方法有很多,
曹霞,杜洪凤,雍莉,胡彬,金伟[3]（2019）在《微波消解-原子荧光法同时测定化妆品砷和汞含量》文中研究指明目的建立微波消解和氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞。方法化妆品样品采用微波消解技术消解,优化仪器条件,选择负高压270 V,砷和汞空心阴极灯电流分别为80 mA和20 mA,用氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞,并比较同时测定和分别测定化妆品中砷和汞含量的差异。结果在本实验条件下,砷的线性范围为0～20.00μg/L,相关系数为0.999 0,检出限为0.075μg/L,精密度为0.70%～3.84%,回收率为97.60%～99.52%;汞的线性范围为0～4.00μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为0.030μg/L,精密度为0.72%～2.74%,回收率为91.00%～99.30%。氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定和分别测定化妆品中砷和汞的含量差异均无统计学意义（P>0.05）。结论采用本方法同时测定化妆品中砷和汞,精密度、准确度较好,检出限能满足分析要求,操作简单,可提高日常检测效率。
徐誉[4]（2019）在《水产品中总砷含量ELISA检测方法的建立》文中认为近年几来,随着环境和水源的污染,水产品中重金属污染日益严重,水产品的质量情况关系着每消费者的生命安全,重金属含量的快速检测已成为食品安全检测热点之一。目前,应用酶联免疫法检测食品中铅、汞、铬、镉等重金属元素已有报道,但尚未见砷元素的ELISA检测试剂盒。研究中,用螯合剂将砷元素与载体蛋白偶联合成了具有免疫原性的人工抗原,免疫动物获得多克隆抗体,建立了检测砷元素的间接竞争ELISA检测方法,并用于水产品（鱼肉、鱼皮、红虾、青虾）中总砷含量的检测,获得了满意的效果。主要研究内容及结果如下:1、砷元素人工抗原的合成与鉴定合成砷元素人工免疫抗原及人工包被抗原,制备砷的多克隆抗体,为建立ELISA快速检测方法提供抗原和抗体。试验以异硫氰酸苄基乙二胺四乙酸（ITCBE）为螯合剂,将砷与载体蛋白BSA、OVA和KLH偶联,制备了人工抗原As3+-ITCBE-BSA、As3+-ITCBE-OVA及As3+-ITCBE-KLH;经核酸蛋白仪的检测、紫外分光光度计扫描以及SDS-PAGE电泳定性鉴定,并用氢化物原子荧光法（HG-AFS）检测了人工抗原中As3+的含量。结果:合成的As3+-ITCBE-BSA、As3+-ITCBE-OVA和As3+-ITCBE-KLH蛋白浓度分别为4.692 mg/mL、5.726 mg/mL和4.556 mg/mL;紫外扫描最大吸收峰发生偏移;电泳条带对于各自载体蛋白稍微滞后;As3+的含量分别为0.254 mg/mL、0.190 mg/mL、0.243 mg/mL,偶合率达到70.67%、52.81%和67.61%。结果显示以上三种人工抗原合成成功,可用于元素砷多克隆抗体的制备。2、砷元素多克隆抗体的制备与鉴定为建立砷元素ELISA检测方法,将人工免疫抗原AS3+-ITCBE-BSA,用弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂包埋免疫抗原后,颈背部皮下注射Balb/c小鼠和新西兰大白兔,每间隔2周免疫一次,四免后收集血清,制备了多克隆抗体;用Protein A柱对多克隆抗体进行了纯化,测定了其浓度;通过间接ELISA方法,筛选了最佳包被抗原,并测定了血清效价、灵敏性和特异性;将As3+-EDTA标准螯合物溶液作抑制剂,用间接竞争ELISA方法,绘制了As3+-EDTA对多克隆抗体的竞争抑制曲线,测定其检测限和灵敏度;并通过As3+与Pb2+、Hg2+、Cd2+重金属离子的交叉反应试验,测得各交叉反应率。结果:检测多克隆抗体OD280nm值为1.973;包被抗原As3+-ITCBE-KLH较AS3+-ITCBE-OVA包被效果更理想;2号、4号小鼠多克隆抗体血清效价达1:6400,2号新西兰大白兔的血清效价达1:4×104;抑制曲线回归方程为y=-0.2657x+1.1618,R2=0.9859,IC50值达到2.4907μg/L;砷元素与其他金属元素无交叉反应,制备的As3+多克隆抗体具有较强的特异性。因此,2号新西兰大白兔的多克隆抗体可用于砷元素ELISA检测方法的建立。3、砷元素ELISA检测方法的建立与初步应用通过间接竞争ELISA方法测定包被抗原和抗体最佳工作浓度,建立砷元素ELISA检测方法。结果:最佳包被抗原As3+-ITCBE-KLH浓度为1.5μg/mL,抗体稀释倍数为1:1500;标准曲线回归方程为y=-0.2672x+1.158,R2=0.9913,IC50值为2.4626μg/L,检测限IC15值为3.772μg/L。分别用干灰化法和湿消化法进行样品前处理,用银盐法、ELISA方法和HG-AFS法检测样品中的总砷含量,并进行了回收率试验。结果:干灰化法处理的样品,ELISA方法与银盐法检测样品中总砷的含量差异极显着（P<0.01）,与HG-AFS法差异不显着（P>0.05）;用湿消解法处理的样品,ELISA方法与银盐法检测样品中总砷的含量差异显着（0.05>P>0.01）,与HG-AFS法差异不显着（P>0.05）;且干灰化法处理样品检测结果优于湿消解法,建议首选干灰法作为水产品的处理方法;用不同种方法检测同种样品时,检测效果为HG-AFS法>ELISA方法>银盐法。检测样品回收率为HG-AFS法银盐法>ELISA方法>银盐法;鱼皮、鱼肉样品中中总砷含量低于国家规定的标准限量0.05mg/kg,但红虾和青虾中总砷含量超出了国家标准限量。
吴祖军[5]（2018）在《保健食品中重金属元素测定方法研究进展》文中研究说明随着人们生活水平的不断提高,越来越多的人开始注意养生保健,保健食品因其具有食品成分,能调节人体功能,预防疾病,防御机体衰弱等增强免疫的功能而广受大众的推崇。但是,目前保健食品的监管力度远不及药品,市售的保健食品质量也是良莠不齐。建立准确、简便、快捷的检测方法监控保健食品中重金属含量,为人们身体健康保驾护航。目前测定保健食品中重金属的方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体发射法和电感耦合等离子体质谱
王天亮[6]（2017）在《氢化物发生—原子荧光法测定土壤样品中砷、汞的研究及应用》文中研究指明氢化物原子荧光分光光度法基于原子吸收和原子发射光度法,兼有原子发射和原子吸收光谱法的优点。近年来作为一种光谱分析技术,该技术灵敏度高,基体干扰少,在砷、汞等挥发性元素的测定中体现出独特的优越性,在痕量分析领域得到广泛应用。AFS230E型双道原子荧光光度计,可以对砷、锑、铋、汞四种元素进行测量,通常是砷、锑联测和铋、汞联测,并有适用的操作规程。对于砷、汞联测,目前实验室内部没有具体的操作规程。主要问题在于砷元素的测定需要在试样中加入硫脲还原,而汞的测定不需要加入硫脲。本论文通过对照试验探讨了硫脲的加入量不影响汞测定结果,为砷、汞联测的可行性提供依据。通过实验,对砷、汞联测的负高压、灯电流和载气与屏蔽气流量、炉高等条件进行优化,综合考虑灵敏度、线性范围等因素,确定砷、汞联测的最佳条件和加入硼氢化钾浓度与酸度范围。采用国家级标准物质检验了方法的准确度和精密度,汞砷测定结果的相对标准偏差分别为3.0%5.1%,和3.6%11%。本文建立的砷、汞联测的方法已经用于1万余个生产样品的测定,628个土壤样品异常点抽查和密码样合格率均在90%以上,符合地质行业质量管理标准。本方法操作简便快速,节省了人力和资源,适用于大批样品的分析测试。本方法在辽宁省开原市木锨沟地质普查项目的砷、汞元素分析测试中得到应用,为勘查砷、汞元素地球化学分布提供准确可靠实验数据。
何日安,许光,刘建发,李爱力,陈祺,彭善敬[7]（2015）在《微波消解-原子荧光法测定仙草产品中砷、汞元素含量》文中研究指明[目的]建立微波消解-原子荧光法测定仙草及其产品中砷、汞微量元素的含量。[方法]样品经微波消解,氢化物发生原子荧光法测定砷、汞元素的含量。[结果]所测元素标准曲线相关系数均≥0.999 9,加标回收率分别为砷88.3%96.2%、汞85.4%90.5%,RSD均在5%以内。[结论]该研究建立的方法简便、准确、成本低廉,可用于仙草及其产品中砷、汞元素含量的检测。
黄种迁[8]（2013）在《原子荧光光谱法在测定食品中有毒金属元素的应用》文中认为原子荧光光谱法具有操作简单、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、分析速度快、干扰少等优点,被广泛应用于测定食品中汞、砷、铅、硒、锑、锡、镉等微量重金属。该文介绍了原子荧光光谱法的基本原理和分类,综述了其在测定食品中多种微量有毒金属元素的应用。
李刚,胡斯宪,陈琳玲[9]（2013）在《原子荧光光谱分析技术的创新与发展》文中研究表明原子荧光光谱法（AFS）因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多专利技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪;研究出铅、锌、铬和镉的新化学蒸气发生体系和专用试剂,以及碘、钼间接测定方法;出版了5部专着;每年发表大量的研究和应用成果。本文对近二十年原子荧光光谱分析技术新进展,分专着出版、综述性文献、仪器及技术和应用四个方面进行综述,涉及地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原料及试剂等物料,同时评述了原子荧光光谱分析在形态和价态分析方面的进展。提出研究新型激光激发光源、开发更加稳定可靠的高强度空心阴极灯、拓宽测试元素和领域、深入研究反应机理是未来原子荧光光谱分析的发展方向。
陈超,陈妍召,张草,孙永学[10]（2013）在《动物性食品中氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的总汞残留测定方法研究》文中提出建立了经微波消解法处理样品,氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定动物性食品中氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的总汞残留分析方法.样品经过微波消解系统处理,用硼氢化钾作为还原剂,盐酸作为载流,采用氢化物发生-原子荧光光谱仪进行总汞含量的测定.结果表明:动物性食品中汞质量浓度与响应值在0.05～2.00μg/L范围内呈现良好的线性关系（r>0.9990）.氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的检出限分别为0.004、0.001和0.006μg/L;定量限分别为0.010、0.003和0.020μg/L;最低检出质量分数分别为1.00、0.25和1.50μg/kg;相对精密度（RSD）分别为3.82%、3.27%和4.11%;平均回收率范围分别为89.07%～110.08%、80.17%～113.10%和89.83%～112.77%.
二、微波消解—氢化物发生原子荧光法联测食品中砷汞（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波消解—氢化物发生原子荧光法联测食品中砷汞（论文提纲范文）
（1）微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 样品预处理 |
| 1.4 仪器工作条件 |
| 2 结果与结论 |
| 2.1 仪器参数的选择 |
| 2.1.1 光电倍增管负高压 |
| 2.1.2 灯电流 |
| 2.1.3 原子化器高度 |
| 2.1.4 载气流量和屏蔽气流量 |
| 2.2 消解过程优化 |
| 2.3 载流浓度的选择 |
| 2.4 KBH4浓度的选择 |
| 2.5 硫脲溶液浓度的选择 |
| 2.6 标准曲线及检出限 |
| 2.7 共存离子干扰 |
| 2.8 样品的测定 |
| 2.9 加标回收实验 |
| 3 结论 |
（2）以水为载流-原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷、汞（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 仪器工作条件的选择 |
| 2.1.1 灯电流 |
| 2.1.2 载气流量 |
| 2.1.3 原子化器高度 |
| 2.2 进样方式的选择 |
| 2.3 酸度的选择 |
| 2.4 硼氢化钾质量浓度的选择 |
| 2.5 干扰试验 |
| 2.6 标准曲线和检出限 |
| 2.7 准确度和精密度 |
| 2.8 样品分析 |
（3）微波消解-原子荧光法同时测定化妆品砷和汞含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品分析 |
| 1.2.1 仪器参数优化 |
| 1.2.2 样品预处理 |
| 1.2.3 标准溶液配制 |
| 1.2.4 样品和标准系列测定 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 微波消解条件 |
| 2.2 氢化物发生-双道原子荧光光度计仪器条件 |
| 2.3 载流浓度和还原剂浓度 |
| 2.4标准曲线及检出限 |
| 2.5 精密度试验和加标回收试验 |
| 2.6 砷、汞同时和分别测定方法的比较 |
| 3 讨论 |
（4）水产品中总砷含量ELISA检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1 动物性食品中总砷的污染与危害 |
| 1.1 动物性食品砷污染的现状 |
| 1.2 砷污染的主要来源 |
| 1.3 砷对动物毒性作用 |
| 2 食品中总砷检测技术的研究进展 |
| 2.1 国家标准方法 |
| 2.2 快速检测方法 |
| 3 研究内容和研究方法 |
| 3.1 砷元素人工抗原的合成 |
| 3.2 砷元素人工抗原的鉴定 |
| 3.3 砷元素多克隆抗体的制备 |
| 3.4 砷元素ELISA检测方法的建立与初步运用 |
| 第二章 试验内容 |
| 试验一 砷元素人工抗原的合成与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 合成抗原蛋白浓度测定结果 |
| 2.2 合成抗原与载体蛋白紫外扫描结果 |
| 2.3 抗原SDS-PAGE电泳结果 |
| 2.4 合成抗原中砷含量的检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 螯合剂对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 3.2 载体蛋白对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 3.3 人工抗原制备流程对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 砷元素多克隆抗体的制备与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 多抗血清浓度检测结果 |
| 2.2 最佳包被抗原与包被浓度的确定 |
| 2.3 多抗血清效价检测结果 |
| 2.4 多抗血清敏感性检测结果 |
| 2.5 多抗血清特异性检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 免疫动物对多克隆抗体的影响 |
| 3.2 免疫剂量对多克隆抗体的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 ELISA检测方法的建立及初步应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗原最佳包被量及抗体最佳稀释倍数 |
| 2.2 样品的检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ELISA试验过程应该注意的事项 |
| 3.2 关于检测样品的前处理 |
| 3.3 ELISA与传统检测方法的比较 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师评阅表 |
（5）保健食品中重金属元素测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 原子吸收光谱法 |
| 2 原子荧光法 |
| 3 电感耦合等离子体发射法 |
| 4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 5 结语 |
（6）氢化物发生—原子荧光法测定土壤样品中砷、汞的研究及应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 论文的背景 |
| 1.2 原子荧光分析法的历史发展及研究概况 |
| 1.2.1 荧光分析法历史发展 |
| 1.2.2 原子荧光分析技术的研究概况 |
| 1.3 砷的来源、毒性及测定方法 |
| 1.3.1 砷的基本状况及其毒性 |
| 1.3.2 砷的分析方法 |
| 1.4 汞的来源、毒性及测定方法 |
| 1.4.1 汞的基本状况及其毒性 |
| 1.4.2 汞的分析方法 |
| 1.5 氢化物发生-原子荧光分析技术 |
| 1.6 论文的目的和意义 |
| 第二章 土壤中砷检测方法的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.2 砷标准溶液 |
| 2.1.3 试剂配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 仪器工作参数 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.2.3 标准曲线 |
| 2.2.4 样品预处理 |
| 2.2.5 结果计算 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 砷灯负高压条件的选择 |
| 2.3.2 砷灯灯电流条件的选择 |
| 2.3.3 载气及屏蔽气流量条件的选择 |
| 2.3.4 原子化器高度条件的选择 |
| 2.3.5 酸度的选择 |
| 2.3.6 硼氢化钾浓度的选择 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 土壤中汞检测方法的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 |
| 3.1.2 汞标准溶液 |
| 3.1.3 试剂配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 仪器工作参数 |
| 3.2.2 测试方法 |
| 3.2.3 标准曲线 |
| 3.2.4 样品预处理 |
| 3.2.5 结果计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 汞灯负高压与灯电流条件的选择 |
| 3.3.2 载气及屏蔽气流量条件的选择 |
| 3.3.3 原子化器高度条件的选择 |
| 3.3.4 酸度的选择 |
| 3.3.5 硼氢化钾浓度的选择 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 砷、汞联测方法研究与应用 |
| 4.1 研究砷、汞联测的目的 |
| 4.2 砷、汞联测标准曲线与实验方法 |
| 4.2.1 As、Hg联用标准曲线 |
| 4.2.2 测试方法 |
| 4.2.3 实验设备及工作参数 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 砷、汞联测硫脲对汞影响的对照实验 |
| 4.3.2 砷、汞联测负高压与灯电流条件的选择 |
| 4.3.3 砷、汞联测载气及屏蔽气的选择 |
| 4.3.4 原子化器高度的选择 |
| 4.3.5 砷、汞联测酸度及硼氢化钾浓度的选择 |
| 4.3.6 砷、汞联测优化条件结果 |
| 4.3.7 砷、汞联测的线性范围及检出限 |
| 4.3.8 砷、汞联测准确度与精密度 |
| 4.4 砷、汞联测方法实际应用 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）微波消解-原子荧光法测定仙草产品中砷、汞元素含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2结果与分析 |
| 3 结论 |
（8）原子荧光光谱法在测定食品中有毒金属元素的应用（论文提纲范文）
| 1 原子荧光光谱法的基本原理 |
| 1.1 原子荧光光谱法分类 |
| 1.1.1 按蒸气发生方式分 |
| 1.1.2 按前样品处理方式分 |
| 2 原子荧光光谱法在食品中重金属检验的应用 |
| 2.1 汞 |
| 2.2 砷 |
| 2.3 铅 |
| 2.4 硒 |
| 2.5 锑 |
| 2.6 锡 |
| 2.7 镉 |
| 3 结语 |
（9）原子荧光光谱分析技术的创新与发展（论文提纲范文）
| 1 专着出版 |
| 2 综述性文献 |
| 3 原子荧光光谱仪器及技术研究 |
| 3.1 仪器研发 |
| 3.2 新反应体系和机理研究 |
| 3.3 新技术方法研究 |
| 3.4 特种空心阴极灯 |
| 4 原子荧光光谱分析技术的应用 |
| 4.1 地质样品 |
| 4.1.1 样品分解 |
| 4.1.2 基体干扰及消除 |
| 4.2 生物样品 |
| 4.2.1 砷锑铋汞 |
| 4.2.2 硒 |
| 4.2.3 铅 |
| 4.2.4 镉 |
| 4.2.5 锡锗碲 |
| 4.3 空气样品 |
| 4.4 水质样品 |
| 4.5 金属及合金样品 |
| 4.5.1 铁及合金 |
| 4.5.2 锌、铅及合金 |
| 4.5.3 铜、镍及合金 |
| 4.5.4 其他金属样品 |
| 4.6 化工原料及试剂 |
| 4.7 元素形态和价态分析 |
| 4.7.1 提取方法 |
| 4.7.2 砷的形态和价态分析 |
| 4.7.3 锑的价态分析 |
| 4.7.4 汞的形态分析 |
| 4.7.5 硒的形态分析 |
| 4.7.6 锡的形态分析 |
| 4.7.7 铬的价态分析 |
| 5 结语 |
（10）动物性食品中氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的总汞残留测定方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试液配制 |
| 1.3.1 标准储备液 |
| 1.3.2 标准使用液 |
| 1.3.3 载流液与还原剂 |
| 1.4 样品处理方法 |
| 1.5 仪器检测条件 |
| 2 结果 |
| 2.1 线性范围 |
| 2.2 回收率与变异系数 |
| 2.3 精密度、检测限与定量限 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 样品处理方法选择 |
| 3.2 检测条件 |
| 3.3 氢化物发生条件的选择 |
四、微波消解—氢化物发生原子荧光法联测食品中砷汞（论文参考文献）
- [1]微波消解-原子荧光法测定食品中的砷和汞[J]. 霍燕燕,王瑾,刘雪婷. 化学工程师, 2020(11)
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