培养基和培养条件对梨离体幼苗生根的影响

培养基和培养条件对梨离体幼苗生根的影响

一、培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响(论文文献综述)

赵亚楠,张懿,谭旭,王胜男,姜峰,李天忠,朱元娣[1](2021)在《杜梨组培苗两步生根技术体系优化》文中研究说明为解决杜梨组培苗生根率低和移栽成活率低的问题,本研究以杜梨组培苗为试材,通过不定根诱导、不定根生长培养和试管苗驯化移栽环节,筛选出最适杜梨组培苗生长的培养基配方和炼苗方式。结果表明:1)健壮组培苗在添加了1.0mg/L吲哚乙酸(IAA)和1.0mg/L萘乙酸(NAA)的NN69(Nitsch&Nitsch Medium)培养基中暗培养7d后进行不定根诱导,再转接至无生长素类物质的相同培养基中光照培养,组培苗生根率达96%;2)生根组培苗闭瓶炼苗和水培炼苗3周后移栽,成活率均达90%以上。综上所述,前期"高浓度生长素和黑暗培养"和后期"无激素和光照培养"的"两步生根法"适宜杜梨组培苗的生根诱导。杜梨组培苗生根技术的优化,为杜梨无性系砧木的商业化生产提供了技术支持。

智邵川[2](2020)在《构树组培苗生根体系的建立》文中认为构树[Broussonetia papyrifera(L.)Vent.]是多年生落叶乔木或灌木。构树全身在各个领域都具有很高的应用价值。它能够辅助治疗多种疾病,能够改善土壤生态环境,吸附土壤中的重金属,提供饲料和基质原材料,同时也是造纸的原材料。但目前的构树材料供给严重短缺,利用传统繁殖技术成效不高,扦插繁殖成活率低,因此很多材料需要从国外进口以满足国内需求。利用组织培养技术可以有效提高繁殖效率,缩短种植周期,能够有效解决原材料短缺等问题。本试验以构树组培苗为外植体,添加CPPU、6-BA、KT、NAA、IAA、IBA等激素,探讨以不同培养基配方、蔗糖含量、不同激素及其对应不同浓度配比、两步生根法、浸渍法、不同天数的高浓度NAA处理以及活性炭等处理方式对构树生根的影响,通过以上试验来筛选最佳生根处理,以便在生产实践及对构树的种苗需求和后续研究等方面提供依据。试验结果如下:1.适合构树生根的最佳培养基为1/2MS培养基,均根长为2.13cm,均根数为2.27条,生根率为46.7%。2.最适构树生根培养基的蔗糖添加量为30g/L,均根长为2.33cm,均根数为2.26条,生根率为50.0%。3.不同生长素及其对应不同浓度处理,得到最适构树生根的培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,均根长为2.49cm,均根数为3.57条,生根率为56.7%。4.生长素NAA和不同细胞分裂素及其浓度结合得到最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+CPPU 1.0 mg/L,均根长为3.24cm,均根数为5.83条,生根率为76.7%。5.采用二步生根法对构树进行生根培养,得到NAA浓度为80 mg/L时生根效果最佳,均根长为3.48cm,均根数为2.83条,生根率为66.7%。6.培养基中添加80mg/L的NAA,以不同天数进行生根培养,结果显示处理8天效果最佳,均根长为3.27cm,均根数为2.43条,生根率为69.0%。7.采用浸渍法对构树进行生根培养,当NAA浓度为100mg/L,浸蘸时间为60min时生根效果最佳,均根长为3.22cm,均根数为2.73条,生根率为75.9%。8.最适合构树生根的活性炭添加量为0.1%,均根长为2.64cm,均根数为3.03条,生根率为63.3%。9.移栽每组20个处理,试验经三次重复,20天后统计其成活率分别为40%、25%和30%,平均移栽成活率为31.67%。

孙清荣,关秋竹,陶吉寒,孙洪雁[3](2020)在《红色西洋梨品种‘红星’的组织培养及离体叶片不定梢再生》文中进行了进一步梳理以优良红色西洋梨(Pyrus communis)品种‘红星’为试材,研究了基本培养基和外源植物生长调节物质对试管苗增殖和生根的影响,并以离体材料叶片为外植体,研究了植物生长调节物质和碳源对叶片不定梢再生能力的影响。结果表明,细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(BA)可促进试管苗腋芽的增殖,但常伴有绿梢顶端肥胖或顶端枯死等生理异常现象;噻苯隆(TDZ)可促进无菌苗的伸长生长及叶片的伸展增大,绿苗生长健壮,但增殖率低。BA和TDZ组合使用可诱导无菌苗既有良好的增殖生长又有较好的状苗生长。最佳继代增殖培养基为添加0.5mg·L-1 BA、0.2 mg·L-1 TDZ和0.2 mg·L-1吲哚丁酸(IBA)的QL培养基。相比蔗糖, d-山梨醇做碳源能显着提高离体叶片不定梢再生率。TDZ和BA对不定梢再生的影响因碳源的不同表现出差异,碳源为蔗糖时,不定梢再生率在不同TDZ和BA浓度下均无显着差异;碳源为d-山梨醇时,不定梢再生率在不同TDZ浓度下明显高于不同BA浓度下,但在不同TDZ浓度之间或不同BA浓度之间无显着差异。相比1/4MS无机盐基本培养基,1/2MS无机盐基本培养基能显着提高试管苗生根率;在添加0.3 mg·L-1萘乙酸(NAA)的1/2MS无机盐培养基上生根率最高,达91.0%。

方明,欧春青,王斐,张艳杰,马力,赵亚楠,姜淑苓[4](2019)在《4种梨试管苗组织培养和生根体系的建立》文中认为为了探明梨试管苗生根的影响因素,以4种不同实生梨(实生杜梨Pyrus betulifolia:杜梨1、杜梨2和杜梨3,实生山梨P.ussuriensis:内蒙山梨)的试管苗为试材,进行不同浓度IAA和6-BA处理的继代增殖试验和IBA不同处理的生根试验。结果表明,IAA浓度对梨试管苗的增殖产生了显着影响,而6-BA浓度未产生显着影响。在诱导生根培养基1/2 MS+IBA 0.2(或0.3) mg·L-1上暗培养7 d+光照培养7 d后,在IBA 0.2 mg·L-1中蘸根10 s(或15 s),再转移至只含有1/2 MS培养基中培养,4种梨试管苗的生根率在40%~90%之间。梨种质对试管苗的生根率和根数的影响有显着性,IBA蘸根时间对生根数的影响有显着性,而IBA浓度对试管苗的生根率、平均根长和根数的影响无显着性。用IBA蘸根来刺激根系,可以获得较高的生根效率。

高晓雯[5](2019)在《梨褪绿叶斑相关病毒RT-PCR检测技术的建立及病毒对梨离体植株生根影响的分析》文中指出苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)和苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorototic leaf spot virus,ACLSV)是侵染梨的3种常见病毒,这些病毒在梨树上经常复合侵染,影响树体的生长及产品质量。此外,本实验室前期利用深度测序从梨树上鉴定并得到了一种新的欧洲山梣环斑病毒属(Emaravirus)的病毒,受该病毒侵染的梨树叶片呈现半透明的褪绿斑,将其暂命名为梨褪绿叶斑相关病毒(Pear chlorototic leaf spot-associated virus,PCLSaV),该病毒基因组是由5条负义单链RNA组成。本研究根据前期获得的PCLSaV序列设计了不同引物,以建立有效的RT-PCR检测技术,用于梨离体植株与田间样品的PCLSaV检测。同时对3个梨品种的带病毒与无病毒离体植株的生根效率以及移栽成活率等生长特性进行了比较。取得的主要结果如下:1.根据已获得的PCLSaV基因组RNA3的序列设计了2套用于巢式RT-PCR(nRT-PCR)扩增的引物:(1)Out-F1/R1和Inner-F1/R1;(2)Out-F2/R2和Inner-F2/R2。以已知PCLSaV侵染的22株梨植株的叶片为样品,分别采用随机引物和与该病毒基因组RNA的3’端序列互补的引物3C进行反转录,比较了本研究所设计引物及本实验室前期设计的基于该病毒RNA3和RNA5序列的引物RNA3-F/R和RNA5-F/R用于该病毒RT-PCR和nRT-PCR检测效果。以随机引物反转录获得的cDNA为模板时,引物RNA3-F/R和RNA5-F/R PCR检测PCLSaV的检出率为90.9%和81.8%;而以引物3C反转录获得的cDNA为模板时,两对引物对PCLSaV的检出率为40.9%和31.8%。以随机引物和3C分别进行反转录时,采用第一套巢式引物进行巢式PCR扩增,病毒检出率分别为95.4%和95.4%,第二套巢式引物的病毒检出率分别为100%和95.4%。同时,以基于该病毒RNA末端保守序列的引物3C/5H作为第一轮扩增引物,引物RNA3-F/R、RNA5-F/R、Out-F1/R1和Out-F2/R2分别作为第二轮扩增的引物,PCLSaV检出率分别为72.7%、68.2%,0%和90.9%。该结果表明,采用随机引物进行反转录及本研究所设两套引物进行巢式PCR扩增,均可有效检测PCLSaV。2.以本研究室保存的13个梨品种的离体植株为材料,通过随机引物反转录及采用引物Out-F1/R1和Inner-F1/R1进行巢式PCR检测PCLSaV。结果显示,12株未经脱病毒处理翠冠植株中有6株为PCLSaV阳性;8株经脱病毒处理的翠冠和金水2号植株中,分别有2株带有PCLSaV。其它11个品种均未检测到该病毒。同时,采用巢式多重RT-PCR检测对3种病毒ASGV、ASPV和ACLSV进行了复检,未经脱病毒处理的离体植株带有ASGV、ASPV和ACLSV中1-3种,而经脱病毒处理的植株均不带有这3种病毒。3.以带病毒和无病毒的红茄梨、色尔克甫和巴梨离体植株为材料,分析病毒对梨不同品种离体植株的生根及移栽的影响。结果表明,病毒对梨不同品种离体植株生根效率的影响存在较大差异,其中色尔克甫和红茄无病毒植株的生根数量和根长均明显高于带有ASGV的植株;而ASGV单一侵染及ASGV和ASPV复合侵染的巴梨离体植株的生根率、根数、根长和愈伤大小与无病毒植株均无明显差异。对生根的离体植株进行移栽时,ASGV侵染的红茄梨和色尔克甫与无毒植株的移栽成活率分别为24.6%和66.6%及33.2%和66.7%;ASGV单一侵染、ASGV和ASPV复合侵染及无病毒的巴梨植株的移栽成活率分别为74%、59%和70%。移栽20-40 d时红茄梨带病毒和无病毒植株的株高和新叶数无明显差异;而色尔克甫和巴梨的带毒植株的新叶数和株高明显低于无毒植株。

高俊肖[6](2019)在《光核桃带芽茎段再生技术体系的建立》文中指出本试验以光核桃带芽茎段为植体,探讨了基本培养基、取材时间、消毒方法及植物生长调节剂等对光核桃带芽茎段萌发、增殖、生根及移栽的影响,旨在建立光核桃带芽茎段再生技术繁育体系,为今后的光核桃组培苗商品化生产提供技术支撑,并为其种质资源的创新和利用奠定技术基础。结果表明:(1)光核桃带芽茎段组织培养中,MS培养基是光核桃茎段离体培养的适宜诱导基本培养基,在此基本培养基上,光核桃带芽茎段的萌芽率达53.42%;75%酒精消毒时间为20s,0.1%的升汞消毒时间为13min为光核桃带芽茎段再生体系建立的最佳的消毒处理组合,该组合外植体成活率为最高的84.73%;外植体最适宜的取材时间是34月,此时,外植体茎段萌芽率较高,分别为71.22%和72.62%,且污染率和褐变率均较低,分别为84.73%和12.12%;直放方式为适宜的接种方式,芽诱导率可达75.32%。(2)光核桃带芽茎段诱导的适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L,在此培养基上,光核桃带芽茎段芽诱导率和平均芽数均达到最高,分别为75.21%和5.89个。(3)光核桃芽苗增殖的适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L+CH125mg/L,在此培养基上,芽苗增殖系数最高,为4.91,并且芽苗叶色深绿、植株高而健壮。6-BA、NAA和CH对光核桃茎段增殖的影响均达到了极显着水平,其中以6-BA的影响最大。(4)光核桃芽苗生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 0.25mg/L+IBA 1.0 mg/L,在此培养及上,生根率达88.05%,平均株高为3.64cm,平均根数达16.59条,且根系发达,植株长势强。(5)光核桃组培苗适宜移栽基质为黄壤土:腐殖土=1:2,移栽成活率最高,达88.44%。

孙清荣,关秋竹,孙洪雁[7](2018)在《西洋梨品种‘红考密斯’的组织培养及离体叶片不定梢再生》文中研究表明以西洋梨(Pyrus communis L.)品种‘红考密斯’新生长的半木质化嫩枝茎段为外植体,促使腋芽萌发获得无菌试管苗;以试管苗为试材,研究基本培养基、外源植物生长物质对增殖和生根的影响;以试管苗的离体叶片为外植体,研究植物生长物质的种类和浓度对叶片不定梢再生的影响。结果表明,试管苗适宜的增殖培养基为MS+0. 5 mg·L-16-BA+0. 1 mg·L-1TDZ+0. 3 mg·L-1IBA;适宜的壮苗培养基为MS+0. 1mg·L-1TDZ+0. 3 mg·L-1IBA;适宜的生根培养基为1/2MS(仅MS大量元素减半)+0. 3 mg·L-1NAA+20 g·L-1蔗糖,生根率为82. 2%,平均单株根数为3. 3条;叶片不定梢再生的最佳培养基为:NN69+2 mg·L-16-BA+0. 3 mg·L-1IBA,不定梢再生率为76. 8%,平均每叶不定梢数为1. 2个。

苗冉冉,乔月莲,吴沅洙,王莉,师校欣,杜国强[8](2019)在《‘津香蜜’和‘巴梨’组织培养快速繁殖》文中研究说明为建立‘津香蜜’和‘巴梨’组培快繁体系,本试验筛选了两个品种适宜的增殖培养基,研究了生根培养基激素配比、暗培养及两步生根法对组培苗生根的影响。结果表明,‘津香蜜’适宜的继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.73,生根培养基为1/2 MS+1.0 mg/L IAA+3.0 mg/L IBA,生根率70.3%;‘巴梨’适宜的继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数为3.83,生根培养基为1/2 MS+1.0 mg/L IAA+1.0 mg/L IBA,生根率56.7%;暗培养对两个品种不定根诱导作用不显着;两步生根法可有效促进‘巴梨’组培苗生根,在4.0 mg/L IBA的培养基上培养5 d后转入无激素培养基培养,生根率可达96.7%;‘津香蜜’和‘巴梨’温室移栽的成活率分别为49.1%和60.0%。本研究建立梨属植物组培快繁体系,为开展遗传转化等研究提供理论依据,利于优良品种的选育与推广。

周莉[9](2017)在《苹果矮化砧木离体培养和快繁体系建立与优化》文中研究表明苹果矮砧集约高效栽培模式已成为世界苹果产业的发展方向,我国矮砧栽培占比不足10%,缺少具有良好生态适应性的矮化砧木和现有矮化砧木无性繁育技术体系不够完善是造成这种局面的原因之一,本研究以苹果砧木M9、Mac9、B9、SH6、SH38和SH40为试验材料,研究了外植体建立、增殖培养基、生根培养基、炼苗移栽过程,旨在建立和优化苹果矮化砧木离体快繁技术体系,为无性系矮化砧木的繁育提供技术和理论支持。主要研究成果如下:1、苹果矮化砧木外植体的建立。以苹果砧木M9、Mac9、B9、SH6、SH38、SH40的离体新梢进行的初代培养,外植体消毒方案使用70%乙醇30s+0.1%升汞8 min+无菌水冲洗5遍有较好的消毒效果。植体取材最佳时间萌芽后5天。M9、Mac9、B9适宜的初代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L;SH6、SH38、SH40适宜的初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5 mg/L2、苹果矮化砧木扩繁、生根培养基的筛选。苹果矮化砧木M9的适宜增殖培养基是MS+6-BA0.6 mg/L+IBA 0.5 mg/L,M9的有效新梢个数达到6.8(个/株),增殖的芽子生长情况良好,M9适宜生根培养基1/2MS+IBA1.2 mg/L,生根率达到58.6%;Mac9适宜增殖培养基是MS+6-BA0.8mg/L+IBA 0.5 mg/L,有效新梢个数达到6.9(个/株),增殖的芽子生长情况良好,Mac9适宜生根培养基1/2MS+IBA1.3 mg/L+褪黑素0.03 mg/L;B9适宜增殖培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L,B9的有效新梢个数达到6.3(个/株),增殖的芽子生长情况良好,B9适宜生根培养基1/2MS+IBA1.0 mg/L+褪黑素0.03 mg/L。SH6适宜增殖培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,有效新梢个数达到6.1(个/株),芽子生长健壮,SH6适宜的生根培养基1/2MS+IBA1.4 mg/L+褪黑素0.03 mg/L,生根率达到62.7%。SH38最佳增殖培养基是MS+6-BA0.6mg/L+IBA 0.1 mg/L,有效新梢个数达到6.2(个/株),SH38适宜生根培养基1/2MS+IBA1.2 mg/L+褪黑素0.03 mg/L;SH40适宜增殖培养基是MS+6-BA0.8mg/L+IBA 0.1 mg/L,有效新梢个数达到6.6(个/株),SH40适宜生根培养基1/2MS+IBA1.3 mg/L+褪黑素0.03 mg/L;苹果矮化砧木组培苗炼苗移栽条件的筛选。苹果砧木M9、Mac9、B9、SH6、SH38、SH40、驯化移栽的适宜条件为:组培苗根长3cm以上,根数4条以上,苗高4cm以上,至少有4片叶子的壮苗;先闭瓶炼苗6d,再开瓶炼苗3-6d,以3/5田间土+2/5蛭石为基质,移栽成活率分别达到76.6%、82.2%、77.5%、77.2%、68%、70.1%。

吕侃俐[10](2017)在《长筒花、长寿花试管开花诱导及影响因素研究》文中研究说明诱导试管开花的常见方式为对试管植株进行花芽诱导获得试管花卉。试管花卉既能避开盆花和鲜切花对于观赏期的限制,又能保有“永生花”所缺乏的花卉生长动态美,从而满足人们多样的观赏需求;同时因其具备完整的植株形态,且花芽诱导时间较短,对于品种交流和育种研究具有重要意义。另一种方式为直接由外植体诱导花芽,虽观赏效果稍差,但对于成花理论相关研究具有广阔的潜力。本研究以长筒花(Achimenes ’Aries’、’Kim blue’)和长寿花(Kalanchoe blossfeldiana’Nando’、’Amarillo’、’Taranta red’)为试材进行试管开花诱导试验。探究了试管苗壮苗、试管花芽诱导的不同方式及影响因素、花芽无法正常开放的原因及解决方法、试管开花植株株形调整等内容。主要研究结果如下:1)筛选出适宜的长筒花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.2%AC,并添加CCC2.0mg/L(’Kim blue’)或 CCC1.0mg/L(’Aries’)。2)建立了开花效率较高的长筒花试管开花技术体系。①培养环境为:温度23±2℃,光照强度2500-30001ux,光照时长14h/d;②开花诱导培养基为:MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg/L+IBAO.1 mg/L+4%蔗糖+0.4%琼脂+0.1%AC,在此基础上’Kim blue’添加PP3330.05mg/L+CCC2.0mg/L,’Aries’添加 PP3330.2mg/L+CCC1.0 mg/L;③诱导花芽分化的必要条件为茎节数≥4。该体系下,长筒花花芽诱导需45d,平均诱导花芽数量分别为2.62和1.49个每株,花朵开放时长12-15d。3)实现长寿花直接由花蕾(含3mm花梗)诱导形成新的花芽,方法为:在培养基 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L 中,接种后暗处理 14d。4)筛选出适宜的长寿花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.05%LH+0.4%AC,在此基础上添加 CCC3.0mg/L(’Nando’和’Amarillo’)或2.0mg/L(’Taranta red’)。5)建立了高效的长寿花试管开花技术体系。①培养环境为:温度18±2℃,光照强度40001ux,光照时长8h/d;②开花诱导培养基为:MS+6-BA1.Omg/L+NAAO.1mg/L+IBA0.3mg/L+6%蔗糖,并添加 PP3330.2mg/L(’Amarillo’和’Nando’)或 0.1mg/L(’Tarantared’)。③诱导花芽分化的必要条件为光照时长短于8h/d和茎节数≥4。该体系下,长寿花花芽诱导需40d,开花植株花序平均单花数为25~35个,开放时长20~25d。6)得出长寿花试管开花植株株形调整的方法:在’Taranta red’和’Amarillo’的花芽诱导培养基中分别添加CCC1.0 mg/L和2.0 mg/L,现蕾后第5d将植株从短日照环境中取出效果最佳。

二、培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响(论文提纲范文)

(1)杜梨组培苗两步生根技术体系优化(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 试验方法
        1.2.1 不定根原基诱导的激素配方设置
        1.2.2 生根诱导的基本培养基
        1.2.3 试管苗的驯化移栽
    1.3 数据分析
2 结果与分析
    2.1 杜梨组培苗不定根原基诱导的激素配方
    2.2 杜梨组培苗生根诱导的基本培养基筛选
    2.3 不同炼苗方式对杜梨组培苗生长的影响
3 讨论
4 结论

(2)构树组培苗生根体系的建立(论文提纲范文)

摘要
Abstract
缩略语表
1 引言
    1.1 构树概述
        1.1.1 构树生物学特性
        1.1.2 构树的利用价值
    1.2 构树繁殖技术研究
    1.3 构树组织培养研究进展
    1.4 研究目的与意义
2 材料与方法
    2.1 试验材料
    2.2 试验方法
        2.2.1 基本培养基对构树组培苗生根的影响
        2.2.2 不同蔗糖浓度对构树组培苗生根的影响
        2.2.3 不同生长素及其对应不同浓度对构树组培苗生根的影响
        2.2.4 生长素NAA和不同细胞分裂素及其对应不同浓度组合对构树生根的影响
        2.2.5 二步生根法对构树生根的影响
        2.2.6 高浓度NAA不同处理天数对构树生根的影响
        2.2.7 浸渍法对构树生根的影响
        2.2.8 不同浓度活性炭对构树生根的影响
        2.2.9 炼苗与移栽
    2.3 培养条件
        2.3.1 培养基和培养环境
    2.4 数据分析
3 结果与分析
    3.1 基本培养基对构树组培苗生根的影响
    3.2 不同蔗糖浓度对构树组培苗生根的影响
    3.3 不同生长素及其对应不同浓度对构树组培苗生根的影响
    3.4 生长素NAA和不同细胞分裂素及其对应不同浓度组合对构树生根的影响
    3.5 二步生根法对构树组培苗生根的影响
    3.6 高浓度NAA不同处理天数对构树生根的影响
    3.7 浸渍法对构树生根的影响
    3.8 不同浓度活性炭对构树生根的影响
    3.9 炼苗与移栽
4 讨论
    4.1 培养基类型及蔗糖浓度对构树生根的影响
    4.2 不同生长素及其浓度对构树生根的影响
    4.3 生长素NAA和不同细胞分裂素及其对应不同浓度结合对构树生根的影响
    4.4 二步生根法对构树生根的影响
    4.5 高浓度NAA不同处理天数对构树生根的影响
    4.6 浸渍法对构树生根的影响
    4.7 不同浓度活性炭对构树生根的影响
    4.8 炼苗与移栽
5 结论
    5.1 基本培养基和不同蔗糖浓度对构树生根的影响
    5.2 生长素和细胞分裂素及其结合处理对构树生根的影响
    5.3 高浓度NAA不同处理方法对构树生根的影响
    5.4 不同浓度活性炭对构树生根的影响
    5.5 构树炼苗移栽成活率
致谢
参考文献
附录
作者简介

(3)红色西洋梨品种‘红星’的组织培养及离体叶片不定梢再生(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 无菌苗的获得
        1.2.2 无菌苗增殖培养
        1.2.3 叶片不定梢诱导
        1.2.4 不定梢生根及移栽
    1.3 统计分析
2 实验结果
    2.1 无菌苗的获得与初代增殖
    2.2 基本培养基和植物生长调节物质对无菌苗增殖及生长形态的影响
        2.2.1 基本培养基和植物生长调节物质对无菌苗增殖生长的影响
        2.2.2 植物生长调节物质对无菌苗生长形态的影响
    2.3 叶片不定梢诱导
        2.3.1 碳源对不定梢再生的影响
        2.3.2 植物生长调节物质对不定梢再生的影响
        2.3.3 植物生长调节物质对不定梢生长及再生途径的影响
    2.4 不定梢生根及移栽
3 讨论

(4)4种梨试管苗组织培养和生根体系的建立(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 试验设计
    1.3 数据分析
2 结果与分析
    2.1 梨试管苗继代增殖
    2.2 梨试管苗生根
3 讨论
4 结论

(5)梨褪绿叶斑相关病毒RT-PCR检测技术的建立及病毒对梨离体植株生根影响的分析(论文提纲范文)

摘要
Abstract
缩略表语
第一章 文献综述
    1.1 侵染梨的常见病毒及其危害特点
        1.1.1 苹果茎沟病毒
        1.1.2 苹果茎痘病毒
        1.1.3 苹果褪绿叶斑病毒
    1.2 Emaravirus属病毒及分子特征
        1.2.1 Emaravirus属病毒分类地位及病毒种类
        1.2.2 基因组结构及分子特点
    1.3 PCLSaV的生物学特性及危害特点
        1.3.1 PCLSaV的生物学特性
        1.3.2 PCLSaV的危害特点
    1.4 病毒侵染对植物生长及生根的影响
        1.4.1 病毒侵染对植物生长的影响
        1.4.2 病毒侵染对植物生根的影响
    1.5 研究目的与意义
第二章 PCLSaV的 RT-PCR检测技术建立与应用
    2.1 研究材料
        2.1.1 样品来源
        2.1.2 主要试剂
    2.2 研究方法
        2.2.1 引物设计
        2.2.2 梨叶片的总RNA提取
        2.2.3 RT-PCR扩增
        2.2.4 琼脂糖凝胶电泳
    2.3 结果与分析
        2.3.1 随机引物反转录PCR及 nPCR检测PCLSaV的效果
        2.3.2 特异引物反转录PCR及 nPCR检测PCLSaV的效果
        2.3.3 不同反转录引物及检测引物用于PCR和 nPCR检测PCLSaV的效果比较
    2.4 小结与讨论
第3章 梨离体植株PCLSaV的检测
    3.1 研究材料
    3.2 主要试剂
    3.3 研究方法
        3.3.1 离体植株叶片采集
        3.3.2 梨叶片的总RNA提取
        3.3.3 检测4 种病毒所用的引物
        3.3.4 RT-PCR检测PCLSaV
        3.3.5 巢式多重RT-PCR检测ASGV、ASPV和 ACLSV
        3.3.6 琼脂糖凝胶电泳
    3.4 结果与分析
        3.4.1 巢式多重RT-PCR检测梨离体植株的ASGV、ASPV和 ACLSV
        3.4.2 梨离体植株PCLSaV的巢式RT-PCR检测
    3.5 讨论
第四章 病毒对梨离体植株生根及移栽的影响
    4.1 研究材料
        4.1.1 材料来源
        4.1.2 主要试剂
    4.2 研究方法
        4.2.1 激素的配置
        4.2.2 MS培养基的配置
        4.2.3 生根培养基的配置
        4.2.4 离体植株的生根诱导
        4.2.5 炼苗与移栽
        4.2.6 数据分析
    4.3 结果与分析
        4.3.1 巴梨无毒与带毒离体植株生根移栽效果的比较
        4.3.1.1 巴梨无毒与带毒离体植株生根特性的观察与比较
        4.3.1.2 巴梨无毒与带毒离体植株移栽效果的比较
        4.3.2 红茄梨无毒与带毒离体植株生根移栽效果的比较
        4.3.2.1 红茄梨无毒与带毒离体植株生根效果的比较
        4.3.2.2 红茄梨无毒与带毒离体植株移栽效果的比较
        4.3.3 色尔克甫无毒与带毒离体植株生根移栽效果的比较
        4.3.3.1 色尔克甫无毒与带毒离体植株生根效果的比较
        4.3.3.2 色尔克甫无毒与带毒离体植株移栽效果的比较
    4.4 讨论
第五章 结论与展望
参考文献
附录
致谢

(6)光核桃带芽茎段再生技术体系的建立(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
前言
1 文献综述
    1.1 影响果树组织培养的主要因素
        1.1.1 基因型
        1.1.2 取材时间
        1.1.3 基本培养基
        1.1.4 培养基中的添加物
        1.1.5 培养条件
    1.2 桃组织培养进展
        1.2.1 茎尖培养
        1.2.2 桃胚培养
2 本研究的目的和意义
3 材料与方法
    3.1 材料
    3.2 试验方法
        3.2.1 初代培养
        3.2.2 增殖培养
    3.3 调查方法及项目
    3.4 培养条件
    3.5 数据分析
4 结果与分析
    4.1 基本培养基对带芽茎段启动培养的影响
    4.2 外植体消毒时间的筛选
    4.3 不同取材时间对光核桃带芽茎段诱导的影响
    4.4 不同接种方式对光核桃带芽茎段诱导的影响
    4.5 不同植物生长调节剂对光核桃带芽茎段诱导的影响
    4.6 6-BA、NAA与 CH不同浓度配比对光核桃芽苗增殖的影响
    4.7 不同基本培养基及植物生长调节剂对光核桃芽苗生根的影响
    4.8 炼苗和移栽
5 讨论
    5.1 取材时间和放置方式对光核桃初代培养的影响
    5.2 植物生长调节剂光核桃带芽茎段萌发的影响
    5.3 植物生长调节剂对芽苗增殖的影响
    5.4 基本培养基和植物生长调节剂对芽苗生根的影响
6 展望
参考文献
致谢
作者简历

(7)西洋梨品种‘红考密斯’的组织培养及离体叶片不定梢再生(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 试验方法
        1.2.1 无菌试管苗的建立
        1.2.2 试管苗的增殖
        1.2.3 叶片不定梢再生
        1.2.4 试管苗生根
    1.3 统计分析
2 结果与分析
    2.1 试管苗的建立和增殖
    2.2 叶片不定梢诱导
    2.3 试管苗生根
        2.3.1 培养基组成对试管苗生根的影响
        2.3.2 培养基组成对根生长的影响
3 讨论与结论

(8)‘津香蜜’和‘巴梨’组织培养快速繁殖(论文提纲范文)

1 结果与分析
    1.1 6-BA浓度对‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗继代增殖的影响
    1.2 NAA浓度对‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗继代增殖的影响
    1.3 IBA浓度对‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗生根的影响
    1.4 暗培养对‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗生根的影响
    1.5 两步生根法对‘巴梨’组培苗生根的影响
    1.6‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗温室驯化移栽
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 试验材料
    3.2 继代增殖培养基的筛选
    3.3 生根培养基的筛选
    3.4 暗培养对‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗生根的影响
    3.5 两步生根法对‘巴梨’组培苗生根的影响
    3.6‘津香蜜’和‘巴梨’组培苗驯化移栽
    3.7 培养条件
    3.8 数据处理与分析
作者贡献

(9)苹果矮化砧木离体培养和快繁体系建立与优化(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 文献综述
    1.1 研究背景
    1.2 苹果矮化砧木
        1.2.1 苹果M系砧木的生物学特性及国内外应用情况
        1.2.2 苹果砧木SH系的生物学特性及国内外应用情况
        1.2.3 其它
    1.3 苹果植物组织培养的研究进展
        1.3.1 苹果组织培养的概述
        1.3.2 器官培养
    1.4 植物试管苗离体生根研究进展
        1.4.1 培养基成分及pH对试管苗生根的影响
        1.4.2 生长调节物质对试管苗生根的影响
        1.4.3 其他因素对试管苗生根的影响
    1.5 苹果试管苗炼苗移栽及生理功能研究
        1.5.1 影响移栽的因素
    1.6 研究目的和意义
第二章 苹果矮化砧木离体培养条件的筛选研究
    2.1 试验材料
    2.2 试验处理
        2.2.1 外植体建立
        2.2.2 继代培养
        2.2.3 生根培养
        2.2.4 糖处理对苹果矮化砧木不定根诱导
    2.3 试验方法
        2.3.1 苹果砧木外植体腋芽的诱导
        2.3.2 增殖培养基的筛选
        2.3.3 生根培养基的筛选
        2.3.4 糖处理对苹果矮化砧木不定根诱导的影响
    2.4 数据统计分析
    2.5 试验结果与分析
        2.5.1 外植体建立
        2.5.2 继代培养基的筛选
        2.5.3 生根培养基的筛选
        2.5.4 糖处理对苹果矮化砧木不定根诱导的影响
    2.6 讨论
        2.6.1 外植体建立
        2.6.2 继代培养基的筛选
        2.6.3 生根培养基的筛选
        2.6.4 糖处理对苹果矮化砧木不定根诱导的影响
第三章 苹果矮化砧木炼苗移栽技术研究
    3.1 试验材料
    3.2 试验处理
    3.3 试验方法
    3.4 数据统计分析
    3.5 试验结果与分析
        3.5.1 不同炼苗时间对苹果砧木移栽成活率的影响
        3.5.2 组培苗质量对苹果砧木移栽成活率的影响
        3.5.3 不同基质配比对苹果砧木移栽成活率的影响
        3.5.4 不同移栽方法对苹果砧木移栽成活率的影响
        3.5.5 不同炼苗方法苹果砧木移栽成活率的影响
        3.5.6 移栽与管理
    3.6 讨论
        3.6.1 炼苗时间长短对移栽的影响
        3.6.2 试管苗质量对移栽的影响
        3.6.3 基质配比对移栽的影响
        3.6.4 不同移栽方法对移栽成活率的影响
        3.6.5 不同炼苗方法对移栽成活率的影响
第四章 小结
参考文献
致谢
作者简介

(10)长筒花、长寿花试管开花诱导及影响因素研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
1 前言
    1.1 试管开花的研究意义
    1.2 试管开花的研究进展
        1.2.1 试管花芽诱导的方式
        1.2.2 外植体对试管开花的影响
        1.2.3 植株生长状态对试管开花的影响
        1.2.4 培养基成分对试管开花的影响
        1.2.5 培养环境对试管开花的影响
    1.3 长筒花、长寿花概况及试管开花研究进展
    1.4 本研究目的意义、内容及技术路线
        1.4.1 目的与意义
        1.4.2 研究内容
        1.4.3 技术路线
2 长筒花试管开花诱导及影响因素研究
    2.1 试验材料
    2.2 试验方法
        2.2.1 长筒花无菌培养体系建立
        2.2.2 长筒花试管花芽诱导培养
    2.3 结果与分析
        2.3.1 长筒花无菌培养体系建立
        2.3.2 长筒花试管花芽诱导培养
    2.4 讨论
        2.4.1 长筒花壮苗影响因素探讨
        2.4.2 长筒花试管开花诱导影响因素探讨
        2.4.3 长筒花花芽无法正常开放的原因
    2.5 小结
3 长寿花试管开花诱导及影响因素研究
    3.1 试验材料
    3.2 试验方法
        3.2.1 长寿花外植体直接诱导花芽
        3.2.2 长寿花试管苗壮苗培养
        3.2.3 长寿花无菌苗试管花芽诱导
        3.2.4 长寿花试管开花植株株形调整
    3.3 结果与分析
        3.3.1 长寿花外植体直接诱导花芽
        3.3.2 长寿花试管苗壮苗培养
        3.3.3 长寿花无菌苗试管花芽诱导
        3.3.4 长寿花试管开花植株株形调整
    3.4 讨论
        3.4.1 长寿花花器官直接诱导花芽的讨论
        3.4.2 长寿花壮苗影响因素探讨
        3.4.3 长寿花试管开花诱导影响因素探讨
        3.4.4 长寿花试管开花株形调整
    3.5 小结
4 结论
    4.1 长筒花试管开花诱导及影响因素研究
    4.2 长寿花试管开花诱导及影响因素研究
参考文献
缩略语表
图版
个人简介
导师简介
致谢

四、培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响(论文参考文献)

  • [1]杜梨组培苗两步生根技术体系优化[J]. 赵亚楠,张懿,谭旭,王胜男,姜峰,李天忠,朱元娣. 中国农业大学学报, 2021(11)
  • [2]构树组培苗生根体系的建立[D]. 智邵川. 内蒙古农业大学, 2020(02)
  • [3]红色西洋梨品种‘红星’的组织培养及离体叶片不定梢再生[J]. 孙清荣,关秋竹,陶吉寒,孙洪雁. 植物生理学报, 2020(04)
  • [4]4种梨试管苗组织培养和生根体系的建立[J]. 方明,欧春青,王斐,张艳杰,马力,赵亚楠,姜淑苓. 中国南方果树, 2019(05)
  • [5]梨褪绿叶斑相关病毒RT-PCR检测技术的建立及病毒对梨离体植株生根影响的分析[D]. 高晓雯. 华中农业大学, 2019(02)
  • [6]光核桃带芽茎段再生技术体系的建立[D]. 高俊肖. 四川农业大学, 2019(01)
  • [7]西洋梨品种‘红考密斯’的组织培养及离体叶片不定梢再生[J]. 孙清荣,关秋竹,孙洪雁. 山东农业科学, 2018(11)
  • [8]‘津香蜜’和‘巴梨’组织培养快速繁殖[J]. 苗冉冉,乔月莲,吴沅洙,王莉,师校欣,杜国强. 分子植物育种, 2019(07)
  • [9]苹果矮化砧木离体培养和快繁体系建立与优化[D]. 周莉. 西北农林科技大学, 2017(01)
  • [10]长筒花、长寿花试管开花诱导及影响因素研究[D]. 吕侃俐. 北京林业大学, 2017(04)

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培养基和培养条件对梨离体幼苗生根的影响
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