一、胶束增溶技术研究（论文文献综述）
李畅,陈菲菲,贾晓斌,封亮,谭晓斌[1]（2021）在《淫羊藿多糖对淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ溶解的影响及机制研究》文中研究说明通过评价淫羊藿多糖溶液对难溶性黄酮成分淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ溶解度的影响,对淫羊藿多糖的增溶功能及机制进行初步探索。应用高效液相色谱法比较淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ在水中和多糖溶液中的溶解度,并通过差示扫描量热法和临界胶束浓度的测定,研究淫羊藿多糖对淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ溶解度的影响和作用机制。结果表明,淫羊藿粗多糖对淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的增溶作用具有浓度依赖性。淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ在20 mg·mL-1淫羊藿多糖EPS-1-1的溶解度是水中的9.05、5.76倍;而在20 mg·mL-1淫羊藿多糖EPS-2-1中的溶解度则是水中的10.55、8.39倍。化合物热力学曲线图的改变说明淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ与多糖形成了新的复合物;临界胶束浓度测定表明EPS-1-1和EPS-2-1均具有胶束性质。因此淫羊藿多糖能够显着增加淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的溶解度,其机制可能和淫羊藿多糖与难溶性黄酮组分形成胶束形式的复合物有关。
朱清禾[2]（2021）在《鼠李糖脂表面活性剂复配体系对芘的增溶特性》文中研究指明该研究采用Tween 80、Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、槐糖脂（SL）、烷基糖苷（AG）6种常用的表面活性剂与鼠李糖脂（RL）进行复配,研究不同复配表面活性剂对芘增溶效率的影响。结果发现:Triton X-100、Tween 80可以显着提高RL对芘的增溶效率;低浓度（<600 mg/L）SL与RL复配也可促进芘溶解;AG与鼠李糖脂复配对芘增溶效率影响较小;加入SDS和SDBS则抑制RL对芘的增溶效率。通过Clint等模型分析发现,鼠李糖脂与Triton X-100复配后分子间产生协同效应,当两者质量比为9∶1时对芘的增溶效率较高并且具有良好的pH稳定性,优于其他复配体系。该研究可为鼠李糖脂在多环芳烃增溶应用中的推广提供理论依据。
李云龙[3]（2021）在《表面活性剂调节土壤中石油增溶/解吸作用的试验研究》文中研究指明
赵子琦[4]（2021）在《基于热力学原理的化学驱油过程特性分析》文中研究表明
肖美良子[5]（2021）在《磺酸盐型三聚表面活性剂的合成及其聚集行为研究》文中研究说明
张婧懿[6]（2021）在《原位微乳液对四氯乙烯污染含水层的强化冲洗修复研究》文中提出卤代烃作为重要的化工原料,在工业生产的过程中被广泛使用,其毒性强、水溶性差。各类污染事故的发生使该类污染物释放进入地下环境,对地下水造成严重污染。表面活性剂强化含水层修复技术是针对含水层卤代烃污染最常用的修复技术之一,该技术利用表面活性剂的增溶增流性能,增大污染物在地下水中的溶解量,增强其在介质中的流动性,从而加速污染物从含水层迁出去除。但单一表面活性剂的增溶增流能力有限,在冲洗后期和结束后会发生污染物浓度的拖尾与反弹,难以达到快速、高效去除污染物的目的。本文以典型的卤代烃四氯乙烯（PCE）为目标污染物,研究了原位微乳液冲洗技术对污染含水层的修复效果。微乳液是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂自发形成的各相同性的稳定胶体分散体系,具有极强的增溶能力和超低界面张力,其增溶增流性能较传统表面活性剂有大幅提升。原位微乳液冲洗的机制是将表面活性剂和助表面活性剂按照既定比例混合均匀,再将得到的混合液作为冲洗液注入含水层,混合液遇到污染物时,污染物通过重新分配进入水相与混合液形成微乳液,从而使污染物得到去除。与直接注入微乳液相比,原位冲洗的方式具有注入难度低,形成的微乳液更加稳定的优点。本文选取多种环境修复领域常用的表面活性剂,对比生物毒性和增溶能力等性能,开展不同表面活性剂‐助表面活性剂二元体系与PCE的成相研究,筛选出具有良好微乳成相能力的复配组合;随后利用该体系展开增溶与脱附实验,分析组分配比和介质类型等因素的影响规律,综合评价该体系对PCE的增溶与介质污染脱附效果;继续开展该原位微乳体系的模拟污染含水层冲洗实验,刻画原位微乳液的形成情况,明确多项参数对微乳液形成和相态变化过程的影响。同时计算原位微乳液对PCE去除的贡献,并从污染去除率和溶质残留量角度评价微乳液冲洗对污染含水层的修复效能。具体结论如下:（1）十二烷基硫酸钠（SDS）、吐温80（Tween80）和月桂醇聚氧乙烯醚（Brij35）均对PCE有良好的增溶能力,其中Tween80和Brij35对地下环境的适应性更强。在Tween80和Brij35与助表面活性剂构建的二元体系中,Tween80体系与PCE混合的过程因乳化严重而无法形成微乳;对于Brij35体系,当助表面活性剂为异丙醇时,微乳液的形成需要提供较高的醇浓度,而含5%‐30%正丁醇的体系均可与PCE成功形成微乳液。Brij35‐正丁醇‐PCE微乳液的密度与纯水相近,黏度在10.34‐49.77 c P之间,微乳和PCE相间的界面张力最低可达1.00m N/m,较单一的Brij35溶液降低4.22 m N/m以上;（2）Brij35‐正丁醇混合溶液具有较单一表面活性剂溶液或其常规复配组合更好的PCE增溶脱附效果,最高可溶解浓度高达61.12 g/L的PCE,脱附污染介质内89.4%的污染物。混合溶液的黏度随Brij35浓度的增大而增大,正丁醇含量的增加可降低体系黏度值,增溶实验中,当正丁醇体积占比低于15%和高于20%时,PCE的溶解量分别与Brij35的浓度成负相关和正相关趋势。黏度对介质污染脱附的影响更大,含低浓度Brij35的混合溶液始终具有更高的介质PCE溶出率。同时发现,介质粒径越小、有机质含量越高,PCE的脱附效率越低。（3）应用Brij35‐正丁醇混合溶液冲洗污染含水层时,PCE先后以胶束‐微乳液‐胶束的形式出流,在此过程中,微乳液对污染物去除的贡献更大。微乳液中PCE溶解浓度可达30 g/L以上,较胶束结构至少提升2.4倍,W/O型微乳液可显着强化污染物的增流过程。微乳液易在高污染物负载量、冲洗流量高、介质粒径大的条件下原位形成;并且冲洗流体的迁移距离越短,微乳液出现的时间越早,持续的周期越长。（4）基于微乳的Brij35-正丁醇冲洗体系对PCE污染含水层的修复效果良好,可分别去除中砂和细砂含水层内94.42%和94.26%的污染物,较单一的Brij35溶液提升53.48%和66.86%,并可显着减轻中砂含水层冲洗后期的拖尾效应;其中,以微乳结构去除的PCE在中砂和细砂含水层中分别占比85.87%和49.79%。溶液冲洗结束后,Brij35和正丁醇在中砂含水层中的损耗率分别为18.71%和4.59%,在细砂含水层的损耗率分别为26.11%和13.28%;冲洗结束后,等体积清水的注入可使Brij35和正丁醇浓度分别降至1.91 g/L和1.21 g/L以下,能够有效减轻二次污染的问题。
赵寒[7]（2021）在《氨基酸双子表面活性剂及其复配体系增溶含水层残余相氯代烃性能研究》文中认为氯代烃是世界上最广泛的污染物之一,其具有“三致”效应、难降解、水溶性低,泄漏进入地下环境中易向含水层迁移。此外,由于氯代烃与含水层介质的高O/W界面张力及较低的水溶解性,导致其易于滞留在介质孔隙中,难以去除,从而引起地下氯代烃污染修复耗时长、效率低、费用高等问题。表面活性剂强化修复（SER）技术通过胶束增溶作用增加氯代烃在水中的溶解度,可快速地将其从含水层介质中去除,具有良好的修复效果,选择合适表面活性剂是该技术应用的关键。近年来所使用的大多为传统的单链表面活性剂,对污染物的增溶幅度多为一个数量级,且对表面活性剂本身的生物降解性和环境相容性考虑不足,因此开发具有高效增溶能力同时具备环境友好特性的表面活性剂具有重要意义。本文利用一种氨基酸双子表面活性剂N,N’–双月桂酰基乙二胺二丙酸钠（DLMC）增溶以四氯乙烯（PCE）为代表的氯代烃,其相关物理化学性质和生物降解性表明具备应用于SER技术的条件。静态增溶和柱冲洗实验表明DLMC及其复配体系对PCE具有很强的增溶性能,通过正交实验研究了冲洗液流量、介质粒径和PCE残余饱和度对DLMC及其复配体系冲洗去除PCE效果的影响。主要结论如下:（1）DLMC具有良好的表面性能、抗离子性能、抗吸附性能和较低的粘度,但DLMC不具有耐受低温的性能,与短链醇或非离子表面活性剂复配可提高在低温下的表面活性。DLMC具有优良的生物降解性,生物降解度达到99%以上。（2）DLMC对PCE增溶性能最佳,在40g/L的表面活性剂浓度下,PCE的水相浓度达16047mg/L,质量增溶比（WSR）达0.45,摩尔增溶比（MSR）达1.67。（3）DLMC的复配体系中,DLMC–Tween80（1:1）对PCE的增溶性能最好,40g/L的表面活性剂浓度下,25℃和10℃条件下PCE的水相浓度分别达16906和11813mg/L,对PCE的冲洗效率达到9.87（g PCE/L冲洗液）,较清水提高77倍,较DLMC单体系提升16%。（4）DLMC及其复配体系对残余相PCE污染柱的冲洗过程可以分为三个阶段,其中第一阶段为高效阶段。对第一阶段冲洗效率的影响大小顺序为:流量>介质粒径>PCE残余饱和度>表面活性剂体系;对累积冲洗去除率的影响大小顺序为:流量>PCE残余饱和度>表面活性剂体系>介质粒径。（5）PCE残余饱和度相同的情况下,第一阶段的冲洗效率越高,累计去除率也越高。DLMC及其复配体系的最佳配方为DLMC–Tween80（1:1）体系;最佳流量为1m L/min;对残余饱和度较低和孔隙度较大的场地具有更好的冲洗效果。
张雅鑫[8]（2021）在《生物源表面活性剂微泡沫化对土壤PAHs的洗脱效能研究》文中研究表明有机污染物多环芳烃（PAHs）具有生物毒性大、疏水性和吸附性强的特点,其“三致”效应严重威胁人类健康与环境安全,在众多修复技术中,化学淋洗技术受到国内外学者的青睐,但化学淋洗时易产生孔道效应,使得淋洗效率偏低。而泡沫体系淋洗更加均匀,能够避免溶液淋洗难以控制导致污染区域扩大等问题,因此表面活性剂泡沫修复技术逐渐受到关注,在PAHs污染土壤修复中具有良好应用前景。本论文首先通过萘、菲增溶实验,对鼠李糖脂、黄腐酸、槐糖脂、烷基糖苷、无患子皂苷单一表面活性剂以及鼠李糖脂与其他四种表面活性剂复配后溶液的增溶能力进行了研究。其次以表面活性剂与N2形成泡沫,利用被萘、菲污染的玻璃珠作为模拟介质,研究了模拟介质粒径、表面活性剂浓度、泡沫气液比、泡沫注入速率、温度、p H等对PAHs淋洗修复效果的影响,得到最适淋洗条件。最后以焦化场地土壤作为淋洗介质,通过增溶实验及淋洗实验研究了鼠李糖脂、黄腐酸单一及复配对土壤PAHs的去除效果。在最适淋洗条件下研究了不同高度的土壤PAHs去除情况及不同气液比下PAHs的去除效果,并分析了土壤对PAHs的吸附作用。主要得出如下结论:（1）单一表面活性剂对萘、菲的增溶能力与其浓度呈正相关,对萘的增溶顺序为:鼠李糖脂>黄腐酸>无患子皂苷>吐温80>槐糖脂>烷基糖苷,对于菲的增溶,吐温80和槐糖脂的增溶作用远大于其余表面活性剂。鼠李糖脂与黄腐酸、槐糖脂、烷基糖苷、无患子皂苷复配后,增溶能力较单一活性剂明显增强。鼠李糖脂与非离子表面活性剂复配比为3:1时增溶效果最佳。（2）在对模拟介质淋洗时,泡沫淋洗对萘的去除率比溶液淋洗最大提高了40.20%,对菲的去除率最大提高了48.27%。挥发去除作用是泡沫淋洗去除PAHs的关键过程。（3）在本实验研究范围内,泡沫淋洗的最优条件为:表面活性剂浓度为40mmol/L、泡沫气液比为70:3（萘）和20:3（菲）、泡沫注入速率为120 m L/min,温度为50℃,p H为6。（4）由于土壤的吸附作用,实际土壤的PAHs去除率低于模拟介质。同种表面活性剂泡沫对土壤中萘的去除效率是对玻璃珠去除效率的65.9%。
杨哲[9]（2021）在《芥酸基离子液体表面活性剂的合成及性能研究》文中研究说明离子液体具有电导性、低蒸气压、无易燃性、热稳定性、可设计性等传统有机溶剂所不具备的优良特性。离子液体表面活性剂兼具了离子液体和表面活性剂的共同特征。基于其良好的可设计性,近年来各种功能化的离子液体表面活性剂不断出现。相比传统的离子液体表面活性剂,脂肪酸离子液体表面活性剂具有更好的生物适应性;相比普通的脂肪酸皂又拥有更好的溶解性和表面活性。但传统的脂肪酸离子液体表面活性剂的研究多以短链脂肪酸为主,且对其聚集行为的研究较少。基于此,本文合成了一类基于长链脂肪酸-芥酸的新型离子液体表面活性剂,并采用表面张力、流变、偏光显微等多种技术手段考察了表面活性剂分子的自组装行为。主要研究内容及结论概括如下:（1）通过直接酸碱中和、酰氯化、酰胺化反应合成得到了四种离子液体表面活性剂:芥酸胆碱盐（ErCho）、芥酸苄基三甲铵盐（ErBTA）、芥酰胺苯甲酸胆碱盐（ErBCho）、芥酰胺苯甲酸苄基三甲铵盐（ErBBTA）,采用核磁氢谱、红外光谱等表征手段确认了分子结构。（2）研究了芥酸基离子液体表面活性剂在稀溶液中的表面活性和胶束化行为,并从分子结构差异的角度分析了表面活性剂分子在稀溶液中的聚集行为。结果显示ErCho、ErBTA、ErBCho、ErBBTA的cmc分别为0.078 mmol·L-1、0.026 mmol·L-1、0.0105 mmol·L-1、0.0035 mmol·L-1。以苄基三甲铵作为反离子的表面活性剂具有更低的cmc,在相同的疏水尾链下,苄基三甲铵盐表面活性剂的cmc约为胆碱盐的1/3。相比分子结构中不含苯环的表面活性剂,在分子的疏水尾链上引入苯环后cmc可降至原来的1/8。（3）ErBTA、ErBCho、ErBBTA溶于水后,在一定浓度下可直接形成蠕虫状胶束,在水溶液中表现出良好的自增粘效果。疏水尾链具有苯环结构的表面活性剂具有更低的临界交叠浓度,约为未接入苯环前的1/3。由于羧酸基团对溶液p H的敏感性,ErBTA基蠕虫状胶束对酸/碱、CO2/N2均具有显着的响应性。光产酸分子二苯基碘硝酸盐（DPIN）的引入可赋予ErBTA基蠕虫状胶束独特的光响应特征。（4）研究了ErCho分别在甘油/氯化胆碱（ChGly）、乙二醇/氯化胆碱（Ch EG）、苯酚/氯化胆碱（Ch Ph）三种低共熔溶剂（DES）中的聚集行为。研究发现ErCho在DES稀溶液中所测得的表面张力曲线展现出和水溶液类似趋势。虽然ErCho在DES溶液中具有更高cmc,但是提高ErCho在ChGly中的浓度后溶液中可形成蠕虫状胶束,即ErCho对DES具有一定的增粘效果。相比之下,即使ErCho在纯水溶液中的浓度高达300 mmol·L-1,溶液的表观粘度也仅仅达到5.3 m Pa·s。进一步提高ErCho在ChGly中的浓度后溶液中可形成层状液晶。
夏琛[10]（2021）在《根皮素纳米粒子对糖尿病大鼠的肾脏保护作用研究》文中提出根皮素（Phloretin,Pht）为二氢查尔酮类化合物,主要存在于苹果、草莓、山茶等植物中,具有抗氧化、抑制酪氨酸酶活性、抗肿瘤、降血糖等生理功能,安全无毒,可应用于食品、药品、化妆品等多个领域。但是存在水溶性差、生物利用率低以及稳定性差等问题,在实际应用中具有局限性,因此提高Pht的水溶性以及生物利用度显得尤为重要。为了解决疏水性小分子在应用中存在的问题,目前已经开发出多种性能不同的纳米载体,其中大豆卵磷脂（Soybean Lecithin,SL）与壳聚糖（Chitosan,CS）因其具有的生物相容性以及生物降解性等特性,被广泛应用于纳米粒子等新型药物递送系统。糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）是糖尿病患者死亡的主要原因之一。本文利用SL与CS之间的静电吸附作用,构建了负载根皮素大豆卵磷脂-壳聚糖纳米粒子（Phloretin-loaded Soybean Lecithin-Chitosan Nanoparticles,Pht-SL-CS NPs）,研究了 其结构与性能,探究了其对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨可能机制,主要结论如下:（1）根据单因素实验以及正交实验,最终确定大豆卵磷脂-壳聚糖纳米粒子（Soybean Lecithin-Chitosan Nanoparticles,SL-CS NPs）的最优制备工艺:CS 浓度为0.10 mg/mL,CS/SL质量比为1:25,乙醇含量为8%,pH值为4,磁力搅拌时间为2 h,在该制备条件下,纳米粒子对3 mg Pht的包封率（Encapsulation Efficiency,EE）为 98.12%±0.10%。（2）探究了 Pht 的浓度对 Pht-SL-CSNPs 的 EE 和载药率（Loading Efficiency,LE）的影响,结果表明当Pht的浓度为250 μg/mL时,EE为92.71%±0.67%,LE为6.76%±0.06%,Pht水溶性提高了 9.97倍;对Pht-SL-CS NPs进行结构表征:傅里叶变换红外光谱（Fourier TransformInfrared Spectroscopy,FTIR）的结果表明Pht已经成功被包埋入纳米粒子的脂质内核;X射线衍射（X-ray Diffractometer,XRD）的结果表明,Pht以非结晶（无定型）态存在于Pht-SL-CS NPs中,提高了 Pht的水溶性;外观形态及重复性考察表明制备的Pht-SL-CS NPs为类球状结构,粒径较小,无凝聚现象,分布均匀且工艺重复性好。（3）以粒径为指标,比较不同冻干保护剂对Pht-SL-CS NPs的复溶稳定性的影响,结果表明甘油的保护作用最佳,当甘油的添加量为4%（w/v）时,Pht-SL-CS+4%GNPs复溶时的粒径与冻干前无显着差异（p>0.05）;分别在25℃自然光、25℃避光以及4℃避光条件下探究各体系对Pht的保护效果,结果表明根皮素纳米粒子的光照稳定性以及贮藏稳定性明显提高;通过体外模拟消化实验探究各体系中Pht的生物可及度,包埋后的Pht生物可及度显着提高（p<0.05）,以甘油作为冻干保护剂后,能显着改善冻干复溶后生物可及度下降的问题（p<0.05）;探究了各体系对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,抑制活性大小依次为:Pht 的 1%DMSO 溶液>Pht-SL-CS+4%GNPs>Pht-SL-CS+4%GNPs 复溶>Pht-SL-CS NPs>Pht-SL-CS NPs 复溶>阿卡波糖。（4）通过腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）建立糖尿病大鼠模型,灌胃Pht-SL-CS+4%GNPs（简称Pht NPs）对糖尿病大鼠体重无显着影响（p>0.05）,且有一定的降血糖作用;低剂量的Pht NPs能显着减缓肾脏及肝脏增重（p<0.05）,这说明Pht NPs可能对糖尿病大鼠的肾脏及肝脏有一定保护作用;对糖尿病大鼠肾脏功能影响的结果显示,Pht NPs可以有效缓解肾脏损伤;肾脏组织病理学及纤维化观察结果显示,不同剂量的Pht NPs均能在一定程度上缓解肾脏病变并减轻纤维化程度;肾脏组织抗氧化作用结果表明Pht NPs具有抗氧化应激作用,可改善由氧化应激引发的肾脏损伤;对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1/Smad2信号通路影响的结果显示,Pht NPs的干预使得TGF-β1、Smad2蛋白的表达极显着下调（p<0.001）,说明Pht NPs可能通过调控TGF-β1/Smad2信号通路来改善糖尿病大鼠肾脏纤维化,进而发挥其肾脏保护作用。综上,Pht NPs不仅能显着改善Pht的水溶性、贮藏稳定性、光照稳定性以及生物可及度,并且仍具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。并通过腹腔注射STZ建立糖尿病大鼠模型,实验结果表明Pht NPs能够缓解肾脏病变并减轻纤维化程度,具体机制涉及改善肾脏组织氧化应激,抑制TGF-β1/Smad2信号通路。本文为Pht NPs在抑制α-葡萄糖苷酶、防治DN等方面的应用提供了一定理论依据。
二、胶束增溶技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胶束增溶技术研究（论文提纲范文）
（1）淫羊藿多糖对淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ溶解的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 淫羊藿多糖(EPS)的提取、分离、纯化 |
| 2.2 化学组成分析 |
| 2.2.1 总多糖含量测定 |
| 2.2.2 蛋白质含量测定 |
| 2.2.3 糖醛酸含量测定 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 淫羊藿粗多糖对淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的增溶作用 |
| 2.4.1 对照品溶液的配制 |
| 2.4.2 淫羊藿粗多糖溶液的配制 |
| 2.4.3 样品溶液的制备 |
| 2.5 EPS-1-1/EPS-2-1对淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的增溶作用 |
| 2.5.1 EPS-1-1/EPS-2-1多糖溶液的配制 |
| 2.5.2 样品溶液的制备 |
| 2.6 差示扫描量热法(differential scanning calorimeter, DSC)分析 |
| 2.7 临界胶束浓度测定 |
| 2.8 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 淫羊藿多糖的提取、分离、纯化及化学组成测定 |
| 3.2 淫羊藿粗多糖对淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的增溶作用 |
| 3.3 EPS-1-1/EPS-2-1对淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的增溶作用 |
| 3.4 差示扫描量热法分析 |
| 3.5 临界胶束浓度测定 |
| 4 讨论 |
（2）鼠李糖脂表面活性剂复配体系对芘的增溶特性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料及仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 表面张力的测定 |
| 1.2.2 临界胶束浓度的测定 |
| 1.2.3 表面活性剂复配体系的配制 |
| 1.2.4 不同pH值下复配表面活性剂对芘的增溶效率 |
| 1.2.5 芘含量的测定方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 鼠李糖脂临界胶束浓度 |
| 2.2 复配表面活性剂表面张力变化 |
| 2.3 复配表面活性剂对芘的增溶效率 |
| 2.4 复配表面活性剂分子间作用关系 |
| 2.5 pH对复配表面活性剂增溶效率的影响 |
| 3 结论 |
（6）原位微乳液对四氯乙烯污染含水层的强化冲洗修复研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 地下水污染 |
| 1.1.2 地下水卤代烃溶剂的污染 |
| 1.1.3 卤代烃在含水层中的存在形式 |
| 1.2 表面活性剂强化含水层修复技术 |
| 1.2.1 表面活性剂的基本性质 |
| 1.2.2 表面活性剂去除污染物的机制 |
| 1.2.3 表面活性剂强化修复含水层技术的局限性 |
| 1.3 微乳液冲洗技术 |
| 1.3.1 微乳液的性质 |
| 1.3.2 微乳液修复卤代溶剂污染含水层的优势 |
| 1.3.3 国内外研究现状 |
| 1.4 研究意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 微乳液的构建及性能 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 表面活性剂的选择 |
| 2.2.2 PCE增溶微乳液的构建 |
| 2.2.3 微乳体系性质表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 表面活性剂的选择 |
| 2.3.2 PCE增溶微乳液的构建 |
| 2.3.3 微乳体系的性质表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 Brij35‐正丁醇混合体系对PCE的增溶脱附能力 |
| 3.1 实验材料与实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 微乳体系对PCE的增溶性能 |
| 3.2.2 微乳体系对PCE污染介质的脱附能力 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 微乳体系对PCE的增溶性能 |
| 3.3.2 微乳体系对PCE污染介质的脱附能力 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 微乳液在含水层中的原位形成和相态变化 |
| 4.1 实验材料与实验仪器 |
| 4.2 实验装置 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 污染负载量对微乳液原位形成的影响 |
| 4.4.2 冲洗流量对原位微乳液形成及相态变化的影响 |
| 4.4.3 介质粒径对原位微乳液形成及相态变化的影响 |
| 4.4.4 流体迁移距离对原位微乳液形成和相态变化的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 原位微乳液对PCE污染含水层的修复效果 |
| 5.1 实验材料与实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 原位微乳体系去除PCE的效果 |
| 5.3.2 Brij35 与正丁醇在含水层中的残留 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（7）氨基酸双子表面活性剂及其复配体系增溶含水层残余相氯代烃性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 氯代烃污染含水层修复技术 |
| 1.2.1 气相抽提(SVE)技术 |
| 1.2.2 多相抽提(MPE)技术 |
| 1.2.3 原位化学氧化(ISCO)技术 |
| 1.2.4 可渗透反应墙(PRB)技术 |
| 1.2.5 原位生物修复(ISB)技术 |
| 1.2.6 表面活性剂强化修复(SER)技术 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.4 存在的问题及研究意义 |
| 1.5 研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 DLMC的制备、理化性质及生物降解性 |
| 2.1 实验目的 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 DLMC的制备方法优化 |
| 2.3.2 FT–IR测定 |
| 2.3.3 表面张力及CMC测定 |
| 2.3.4 抗离子及抗低温性能 |
| 2.3.5 Zeta电位及粘度测定 |
| 2.3.6 生物降解度测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 最佳合成条件的筛选 |
| 2.4.2 FT–IR分析 |
| 2.4.3 表面性能分析 |
| 2.4.4 抗离子及抗低温性能分析 |
| 2.4.5 Zeta电位及粘度分析 |
| 2.4.6 DLMC的生物降解度 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 DLMC及其复配体系对氯代烃的增溶性能研究 |
| 3.1 实验目的 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 DLMC对常见氯代烃污染物的增溶实验 |
| 3.3.2 DLMC对 PCE的增溶实验 |
| 3.3.3 DLMC复配体系对PCE的增溶实验 |
| 3.3.4 温度对增溶PCE性能的影响研究实验 |
| 3.3.5 PCE污染模拟柱冲洗实验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 DLMC对不同氯代烃的增溶性能 |
| 3.4.2 DLMC对 PCE的增溶性能 |
| 3.4.3 DLMC复配体系对PCE的增溶性能 |
| 3.4.4 温度对增溶PCE性能的影响 |
| 3.4.5 PCE污染模拟柱冲洗效果评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 DLMC及其复配体系冲洗PCE去除效果影响因素研究 |
| 4.1 实验目的 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 DLMC的物理化学性质和生物降解性 |
| 5.1.2 DLMC及其复配体系对氯代烃的增溶性能 |
| 5.1.3 各因素对残余相PCE冲洗去除效果的影响 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）生物源表面活性剂微泡沫化对土壤PAHs的洗脱效能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 土壤多环芳烃(PAHs)污染现状及修复技术研究动态 |
| 1.2.1 PAHs污染现状 |
| 1.2.2 PAHs在环境中的迁移转化 |
| 1.2.3 PAHs修复技术研究动态 |
| 1.3 生物源表面活性剂对PAHs的去除效果及机理 |
| 1.3.1 表面活性剂种类及特点 |
| 1.3.2 生物源表面活性剂研究进展 |
| 1.3.3 生物源表面活性剂对土壤PAHs的去除机理 |
| 1.4 表面活性剂泡沫修复PAHs污染土壤研究进展 |
| 1.5 土壤修复领域的全生命周期评价(LCA) |
| 1.6 研究目的、内容与技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新与特色 |
| 1.6.4 研究技术路线 |
| 第二章 生物源表面活性剂的增溶效能筛选及泡沫性能研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.2 测定指标与方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.2.1 单一表面活性剂对萘、菲的增溶平衡实验 |
| 2.2.2 复配生物源表面活性剂对萘、菲的增溶平衡实验 |
| 2.2.3 表面活性剂泡沫稳定性研究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单一和复配表面活性剂的临界胶束浓度(CMC) |
| 2.3.2 单一生物源表面活性剂对萘、菲的增溶作用 |
| 2.3.3 复配生物源表面活性剂对萘、菲的增溶作用 |
| 2.3.4 表面活性剂泡沫稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生物源表面活性剂微泡沫在模拟介质中的迁移流动特性 |
| 3.1 材料及装置 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 污染土壤模拟介质制备 |
| 3.2.2 淋洗柱装填 |
| 3.2.3 指标测试 |
| 3.3 实验设计 |
| 3.3.1 不同粒径的模拟介质中泡沫的流动特性 |
| 3.3.2 不同表面活性剂浓度下PAHs的去除 |
| 3.3.3 不同泡沫气液比下PAHs的去除 |
| 3.3.4 不同泡沫注入速率下PAHs的去除 |
| 3.3.5 不同时间泡沫在多孔介质中的流动特性 |
| 3.3.6 环境条件(温度、pH)对PAHs去除的影响 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 不同介质粒径下PAHs的去除 |
| 3.4.2 不同表面活性剂浓度的泡沫对PAHs去除的影响 |
| 3.4.3 泡沫气液比对PAHs去除的影响 |
| 3.4.4 泡沫注入速率对PAHs去除的影响 |
| 3.4.5 污染物去除时间梯度 |
| 3.4.6 环境条件对PAHs去除的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 生物源表面活性剂泡沫对土壤PAHs的洗脱效能研究 |
| 4.1 实验材料及方法 |
| 4.1.1 供试土壤样品基本理化性质 |
| 4.1.2 供试试剂 |
| 4.1.3 淋洗装置 |
| 4.1.4 测定方法 |
| 4.2 实验设计 |
| 4.2.1 鼠李糖脂、黄腐酸单一及复配表面活性剂对焦化场地土壤的增溶作用 |
| 4.2.2 鼠李糖脂、黄腐酸单一及复配表面活性剂泡沫对焦化场地土壤的淋洗 |
| 4.2.3 表面活性剂对土柱中不同高度位置土壤PAHs洗脱效果 |
| 4.2.4 微泡沫气液比对焦化场地污染土壤PAHs洗脱的影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 鼠李糖脂、黄腐酸单一及复配表面活性剂对土壤的增溶作用 |
| 4.3.2 表面活性剂泡沫对焦化土壤的土柱淋洗作用 |
| 4.3.3 不同淋洗高度的污染物去除情况 |
| 4.3.4 泡沫气液比对焦化场地污染土壤PAHs洗脱的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 生物表面活性剂泡沫淋洗过程的全生命周期评价 |
| 5.1 焦化土壤洗脱过程全生命周期评价边界的确立 |
| 5.2 焦化土壤洗脱过程的数据收集及清单分析(LCI) |
| 5.3 焦化土壤洗脱过程的环境影响评价 |
| 5.4 焦化土壤洗脱过程评价结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究结果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（9）芥酸基离子液体表面活性剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 脂肪酸的研究与应用 |
| 1.2.1 脂肪酸 |
| 1.2.2 脂肪酸在表面活性剂领域的应用 |
| 1.2.3 长链脂肪酸表面活性剂的研究 |
| 1.3 离子液体和离子液体表面活性剂 |
| 1.3.1 离子液体 |
| 1.3.2 离子液体的种类 |
| 1.3.3 离子液体表面活性剂及其应用 |
| 1.3.4 脂肪酸离子液体表面活性剂的研究与应用 |
| 1.4 立题依据和研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 芥酸盐离子液体表面活性剂的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 ErCho的合成 |
| 2.3.2 ErBTA的合成 |
| 2.3.3 样品溶液的配制 |
| 2.3.4 Krafft温度的测量 |
| 2.3.5 熔点的测量 |
| 2.3.6 表面张力的测量 |
| 2.3.7 电导率的测量 |
| 2.3.8 芘荧光光谱法测cmc |
| 2.3.9 泡沫性能测试 |
| 2.3.10 乳化性能测试 |
| 2.3.11 增溶性能测试 |
| 2.3.12 红外光谱表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 ErCho的表征与分析 |
| 2.4.2 ErBTA的表征与分析 |
| 2.4.3 溶解性测试 |
| 2.4.4 熔点分析 |
| 2.4.5 表面张力曲线 |
| 2.4.6 电导率 |
| 2.4.7 芘荧光光谱法测cmc |
| 2.4.8 泡沫性能 |
| 2.4.9 乳化性能 |
| 2.4.10 增溶性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 芥酸基离子液体表面活性剂的蠕虫状胶束性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 溶液的配制 |
| 3.3.2 流变性能测试 |
| 3.3.3 pH的调控 |
| 3.3.4 鼓气实验 |
| 3.3.5 紫外辐照 |
| 3.3.6 乳液的观察 |
| 3.3.7 红外光谱表征 |
| 3.3.8 冷冻透射电镜(Cryo-TEM)表征 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 浓度对芥酸基离子液体表面活性剂流变的影响 |
| 3.4.2 温度对芥酸基离子液体表面活性剂流变的影响 |
| 3.4.3 pH对芥酸基离子液体表面活性剂流变的影响 |
| 3.4.4 芥酸基离子液体表面活性剂蠕虫状胶束的CO_2/N_2响应 |
| 3.4.5 芥酸基离子液体表面活性剂蠕虫状胶束的光响应 |
| 3.4.6 冷冻透射电镜表征 |
| 3.4.7 本章小结 |
| 第四章 芥酸基离子液体表面活性剂在低共熔溶剂中的聚集行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 低共熔溶剂的制备 |
| 4.3.2 溶液的配制 |
| 4.3.3 表面张力的测量 |
| 4.3.4 流变测试 |
| 4.3.5 偏光显微照片的拍摄 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 ErCho在 ChGly中的相行为 |
| 4.4.2 表面张力曲线 |
| 4.4.3 ErCho在 ChGly中的流变行为及机理研究 |
| 4.4.4 冷冻透射电镜表征 |
| 4.4.5 温度对ErCho的 ChGly溶液流变的影响 |
| 4.4.6 ErCho在 DES中的流变行为及机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 芥酰胺苯甲酸盐的合成及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 ErBCho的合成 |
| 5.3.2 ErBBTA的合成 |
| 5.3.3 红外光谱表征 |
| 5.3.4 溶液的配制 |
| 5.3.5 Krafft温度的测量 |
| 5.3.6 表面张力的测量 |
| 5.3.7 电导率的测量 |
| 5.3.8 泡沫性能测试 |
| 5.3.9 乳化性能测试 |
| 5.3.10 增溶性能测试 |
| 5.3.11 流变测试 |
| 5.3.12 偏光显微照片的拍摄 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 ErBCho的表征与分析 |
| 5.4.2 ErBBTA的表征与分析 |
| 5.4.3 溶液的相行为 |
| 5.4.4 表面张力曲线 |
| 5.4.5 电导率 |
| 5.4.6 溶液的流变行为 |
| 5.4.7 泡沫性能 |
| 5.4.8 乳化性能 |
| 5.4.9 增溶性能 |
| 5.4.10 本章小结 |
| 第六章 全文总结及展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（10）根皮素纳米粒子对糖尿病大鼠的肾脏保护作用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 根皮素功能研究进展 |
| 1.1.1 二氢查耳酮类化合物 |
| 1.1.2 根皮素的结构及性质 |
| 1.1.3 根皮素的生物学功效 |
| 1.2 根皮素的增溶方法研究进展 |
| 1.2.1 增溶方法分类 |
| 1.2.2 化学修饰法 |
| 1.2.3 物理修饰法 |
| 1.3 纳米粒子 |
| 1.3.1 纳米粒子的概述 |
| 1.3.2 大豆卵磷脂 |
| 1.3.3 壳聚糖 |
| 1.3.4 大豆卵磷脂-壳聚糖纳米粒子 |
| 1.3.5 冻干保护剂 |
| 1.4 糖尿病研究进展 |
| 1.4.1 糖尿病概述 |
| 1.4.2 糖尿病药物治疗研究进展 |
| 1.4.3 糖尿病肾病的研究现状 |
| 1.5 本文研究的依据、意义和主要内容 |
| 第二章 大豆卵磷脂-壳聚糖纳米粒子的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HPLC分析 |
| 2.3.2 根皮素标准曲线的绘制 |
| 2.3.3 SL-CS NPs的制备 |
| 2.3.4 粒径、PDI与Zeta电位的测定 |
| 2.3.5 EE的计算 |
| 2.3.6 单因素实验 |
| 2.3.7 SL-CS NPs制备工艺优化 |
| 2.3.8 正交实验验证 |
| 2.3.9 统计学分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 Pht标准曲线 |
| 2.4.2 单因素实验结果 |
| 2.4.3 SL-CS NPs制备工艺优化结果 |
| 2.4.4 正交实验验证结果 |
| 2.5 本章结论 |
| 第三章 负载根皮素大豆卵磷脂-壳聚糖纳米粒子的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 Pht-SL-CS NPs的制备 |
| 3.3.2 Pht浓度对粒径、PDI的影响 |
| 3.3.3 Pht浓度对EE、LE的影响 |
| 3.3.4 负载根皮素的纳米粒子制备工艺的重复性考察及粒径分布 |
| 3.3.5 Pht-SL-CS NPs冻干品的制备 |
| 3.3.6 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 3.3.7 X射线衍射(XRD) |
| 3.3.8 纳米粒子的外观形态和微观形态分析 |
| 3.3.9 统计学分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 Pht浓度对粒径、PDI的影响 |
| 3.4.2 Pht浓度对EE及LE的影响 |
| 3.4.3 傅里叶红外变换光谱分析 |
| 3.4.4 X射线衍射分析 |
| 3.4.5 外观形态和透射电镜分析 |
| 3.4.6 纳米粒子制备工艺的重复性考察及粒径分布 |
| 3.5 本章结论 |
| 第四章 根皮素纳米粒子冻干保护剂的选择及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料试剂及仪器 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 根皮素纳米粒子复溶稳定性的研究 |
| 4.3.2 冻干保护剂的选择 |
| 4.3.3 根皮素纳米粒子贮藏稳定性的研究 |
| 4.3.4 根皮素纳米粒子生物可及度的研究 |
| 4.3.5 α-葡萄糖苷酶抑制活性反应体系酶浓度的确定 |
| 4.3.6 Pht及阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 |
| 4.3.7 统计学分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 不同冻干保护剂对纳米粒子复溶稳定性的影响 |
| 4.4.2 根皮素纳米粒子贮藏稳定性的分析 |
| 4.4.3 生物可及度的分析 |
| 4.4.4 反应体系酶浓度的确定 |
| 4.4.5 Pht及阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 |
| 4.5 本章结论 |
| 第五章 根皮素纳米粒子对糖尿病大鼠的肾脏保护作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料试剂及仪器 |
| 5.2.1 实验动物 |
| 5.2.2 材料与试剂 |
| 5.2.3 仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 造模方法 |
| 5.3.2 分组与给药方式 |
| 5.3.3 生长状况检测 |
| 5.3.4 脏器系数 |
| 5.3.5 肾功能指标检测 |
| 5.3.6 肾脏组织病理观察 |
| 5.3.7 肾脏组织纤维化观察 |
| 5.3.8 肾脏组织抗氧化能力测定 |
| 5.3.9 肾脏组织TGF-β1/Smad2信号通路相关蛋白表达 |
| 5.3.10 统计学分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 对糖尿病大鼠体重的影响 |
| 5.4.2 对糖尿病大鼠血糖的影响 |
| 5.4.3 对糖尿病大鼠脏器系数的影响 |
| 5.4.4 对糖尿病大鼠肾脏功能的影响 |
| 5.4.5 对糖尿病大鼠肾脏组织病理学的观察 |
| 5.4.6 对糖尿病大鼠肾脏组织纤维化的观察 |
| 5.4.7 对糖尿病大鼠肾脏组织抗氧化能力的影响 |
| 5.4.8 对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1、Smad2蛋白表达的影响 |
| 5.5 本章结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间论文发表 |
四、胶束增溶技术研究（论文参考文献）
- [1]淫羊藿多糖对淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ溶解的影响及机制研究[J]. 李畅,陈菲菲,贾晓斌,封亮,谭晓斌. 中国中药杂志, 2021
- [2]鼠李糖脂表面活性剂复配体系对芘的增溶特性[J]. 朱清禾. 环境科学与技术, 2021(09)
- [3]表面活性剂调节土壤中石油增溶/解吸作用的试验研究[D]. 李云龙. 辽宁工程技术大学, 2021
- [4]基于热力学原理的化学驱油过程特性分析[D]. 赵子琦. 东北石油大学, 2021
- [5]磺酸盐型三聚表面活性剂的合成及其聚集行为研究[D]. 肖美良子. 东北石油大学, 2021
- [6]原位微乳液对四氯乙烯污染含水层的强化冲洗修复研究[D]. 张婧懿. 吉林大学, 2021(01)
- [7]氨基酸双子表面活性剂及其复配体系增溶含水层残余相氯代烃性能研究[D]. 赵寒. 吉林大学, 2021(01)
- [8]生物源表面活性剂微泡沫化对土壤PAHs的洗脱效能研究[D]. 张雅鑫. 山西大学, 2021(12)
- [9]芥酸基离子液体表面活性剂的合成及性能研究[D]. 杨哲. 江南大学, 2021(01)
- [10]根皮素纳米粒子对糖尿病大鼠的肾脏保护作用研究[D]. 夏琛. 浙江大学, 2021(01)