一、贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎26例（论文文献综述）
刘燕玲[1]（2019）在《九味补肝免煎颗粒联合恩替卡韦治疗气阴两虚证慢性乙型肝炎的临床研究》文中研究说明目的:本文通过观察九味补肝免煎颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,旨在为慢性乙型肝炎的临床治疗寻求新的方法与思路。方法:将60例气阴两虚证慢性乙型肝炎患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。试验组患者给予九味补肝免煎颗粒联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,总疗程为12个周。观察两组治疗后症状、体征、生化学、病毒学等方面的改善情况。结果:两组均治疗12个周,期间无1例终止试验。1.综合疗效:试验组和对照组综合有效率分别为83.33%和63.33%,两组比较无明显差异,无统计学意义（P>0.05）。2.中医证候:两组总积分治疗后较治疗前均有显着减少,且试验组明显优于对照组,具有统计学意义（P<0.05）。3.肝功能:两组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）值较前均下降,白蛋白（ALB）、前白蛋白（PALB）值较前均升高,但试验组疗效优于对照组,有统计学意义（P<0.05）。4.HBs Ag、HBe Ag:两项指标定量较前下降≥1/2者为显效,两项指标定量较前下降≥1/3且<1/2者为有效。治疗后试验组和对照组有效率分别为86.67%和63.33%,且试验组优于对照组,有统计学意义（P<0.05）。5.HBV-DNA定量:治疗后试验组和对照组有效率分别为93.3%和80%,且试验组优于对照组,有统计学意义（P<0.05）。6.免疫指标:两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均升高,CD8+值均下降,且试验组优于对照组（P<0.05）。7.腹部B超:治疗后试验组和对照组有效率分别为6.67%和3.33%,且两组比较无明显差异,无统计学意义（P>0.05）。8.安全性指标:两组血常规、肾功能等指标治疗前后均无明显异常变化。结论:气阴两虚证是慢性乙型肝炎发生的重要病机,益气养阴法是慢性乙型肝炎的重要治法。运用益气养阴方（九味补肝免煎颗粒）治疗慢性乙型肝炎在改善患者症状、生化学指标、病毒学指标及提高免疫等方面具有显着疗效,且有较好的安全性。
姜海,薛明月[2]（2016）在《替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者80例疗效分析》文中研究表明目的观察替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者的早期疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例和拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例。采用ELISA法检测血清HBV标志物,采用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA。观察两组治疗12 w的疗效。结果在治疗8 w末,替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率和HBe Ag阴转率分别为32.5%和20.0%,与拉米夫定治疗患者比,无显着性相差（分别为17.5%和5.0%,P>0.05）,在治疗12w末,替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率显着高于拉米夫定治疗患者（95.0%对62.5%,P<0.05）;在治疗12 w末,替比夫定治疗患者完全应答、部分应答和无应答率分别为57.5%、40.0%和2.5%,而拉米夫定治疗患者则分别为37.5%、45.0%和17.5%,其中完全应答率显着高于拉米夫定组（P<0.05）。结论替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者早期疗效更优。
田洲,渠亚超,鲍旭丽,谢云,郭佳,闾军[3]（2015）在《胸腺五肽显着增强干扰素在抗病毒治程中的特异性CTL效应》文中研究指明目的:探究在e抗原（HBe Ag）阳性的慢性乙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素-2a（peg-2a）联合核苷类药物治疗过程中,加用胸腺五肽对细胞免疫应答的影响。方法:选择采用聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷类药物（拉米夫定+阿德福韦酯）治疗48周,HBe Ag仍为阳性,且HLA-A2阳性的慢性乙型肝炎患者18例,分为两组。一组原方案延长联合治疗作为对照,另一组在原方案基础上再加用胸腺五肽治疗（10 mg/次,2次/周,共24周）治疗,所有病人均治疗至96周。并做体外HBV特异性细胞毒T淋巴细胞（HBV specific CTL）培养增殖,通过Elispot技术分析其分泌细胞因子（肿瘤坏死因子-α,干扰素-γ,白介素-10）的功能。结果:HBe Ag转阴率,治疗96周时联合胸腺五肽组为44.4%（4/9）,原方案对照组为22.2%（2/9）。HBs Ag滴度,48周时,HBs Ag为4571±3772 IU/m:;96周时,联合胸腺五肽组为1962±2869 IU/m L,转阴1人,原方案对照组为3490±3124 IU/m L,P=0.093。HBV特异性CTL培养增殖,96周时联合胸腺五肽组高于原方案对照组,且联合胸腺五肽组TNF-的分泌也高于原方案对照组,P<0.05。结论:胸腺五肽显着增强干扰素抗病毒治疗过程中的特异性CTL效应。
郭贞君[4]（2012）在《芪珠方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究》文中提出目的：观察芪珠方治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效,包括改善症状、阳性体征及肝功能和肝纤维化为指针,寻找中医有效治疗慢性乙型病毒性肝炎的方药。方法：自2009年1月至2011年12月,确诊为慢性乙型肝炎的住院及部分门诊病例列为观察对象,来源于江苏省中医院肝炎门诊、常州市第三人民医院、南京江北人民医院、南通市第三人民医院等。随机分成治疗组和对照组,各120例。治疗组：芪珠方,处方组成：黄芪15g、叶下珠30g、土茯苓30g、虎杖15g、蛇舌草30g、赤芍10g、丹参10g,水煎100ml剂,口服,1日2次。对照组：拉米夫定,口服,每次1粒,1日1次。1个疗程为连续30天服药,每30天复诊1次。观察时间为6个疗程,其中部分病例,可延长疗程至1年。治疗结束后随访6个月。临床试验结束后,按临床常规方法治疗。观察指标包括（1）临床症状,观察胁痛、食欲、无力采用积分法记录。每4周观察记录1次。（2）实验室检查,肝功能指针：ALT、AST、ALP、r-GT、TB、Al、G,每四周检查1次；病原学指标（HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、HBV-DNA）、每12周各检查1次。血液与尿液常规、粪便常规、心电图、肾功能（BUN、Scr）,治疗前后各检查1次。采描述性统计分析,定性指标以频数表,构成比或百分率描述；定量指标以均数±标准差表示。两组对比分析,定性数据采用卡方检验。定量数据符合正态分布用t检验（组间进行方差齐性检验,以0.05作为检验水平,方差不齐时选用Satterthwaite方法进行校正的t检验）,假设检验统一使用双侧检验,给出检验统计量及其对应的P值。结果：治疗组男性70例,女性50例,平均年龄为38.44±9.06岁；对照组男性76例,女性44例,平均年龄为39.28±8.70岁两组患者在性别和年龄方面无显着性差异（P>0.05）。治疗组120例病人中,65人属轻度慢性乙型肝炎者,中度55人；对照组120例病人中,62人属轻度慢性乙型肝炎者,中度58人。两组患者在病情轻重方面无显着差异（P>0.05）。两组患者治疗前后积分经t检验,治疗组各组症状均有不同程度的改善（无力、胁痛、纳差、腹胀、黄疽的P值分别为0.000,0.003,0.002,0.002,0.004）；对照组乏力、黄疸也有一定改善（P值分别为0.014,0.027）；与对照组相比,芪珠方能明显改善患者的胁痛、纳差症状（P值分别为0.025,0.014）。两组治疗前后肝功能ALT、AST、GGT、ALP均有明显改善。两组患者治疗前后,肝纤维化指标（透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（IVC））均有不同程度的改善。本研究两组患者HBeAg、HBV-DNA变化相似,经卡方检验,差异无统计学意义。治疗组120例中,完全应答22例（18.3%）,部分应答44例（36.7%）,无应答54例（45.0%）,总有效率为55.0%；对照组120例,完全应答26例（21.7%）,部分应答42例（35.0%）,无应答52例（43.3%）,总有效率56.7%,两组总体疗效比较,差异无统计学意义。两组总体疗效比较,经检验,χ2=0.015,P=0.352。治疗前后观察血常规、肾功能、心电图等安全性指标均无明显异常。结论：芪珠方能改善慢性乙型病毒性肝炎病患之症状、体征及肝功能,且有一定的抗病毒作用,其机制可能是通过扶助身体正气,清化湿热瘀毒来发挥作用,值得进一步深入研究。
余飞跃[5]（2011）在《贺普丁胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎临床观察》文中研究指明目的探讨拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法选择门诊、住院患者分两组,一组单用贺普丁,另一组以贺普丁与胸腺肽联合治疗,对治疗结果进行比较。结果拉米夫定联合胸腺肽治疗,慢性乙肝患者HBV DNA转阴率高于单用拉米夫定组。
胡海波,徐珽,程凯,苏娜,唐尧[6]（2009）在《拉米夫定胸腺肽a1联用与拉米夫定单用治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效与安全性评价》文中研究表明目的评价拉米夫定+胸腺肽a（1LAM+Ta1）与拉米夫定（LAM）单用治疗e抗原阳性慢性乙肝（CHB）患者的疗效与安全性。方法计算机检索CENTRAL、PubMed、CBM、CNKI,均从建库检索至2008年12月,并追踪已获文献的参考文献,纳入LAM+Ta1与单用LAM的随机对照试验（RCT）。由2名研究者独立进行质量评价及数据提取,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入23个RCT,合计1488例患者。Meta分析结果显示,主要结局指标（HBeAg血清转换）,在治疗结束时以及停药后随访1年,试验组均优于对照组,其差异有统计学意义[RR（95%CI）分别为2.89（2.40,3.48）和4.99（2.99,8.31）];次要结局指标（HBV-DNA阴转、HBeAg阴转、ALT复常、HBV-YMDD变异、完全应答、HBsAg阴转）,在治疗结束时及停药后随访1年,试验组均优于对照组;与单药治疗组相比,试验组不良反应无明显增加。结论对HBeAg阳性CHB患者,LAM+Ta1联合疗法可能优于LAM单药疗法;但受纳入文献质量影响,以上结论尚需高质量的临床试验进一步证实。
孙利红[7]（2009）在《复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察》文中认为[目的]通过观察临床症状及肝生化、乙型肝炎病毒标志物、HBV DNA载量及中医症状、舌象脉象等指标变化,评价复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效,探讨中西医结合（复肝汤联合阿德福韦酯）与单用阿德福韦酯为对照治疗慢性乙型肝炎在抑制病毒复制、减轻肝脏炎症、提高e抗原血清转换、缩短疗程、降低耐药发生、改善临床症状等方面的作用。[方法]将60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组服用复肝汤联合阿德福韦酯,对照组为单用阿德福韦酯。给药方法为:治疗组口服阿德福韦酯10mg每日一次,同时联合服用复肝汤每日一剂,分两次服。对照组:口服阿德福韦酯10mg每日一次,疗程均为24周。疗程结束后,两组患者继续抗病毒治疗。观察用药前、用药12周、24周时的肝生化指标、乙型肝炎病毒标志物、HBV DNA载量、临床症状及舌象脉象的变化。[结果]1.血清学应答:治疗24周时,治疗组HBeAg阴转率为20%,对照组为13.33%（P=0.488）,两组比较无显着差异。2.病毒载量应答:治疗24周时,治疗组HBV DNA完全应答率为23.33%,部分应答率为63.33%,无应答率为13.33%;对照组HBV DNA完全应答率为16.67%,部分应答率为56.67%,无应答率为26.67%。两组无统计学差异（p=0.225）。治疗24周时,HBV DNA总应答率治疗组为86.67%;对照组为73.33%,两组无统计学差异（p=0.197）。3.生化应答:治疗组在12周、24周时ALT复常率分别为30%和53.33%,对照组在12周、24周时ALT复常率分别为16.67%和33.33%,在24周时两组有显着差异,治疗组优于对照组（P=0.037）。4.中医疗效:治疗24周时,治疗组中医证候疗效积分为3.93±2.116,较治疗前下降4.83±2.001,对照组中医证候疗效积分为5.50±2.556,较治疗前下降3.67±2.368,下降值比较两组有显着差异,治疗组优于对照组（P=0.044）。[结论]复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,在改善临床症状、保肝降酶方面优于单用阿德福韦酯。
陈伟钊,曾秀文,游葆萍,林树强[8]（2008）在《贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝临床研究》文中提出目的:探讨慢性乙型肝炎病人接受贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷的治疗效果。方法:178例慢性乙型肝炎病人随机分成治疗组和对照组,而治疗组用贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗2年;对照组单用贺普丁治疗2年。结果:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗1年（12个月）后,HBV-DNA阴转率为47.3%,HBsAg血清阴转率20.4%;治疗2年（24个月）后HBV-DNA阴转率升至72.0%,HBsAg血清阴转率升至29.0%,ALT复常率为65.6%;明显高于对照组。结论:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。
魏欣,张旭东,王莉[9]（2008）在《拉米夫定联合用药治疗慢性乙型肝炎的应用进展》文中指出
姚民武[10]（2007）在《苦参素与贺普丁、迈普新联合序贯治疗慢性乙型肝炎59例临床观察》文中提出目的了解苦参素与贺普丁、迈普新（胸腺肽a1）联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将118例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组59例,同时使用苦参素、贺普丁、迈普新13周,随后使用贺普丁及迈普新13周,最后单用贺普丁26周;对照组59例单用同样剂量贺普丁52周。疗程中定期检测血常规、谷丙转氨酶（ALT）、HBeAg、抗-HBe、HBV DNA、透明质酸酶（HA）。结果全部患者完成1年治疗。治疗组ALT、HA复常率,HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBV DNA阴转率明显高于对照组（分别为81.6%和53.1%,P<0.005;44.9%和22.4%,P<0.025;42.9%和20.4%,P<0.025;79.6%和51.0%,P<0.005）。结论苦参素与贺普丁、迈普新联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用贺普丁。
二、贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎26例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎26例（论文提纲范文）
（1）九味补肝免煎颗粒联合恩替卡韦治疗气阴两虚证慢性乙型肝炎的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 病例选择 |
| 1.1 病例选择来源 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 2 治疗方案 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 疗程 |
| 3 观察研究 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 临床疗效评定 |
| 3.3 安全性观察 |
| 3.4 数据统计 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 一般资料 |
| 4.2 综合疗效 |
| 4.3 中医证候 |
| 4.4 肝功能 |
| 4.5 HBsAg、HBeAg 定量 |
| 4.6 HBV-DNA定量 |
| 4.7 B超检查 |
| 4.8 免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+) |
| 讨论 |
| 1 慢性乙型肝炎的研究现状 |
| 1.1 现代医学的研究概况 |
| 1.2 祖国医学对慢性乙型肝炎的认识 |
| 2 方剂及药物分析 |
| 2.1 立方依据 |
| 2.2 药物分析 |
| 3 结果分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 慢性乙型肝炎的中医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（2）替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者80例疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判断标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组肝功能指标变化的比较 |
| 2.2 两组血清HBV DNA和HBe Ag阴转率比较 |
| 2.3 两组应答情况比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（3）胸腺五肽显着增强干扰素在抗病毒治程中的特异性CTL效应（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1材料与方法 |
| 1.1对象 |
| 1.2观察指标 |
| 1.3HLA分型检测 |
| 1.4分离人外周血单核细胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC) |
| 1.5体外HBV特异性CTL培养增殖 |
| 1.6HBcAg诱导的细胞因子分泌(肿瘤坏死因子-α,干扰素-γ,白介素-10) |
| 1.7统计学处理 |
| 2结果 |
| 2.1临床疗效 |
| 2.2HBV特异性CTL增殖 |
| 2.3HBcAg诱导的细胞因子分泌 |
| 3讨论 |
（4）芪珠方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一篇 慢性乙型病毒性肝炎的中医治疗进展 |
| 1. 中医辨证论治与分型关系 |
| 2. 中成方药 |
| 3. 单味中药及中药制剂 |
| 3.1 调整免疫 |
| 3.2 抗纤维化 |
| 3.3 抗病毒 |
| 3.4 保肝降酶,退黄 |
| 4. 其它疗法 |
| 5. 中西医结合治疗 |
| 第二篇 慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展 |
| 1. 抗病毒药物 |
| 1.1 α-干扰素(interferon—α) |
| 1.2 核苷(酸)类似物 |
| 2. 免疫调节剂 |
| 2.1 胸腺肽α-1 |
| 3. 展望 |
| 第三篇 慢性乙型病毒性肝炎中医病因病机并治 |
| 1. 病名认识及沿革 |
| 2. 中医病因认识 |
| 2.1 外感所因 |
| 2.2 内伤所因 |
| 3. 中医病机认识 |
| 3.1 正气亏虚为发病基础 |
| 3.2 疫毒、湿热、气滞、瘀血是主要致病因素 |
| 3.3 气、血、湿、热、痰、瘀六郁的病理变化 |
| 4 中医治法及用药 |
| 第四篇 芪珠方治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 病例来源 |
| 3. 材料与方法 |
| 4. 诊断标准 |
| 4.1 西医诊断标准 |
| 4.2 中医辨证标准 |
| 4.3 症状体征量化标准 |
| 4.4 病情分级标准 |
| 5. 纳入标准 |
| 6. 排除标准 |
| 7. 观察指标 |
| 7.1 一般情况 |
| 7.2 疗效指标 |
| 7.3 安全性指标 |
| 8. 疗效评价 |
| 8.1 综合疗效评定标准 |
| 8.2 临床症状疗效评定标准 |
| 9. 统计方法 |
| 10. 研究结果 |
| 10.1 一般情况 |
| 10.2 治疗前症状分布 |
| 10.3 治疗前后征候积分比较 |
| 10.4 两组治疗前后肝功能变化 |
| 10.5 两组治疗前后肝纤维化指标改变 |
| 10.6 血清HBeAg、HBV—DNA变化 |
| 10.7 总体疗效分析 |
| 10.8 安全性指标分析 |
| 第五篇 讨论 |
| 1. 芪珠方配伍特点 |
| 1.1 方药组成 |
| 1.2 配伍意义与特点 |
| 1.3 现代药理研究 |
| 2. 芪珠方治疗慢性乙型病毒性肝炎的特点 |
| 3. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）贺普丁胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 检测方法:用ELISA法检测HBsAg、HBeAg、HBeAb。用PCR法检测HBV DNA。 |
| 1.4 观察方法: |
| 1.5 疗效判定标准 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组病例治疗前后肝功能变化, 见表1。 |
| 2.2 两组病例治疗前后HBVM变化, 见表2。 |
| 2.3 两组病例疗效比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（6）拉米夫定胸腺肽a1联用与拉米夫定单用治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效与安全性评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.1.1 研究设计 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 结局指标 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.3 数据提取 |
| 1.4 质量评价 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入研究特征与方法学质量评价 |
| 2.2 疗效及安全性评价 |
| 2.2.1 HBe Ag血清转换 |
| 2.2.2 次要指标 |
| 2.2.2.1 HBV-DNA阴转 |
| 2.2.2.2 HBe Ag阴转 |
| 2.2.2.3 ALT复常 |
| 2.2.2.4 HBV YMDD变异 |
| 2.2.2.5 完全应答 |
| 2.2.2.6 HBs Ag转阴 |
| 2.2.3 不良反应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 疗效 |
| 3.2 局限性 |
| 3.3 对临床实践的意义 |
| 3.4 对今后研究的意义 |
（7）复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 慢性乙型肝炎的中医药治疗进展 |
| 1 中医学对慢性乙型肝炎病因病机的认识和探讨 |
| 2 慢性乙型肝炎的中医辨证论治 |
| 3 慢性乙型肝炎的中医方药研究 |
| 4 中西医结合治疗慢性乙型肝炎 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 慢性乙型肝炎的西医药治疗进展 |
| 1 乙型肝炎流行病学及发病机制 |
| 2 慢性乙型肝炎的治疗 |
| 3 慢性乙型肝炎治疗存在的问题 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 临床资料 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 观察表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝临床研究（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 对象: |
| 1.2 方法 : |
| 1.3 检验方法: |
| 1.4 统计学方法: |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
四、贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎26例（论文参考文献）
- [1]九味补肝免煎颗粒联合恩替卡韦治疗气阴两虚证慢性乙型肝炎的临床研究[D]. 刘燕玲. 山东中医药大学, 2019(06)
- [2]替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者80例疗效分析[J]. 姜海,薛明月. 实用肝脏病杂志, 2016(06)
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