一、鸡球虫病的诊断与防治（论文文献综述）
杨蕊[1]（2022）在《鸡球虫病的临床症状、鉴别和防治措施》文中研究说明球虫病是鸡养殖业面临较大威胁的一种体内寄生虫疾病,常常会给养殖户带来较大的经济损失。现代集约化规模化养殖模式之下,球虫病具有高发多发的态势,危害较为严重。本次研究探讨了鸡球虫病的流行特征、临床表现和常见疾病的鉴别诊断,并提出了相应的防控方案,希望对广大同行有所帮助。
蒋晓峰,袁橙[2]（2021）在《散养鸡球虫病的综合防控策略》文中研究指明鸡球虫病是由艾美耳属的多种球虫分别寄生于鸡小肠和盲肠上皮细胞内所引起的寄生虫病。基于散养鸡放养的粗放性,散养鸡极易发生球虫病,导致鸡体消瘦、生长缓慢,甚至发生死亡。本文主要介绍散养鸡球虫病的危害、病原和流行特点、综合预防措施、诊断方法、治疗技术以及相关领域研究进展,为防治散养鸡球虫病提供参考。
尹理君,廖申权,孙铭飞,宋忠峰,侯晓礁,李福元,吕敏娜,吴彩艳,李娟,林栩慧,蔡海明,胡俊菁,于林增,肖文婉,张健騑,戚南山,顾有方[3]（2021）在《鸡球虫毒力致弱方法及其在鸡球虫病弱毒活疫苗研发上的应用》文中提出鸡球虫病是由艾美耳属球虫感染引起的一种危害严重的肠道寄生原虫病,每年给全球养鸡业造成巨大经济损失。活疫苗是替代抗球虫药防控鸡球虫病的有效手段,而减毒活疫苗安全性能更高,免疫原性更好,更加稳定,有效防控鸡球虫病的暴发。通过理化致弱、鸡胚传代和早熟选育方法诱导虫株毒力减弱是常用的鸡球虫毒力致弱手段,但目前尚缺乏相关方法的系统性综述。鉴于此,为综合了解当前鸡球虫毒力致弱方法的研究进展及其在鸡球虫病弱毒活疫苗的应用研究,本文通过查阅、搜集和整理国内外文献相关研究内容,对鸡球虫强毒株致弱措施和方法及其在鸡球虫病弱毒苗应用现状进行综述,为新一代鸡球虫病弱毒活疫苗的研究提供理论依据。
龚义林[4]（2021）在《鸡球虫病诊断与防控》文中指出养殖业发展中,鸡球虫病作为较为常见的疾病,可使病鸡出现生长缓慢或发育延迟,具有较高的死亡率,若治疗不当,继发感染其他疫病会加速鸡群的死亡,给养殖户造成经济损失,危害养鸡业的发展。该文主要论述鸡球虫病的诊断和防控。
徐向东[5]（2021）在《鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用》文中认为鸡球虫病是由艾美耳球虫（Eimeria spp.）寄生于鸡肠道引起的一种寄生虫病,其病原有7种,常为混合感染。各种鸡球虫的流行病学、致病性、免疫原性以及对药物敏感性不尽一致。因此,对鸡球虫种类鉴定与流行病学调查有助于鸡球虫病的防控。鸡球虫种类鉴定的传统方法,主要根据卵囊形态、虫体寄生部位、眼观病变特征、潜在期等生物学特征,这不仅要饲养无球虫感染的雏鸡,而且鉴定过程费时费力。为此,本文根据鸡球虫核糖体DNA内转录间隔区1（ITS-1）序列设计7对种特异性引物,建立鉴定鸡球虫种类的单重PCR与多重PCR方法;构建球虫ITS-1重组质粒,以重组质粒DNA为球虫rDNA阳性标准品;最后用多重PCR方法对如东县20个养殖户的31个鸡群进行鸡球虫流行病学调查。本研究建立的方法为鸡球虫病的防控提供了技术手段。1.鸡球虫种类鉴定的单重PCR方法的建立根据GenBank中柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）、毒害艾美耳球虫（E.necatrix）、堆型艾美耳球虫（E.acervulina）巨型艾美耳球虫（E.maxima）、早熟艾美耳球虫（E.praecox）、和缓艾美耳球虫（E.mitis）和布氏艾美耳球虫（E.brunetti）的ITS-1序列,设计7对种特异性引物,以7种鸡球虫的全基因组DNA为模板,分别进行PCR扩增,优化反应条件,建立7种球虫的单重PCR方法,并对其特异性和敏感性进行了研究。结果显示,每对引物均能扩增出特异性条带,其大小分别为278bp（柔嫩艾美耳球虫）、383bp（毒害艾美耳球虫）、476bp（堆型艾美耳球虫）、220bp（巨型艾美耳球虫）、390 bp（早熟艾美耳球虫）、350bp（和缓艾美耳球虫）和311 bp（布氏艾美耳球虫）,其最小检测浓度为0.01 ng。在刚地弓形虫、火鸡组织滴虫、住白细胞虫对照样本中均未扩增出任何条带,表明建立的方法具有很强特异性和较高敏感性。2.鸡球虫种类鉴定的多重PCR方法的建立在7种鸡球虫中,柔嫰、堆型和巨型艾美耳球虫在临床上最常见;柔嫰、毒害和布氏艾美耳球虫致病性大,均在盲肠中形成卵囊,且卵囊形态相似;早熟、和缓和堆型艾美耳球虫潜在期相近,卵囊形态相似。快速鉴别这些球虫种类,有助于鸡球虫病的准确诊断与防控。为此,应用上述鸡球虫虫种特异性引物,建立了能同时鉴定3种鸡球虫的多重PCR方法,并分别对其特异性和敏感性进行了研究。结果显示,每个多重PCR反应中的3对引物均能扩增出其特异性条带,其最小检测浓度为0.01 ng,其敏感性与单重PCR一致,在刚地弓形虫、火鸡组织滴虫、住白细胞虫对照样本中均未扩增出任何条带,表明建立的多重PCR方法具有很强特异性和较高敏感性。3.鸡球虫ITS-1序列重组质粒的构建及其在PCR检测中的应用纯化7种鸡球虫的单重PCR扩增产物,分别连接到pGEM-TEasy载体中,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,经蓝白斑筛选及限制性酶切分析,获得含ITS-1序列的重组质粒;对重组质粒中插入的片段进行测序,用MegAgin 7.1.0软件进行序列分析,并采用邻位相连法（Neighbor-joiningmethod,NJ）构建系统发育进化树;分别以含鸡球虫ITS-1序列的重组质粒DNA为模板,对应已知球虫的卵囊DNA为阳性对照,用上述特异性引物进行PCR扩增,验证构建的7种鸡球虫重组质粒作为球虫rDNA阳性标准品的可能性。结果显示,柔嫩、毒害、巨型、堆型、早熟、和缓和布氏艾美耳球虫的ITS-1 片段大小分别为 278 bp、383 bp、220 bp、476 bp、390 bp、350 bp、311 bp,经系统发育进化树分析,均与GenBank中相应虫种处于同一分枝,表明重组质粒DNA可用作球虫rDNA 阳性标准品。4.多重PCR方法在鸡球虫流行病学调查中的初步应用采用饱和盐水漂浮法和多重PCR方法对如东县20个养殖户的31个鸡群进行鸡球虫种类调查。结果显示,饱和盐水漂浮法检查,65%（13/20）养殖户和64.5%（20/31）鸡群感染球虫;多重PCR检测,75%（15/20）养殖户和70.9%（22/31）鸡群感染球虫;共检测到7种球虫,柔嫩艾美耳球虫感染率为64.5%（20/31）,毒害艾美耳球虫为38.7%（12/31）,堆型艾美耳球虫为35.5%（11/31）,早熟艾美耳球虫为45.2%（14/31）,巨型耳艾美球虫为19.4%（6/31）,和缓艾美耳球虫为19.4%（6/31）,布氏艾美耳球虫为12.9%（4/31）;优势种为柔嫩艾美耳球虫;布氏艾美耳球虫感染率最低;球虫均为混合感染（100%）,混合感染2种球虫最多,为36.3%（8/22）。地面圈养鸡群的球虫感染率（80.0%）高于笼养（33.3%）。调查结果为该地区鸡球虫病有效防治提供了依据。
路海君[6]（2020）在《鸡球虫病的诊断与防治》文中研究表明鸡球虫病是由一种或多种艾美耳球虫寄生于鸡肠道上皮细胞引起的原虫病,主要表现为出血性肠炎。本病在世界各地普遍存在,尽管现代化养鸡防治措施严格,但球虫病仍然不断发生,因而,球虫病是养鸡业中常见多发和防治困难的疾病之一。分析了鸡球虫病的诊断和预防及其他相关问题,以期为该病的诊断与防治提供参考与借鉴。
华恩玉[7]（2020）在《堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究》文中研究指明鸡球虫病是一种严重危害养鸡业的寄生原虫病,据不完全统计每年球虫病给家禽养殖业造成的经济损失超过30亿美元。长期以来,鸡球虫病的防控主要依赖药物。但随着球虫耐药性的不断增强以及药物残留危害食品安全,鸡球虫病的防控措施由药物防治转向疫苗免疫预防。目前,用于临床的鸡球虫病疫苗主要是活虫苗,亚单位疫苗仅见有一种,即由分离于巨型艾美耳球虫（Eimeriamaxima）配子体的3种蛋白研制而成。堆型艾美耳球虫（E.acervulina）是养鸡场流行最广泛的鸡球虫之一,可引起鸡的亚临床球虫病,影响鸡的生长发育,降低饲料利用率。迄今,国内外对堆型艾美耳球虫配子体蛋白及其基因少有报道,其重组蛋白的免疫保护力也尚无见有报道。为此,本文对堆型艾美耳球虫配子体蛋白56基因（Eagam56）与82基因（Eagam82）进行了克隆和序列分析,分别构建了 2个基因的原核表达质粒,诱导表达后鉴定了重组蛋白的免疫原性,并经动物免疫保护试验评价了重组蛋白对堆型艾美耳球虫的免疫保护力,研究结果将为研制重组配子体抗原亚单位疫苗奠定基础。1.堆型艾美耳球虫Eagam56基因的克隆表达与免疫原性分析提取堆型艾美耳球虫（扬州株）卵囊的基因组DNA,PCR扩增Eagam56基因片段,克隆至pGEM-T-Easy载体;经测序、密码子优化后连接至pET-28a（+）质粒,构建pET-28a（+）-Eagam56表达载体,转化至大肠杆菌BL21;重组菌经酶切和测序鉴定后进行诱导表达,表达产物分别进行SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定以及免疫原性分析。结果显示,克隆的Eagam56基因全长为1323 bp,具有一个大小为1323 bp的完整开放阅读框,编码440个氨基酸;与Genbank上的Eagam56基因序列对比,其同源性为99.9%;用在线软件对该基因编码区抗原性进行预测,发现Eagam56基因含有10个抗原决定簇,其中3个位于酪氨酸、脯氨酸富集区;重组蛋白大小约49 kDa,以可溶蛋白形式居多,可被HIS单抗特异性识别,也可被鼠抗重组蛋白多克隆抗体,以及堆型艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫（E.necatrix）、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）感染的鸡阳性血清特异性识别,显示重组蛋白EaGAM56具有良好的免疫原性和交叉抗原性。2.堆型艾美耳球虫Eagam82基因的克隆表达与免疫原性分析提取堆型艾美耳球虫（扬州株）卵囊的基因组DNA,PCR扩增Eagam82基因片段,克隆至pGEM-T-Easy载体;经测序、密码子优化后连接至pET-28a（+）质粒,构建pET-28a（+）-Eagam82表达载体,转化至大肠杆菌BL21;重组菌经酶切和测序鉴定后,对表达产物进行SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定以及免疫原性分析。结果显示,克隆的Eagam82基因全长为1704bp,具有一个大小为1704bp的完整开放阅读框,编码568个氨基酸;与Genbank上的Eagam8基因序列对比,其同源性为99.4%;用在线软件对该基因编码区抗原性进行预测,发现Eagam82基因含有15个抗原决定簇,其中2个位于酪氨酸、脯氨酸富集区;重组蛋白大小约82 kDa,以可溶蛋白形式为多;可被HIS单抗特异性识别,也可被鼠抗重组蛋白多克隆抗体,以及堆型艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫感染的鸡阳性血清特异性识别,显示重组蛋白EaGAM82具有良好免疫原性和交叉抗原性。3.重组蛋白rEaGAM56和rEaGAM82及其联合免疫对堆型艾美耳球虫的免疫保护力以黄羽肉鸡为试验动物,以鸡的增重、相对增重率、卵囊减少率、病变记分、抗球虫指数（ACI）以及血清抗体水平等为评价指标,评价重组蛋白rEaGAM56、rEaGAM82以及2种重组蛋白联合应用的免疫保护效果。结果显示,rEaGAM56与rEaGAM82高（200 μg/鸡）、中（100 μg/鸡）剂量免疫组以及联合免疫组,鸡临床症状减轻。随着免疫剂量的增加,鸡的相对增重率与卵囊减少率增加,平均肠道病变记分减少。联合免疫高剂量组（各100 μg/鸡重组蛋白）的相对增重率与卵囊减少率达73.74%和74.27%。rEaGAM56、rEaGAM82、联合免疫高剂量组的 ACI 分别为 148.24、143.92 和 148.74。rEaGAM56的免疫保护力较rEaGAM82的强,rEaGAM56和rEaGAM82免疫鸡后均能产生血清抗体。结论:两种重组蛋白免疫均能产生一定的免疫保护力。
刘婕,刘贤勇,蔡建平,林昆华,索勋[8]（2018）在《我国鸡球虫早期研究概况》文中指出1951年,廖延雄等率先报道了我国江西南昌地区的鸡球虫感染,是为我国鸡球虫病研究之发端。50年代后期,随着集约化养鸡业在我国出现,鸡球虫病的蔓延与暴发也随之而来。此后,鸡球虫病相关研究一直持续,并取得了国际认可的重要成就。本文根据从万方和知网数据库检索获取的文献资源,从研究技术、病例诊断、流行病学调查、药物研制与药效评价、免疫预防及营养性饲料添加剂等方面,归纳总结了1990年以前中国大陆鸡球虫病研究的历史资料,为我国鸡球虫病研究发展历程提供较为系统资料。
黄兵,韩红玉,董辉,赵其平,朱顺海[9]（2018）在《畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾》文中指出为全面了解中国农业科学院上海兽医研究所（原中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所、中国农业科学院上海家畜血吸虫病研究所）在畜禽球虫生物学与球虫病防治研究方面取得的进展,本文从球虫的流行病学调查、虫种分离鉴定、诊断技术、药物防治、抗药性检测、免疫预防、体外培养、分子生物学等方面,介绍了上海兽医研究所近40年开展的主要工作和取得的研究结果,并提出了今后的重点研究方向。
李彬,钱丽梅[10]（2018）在《鸡球虫病诊断与防治》文中研究表明鸡球虫病是一种由寄生虫寄生于鸡肠道内引起的疾病,寄生于鸡肠道内的寄生虫主要有包子虫纲,艾美耳科,艾美耳属等7种球虫,感染这种病的鸡往往会食欲不振或者出现血便、下痢等症状,其病理特征主要是肠道黏膜损伤、充血、水肿、出血等。鸡球虫病发病率较高,危害也比较大,同时还是养鸡行业比较常见的一种疾病,因此,本文就鸡球虫病的诊断与防治及其他相关方面进行了探讨。
二、鸡球虫病的诊断与防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡球虫病的诊断与防治（论文提纲范文）
（1）鸡球虫病的临床症状、鉴别和防治措施（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 发病原因 |
| 3 鸡球虫病的危害 |
| 4 球虫病的发病机理 |
| 5 临床症状 |
| 6 病理变化 |
| 7 鉴别诊断 |
| 8 防治措施 |
| 9 结束语 |
（2）散养鸡球虫病的综合防控策略（论文提纲范文）
| 1 鸡球虫病的病原及流行特点 |
| 2 散养鸡球虫病的预防措施 |
| 2.1 控制饲养环境 |
| 2.2 适时接种疫苗 |
| 2.3 规范使用药物 |
| 3 散养鸡球虫病的诊断方法 |
| 3.1 临床症状观察 |
| 3.2 病理剖检 |
| 3.3 实验室检查 |
| 4 散养鸡球虫病的治疗 |
| 5 结语 |
（3）鸡球虫毒力致弱方法及其在鸡球虫病弱毒活疫苗研发上的应用（论文提纲范文）
| 1 鸡胚传代致弱法 |
| 1.1 鸡胚传代的背景 |
| 1.2 鸡胚传代的原理 |
| 1.3 鸡胚传代的优势与局限 |
| 2 理化致弱法 |
| 2.1 理化致弱的背景 |
| 2.2 理化致弱的原理 |
| 2.3 理化致弱的优势与局限 |
| 3 早熟卵囊选育法 |
| 3.1 早熟选育的背景 |
| 3.2 早熟选育的原理 |
| 3.3 早熟选育的优势 |
| 4 致弱方法在鸡球虫病疫苗研发上的应用 |
| 5 结语 |
（4）鸡球虫病诊断与防控（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 临床症状与发病原因 |
| 1.1 临床症状 |
| 1.2 发病原因 |
| 1.3 病理变化 |
| 2 病原及流行特点 |
| 3 诊断技术 |
| 3.1 临床诊断技术 |
| 3.2 解剖检查技术 |
| 3.3 实验室诊断技术 |
| 4 综合防控措施 |
| 4.1 重视饲养和环境消毒管理 |
| 4.2 开展药物预防 |
| 4.3 做好免疫工作 |
| 5 结束语 |
（5）鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述: 鸡球虫病研究概述与进展 |
| 1 鸡球虫病的病原生物学 |
| 2 鸡球虫病的临床症状与眼观病变 |
| 3 鸡球虫病的防控 |
| 4 鸡球虫种类的鉴定方法 |
| 5 本研究目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 鸡球虫种类鉴定的单重PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 鸡球虫种类鉴定的多重PCR方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 鸡球虫ITS-1序列重组质粒的构建及其在PCR检测中应用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 多重PCR方法在鸡球虫流行病学调查中的初步应用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）鸡球虫病的诊断与防治（论文提纲范文）
| 一、鸡球虫病的发病机理 |
| 二、鸡球虫病的临床症状、剖检变化与诊断方法 |
| （一）临床症状和剖检变化 |
| （二）诊断方法 |
| 三、鸡球虫病的治疗 |
| 四、鸡球虫病的预防 |
| （一）加强饲养管理 |
| （二）药物预防 |
| （三）免疫预防 |
| 五、总结 |
（7）堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 文献综述 鸡球虫病防治研究进展 |
| 1 鸡球虫的生物学特征 |
| 2 鸡球虫病的诊断与防治 |
| 3 鸡球虫病的免疫预防 |
| 4 本研究的目的与意义 |
| 第一章 堆型艾美耳球虫配子体蛋白gam56基因的克隆与表达及其免疫原性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 堆型艾美耳球虫配子体蛋白gam82基因的克隆与表达及其免疫原性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 重组蛋白rEaGAM56和rEaGAM82及其联合免疫对堆型艾美耳球虫的免疫保护力 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）我国鸡球虫早期研究概况（论文提纲范文）
| 1 研究技术 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 虫种鉴定 |
| 2.2 流行特点 |
| 3 病例诊断 |
| 4 药物研制与药效评价 |
| 4.1 化学合成类药物 |
| 4.2 聚醚类抗生素 |
| 4.3 中草药 |
| 5 免疫预防 |
| 5.1 免疫机制 |
| 5.2 球虫病疫苗的研制 |
| 6 营养性饲料添加剂 |
| 7 结语 |
（9）畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 流行病学 |
| 2 虫种分离 |
| 3 诊断技术 |
| 4 药物防治 |
| 5 抗药性检测 |
| 6 免疫预防 |
| 7 体外培养 |
| 8 分子生物学 |
| 1 0 展望 |
（10）鸡球虫病诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 鸡球虫病的发病机理 |
| 2 鸡球虫病的病因分析 |
| 3 鸡球虫病的临床症状与诊断方法 |
| 3.1 临床症状 |
| 3.2 诊断方法 |
| 4 鸡球虫病的治疗方法 |
| 5 鸡球虫病的预防方法 |
| 5.1 加强鸡的饲养管理 |
| 5.2 药物预防 |
| 5.3 免疫预防 |
| 6 鸡球虫病的诊治体会 |
| 7 小结 |
四、鸡球虫病的诊断与防治（论文参考文献）
- [1]鸡球虫病的临床症状、鉴别和防治措施[J]. 杨蕊. 农家参谋, 2022(05)
- [2]散养鸡球虫病的综合防控策略[J]. 蒋晓峰,袁橙. 畜牧兽医科技信息, 2021(11)
- [3]鸡球虫毒力致弱方法及其在鸡球虫病弱毒活疫苗研发上的应用[J]. 尹理君,廖申权,孙铭飞,宋忠峰,侯晓礁,李福元,吕敏娜,吴彩艳,李娟,林栩慧,蔡海明,胡俊菁,于林增,肖文婉,张健騑,戚南山,顾有方. 畜牧与兽医, 2021(11)
- [4]鸡球虫病诊断与防控[J]. 龚义林. 畜牧兽医科学(电子版), 2021(17)
- [5]鉴定鸡球虫种类的多重PCR方法的建立与应用[D]. 徐向东. 扬州大学, 2021
- [6]鸡球虫病的诊断与防治[J]. 路海君. 河南农业, 2020(36)
- [7]堆型艾美耳球虫配子体蛋白EaGAM56与EaGAM82的原核表达及其免疫保护作用研究[D]. 华恩玉. 扬州大学, 2020
- [8]我国鸡球虫早期研究概况[J]. 刘婕,刘贤勇,蔡建平,林昆华,索勋. 寄生虫与医学昆虫学报, 2018(04)
- [9]畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾[J]. 黄兵,韩红玉,董辉,赵其平,朱顺海. 中国动物传染病学报, 2018(06)
- [10]鸡球虫病诊断与防治[J]. 李彬,钱丽梅. 中国畜禽种业, 2018(11)