一、烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能（论文文献综述）
荣峰[1]（2019）在《倾斜管内油水两相流动特性研究》文中指出多相流至今是众多学者争相研究的热点课题,其中油水两相流是该领域的研究重点与难点。本文针对倾斜管内稠油乳化输送,分别采用实验和数值模拟的方法相继研究乳状液稳定性以及乳状液输送。首先,在流型转换方面,通过国内外研究学者的研究阐述了倾斜管内油水两相流中分层流和分散流的转换准则以及影响因素;在压降规律方面,介绍并分析影响倾斜管内油水两相流压降的主要因素,并对现有的压降计算模型及压降预测进行了准确性探讨。其次,针对集输稠油要比集输一般原油困难的多,在输送过程中往往需要加入表面活性剂形成稳定的水包油乳状液。实验选取两种复配体系分别采用动态和静态两种方法来判定乳状液稳定性。第一种:采用初始粘度变化率K衡量乳状液稳定性,以SDS作为复配体系中的主剂。实验发现,0.14%SDS分别与质量分数为1.2%的1-pentanol、APG、PEG复配形成的水包油乳状液稳定性结果为:KPEG/SDS>K1-pentanol/SDS>KAPG/SDS,说明APG/SDS复配形成的水包油乳状液的稳定性最好,此时油水界面张力为0.046。第二种:采用静置观测分水率法来判定乳状液稳定性,分别选取Na2CO3和APG作为主剂。实验发现,以0.1%APG为主剂,0.4%Na2CO3为助剂形成的乳状液稳定性优于以0.1%Na2CO3为主剂,0.4%APG为助剂形成的乳状液稳定性,此时油水界面张力为0.049。最后,采用数值模拟选取VOF模型模拟乳化前后油水两相流在倾斜管内（15o,20o,30o,40o）流动情况。模拟发现:在设定的入口流速（0.4m/s-1.6m/s）和含水率（20%-80%）范围内时。流型方面:上述倾角下的高粘油水两相流以弹状流或者环状流流动。加剂后的油水两相流则是以分层流或分散流在倾斜管内流动。压降方面:发现相同含水率和入口流速下,随着倾角增加,压降逐渐降低但变化不明显。同时为了寻求倾斜管内油水两相流输送过程中影响压降的主要因素,选取倾角（A）、速度（B）、含水率（C）为主要因素,以最小压降作为评价指标,利用正交试验进行设计与分析。结果发现,入口流速对输送过程中压降的影响最大,含水率影响次之,倾角影响最小,选取的最优组合为A2B1C2,该组合对于倾斜管内油水流动过程的压降影响最小。
秦楠[2]（2018）在《单糖用于艾杜糖醛酸、工业油剂和荧光探针的合成与性能研究》文中研究说明本论文主要是以单糖为原料,分别合成了艾杜糖醛酸、纺织助剂、检测β-半乳糖苷酶和谷胱甘肽（GSH）的荧光探针,并对其应用进行了研究。具体内容如下:（1）以葡萄糖为原料,通过1,2,5,6-羟基丙酮叉保护、3位羟基苄基化、5,6位羟基选择性脱保护,四甲基哌啶氧化物（Tempo）氧化再甲基化、经C-5位羟基构型翻转,乙酰化得到目标产物1,2,4-三-O-乙酰基-3-0-苄基-L-艾杜糖醛酸甲酯。同时研究了反应温度、催化剂、反应物料比对产率的影响,总产率为25%。（2）从葡萄糖出发,合成甲基酮-β-糖碳苷,在氢氧化钠的催化作用下,得到甲基酮碳苷硬脂酸酯,并对合成工艺进行优化。通过正交实验得到最佳反应条件为n（甲基酮碳苷）:n（硬脂酸）=1:1.36、反应温:135℃、催化剂用量:2%、反应时间:8h,最高产率:83%。在对该化合物进行亲水亲油值（HLB值）、临界胶束浓度（CMC值）、泡沫稳定性和乳化性测试中,效果优异。（3）以半乳糖为原料,设计、合成了一种可检测β-半乳糖苷酶活性的荧光探针DCI-βgal,该探针在 4 mL 的 DMSO/PBS（2:8,v/v,pH=7.4,37℃）缓冲液,45 min 内可实现对 β-半乳糖苷酶的高选择性检测,最低检测限为3.30×10-3 U/mL。同时其在卵巢癌细胞环境中对β-半乳糖苷酶的检测中,能够获得较好的识别效果。（4）此外,设计、合成和表征得到了一种可检测GSH的荧光探针DCI-S。在4 mL的DMSO/PBS（1:1,v/v,p H=7.4,37℃）缓冲液,50 min内即可实现对识别介质中的GSH高灵敏地检测,最低检测限为0.33 μM。
刘艳梅[3]（2014）在《烷基多苷的色泽影响因素及漂色研究》文中研究指明纯净的烷基多苷通常为白色的粉末，而实际工业合成中，由于高温和酸性环境，葡萄糖容易发生复合、分解等复杂反应，生成多糖及其它有色物质。据推测这些显色体是糖类的聚合脱水和降解产物，如乙酰丙酸，糠醛，或者羟甲基糠醛。这些聚合物被认为是腐黑物，显示了共轭不饱和基团的吸光性，并且可能是烷基多苷颜色变暗的原因。经脱醇后的烷基多苷，一般呈棕色，这严重影响了其应用范围和商业价值，因而，烷基多苷漂色变得极为重要。本文首先总结了烷基多苷的呈色机理、发色原因及生产工艺的优化，接着对烷基多苷漂白进行了试验研究。探索了以NaOH为碱剂，H2O2/TAED/NaOH系统对漂色效果的影响，分别进行了单因素及正交试验，得出最佳漂色条件为：温度为55℃，TAED添加量为3.2%，H2O2添加量为8.3%,NaOH（质量分数为50%）添加量为1.4ml,对应10%水溶液的pH值为12.12,MgO添加量为0.11%，各因素对漂白效果的影响顺序依次为：NaOH>H2O2>T>TAED>MgO。另外，本文又研究了H2O2/TAED/NaHCO3系统即NaHCO3为碱剂四乙酰乙二胺（TAED）活化H2O2体系对漂白烷基多苷的效果。结果表明，H2O2/TAED/NaHCO3体系漂白烷基多苷溶液较佳工艺条件为：TAED与H2O2摩尔比为0.06，H2O2添加量为8.6%，NaHCO3添加量为3.2%，温度范围为50℃～65℃，MgO添加量为0.13%，漂色时间为8小时。TAED作为漂白活化剂通常用于漂白纸浆、纤维、织物等，本文将TAED应用于漂白烷基多苷。对于TAED活化H2O2系统，使用NaOH为碱剂时，漂白后烷基多苷溶液中很容易出现黑色沉淀，而使用NaHCO3为碱剂和缓冲剂，则克服了产生黑色沉淀的弊端。如果添加过量NaHCO3并保持在碱性环境，则漂白效果将大大降低。固定TAED与H2O2的摩尔比，增加H2O2量有助于提高烷基多苷溶液的白度，但添加过多则会降低溶液的透明度。
毛宇辉,张永昭,陈丽娜,温瑶瑶[4]（2012）在《DNS比色法在十二烷基葡萄糖苷体系中的应用研究》文中提出十二烷基葡萄糖苷广泛应用于众多领域。十二烷基葡糖苷反应体系中,因含有较多的正十二醇,正十二醇在糖苷作用下,在水中形成乳液,对葡萄糖含量测定形成了很大干扰。本文采用二甲基亚砜作为溶剂,考察了波长、DNS试剂用量、显色时间对结果的影响,此方法的线性度、精密度、回收率均具有较高水平,具有快速、便捷的优点。
徐明全,黄小泳[5]（2012）在《烷基糖苷合成工艺的工业化放大试验研究》文中提出本工艺采用两步法,在复合催化剂作用下,由葡萄糖与无水正丁醇反应,生成正丁醇葡萄糖苷,然后与十二醇进行醇交换反应,合成烷基糖苷（APG）。经检产品质量达到国家标准GB/T19464-2004一级品标准。
姜薇[6]（2011）在《固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷的反应与分离纯化试验研究》文中指出本文是吉林省科技厅基础研究项目-葡萄糖为原料微胶囊固定酶催化合成烷基糖苷机理与技术（20070577）研究内容的一部分。烷基糖苷是一种性能优良、用途广泛的环保型非离子表面活性剂。目前研究较广泛的是化学法合成烷基糖苷,但合成的产品纯度低、异构体复杂,无法应用于食品、医药等领域。而酶法合成烷基糖苷,其反应条件温和、产物纯度高、具有立体专一性和区域选择性。因此,酶法合成烷基糖苷将会受到越来越多的关注。但是,无论用那种方法生产合成的烷基糖苷,高碳醇都是过量的。多余高碳醇的存在不仅影响烷基糖苷的性能、质量,还限制了它的应用领域,因此,除去多余的高碳醇尤其重要。国内外酶法合成正辛基葡萄糖苷的研究少见报道,本文以葡萄糖和正辛醇为原料,采用ACA微胶囊固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷,并对粗产品进行分离纯化。主要内容有:（1）采用ACA微胶囊法固定β-葡萄糖苷酶,并测定其活性;（2）通过单因素试验及球面对称设计试验对影响ACA微胶囊固定化酶合成正辛基葡萄糖苷的工艺参数进行优化;（3）通过单因素试验及正交试验对影响柱层析法分离纯化正辛基葡萄糖苷的工艺参数进行优化,并通过气相色谱测定产品中的残醇量;（4）对分离纯化后的正辛基葡萄糖苷进行脱色及分析检测。本文为固定酶合成正辛基葡萄糖苷的深入研究奠定了理论和实践基础。
籍海燕[7]（2010）在《烷基糖苷APG的合成及其在纺织印染中的应用研究》文中指出烷基糖苷是一类新型的非离子表面活性剂,是由天然脂肪醇（天然油脂水解后加氢）和葡萄糖（或淀粉水解产物）在酸性催化剂的作用下制备而成。此类表面活性剂具有表面张力低、活性高、起泡和泡沫稳定性好、去污力强、配伍性能好、无毒、无刺激,可提高酶活力,易生物降解,对环境无污染等优良的特性。本文对烷基糖苷的合成制备进行了研究,采用一步法合成工艺,即以月桂醇和葡萄糖为原料,在一定的条件下进行合成反应。本实验对其催化剂的催化效率进行了探讨,实验结果表明以十二烷基苯磺酸与吡啶复配的二元催化体系比单一催化剂具有更好的催化效率,能有效缩短反应时间,改善产品的色泽。本文采用大量正丁醇作为活化剂直接用高碳醇进行反应,避免了在反应结束后大量高碳醇的脱除,从而避免了最终产品中高温后处理导致的副产物而限制产品的用途。过量的正丁醇经处理后可以重新回用,降低了生产成本。本文对合成APG的反应温度、醇糖比、催化剂用量、反应时间进行了四因素三水平的正交实验。通过极差分析表明醇糖比对糖苷得率的影响最大,反应时间对糖苷得率的影响相对较小。本文对合成工艺进行了优化实验,结果表明:在二元催化剂（酸与碱的摩尔比为4:1）作用下,反应温度为120℃,反应时间为2.2h,催化剂用量为2%,丁醇糖摩尔比为6:1,辛醇葡萄糖摩尔比为1:1,真空度6.0～7.0kPa。在上述最佳工艺条件下,合成了C8APG、C10APG、C12APG,并利用HPLC,IR对其组成和结构进行了表征。结果表明,实验合成的APG用红外光谱检测,在1500cm-1-1650cm-1和1100cm-1-1000cm-1附近都有C-O-C键的骨架振动峰和C-O键及C-O-C键的伸缩振动峰,证明了糖苷结构的存在。在对所得样品进行HPLC分析后,可以清楚的看到所得样品是一个混合物,以烷基单苷为主。本文研究了烷链长度在C8、C10、C12APG的表面张力、起泡性、乳化性、以及添加各种电解质对表面活性剂性能的影响,探讨了APGs的烷链长度与性能之间的规律性,并对比研究了APGs与多种阴离子和非离子表面活性剂的表面活性。结果表明,随着APGs分子疏水链长在一定范围内的增加,其表面张力随之减小,CMC值也减小,且疏水碳链的长短是决定APGs的CMC值大小的关键因素。辛糖苷由于较小的碳链长度,其CMC值最大。元明粉以及烧碱等电解质的添加使APGs溶液的CMC值略微下降,这主要是由于电解质对其碳氢疏水链的盐析作用造成的。然而,在强碱体系下APGs分子葡萄糖部分去质子化使得形成的胶束带负电性导致NaOH的盐析效应相对较弱。C8APG、C12APG、K12、1227和MOA-9四种表面活性剂中,MOA-9拥有最低CMC值,C8APG拥有最低表面张力值。电解质能够明显降低离子型表面活性剂的CMC值,对于非离子表面活性剂的CMC值影响较小,随着浓度的增加也有降低趋势。尿素能够提升非离子表面活性剂的CMC值,但对离子型表面活性剂影响较小。实验表明,APGs有优良的发泡性和泡沫稳定性,电解质的添加对其泡沫性能影响略微。硫酸钠和氢氧化钠能够增加离子型表面活性剂的起泡力,但不能增加其泡沫稳定性。纵向比较,APGs、K12和1227的对石蜡的乳化能力相当,MOA-9的乳化性能最佳。阴离子表面活性剂MOA3PK防沾污性能最好,APG相对次之,仍处于中上游水平。
吴建国[8]（2008）在《酶催化合成烷基糖苷和糖酯表面活性剂》文中指出烷基糖苷和烷基糖酯属于多元醇型的非离子表面活性剂,可作为乳化剂、分散剂、洗涤剂和皮肤营养清洁剂等,广泛应用于食品、化妆品、洗涤剂、医药、纺织、印染、石油等工业领域,是新一代的“绿色”产品。国内外有关专家称其为世界级表面活性剂。当前国内外大多采用化学方法反应合成烷基糖苷和糖酯。但化学方法多采用酸作催化剂,合成反应在高温、高压下进行,条件较苛刻,产物颜色深,而且催化反应选择性差,有很多的副产物生成,且三废多,环境污染大。本课题采用α-淀粉酶作催化剂,在淀粉水解过程中,脂肪醇作为糖配基与水竞争反应合成烷基糖苷。研究了溶剂、反应温度、反应时间、反应物配比等条件对转化率的影响。研究表明:温度在50℃,正己烷与水（v:v=1:1）作溶剂,加入淀粉质量与α-淀粉酶的比例为5:2,1g淀粉中加入5mmol脂肪醇,反应6小时,转化率可达到17.5%。经乙醚与正己烷（v:v=1:1）萃取和减压蒸馏进行提纯。性能测试表明其泡沫细腻,具有稳泡作用。采用Novozyme 435脂肪酶在有机相中催化脂肪酸与葡萄糖反应合成糖酯。通过变化不同的反应条件,对转化率的影响进行了研究。研究表明:温度在40℃,正己烷与水（v:v=2:1）作溶剂,每1ml水中脂肪酶含量为0.04g,酸糖摩尔比为2:1时,反应6小时,糖酯转化率可达到91%以上。性能测试实验表明:本产品泡沫丰富,且乳化性能较好。本课题采用酶作催化剂,减少了废水废气废酸的排放,对环境友好;反应条件温和,节约了能源,并且减少了产品中的无机盐杂质。产物单一,使得产品质量和生产效率得到了很大提高。
卢炳环[9]（2007）在《多羟基化合物的制备与性能研究》文中认为本论文以多羟基化合物为研究对象,制备了乙二醇葡糖苷,并对乙二醇葡糖苷进行了分离提纯,再以乙二醇葡糖苷为中间体,用生物法合成了乙二醇葡糖苷月桂酸酯,并对其结构和性能进行了研究分析。通过单因素和正交试验,以乙二醇和葡萄糖为原料,研究了反应温度、反应时间、反应压力、催化剂品种及催化剂用量对葡萄糖转化率的影响,确定合成乙二醇葡糖苷的最佳工艺条件为:反应温度为120～130℃,催化剂为磷酸,用量为葡萄糖用量的1.0%,反应时间为1.25h,反应物配比为葡萄糖:乙二醇（摩尔比）=1:4。通过改用磷酸为催化剂,改善了合成产物的感官性状。在乙二醇葡糖苷的合成过程中,乙二醇是过量的,因此需要将合成产物乙二醇葡糖苷中的乙二醇除去,必须对产物进行分离提纯。首先采用减压蒸馏的方法除去产物中的部分乙二醇,再通过正丁醇、环己烷、水萃取的方法对乙二醇和乙二醇葡糖苷进行萃取,经过萃取后,仍然存在17.4%的乙二醇残余,在工业生产上,这种残余量是可以接受的。但作为研究的需要,为除去全部的乙二醇,采用了凝胶分离的方法,并确定了凝胶分离的条件。采用G15凝胶,通过120*1.6cm的分离柱,以0.1mol/L的NaCl溶液作流动相,流速为0.9ml/min,每管收集1.8ml,上样量为1ml,共收集90管。通过凝胶分离,可以全部除去产物中的乙二醇。以自制的乙二醇葡糖苷和月桂酸为原料,选用NOVO435脂肪酶为催化剂,合成乙二醇葡糖苷月桂酸酯,研究了反应温度、催化剂用量、底物配比、反应时间对脂肪酸转化率的影响。并确定了合成的最佳工艺条件:反应温度为65～70℃,反应时间为4h,底物配比为1:1,催化剂用量为脂肪酸用量的8%。通过红外和液质联用对乙二醇葡糖苷月桂酸酯的结构进行了分析。测定了合成产物乙二醇葡糖苷月桂酸酯的乳化性,HLB值及其复配性能。
袁浩[10]（2007）在《淀粉基表面活性剂烷基糖苷的研究》文中研究指明烷基糖苷（简称APG）是一种新型世界级非离子表面活性剂。烷基糖苷不仅表面张力低，泡沫丰富细腻而稳定，去污优良，而且配伍性能极佳，在电解质浓度很高的条件下，其溶解度仍很高。此外，该表面活性剂还具有对皮肤和眼睛无刺激，相容性好，产品相对来说无毒，生物降解性好等优点。烷基糖苷用途广泛，可以应用于洗涤剂、化妆品、食品、医药、农药等领域。目前国内外对烷基糖苷的的开发和研究多是以葡萄糖和脂肪醇为原料。本文采用转糖苷化法，以马铃薯／玉米淀粉代替葡萄糖为原料，在复合催化剂对甲苯磺酸／吡啶的作用下，与乙二醇、十二醇作用进行合成淀粉基APG。考察了催化剂用量、醇用量、反应温度、醇交换阶段的反应压力和反应时间等因素对合成淀粉基APG的影响，得到了较佳的合成工艺。马铃薯淀粉基APG的较佳合成工艺为：反应温度为115℃，n（马铃薯淀粉糖单元）：n（乙二醇）：n（十二醇）：n（催化剂）=1：5：3：0.012，转糖苷阶段反应时间为3h。马铃薯淀粉基APG得率为122.53％；玉米淀粉基APG的较佳合成工艺为：反应温度120℃，n（玉米淀粉糖单元）：n（乙二醇）：n（十二醇）：n（催化剂）=1：5：3：0.014，玉米淀粉基APG得率为130.53％。最后对产品进行红外检测和性能测试，通过对产品进行红外光谱结构分析可发现糖苷类物质所具有的特征峰，表明以淀粉为原料合成烷基糖苷是可行的；通过对产品表面张力、泡沫性能、乳化能力和配伍性进行测试，表明产品马铃薯／玉米淀粉基APG是一种性能优良的表面活性剂。
二、烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能（论文提纲范文）
（1）倾斜管内油水两相流动特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 论文的研究意义 |
| 1.2 倾斜管内油水两相流流型转换研究 |
| 1.2.1 倾斜管内油水两相流-分层流转换 |
| 1.2.2 倾斜管内油水两相流-非分层流转换 |
| 1.3 倾斜管内油水两相流压降研究 |
| 1.4 本文主要研究内容 |
| 2 SDS复配对水包油乳状液稳定性的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果讨论与分析 |
| 2.2.1 初始粘度变化率 |
| 2.2.2 SDS质量分数对乳状液稳定性影响 |
| 2.2.3 1-pentanol/SDS对乳状液稳定性影响 |
| 2.2.4 APG/SDS对乳状液稳定性影响 |
| 2.2.5 PEG/SDS对乳状液稳定性影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 碱与烷基糖苷复配对水包油乳状液稳定性的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 纯水环境下乳状液稳定性 |
| 3.3.1 Na_2CO_3 浓度的影响(第一种复配情况) |
| 3.3.2 APG浓度的影响(第二种复配情况) |
| 3.4 盐溶液环境下乳状液稳定性 |
| 3.4.1 NaCl浓度的影响 |
| 3.4.2 CaCl_2 浓度的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 倾斜管内油水两相流数值模拟研究 |
| 4.1 模型的建立 |
| 4.1.1 几何模型及网格划分 |
| 4.1.2 边界条件 |
| 4.1.3 CFD模型和数值求解方法 |
| 4.2 流体受力理论分析 |
| 4.3 高粘油水两相流流动特性研究 |
| 4.3.1 入口速度为0.4m/s相分布图 |
| 4.3.2 入口速度为0.8m/s相分布图 |
| 4.3.3 入口速度为1.2m/s相分布图 |
| 4.3.4 入口速度为1.6m/s相分布图 |
| 4.4 加剂后油水两相流流动特性 |
| 4.4.1 入口速度为0.4m/s相分布图 |
| 4.4.2 入口速度为0.8m/s相分布图 |
| 4.4.3 入口速度为1.2m/s相分布图 |
| 4.4.4 入口速度为1.6m/s相分布图 |
| 4.5 高粘油水两相流压降变化关系 |
| 4.5.1 不同倾角下压降与含水率的关系 |
| 4.5.2 不同入口速度下压降与含水率的关系 |
| 4.6 加剂后油水两相流压降变化关系 |
| 4.6.1 不同倾角下含水率与压降关系 |
| 4.6.2 不同入口速度下含水率与压降的关系 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 关于探究倾斜管内油水两相流压降影响因素的正交试验 |
| 5.1 正交试验基本原理 |
| 5.1.1 正交表的构造 |
| 5.1.2 正交表基本性质 |
| 5.2 正交试验模拟方案设计 |
| 5.3 正交试验的结果分析 |
| 5.4 压降与三变量的正交试验 |
| 5.4.1 计算K_(jm),(?),确定整个实验的优水平因素和优组合 |
| 5.4.2 计算极差R,确定因素的主次顺序 |
| 5.4.3 方差分析 |
| 5.5 因素优选水平的评价 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（2）单糖用于艾杜糖醛酸、工业油剂和荧光探针的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 糖化学 |
| 1.2 单糖在药物中间体合成中的应用 |
| 1.3 单糖在工业油剂中的应用 |
| 1.4 单糖在荧光探针中的应用 |
| 1.4.1 单糖在荧光探针亲水性的影响 |
| 1.4.2 半乳糖对肝细胞的靶向性 |
| 1.4.3 对β-半乳糖苷酶特异性识别 |
| 1.5 GSH检测探针 |
| 1.6 本论文研究目的与意义 |
| 1.7 本论文研究的主要内容 |
| 2 1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-苄基-L-艾杜糖醛酸甲酯的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂和仪器 |
| 2.3 磺达肝癸钠药物中间体片段的合成 |
| 2.3.1 合成路线 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 化合物1.15的合成反应条件的优化 |
| 2.4.2 化合物1.19的合成条件的优化 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 碳苷型表面活性剂的合成及性能测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.3 甲基酮碳苷硬脂酸酯的合成 |
| 3.3.1 合成路线 |
| 3.3.2 合成步骤 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 原料比例对反应的影响 |
| 3.4.2 反应温度对反应的影响 |
| 3.4.3 催化剂用量对酯化反应的影响 |
| 3.4.4 反应时间对反应的影响 |
| 3.4.5 正交实验分析 |
| 3.4.6 甲基酮碳苷硬脂酸酯的表面活性分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 检测β-半乳糖苷酶活性的荧光探针的合成与性能研究 |
| 4.1. 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.3 检测B-半乳糖苷酶活性的荧光探针的合成 |
| 4.3.1 合成路线 |
| 4.3.2 实验部分 |
| 4.4 实验方法 |
| 4.4.1 样品准备 |
| 4.4.2 β-半乳糖苷酶活性的测定 |
| 4.4.3 细胞培养 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 DIC-βgal荧光探针的光谱性能 |
| 4.5.2 pH值对DCI-βgal荧光性能的影响 |
| 4.5.3 探针DCI-βgal的荧光滴定曲线 |
| 4.5.4 探针DCI-βgal对β-半乳糖苷酶的选择性实验 |
| 4.5.5 反应机理 |
| 4.5.6 探针DCI-βgal的活体细胞成像 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 检测谷胱甘肽荧光探针的合成与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.3 化合物DIC-S的合成 |
| 5.3.1 合成路线 |
| 5.3.2 实验部分 |
| 5.4 实验方法 |
| 5.4.1 溶液配制和光谱测试 |
| 5.4.2 探针检测线的计算 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 DCI-S对GSH的响应条件研究 |
| 5.5.2 DCI-S对GSH的响应光谱图 |
| 5.5.3 pH值对DCI-S影响 |
| 5.5.4 抗干扰能力测试 |
| 5.5.5 探针DCI-S对GSH的响应时间 |
| 5.5.6 荧光滴定实验 |
| 5.5.7 DCI-S对GSH的响应机理研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 结语 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的学术论文和专利 |
| 参考文献 |
| 附录A: ~1H NMR |
| 附录B: ~(13)C NMR |
| 附录C: 质谱图 |
（3）烷基多苷的色泽影响因素及漂色研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 简介 |
| 1.2 烷基多苷的研究进展 |
| 1.2.1 国外研究进展 |
| 1.2.2 国内研究进展 |
| 1.3 烷基多苷的制备 |
| 1.3.1 转糖苷化法 |
| 1.3.2 直接苷化法 |
| 1.3.3 酶催化法 |
| 1.4 烷基多苷的性能及应用 |
| 1.4.1 物理性能 |
| 1.4.2 化学性能 |
| 1.4.2.1 HLB 值 |
| 1.4.2.2 表面张力 |
| 1.4.2.3 临界胶束浓度 |
| 1.4.2.4 泡沫性能 |
| 1.4.2.5 去污能力 |
| 1.4.2.6 烷基多苷物理化学指标 |
| 1.4.3 安全性能 |
| 1.4.3.1 皮肤刺激性 |
| 1.4.3.2 生物降解性和毒性 |
| 1.4.3.3 抗菌性 |
| 1.4.4 烷基多苷的应用 |
| 1.4.4.1 洗涤剂 |
| 1.4.4.2 化妆品 |
| 1.4.4.3 农业 |
| 1.4.4.4 食品加工业 |
| 1.4.4.5 其它方面 |
| 1.5 选题背景及研究内容 |
| 第二章 烷基多苷色泽影响因素及脱色方法 |
| 2.1 物质的呈色机理 |
| 2.2 烷基多苷的呈色 |
| 2.2.1 酸和碱对葡萄糖的作用 |
| 2.2.1.1 酸的作用 |
| 2.2.1.2 碱的作用 |
| 2.2.2 烷基多苷的呈色原因 |
| 2.3 烷基多苷生产工艺优化 |
| 2.3.1 烷基多苷生产工艺 |
| 2.3.2 合成工艺优化 |
| 2.3.2.1 葡萄糖粒度 |
| 2.3.2.2 醇糖比 |
| 2.3.2.3 催化剂 |
| 2.3.2.4 温度 |
| 2.3.2.5 压力 |
| 2.3.2.6 反应时间 |
| 2.3.3 脱醇工艺优化 |
| 2.4 脱色方法 |
| 2.4.1 物理脱色 |
| 2.4.2 化学脱色 |
| 2.4.2.1 氧化性脱色 |
| 2.4.2.2 还原性脱色 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 H_2O_2/TAED/NaOH 体系漂白烷基多苷的研究 |
| 3.1 试验 |
| 3.1.1 原料与仪器 |
| 3.1.2 漂色方法 |
| 3.1.3 分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 漂色原理 |
| 3.2.2 变量对漂白效果的影响 |
| 3.2.2.1 TAED 的添加量对漂色效果的影响 |
| 3.2.2.2 NaOH（pH 值）对漂色效果的影响 |
| 3.2.2.3 MgO 的添加量对漂色效果的影响 |
| 3.2.2.4 温度 T 对漂色效果的影响 |
| 3.2.2.5 H_2O_2添加量对漂色效果的影响 |
| 3.2.3 正交试验 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 H_2O_2/TAED/NaHCO_3体系漂白烷基多苷的研究 |
| 4.1 试验 |
| 4.1.1 原料与仪器 |
| 4.1.2 漂色方法 |
| 4.1.3 分析方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 H_2O_2/TAED/NaHCO_3系统的理论基础 |
| 4.2.2 变量对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.1 TAED 添加量对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.2 H_2O_2添加量对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.3 NaHCO_3添加量对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.4 温度 T 对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.5 MgO 添加量对漂色效果的影响 |
| 4.2.2.6 时间 t 对漂色效果的影响 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得相关科研成果 |
| 致谢 |
（4）DNS比色法在十二烷基葡萄糖苷体系中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 2 DNS试剂的配制 |
| 3 试验方法与结果 |
| 3.1 吸收波长的确定[10] |
| 3.2 DNS试剂用量的确定 |
| 3.3 加热时间的确定 |
| 3.4 标准曲线及线性度测定 |
| 3.5 精密度测定 |
| 3.6 回收率测定 |
| 4 测定方法在反应动力学测定过程中的应用 |
| 5 结 论 |
（6）固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷的反应与分离纯化试验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题的目的与意义 |
| 1.1.1 问题的提出 |
| 1.1.2 目的与意义 |
| 1.2 固定化酶催化合成烷基糖苷 |
| 1.2.1 酶催化合成烷基糖苷的作用机理 |
| 1.2.2 酶催化糖苷化反应类型 |
| 1.2.3 国内外研究进展 |
| 1.3 烷基糖苷的分离纯化 |
| 1.3.1 国内外研究进展 |
| 1.3.2 烷基糖苷的精制 |
| 1.3.3 分离纯化方法 |
| 1.4 研究内容 |
| 第2章 固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷的单因素试验 |
| 2.1 固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷概论 |
| 2.1.1 辛基葡萄糖苷合成反应机理 |
| 2.1.2 糖苷酶催化合成烷基糖苷反应模型 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与设备 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 酶活 |
| 2.3.2 单因素试验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于球面对称设计的正辛基葡萄糖苷合成工艺优化试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与设备 |
| 3.1.2 方案设计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 模型的建立 |
| 3.2.2 预测值与试验值之间的相关分析 |
| 3.2.3 回归模型的统计检验 |
| 3.2.4 回归模型解析 |
| 3.2.5 各因子间交互作用情况分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 正辛基葡萄糖苷分离纯化试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与设备 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 正辛醇标准曲线 |
| 4.2.2 单因素试验 |
| 4.2.3 正交试验 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 正辛基葡萄糖苷的脱色与分析检测 |
| 5.1 正辛基葡萄糖苷的概述 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料与设备 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 脱色 |
| 5.3.2 分析检测 |
| 5.3.3 性能测定 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 导师及作者简介 |
| 致谢 |
（7）烷基糖苷APG的合成及其在纺织印染中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烷基糖苷 |
| 1.2.1 烷基糖苷的发展与现状 |
| 1.2.2 烷基糖苷的合成原理 |
| 1.2.3 烷基糖苷合成中存在的主要问题 |
| 1.2.4 烷基糖苷的物化性质 |
| 1.2.5 烷基糖苷的应用 |
| 1.3 选题背景及研究的意义、目的及内容 |
| 1.3.1 本文的选题背景和研究意义 |
| 1.3.2 本文的研究目的 |
| 1.3.3 本文的研究思路与内容 |
| 第二章 烷基糖苷的反相高效液相色谱分析方法研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.2 样品的制备与前处理 |
| 2.1.3 示差折光器的选择 |
| 2.1.4 柱温的选择 |
| 2.1.5 糖苷化化合物的含量计算 |
| 2.1.6 色谱条件讨论 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 HPLC流动相配比的选择 |
| 2.2.2 HPLC流动相流速的优化 |
| 2.2.3 方法的精密度和重复性 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 烷基糖苷的合成 |
| 3.1 实验原理 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 催化剂的种类对合成APG转化率的影响 |
| 3.3.2 二元催化体系对合成烷基辛糖苷的单因素实验 |
| 3.3.3 二元催化体系对合成烷基辛糖苷的正交实验设计 |
| 3.3.4 C_8、C_(10)、C_(12)APG的合成 |
| 3.3.5 红外光谱测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 催化剂的筛选 |
| 3.4.2 二元催化剂中酸碱比对反应的影响 |
| 3.4.3 催化剂用量对糖苷化反应的影响 |
| 3.4.4 醇糖比对糖苷化反应的影响 |
| 3.4.5 投料方式对糖苷化反应的影响 |
| 3.4.6 反应温度对糖苷化反应的影响 |
| 3.4.7 反应时间对反应过程的影响 |
| 3.4.8 正交实验结果与分析 |
| 3.4.9 APG结构的红外光谱分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 APGs及常规表面活性剂的表面性能研究 |
| 4.1 试剂与仪器 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 表面活性剂的物化性能测试 |
| 4.2.1 表面活性剂水溶液的表面张力及CMC值测定 |
| 4.2.2 起泡性能的测定 |
| 4.2.3 乳化性能的测定 |
| 4.3 不同类型表面活性剂对活性染料印花防沾污性能测定 |
| 4.3.1 印花布的制备 |
| 4.3.2 防沾污实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 APGs链长对其水溶液表面张力的影响 |
| 4.4.2 表面活性剂水溶液的起泡性 |
| 4.4.3 表面活性剂水溶液的乳化性 |
| 4.4.3.1 无机盐对表面活性剂水溶液乳化性能的影响 |
| 4.4.3.2 尿素对表面活性剂水溶液乳化性能的影响 |
| 4.4.3.3 氢氧化钠对表面活性剂水溶液乳化性能的影响 |
| 4.5 不同类型表面活性剂对活性染料印花防沾污性能研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与前景展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 烷基糖苷的反相高效液相色谱分析 |
| 5.1.2 烷基糖苷APG的合成 |
| 5.1.3 烷基糖苷表面活性剂水溶液表面活性的研究 |
| 5.2 前景展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（8）酶催化合成烷基糖苷和糖酯表面活性剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 烷基糖苷 |
| 1.1.1 烷基糖苷的概述 |
| 1.1.2 烷基糖苷的结构及性质 |
| 1.1.3 烷基糖苷的发展现状 |
| 1.1.4 烷基糖苷的应用 |
| 1.1.5 烷基糖苷的主要合成方法 |
| 1.1.6 烷基糖苷的提纯 |
| 1.2 糖酯 |
| 1.2.1 糖酯的概述 |
| 1.2.2 糖酯的应用 |
| 1.2.3 糖酯的合成方法 |
| 1.2.4 糖酯的提纯 |
| 1.3 本课题选题的意义及主要研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 主要材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 酶催化合成烷基糖苷 |
| 2.2.1 合成方法 |
| 2.2.2 转化率的测试 |
| 2.2.3 产品分离 |
| 2.2.4 产品分析 |
| 2.2.5 产品性能测定 |
| 2.3 酶催化合成糖酯 |
| 2.3.1 脂肪酶酶活的测定方法 |
| 2.3.2 脂肪酸葡萄糖酯的酶法合成 |
| 2.3.3 转化率的测定 |
| 2.3.4 产物提取 |
| 2.3.5 薄层色谱鉴定 |
| 2.3.6 红外光谱鉴定 |
| 2.3.7 产品性能测定 |
| 第3章 实验结果与讨论 |
| 3.1 烷基糖苷试验结果 |
| 3.1.1 前期研究 |
| 3.1.2 反应温度的选择 |
| 3.1.3 酶催化合成糖苷正交试验 |
| 3.1.4 正交实验分析 |
| 3.1.5 产品分离 |
| 3.1.6 产品的分析 |
| 3.2 糖酯实验结果 |
| 3.2.1 酶活的测定 |
| 3.2.2 葡萄糖月桂酸酯实验结果与讨论 |
| 3.2.3 葡萄糖油酸酯的合成 |
| 3.2.4 不同脂肪酸与糖反应 |
| 3.2.5 产品的分离 |
| 3.2.6 产品的分析 |
| 3.3 产品性能测试 |
| 3.3.1 不同糖苷进行泡沫和乳化性的测试结果 |
| 3.3.2 不同糖酯进行泡沫和乳化性的测试结果 |
| 第4章 结 论 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 对未来工作的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
（9）多羟基化合物的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多羟基化合物和表面活性剂概况 |
| 1.1.1 多羟基化合物概述 |
| 1.1.2 烷基葡糖苷概述 |
| 1.1.2.1 烷基糖苷的概念 |
| 1.1.2.2 烷基糖苷的应用 |
| 1.1.2.3 乙二醇葡糖苷的现状 |
| 1.1.2.4 多元醇葡糖苷及乙二醇葡糖苷的制备 |
| 1.1.2.5 乙二醇葡糖苷的应用 |
| 1.1.3 本课题的立题意义 |
| 1.1.4 本课题的研究目标和研究内容 |
| 第二章 乙二醇葡糖苷的制备及反应机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验配制试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 乙二醇葡糖苷的制备 |
| 2.3.2 葡萄糖转化率的测定 |
| 2.3.3 单因素实验 |
| 2.3.3.1 催化剂的选择及用量对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.3.3.2 反应时间对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.3.3.3 反应温度对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.3.3.4 反应物配比对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.3.4 正交实验设计 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 葡萄糖溶液标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 单因素实验结果与讨论 |
| 2.4.2.1 催化剂的选择及其用量对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.4.2.2 反应时间对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.4.2.3 反应温度对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.4.2.4 反应物配比对葡萄糖转化率的影响 |
| 2.4.3 正交实验结果与讨论 |
| 2.4.3.1 正交实验结果 |
| 2.4.3.2 正交实验的回归分析 |
| 2.5 乙二醇葡糖苷反应机理研究 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 乙二醇葡糖苷的分离纯化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验配制试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 减压蒸馏分离 |
| 3.3.2 萃取、减压蒸馏分离 |
| 3.3.3 层析柱分离 |
| 3.3.4 高效液相检测器的选择 |
| 3.3.5 乙二醇葡糖苷的检测 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 高效液相检测器的选择 |
| 3.4.2 单纯减压蒸馏的分离结果 |
| 3.4.3 萃取、减压蒸馏的分离结果 |
| 3.4.3.1 正丁醇-水体系的萃取效果 |
| 3.4.3.2 正丁醇、环己烷，水体系的萃取结果与讨论 |
| 3.4.4 层析柱分离的结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 乙二醇葡糖苷脂肪酸酯的合成与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 乙二醇葡糖苷月桂酸酯的合成 |
| 4.3.2 乙二醇葡糖苷月桂酸酯转化率的测定 |
| 4.3.3 乙二醇葡糖苷月桂酸酯的单因素实验 |
| 4.3.3.1 催化剂用量对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.3.3.2 底物配比对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.3.3.3 反应温度对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.3.3.4 反应时间对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.3.4 正交实验方案 |
| 4.3.5 乙二醇葡糖苷月桂酸酯的表征 |
| 4.3.5.1 红外光谱测定乙二醇葡糖苷月桂酸酯的结构 |
| 4.3.5.2 质谱测定乙二醇葡糖苷月桂酸酯的结构 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 单因素试验结果与讨论 |
| 4.4.1.1 催化剂用量对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.4.1.2 底物配比对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.4.1.3 反应温度对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.4.1.4 反应时间对脂肪酸转化率的影响 |
| 4.4.2 正交实验结果与讨论 |
| 4.4.2.1 正交实验结果 |
| 4.4.2.2 正交实验结果分析与讨论 |
| 4.4.3 红外光谱检测结果与讨论 |
| 4.4.4 质谱检验结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 乙二醇葡糖苷脂肪酸酯的应用性能分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料及仪器 |
| 5.2.2 实验配制试剂 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 乙二醇葡糖苷月桂酸酯乳化性的测定 |
| 5.3.2 乙二醇葡糖苷酸值A 的测定 |
| 5.3.3 乙二醇葡糖苷月桂酸酯皂化值S 的测定 |
| 5.3.4 乙二醇葡糖苷月桂酸酯HLB 值的测定 |
| 5.3.5 乙二醇葡糖苷月桂酸酯与其他活性剂复配 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 乙二醇葡糖苷月桂酸酯的乳化性测定结果 |
| 5.4.2 乙二醇葡糖苷月桂酸酯HLB 值的测定 |
| 5.4.3 乙二醇葡糖苷月桂酸酯复配体系性质的检测结果与讨论 |
| 5.4.3.1 乙二醇葡糖苷月桂酸酯复配体系乳化性的测定结果与讨论 |
| 5.4.3.2 乙二醇葡糖苷月桂酸复配体系HLB 值的测定结果与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 主要结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文清单 |
（10）淀粉基表面活性剂烷基糖苷的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 由碳水化合物开发的表面活性剂 |
| 1.2 新型表面活性剂—烷基糖苷 |
| 1.2.1 烷基糖苷的性质 |
| 1.2.1.1 泡沫性能 |
| 1.2.1.2 生物降解性及生态毒性 |
| 1.2.1.3 去污能力 |
| 1.2.1.4 配伍性 |
| 1.2.1.5 抗菌性 |
| 1.2.1.6 增黏性 |
| 1.2.2 烷基糖苷的应用 |
| 1.2.2.1 洗涤剂和化妆品 |
| 1.2.2.2 生化领域 |
| 1.2.2.3 食品乳化剂 |
| 1.2.2.4 塑料、建材助剂 |
| 1.2.2.5 农药增效剂 |
| 1.2.2.6 纤维、织物助剂 |
| 1.2.2.7 水性涂料颜色的分散剂 |
| 1.2.2.8 在造纸工业中的应用 |
| 1.2.2.9 在石油工业中的应用 |
| 1.2.2.10 在医药中的应用 |
| 1.2.3 烷基糖苷的发展前景 |
| 1.3 国内外研究概况 |
| 1.3.1 国外研究综述 |
| 1.3.2 国内研究综述 |
| 1.4 烷基糖苷合成工艺方法 |
| 1.4.1 Fischer法 |
| 1.4.2 Koenigs-Knorr反应 |
| 1.4.3 直接糖苷化法 |
| 1.4.4 转糖苷化法 |
| 1.4.5 酶催化法 |
| 1.4.6 原酯化法 |
| 1.4.7 糖的缩酮物的醇解 |
| 1.5 本论文研究的意义 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 1.7 本论文采用的合成工艺路线 |
| 第二章 淀粉基APG合成反应原理及制备工艺 |
| 2.1 淀粉基APG合成反应原理 |
| 2.2 淀粉基APG制备工艺 |
| 2.2.1 淀粉原料选择 |
| 2.2.2 催化剂选择 |
| 2.2.3 游离醇脱除方法选择 |
| 2.2.4 脱色工艺的选择 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 主要实验药品及仪器 |
| 3.1.1 试剂和药品 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 合成实验部分 |
| 3.2.1 淀粉基乙二醇糖苷的合成 |
| 3.2.4 淀粉基APG的合成 |
| 3.2.5 蒸馏脱醇 |
| 3.2.6 氧化脱色 |
| 3.3 检测与性能测试 |
| 3.3.1 残醇含量的分析 |
| 3.3.2 红外光谱定性检测 |
| 3.3.3 表面张力的测试 |
| 3.3.4 泡沫性能的测试 |
| 3.3.5 乳化能力的测试 |
| 3.3.6 糖苷得率的计算 |
| 第四章 马铃薯淀粉基APG的结果与讨论 |
| 4.1 反应因素的影响 |
| 4.1.1 催化剂种类的影响 |
| 4.1.2 催化剂用量的影响 |
| 4.1.2.1 催化剂用量对乙二醇糖苷得率的影响 |
| 4.1.2.2 催化剂用量对乙二醇糖苷生成速率的影响 |
| 4.1.2.3 催化剂用量对马铃薯淀粉基APG得率的影响 |
| 4.1.3 反应温度的影响 |
| 4.1.3.1 反应温度对乙二醇糖苷得率的影响 |
| 4.1.3.2 反应温度对乙二醇糖苷生成速率的影响 |
| 4.1.3.3 反应温度对马铃薯淀粉基APG得率的影响 |
| 4.1.4 醇糖比的影响 |
| 4.1.4.1 乙二醇用量对马铃薯淀粉基APG得率的影响 |
| 4.1.4.2 十二醇用量对马铃薯淀粉基APG得率的影响 |
| 4.1.5 反应时间的影响 |
| 4.1.6 中和试剂的影响 |
| 4.2 正交设计 |
| 4.2.1 正交实验及其结果 |
| 4.3 游离醇的脱除 |
| 4.3.1 温度及真空度的影响 |
| 4.3.2 搅拌速度的影响 |
| 4.3.3 蒸馏方法的影响 |
| 4.3.4 携带剂丙三醇加入量的影响 |
| 4.4 氧化脱色 |
| 4.4.1 温度的影响 |
| 4.4.2 双氧水用量的影响 |
| 4.4.3 脱色时间的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 玉米淀粉基APG的结果与讨论 |
| 5.1 催化剂用量的影响 |
| 5.1.1 催化剂用量对乙二醇糖苷生成速率的影响 |
| 5.1.2 催化剂用量对玉米淀粉基APG得率的影响 |
| 5.2 反应温度的影响 |
| 5.2.1 反应温度对乙二醇糖苷生成速率的影响 |
| 5.2.2 反应温度对玉米淀粉基APG得率的影响 |
| 5.3 醇糖比的影响 |
| 5.3.1 乙二醇用量对玉米淀粉基APG得率的影响 |
| 5.3.2 十二醇用量对玉米淀粉基APG得率的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 检测与性能测试结果 |
| 6.1 产品技术指标 |
| 6.2 产品APG红外光谱结构分析 |
| 6.3 产品APG的表面张力 |
| 6.4 产品APG的HLB值 |
| 6.5 产品APG的乳化能力 |
| 6.6 产品APG的泡沫性能 |
| 6.7 产品APG的复配性能 |
| 6.8 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能（论文参考文献）
- [1]倾斜管内油水两相流动特性研究[D]. 荣峰. 辽宁石油化工大学, 2019(06)
- [2]单糖用于艾杜糖醛酸、工业油剂和荧光探针的合成与性能研究[D]. 秦楠. 南京理工大学, 2018(04)
- [3]烷基多苷的色泽影响因素及漂色研究[D]. 刘艳梅. 河北工业大学, 2014(07)
- [4]DNS比色法在十二烷基葡萄糖苷体系中的应用研究[J]. 毛宇辉,张永昭,陈丽娜,温瑶瑶. 广州化工, 2012(17)
- [5]烷基糖苷合成工艺的工业化放大试验研究[J]. 徐明全,黄小泳. 广东化工, 2012(04)
- [6]固定酶催化合成正辛基葡萄糖苷的反应与分离纯化试验研究[D]. 姜薇. 吉林大学, 2011(09)
- [7]烷基糖苷APG的合成及其在纺织印染中的应用研究[D]. 籍海燕. 东华大学, 2010(08)
- [8]酶催化合成烷基糖苷和糖酯表面活性剂[D]. 吴建国. 山东轻工业学院, 2008(01)
- [9]多羟基化合物的制备与性能研究[D]. 卢炳环. 江南大学, 2007(03)
- [10]淀粉基表面活性剂烷基糖苷的研究[D]. 袁浩. 贵州大学, 2007(04)