一、小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察（论文文献综述）
吴玉霞,程华尧,朱灿阳,蔡小霞,周家亮[1]（2020）在《2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》中含半夏成方制剂的收载情况及其临床应用分析》文中提出目的:为规范含半夏成方制剂的归类及其临床应用提供参考。方法:查阅2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》（中药成方制剂卷）一书,对其中含半夏及其炮制品成方制剂的收载情况进行汇总、分析,并检索CNKI数据库以搜集整理其临床应用情况。结果:2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》（中药成方制剂卷）中共收载含半夏及其炮制品的成方制剂103种,以内服制剂为主,通过对比半夏及其炮制品的功效,发现该书收载的相关品种存在炮制品名称不规范、半夏及其炮制品标示不统一和应用不规范等现象。数据库搜集的临床应用报道共1049篇,涉及64个品种,仍有39个品种未检索到相关临床应用报道。结论:明确了2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》（中药成方制剂卷）中含半夏及其炮制品成方制剂数量、炮制品品种,指出了炮制品名称存在的不规范使用情况。在临床应用方面,有较多制剂暂未检索到相关临床应用报道,或制剂的临床应用较单一,对此部分制剂的应用值得深入研究。
国家中医药管理局[2]（2016）在《中成药的临床应用应掌握哪些原则》文中研究说明从国家层面上来看,近年来一直努力振兴中医药,例如国家主席习近平近两年就多次发表相关的讲话。然而,临床上,相比于西医药,缺乏规范是中医药的一个主要不足,即便是中成药的使用也存在这种问题,这对于紧张的医患关系无异于是定时炸弹。为加强中成药临床应用管理,提高中成药应用水平,保证临床用药安全,国家中医药管理局曾会同有关部门组织专家制定了《中成药临床应用指导原则》。当然,除此之外,每种中成药临床应用的具体要求还应以药品说明书、最新版本的《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国药典-临床用药须知-中药卷》为准。在医疗工作中,临床医师应遵循中医基础理论,根据患者实际情况,选用适宜的药物,辨证辨病施治。
罗莉[3]（2015）在《经方中成药制剂的问题研究》文中研究指明经方为经典之方,是我国历代医家在长期的生活、生产实践和与疾病作斗争的医疗实践中,有意识地选取、配合药物并调剂,逐渐摸索和总结出来,经久不衰、至今常用的经典药物组方,其以组方严谨、配伍精当着称。经方是传统医药中的重要组成部分,对我国现代临床应用有着较高的价值。经方中成药制剂是在经方经过历史的千锤百炼的基础上,采用现代制剂工艺制成的成药制剂,其在一定程度上丰富了我国中成药的来源,为疾病防治提供了更多选择,保证了临床用药的需要。相比其他中成药而言,经方中成药制剂有一定的优势,但经方中成药制剂不等于经方,研究表明其存在研究缺陷、药品质量标准有待完善、药品说明书缺陷、重复用药和叠加用药、超说明书用药等问题。科学认识、评价和正确使用经方中成药制剂,对于中医药产业的现代化发展具有一定的现实意义。本课题通过梳理所选46个经方对应的253个已上市经方中成药制剂品种,收集并统计这些经方中成药制剂在我国基本药物目录、医保药物目录、非处方药目录及中药保护品种的收载信息,并通过质量标准、药品说明书、临床报道等的整理与分析,找出并评价所选经方中成药制剂目前存在的一些问题,结合相关法律、医药政策对其进行评价,从积极开展上市后再评价工作、引入药物信息公开机制、提升经方中成药制剂的质量标准、规范经方中成药制剂的药品说明书、经方中成药制剂溯源研究等多方面提出改进建议,并作了相关问题探讨,为经方中成药制剂研究领域提供新的思路和可行性参考。本文除开引言部分与结语部分外,共分为三个部分。第一部分统计并整理我国所选经方中成药制剂的质量标准,药品说明书,经方中成药制剂品种进入基本药物目录、医保药物目录和非处方药目录等信息；第二部分分析、讨论所选经方中成药制剂存在的问题；第三部分针对所选经方中成药制剂存在的问题从多方面提出了改进措施和建议。
徐丽[4]（2012）在《天贝汤对支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响的实验研究》文中研究指明目的：支气管哮喘（bronchial asthma，简称哮喘）是以气道炎症、气道重塑、可逆性气道阻塞、气道高反应性为主要特征的由多种因素引起的一种气道慢性炎症性疾病，是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的一种呼吸系统疾病。近二十年来，随着工业化和全球污染的加剧，在世界范围内哮喘的发病率和死亡率呈逐年上升的趋势，全球患者约3亿左右，严重威胁着人们的身体健康和生存质量。加之哮喘病程绵长难愈，给社会带来了严重的经济负担。所以，哮喘已成为严重的公共卫生问题而引起了世界各国的极大关注。到目前为止，全身或局部应用糖皮质激素仍然是治疗哮喘的首选，但长期应用副作用明显。中医中药防治哮喘应该受到重视，特别是在减少副作用，预防复发等方面与西药比较有一定的优势。本文还概述了历代中医学家对哮喘的病名、病因病机、辨证施治的认识，对中药及中医药治疗哮喘的现代临床与机理研究作了全面总结。阐述了哮喘的现代流行病学、病因病机等。天贝汤是导师郭振武教授的临床经验方，具有宣肺降气、化痰平喘之功。本课题在建立大鼠支气管哮喘模型的基础上，予天贝汤进行干预，通过对本动物实验的观察，选择与哮喘发病机制相关的多项指标，探讨天贝汤对支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的作用和机制，为中医中药临床治疗支气管哮喘提供理论依据。材料与方法：72只健康雄性SPF级Wistar大鼠，体重240±20g，实验动物许可证号SCXK（京）2009-0004，随机分为正常对照组、哮喘模型组、天贝汤高剂量组（以下简称为高剂量组）、天贝汤中剂量组（以下简称为中剂量组）、天贝汤低剂量组（以下简称为低剂量组）、小青龙对照组（以下简称为小青龙组），每组12只。天贝汤组成：麻黄、茯苓、清半夏、川贝、天麻等组成，小青龙胶囊组成：麻黄、白芍、细辛、干姜、炙甘草、桂枝、半夏、五味子。将上方加水煎煮三次合并后过滤。低温（4℃）放置备用。天贝汤高、中、低剂量组，给药剂量分别是：高剂量组9ml/kg,中剂量组4.5ml/kg，低剂量组2.25ml/kg，小青龙组给药剂量0.972g/kg。从第15天开始给药，直至处死，每日1次灌胃，连续6周。各组参照吕国平等介绍的方法，分为致敏和激发两步。除正常对照组外，实验第1d和第8d共2次每只大鼠腹腔注射新鲜配制的含10%卵蛋白的生理盐水1ml（内含卵蛋白100mg，氢氧化铝100mg和灭活百日咳杆菌6×109个）致敏，致敏15d后各组灌胃后1小时后将大鼠放入不完全封闭的雾化吸入箱内开始激发，用超声雾化器喷入含1%卵蛋白激发，每次雾化20分钟，每日1次，激发6周，激发后以大鼠烦躁、打喷嚏、咳嗽、抓鼻、大小便失禁、呼吸幅度加深及喘促发作、紫绀等哮喘发作症状，认为哮喘造模成功。正常对照组以生理盐水代替卵蛋白进行腹腔注射及雾化吸入，雾化流量及时间同前。第一部分天贝汤对支气管哮喘大鼠支气管病理组织学观察末次喷雾激发后18-24h内予乙醚麻醉动物，以固定板固定后打开并暴露胸腔，开胸结扎，剥离肺组织，取出肺组织，于4℃4%多聚甲醛固定，脱水、包埋、切片，HE染色观察。第二部分各组大鼠体重和被激发时的表现的变化第三部分天贝汤对支气管哮喘大鼠肺组织核因子-κB（NF-κB）的影响核因子-κB（NF-κB）是一种具有多种功能的核转录因子，具有广泛的生物学活性，不仅参与哮喘的气道炎症反应，还参与哮喘气道重塑的过程。动物分组、模型建立、用药情况及数据统计处理同前。动物麻醉完全后，取肺组织于4%多聚甲醛固定，脱水、包埋、切片，行免疫组织化学ABC法染色。一抗选用兔抗p52（N F-кB的一个亚单位）多克隆抗体（武汉博士德生物工程公司）稀释度1∶100;用SABC法试剂盒进行操作,操作步骤按试剂盒说明书进行。主要操作步骤如下：石蜡切片常规脱蜡脱水，3%H2O2溶液灭活内源性过氧化物酶，热修复1h。滴加山羊封闭血清，湿盒孵育，加入一抗（1:100稀释）湿盒孵育1h，4℃冰箱内过夜，PBS漂洗，加入生物素化二抗37℃孵育，PBS漂洗5min，3次。⑧滴加ABC复合物37℃孵育30min，PBS漂洗5min，3次。⑦二氨基联苯胺（DAB）光镜下显色5-15min，终止呈色反应。苏木精衬染，常规裱片、封片和观察。计算机图象处理软件半定量测定NF－κB表达。第四部分天贝汤对支气管哮喘大鼠血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）的影响。气道重塑是慢性哮喘反复发作的重要病理生理基础，它与哮喘肺功能损害及气道高反应性密切相关。细胞外基质（ECM）的沉积和降解的失衡是导致气道壁结构异常、间质增生和肺实质破坏的重要原因，ECM主要由基质金属蛋白酶（MMPs）来降解,其中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）是锌依赖性蛋白酶，MMP-9催化集团区含有3个重复的类Ⅱ型纤维连接蛋白结合区，决定了它对明胶和弹力纤维的底物特异性，主要降解Ⅳ型以及Ⅴ型胶原。近来研究表明MMP-9在支气管哮喘患者的气道炎症和气道重塑中发挥重要作用。动物分组、模型建立、给药情况及数据统计处理同第一部分。动脉血血清中MMP-9、TIMP-1含量检测：采用双抗体夹心法ABC-ELISA法测定MMP-9、TIMP-1含量，具体方法如下。①建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中加入样品稀释液100μl，第一孔加入标准品100μl，混匀后用加样器吸出100μl，移至第二孔，如此反复行对倍稀释至第七孔，最后，从第七孔中吸出100μl弃去，使之体积为100μl，第八孔为空白对照。②加样：待测样品孔中每孔加入待测样品100μl。③将反应板充分混匀后放置37℃120分钟。④洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。⑤每孔中加入第一抗体工作液50μl，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。⑥用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。⑦每孔加酶标抗体工作液100μl，将反应板置37℃60分钟。⑧用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次。每孔加入底物工作液100μl，置37℃暗处反应5-10分钟。每孔加入1滴终止液混匀，在492nm处测吸光值。以标准品2000、500、250、125、62、31、0ng/ml之OD值在半对数纸上作图，画出标准曲线，根据样品OD值在该标准曲线上查出MMP-9的含量，TIMP-1方法同MMP-9。第五部分天贝汤对支气管哮喘大鼠肺组织表面相关凋亡基因蛋白Fas和Bcl-2表达的影响动物分组、模型建立、用药情况及数据统计处理同前。动物完全麻醉后，取肺组织，加入Trizol充分匀浆，提取总RNA，采用RT-PCR法检测各组大鼠肺组织中相关凋亡基因蛋白Fas和Bcl-2表达的变化。统计学方法：数据采用均数±标准差（—x±s）表示，用SPSS统计软件处理，统计方法采用单因素方差分析及LSD检验。显着差异水平以0.05和0.01为标准。结果：1.天贝汤对哮喘大鼠支气管-肺组织病理学的影响肺组织肉眼形态观察:正常对照组:肺组织颜色淡红，肺组织柔软而富有弹性，表面光滑。哮喘模型组:肺组织过度膨胀，部分肺组织颜色变深，呈暗红色，质地稍硬，表面有呈颗粒状的瘀点。天贝汤各剂量组和小青龙组肺组织颜色稍暗，膨胀不明显，无瘀斑瘀点。光镜观察：正常对照组：大鼠支气管内及其周围无明显的炎性细胞浸润，支气管壁完整光滑，细胞排列规整，平滑肌层厚度正常，支气管粘膜规整，管腔内无脱落上皮细胞。模型组：支气管管壁及伴行的动脉周围有大量嗜酸性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞为主的炎性细胞浸润，管腔内容物增多，微血管渗漏，可见管腔内炎性分泌物增多，有的小支气管甚至被粘液栓及炎性细胞所堵塞。杯状细胞增生，气道上皮指状增生，平滑肌层增厚，排列紊乱，支气管粘膜水肿增厚，上皮脱落，上皮下纤维化，支气管粘膜皱壁增多、延长。高剂量组：嗜酸性粒细胞及淋巴细胞等炎性细胞浸润明显减少，几乎消失，水肿明显消失，管壁和平滑肌层厚度接近正常对照组,逐渐恢复，支气管粘膜规整，支气管管腔内偶见脱落上皮细胞及粘液。中剂量组：嗜酸性粒细胞及淋巴细胞等炎性细胞浸润有所减少，管壁和平滑肌层厚度有所减少，气管管壁结构层次清楚，支气管管腔内偶见脱落上皮细胞及黏液，管腔渗出物逐渐吸收。低剂量组：支气管周围嗜酸性粒细胞及其他炎性细胞浸润略微减少，管壁和平滑肌层厚度略减少，管腔内偶见脱落上皮细胞及黏液。小青龙组：黏膜下层见轻度充血水肿及少量炎症细胞，管腔内见炎性渗出物，粘膜增生，支气管腔内少量脱落细胞和粘液。2.各组大鼠体重和被激发时的表现的变化体重：激发后各组大鼠体重均增。空白组大鼠体重与其余各组有差异，高于其余各组（p<0.01）；高、中、低剂量组，小青龙组及模型组之间无统计学意义（p>0.05）。被激发时的表现：空白组大鼠表现活泼好动，动作灵敏，毛色光滑，呼吸平稳。模型组大鼠在吸入OVA后不久即出现过敏症状如：躁动不安，搔抓、舔肢体、打喷嚏等，继而大鼠反应迟钝，出现呼吸急促，呼吸困难（明显的腹式呼吸），伴轻度紫绀，部分大鼠可闻及响亮的呼气相喘鸣音和不规则呼吸。与哮喘模型组比较，高、中剂量组症状减轻，无呼吸急促，无紫绀，无呼气相喘鸣音；低剂量组和小青龙组呼吸稍急促，无紫绀，喘鸣音减轻。在高中低剂量组比较中，高剂量组较低剂量组比较有明显好转，没有呼吸急促和呼吸困难症状，大鼠毛色光泽较好，精神也较好。3.对哮喘大鼠支气管NF－κB表达的影响与正常对照组比较，模型组NF－κB表达明显增加，差异具有显着性意义（P<0.01）。与模型组比较，NF－κB在各治疗组阳性表达减少，高剂量组降低最明显（P<0.01），其次为中剂量组、小青龙组、小剂量组；与小青龙组对比，高剂量组NF－κB含量低，二者差异具有显着意义﹙p<0.01﹚。4.对支气管哮喘大鼠动脉血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）的影响。与正常对照组相比，模型组大鼠MMP-9、TIMP-1含量明显升高，差异具有显着性意义﹙p<0.01﹚，证明哮喘模型建立成功；与模型组比较，各治疗组MMP-9含量均降低，高剂量组降低最明显﹙p<0.01﹚，其次为中剂量组、小青龙组，低剂量组次之。与小青龙组相比，高剂量组含量低，二者差异具有显着意义﹙p<0.01﹚。5.对支气管哮喘大鼠相关基因蛋白Fas mRNA、Bcl-2mRNA表达的影响。与正常对照组比较，模型组Bcl-2mRNA表达明显增多（P﹤0.01），Fas mRNA表达明显减少﹙p<0.05﹚；与模型组比较，各治疗组Bcl-2mRNA表达减少，高剂量组减少最明显﹙p<0.01﹚，其次为中剂量组、小青龙组、小剂量组，与小青龙组比较高、中、低剂量组无统计学意义；与低剂量组比较，高剂量组Bcl-2mRNA表达强度低，二者差异具有显着意义﹙p<0.05﹚。与模型组比较，Fas mRNA在各治疗组表达有所增多,高剂量组增多最明显﹙p<0.05﹚，其次为中剂量组、小青龙组、小剂量组，但均无统计学意义；与小青龙组比较高、中、低剂量组均无统计学意义。与低剂量组比较，高、中剂量组、小青龙组均无统计学意义。结论：1.哮喘发病与痰、风等致病因素有关。风盛痰阻、气道挛急是哮喘发作的主要病机，治疗以宣肺降气、化痰平喘及调理脏腑并举。2.天贝汤具有宣肺降气、化痰平喘及调理脏腑的作用，对哮喘有确切的治疗作用。3天贝汤治疗哮喘的作用机制3.1对气道重塑的影响。对支气管-肺组织病理学观察结果显示，模型组支气管粘膜上皮部分脱落，黏膜下层充血水肿，嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润，黏膜下平滑肌显着增生肥厚。与正常对照组相比，模型组出现气道重塑。经天贝汤治疗后，气管管壁结构逐渐恢复，炎症明显减轻，水肿明显消失，增生的平滑肌细胞基本恢复正常。提示天贝汤具有抑制哮喘豚鼠气道重塑，从而发挥平喘作用。其机制可能是通过减少气道EOS浸润，减少炎症介质分泌、释放，减轻炎性细胞渗出，抑制杯状细胞和平滑肌细胞增生，从而减轻气道炎症反应，抑制气道重塑。3.2天贝汤能降低支气管哮喘大鼠肺组织中NF－κB的含量，从而从细胞因子角度解释天贝汤对气道炎症的抑制作用。3.3天贝汤抑制气道重塑和细胞外基质沉积的作用可能与其降低动脉血清中MMP-9、TIMP-1含量有关。3.4天贝汤抑制气道炎症和气道重塑的作用可能与其降低肺组织中Bcl-2mRNA表达，增加Fas mRNA表达有关。4.天贝汤对实验性哮喘大鼠的平喘作用，具有剂量依赖关系，并且部分优于经典方剂小青龙汤，其机制有待于进一步深入研究。天贝汤通过多途径、多层次、多靶点抑制气道炎症和气道重塑，具有广阔的应用前景。
国家中医药管理局[5]（2010）在《中成药临床应用指导原则》文中研究指明为加强中成药临床应用管理，提高中成药应用水平，保证临床用药安全，国家中医药管理局会同有关部门组织专家制定了《中成药临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》由四部分组成，第一部分为中成药概述；第二部分为中成药临床应用基本原则；第三部分为各类?
朱希卓[6]（2008）在《固本喘嗽康颗粒的药理学实验研究》文中认为一.固本喘嗽康颗粒急性毒性试验目的:观察固本喘嗽康颗粒一日2次给予动物后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:小鼠以最大给药浓度和最大给药容积灌胃给予固本喘嗽康颗粒,1日内给药2次。结果:观察14天,动物无死亡,未见明显毒性反应。结论:固本喘嗽康颗粒的小鼠灌胃给药最大给药量为103.6g生药/kg,此剂量约为成人每日口服量（0.6g生药/kg）的172.67倍（成人体重按70kg计）。二.固本喘嗽康颗粒药效学试验目的:观察固本喘嗽康颗粒的药效学作用。方法:1.采用浓氨水喷雾法建立小鼠咳嗽模型,观察固本喘嗽康颗粒的镇咳作用;2.采用酚红祛痰法观察固本喘嗽康颗粒的祛痰作用;3.采用组胺-乙酰胆碱喷雾引喘法建立豚鼠哮喘模型,观察固本喘嗽康颗粒的平喘作用;4.采用正常豚鼠离体气管螺旋条法以及加入致痉剂引起支气管痉挛的豚鼠离体气管螺旋条法,观察固本喘嗽康颗粒对离体气管的松弛作用;5.采用二甲苯和琼脂分别建立急性炎症模型和慢性炎症模型,观察固本喘嗽康颗粒对急性炎症和慢性炎症的对抗作用; 6.采用腹腔注射鸡红细胞悬液建立体液免疫模型,2,4-二硝基氯苯建立细胞免疫模型,观察固本喘嗽康颗粒对小鼠体液免疫和细胞免疫的影响; 7.采用小鼠腹腔注射印度墨汁,观察固本喘嗽康颗粒对小鼠非特异性免疫功能的影响;8.采用抑菌圈直径测定法观察固本喘嗽康颗粒体外抑菌作用,腹腔注射金黄色葡萄球菌观察固本喘嗽康颗粒体内抑菌作用。结果:1.固本喘嗽康颗粒高（10.92g生药/kg）、中（5.46g生药/kg）、低（2.73g生药/kg）剂量组均能显着地减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数并延长咳嗽潜伏期;2.固本喘嗽康颗粒高剂量组（10.92g生药/kg）显着增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;3.固本喘嗽康颗粒高（6.51生药/kg）、中（3.26g生药/kg）、低（1.63g生药/kg）剂量组显着延长豚鼠哮喘潜伏期,并且固本喘嗽康颗粒的高13.33（g/l）、中6.67（g/l）、低浓度3.33（g/l）能显着对抗正常豚鼠离体气管以及加入致痉剂引起的气管收缩;4.固本喘嗽康颗粒高（10.92g生药/kg）和中（5.46g生药/kg）剂量组对小鼠急性炎症有明显的对抗作用,固本喘嗽康颗粒低剂量组（2.73 g生药/kg）对急性炎症对抗趋势;固本喘嗽康颗粒高（7.56g生药/kg）、中（3.78g生药/kg）、低（1.89g生药/kg）剂量组对大鼠慢性炎症有明显的对抗作用;5.固本喘嗽康颗粒高（10.92g生药/kg）和中剂量组（5.46g生药/kg）对小鼠溶血素生成有显着抑制作用;固本喘嗽康颗粒低剂量组（2.73g生药/kg）对小鼠溶血素生成有抑制趋势;6.固本喘嗽康颗粒高（10.92g生药/kg）、中（5.46 g生药/kg）、低（2.73 g生药/kg）剂量组对2,4-二硝基氯苯引起的小鼠耳肿胀有显着抑制作用;7.固本喘嗽康颗粒的高剂量组（10.92g生药/kg）对非特异性免疫有抑制作用,固本喘嗽康颗粒中（5.46g生药/kg）和低（2.73g生药/kg）剂量组对非特异性免疫有抑制趋势;8.体外抑菌试验表明固本喘嗽康颗粒对肺炎链球菌、A型溶血性链球菌、B型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用;体内抑菌试验表明固本喘嗽康颗粒有明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的作用。结论:固本喘嗽康颗粒具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎、抑菌和免疫抑制作用。
陶蕾[7]（2007）在《小青龙汤气雾剂的研制》文中研究说明目的：小青龙汤气雾剂是由麻黄、桂枝、白芍等8味中药组成，具有解表散寒、温肺化饮的功效，适用于支气管哮喘、支气管炎、肺心病、肺炎等呼吸系统疾病。我们的前期研究首次发现小青龙颗粒剂具有抗急性肺损伤和肺纤维化的作用。本实验目的是在小青龙汤疗效确切的前提下，开发研制对肺纤维化有治疗作用的新型制剂-小青龙汤气雾剂。方法：本研究采用正交试验优化药材提取工艺、探讨气雾剂制备工艺，采用薄层色谱法、高效液相色谱法建立质量标准，并通过观察肺组织中羟脯氨酸含量的变化和肺组织形态学改变来探讨小青龙汤气雾剂的抗肺纤维化药效。结果：麻黄的最适宜方法提取方法：酸水煮提法，最佳提取工艺为：第一次煮提加入10倍量水，提取45min：第二次煮提加入8倍量水，提取30min：水的pH=3。合并提取液，浓缩，醇沉，精制。渗漉法提取半夏、干姜：按处方比例取半夏、干姜药物粗粉，渗滤法提取，用70％乙醇作溶剂，浸渍24h后进行渗滤，收集滤液，滤液回收乙醇。白芍、五味子、甘草的提取：加水煎煮二次，第一次2h，第二次1.5h，合并煎液，滤过，滤液与半复、干姜浓缩液合并，浓缩至约1000mL，醇沉，精制。挥发油的提取：按处方取细辛、桂枝药材粗粉，加8倍量水，浸泡1h，加热5h，冷却2h，收集挥发油。成型工艺研究表明：麻黄154g、桂枝154g、干姜154g、细辛77g、法半复231g、五味子154g、白芍154g、炙甘草154g，适量1，2-丙二醇，适量乙醇，3％吐温-801g，阿斯巴甜0.6g，薄荷脑0.5g，尼泊尔金乙酯0.3g。建立了对制剂中麻黄碱、细辛挥发油、芍药苷、甘草酸的薄层色谱鉴别方法，按照中华人民共和国药典2005年版第一部附录气雾剂项下的规定进行检查，结果表明各项指标均符合要求。对麻黄采用高效液相色谱建立了含量测定方法，并进行了方法学考察。结果显示，样品中麻黄碱和伪麻黄碱的含量分别为每瓶不低于31mg和18.9mg，加样回收率分别为99.07％和99.14％，RSD分别为1.13％和1.50％，表明此方法准确、可靠。通过恒温加速实验暂定本制剂有效期为2年。药效学实验结果表明，小青龙汤气雾剂对于肺纤维化有一定的治疗作用。结论：本课题研制的小青龙汤气雾剂各项指标均符合中华人民共和国药典2005年版的要求，其对于肺纤维化有一定的治疗作用，能够成为治疗肺纤维化的新型药物。
彭辉[8]（2005）在《麻黄有效成分产生菌的筛选及其生产条件的优化》文中认为从麻黄草质茎中分离出5种内生真菌。经初步筛选,得到可能产生物碱的菌株Mh3和Mh5。进一步筛选发现,麻黄内生真菌Mh5产生物碱能力较高,以此作为供试菌株,对其做了进一步的研究。 对薄层层析检测方法进行了筛选,发现用氯仿:甲醇:氨水（20:5:0.5）作为展开剂,用0.5%的茚三酮乙醇溶液作为显色液,喷洒后加热显色是较为理想的检测条件。 对麻黄生物碱提取方法进行了选择和优化,得出在工业提取法的框架下,用氯仿作为萃取剂在40℃左右进行提取的效果最好。 Mh5提取物的薄层扫描结果显示,提取物、盐酸麻黄碱标准品和盐酸伪麻黄碱标准品的吸收曲线相近;红外光谱检测和核磁共振检测结果表明,其产生的次生代谢物属于麻黄生物碱,还可能是麻黄碱和伪麻黄碱的混合物。 适宜菌丝体生长的固体培养基是PDA和豆芽汁培养基;利于麻黄生物碱产生的液体培养基以合成培养基为最佳。利用液体培养基对其中的碳、氮源进行了筛选,结果显示,对于菌丝生长和生物碱的产生来说,蔗糖和硫酸铵分别是较理想的碳源和氮源。 通过正交实验优化了Mh5的发酵条件,得出适宜菌丝体生长的培养条件为:蔗糖20g/L,硫酸铵1.5g/L,pH为7.0左右,培养温度为30℃;有利于生物碱产生的培养条件是:蔗糖40g/L,硫酸铵4.5g/L,pH为5.5左右,培养温度为25℃。 对内生真菌Mh5进行了菌种鉴定,其在分类学上的地位为真菌门,半知菌亚门,丝孢纲,丛梗孢目,暗梗孢科,砖隔孢亚科,交链孢霉属（Alternaria Nees ex Wallr.）。
朱敏儿[9]（2000）在《小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察》文中研究说明
二、小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察（论文提纲范文）
（1）2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》中含半夏成方制剂的收载情况及其临床应用分析（论文提纲范文）
| 1 含半夏及其炮制品成方制剂的收载情况 |
| 2 含半夏及其炮制品成方制剂的临床应用 |
| 2.1 检索条件 |
| 2.2 纳入条件 |
| 2.3 排除条件 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 讨论 |
（2）中成药的临床应用应掌握哪些原则（论文提纲范文）
| 1. 中药自身的药理作用或所含毒性成分引起的不良反应。 |
| 1. 加强用药观察及中药不良反应监测,完善中药不良反应报告制度。 |
| 1. 辨证用药依据中医理论,辨认、分析疾病的证候,针对证候确定具体治法,依据治法,选定适宜的中成药。 |
| 1. 中成药的联合使用 |
| 1. 妊娠期妇女必须用药时,应选择对胎儿无损害的中成药。 |
| 1. 儿童使用中成药应注意生理特殊性,根据不同年龄阶段儿童生理特点,选择恰当的药物和用药方法,儿童中成药用药剂量,必须兼顾有效性和安全性。 |
| 2. 宜优先选用儿童专用药,儿童专用中成药一般情况下说明书都列有与儿童年龄或体重相应的用药剂量,应根据推荐剂量选择相应药量。 |
| 2. 温下剂适用于因寒成结之里实证。 |
| 2. 清营凉血剂适用于邪热传营,或热入血分证。症见身热夜甚、神烦少寐、时有谵语,或斑疹隐隐、发斑、出血、昏狂、舌绛、脉数等。例如石龙清血颗粒、五福化毒丸、新雪丸(颗粒、胶囊、片)。 |
| 3. 清热解毒剂适用于火热毒邪引起的各类病证。症见口舌生疮、咽喉肿痛、便秘溲赤或大热渴饮、谵语神昏、吐衄发斑、舌绛唇焦;或头面红肿焮痛、痈疡疔疮、舌苔黄燥及外科的热毒痈疡等。例如西黄丸(胶囊)、双黄连合剂(颗粒、胶囊、片)、银黄颗粒(片)、板蓝根颗粒、季德胜蛇药片、连翘败毒丸(膏、片)、如意金黄散。 |
| 3. 祛暑利湿剂适用于感冒挟湿证。症见身热烦渴、胸脘痞闷、小便不利等。例如十滴水。 |
| 3. 解表温里剂适用于外有表证而里有寒象之证。临床兼见表寒与里寒的症状。小青龙胶囊(合剂、颗粒、糖浆)、五积散。 |
| 3. 气血双补剂适用于气血两虚证。 |
| 4. 补阴剂适用于阴虚证。 |
| 4. 涩精止遗剂适用于肾气不足,膀胱失约证或肾虚封藏失职,精关不固证。症见遗精滑泄或尿频遗精等。例如缩泉丸(胶囊)、金锁固金丸。 |
| 5. 固崩止带剂适用于妇女崩中漏下,或带下日久不止等证。症见月经过多、漏下不止或带下量多不止等。例如千金止带丸。 |
| 5. 祛湿化浊剂适用于湿浊不化所致的白浊、妇女带下等证。症见小便混浊、淋漓涩痛,或带下色白、质稠、状如凝乳或豆腐渣状,气味酸臭、舌苔厚腻、脉滑等。例如血脂康胶囊、白带丸。 |
| 6. 祛风胜湿剂适用于风湿痹阻经络证。症见肢体、肌肉、关节疼痛、酸楚、麻木、沉重以及关节肿大、变形、屈伸不利等。例如独活寄生丸。 |
（3）经方中成药制剂的问题研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究对象的定义 |
| 1.1.1 经方的定义 |
| 1.1.2 经方中成药制剂的定义 |
| 1.2 所选课题目前国内外研究动态、水平 |
| 1.3 该领域存在和亟待解决的问题 |
| 1.3.1 经方中成药制剂的研究缺陷 |
| 1.3.2 经方中成药制剂的质量标准有待提高 |
| 1.3.3 经方中成药制剂的药品说明书警示性较弱 |
| 1.3.4 经方与经方中成药制剂的关系 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 文献研究法 |
| 1.5.2 统计分析法 |
| 1.5.3 案例研究法 |
| 1.5.4 综合分析法 |
| 2 所选经方中成药制剂相关信息的情况分析 |
| 2.1 所选经方的古书收载情况 |
| 2.2 所选经方中成药制剂的基本情况 |
| 2.2.1 按剂型分类 |
| 2.2.2 按功能主治分类 |
| 2.2.3 所选经方中成药制剂的生产企业数量统计情况 |
| 2.3 所选经方中成药制剂的收录情况 |
| 2.3.1 国家基本药物目录及各省增补目录 |
| 2.3.2 国家医保药品目录及各省增补目录 |
| 2.3.3 国家非处方药药品目录 |
| 2.3.4 国家中药保护品种目录 |
| 2.4 所选经方中成药制剂的质量标准收载情况 |
| 3 所选经方中成药制剂存在的问题分析 |
| 3.1 研究缺陷问题 |
| 3.1.1 上市前研究缺陷 |
| 3.1.2 上市后缺乏再评价 |
| 3.2 所选经方中成药制剂的药品质量标准问题 |
| 3.2.1 药品名称的问题 |
| 3.2.2 处方中的问题 |
| 3.2.3 功能主治表述的问题 |
| 3.2.4 规格与用法用量的问题 |
| 3.2.5 标准缺[规格]项问题 |
| 3.2.6 剂型的探讨 |
| 3.2.7 相同处方、不同剂型的经方中成药制剂收载标准多 |
| 3.3 药品说明书中的问题 |
| 3.3.1 处方所含饮片剂量未标识 |
| 3.3.2 无法体现方剂的运用变化 |
| 3.3.3 警示缺陷的存在 |
| 3.4 所选经方中成药制剂存在的其它问题 |
| 3.4.1 联合用药是常态 |
| 3.4.2 超说明书用药现象 |
| 4 对所选经方中成药制剂存在问题的建议与探讨 |
| 4.1 积极开展上市后再评价工作 |
| 4.2 引入药物信息公开机制 |
| 4.3 提升经方中成药制剂的药品质量标准 |
| 4.3.1 药品名称的规范 |
| 4.3.2 同名异方、异名同方的梳理 |
| 4.3.3 功能主治表述的完善 |
| 4.3.4 标准各项目内容的完善 |
| 4.4 规范经方中成药制剂的药品说明书 |
| 4.4.1 处方中应标示所含药材或饮片的量 |
| 4.4.2 功能主治表述增加西医病名 |
| 4.4.3 用法表达清晰、合理化 |
| 4.4.4 完善警示信息 |
| 4.4.5 药品说明书亦可体现药品质量 |
| 4.5 经方中成药制剂溯源研究,改变必须重证据 |
| 4.6 其它建议与问题探讨 |
| 4.6.1 药品招标的公开透明原则 |
| 4.6.2 药品全过程安全的落实 |
| 5 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果(示例) |
（4）天贝汤对支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一、现代医学对哮喘的认识 |
| 二、祖国医学对哮喘的认识 |
| 实验一 天贝汤对支气管哮喘大鼠肺组织核因子-κB（NF-κB）的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 实验二 天贝汤对支气管哮喘大鼠动脉血清中基质金属蛋白酶9和组织基质金属蛋白酶抑制物1含量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 实验三 天贝汤对支气管哮喘大鼠肺组织表面 Fas 和 Bcl-2 mRNA 表达的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）固本喘嗽康颗粒的药理学实验研究（论文提纲范文）
| 中英文名词术语对照 |
| ABSTRACT |
| 摘要 |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 个人简历 |
（7）小青龙汤气雾剂的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 实验材料与仪器 |
| 1 药材与试药 |
| 2 仪器 |
| 第二章 提取工艺研究 |
| 1 方法与结果 |
| 1.1 麻黄提取方法的优选 |
| 1.2 麻黄酸水煎煮提取工艺的优化 |
| 1.3 其他七味中药的提取 |
| 1.4 药物提取液的精制 |
| 2 讨论 |
| 第三章 小青龙汤气雾剂的制备工艺研究 |
| 1 方法与结果 |
| 1.1 小青龙汤气雾剂处方设计 |
| 1.2 小青龙汤气雾剂的制备方法 |
| 1.3 工艺流程图 |
| 第四章 小青龙汤气雾剂的质量标准的研究 |
| 1 方法与结果 |
| 1.1 性状 |
| 1.2 鉴别 |
| 1.3 复方小青龙汤气雾剂中麻黄碱与伪麻黄碱的含量测定 |
| 1.4 检查 |
| 2 讨论 |
| 第五章 小青龙汤气雾剂对博来霉素致大鼠肺纤维化模型的药效学评价 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（8）麻黄有效成分产生菌的筛选及其生产条件的优化（论文提纲范文）
| 独创性声明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 濒危药用植物麻黄研究概况 |
| 1.1 麻黄类生物碱的结构与性质 |
| 1.1.1 化学结构 |
| 1.1.2 理化性质 |
| 1.2 麻黄碱和伪麻黄碱的药用价值 |
| 1.3 濒危药用植物麻黄的现状 |
| 1.4 可能的解决办法 |
| 2 植物内生真菌的研究进展 |
| 2.1 内生真菌的种类、分布及传播方式 |
| 2.2 内生真菌的生物学作用和功能 |
| 2.2.1 促进宿主植物的生长发育 |
| 2.2.2 增强植物的抗逆性 |
| 2.3 内生真菌与生物防治 |
| 2.4 内生真菌与药用活性物质的开发 |
| 2.4.1 抗癌新药紫衫醇及类似物 |
| 2.4.2 抗肿瘤药物长春新碱和鬼臼毒素 |
| 2.4.3 其它药用活性物质 |
| 2.5 内生真菌产生药用活性成分的机制初探 |
| 2.6 内生真菌药物资源方法学的研究 |
| 3 本论文的研究内容、目的及意义 |
| 实验部分 |
| 一、内生真菌的分离及产麻黄碱类物质菌株的初筛 |
| 1 实验材料和方法 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 内生真菌的分离 |
| 2.2 各菌种的生长曲线 |
| 2.3 定性检测 |
| 2.3.1 沉淀反应 |
| 2.3.2 显色反应 |
| 二、产麻黄碱类物质内生真菌菌株的复筛 |
| 1 实验材料与方法 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 薄层层析检测方法的确定 |
| 2.2 麻黄生物碱提取方法的选择 |
| 2.3 提取方法的优化 |
| 2.3.1 萃取溶剂的改进 |
| 2.3.2 萃取温度的改进 |
| 2.4 生物碱在菌体内外的分布情况 |
| 三、次生代谢产物结构测定 |
| 1 实验材料与方法 |
| 2 实验结果和讨论 |
| 2.1 薄层扫描 |
| 2.2 红外光谱检铡 |
| 2.3 核磁共振 |
| 四、培养条件的选择与优化 |
| 1 实验材料与方法 |
| 2 实验结果和讨论 |
| 2.1 测定波长的选择 |
| 2.2 麻黄碱与伪麻黄碱的标准曲线制作 |
| 2.3 Mh5在不同固体培养基上的生长速率 |
| 2.4 液体培养基的选择 |
| 2.5 碳源的选择 |
| 2.6 氮源的选择 |
| 2.7 发酵条件的优化 |
| 五、麻黄内生真菌菌株Mh5的菌种鉴定 |
| 1 实验方法 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察（论文参考文献）
- [1]2015年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》中含半夏成方制剂的收载情况及其临床应用分析[J]. 吴玉霞,程华尧,朱灿阳,蔡小霞,周家亮. 中医药导报, 2020(15)
- [2]中成药的临床应用应掌握哪些原则[J]. 国家中医药管理局. 糖尿病天地(临床), 2016(07)
- [3]经方中成药制剂的问题研究[D]. 罗莉. 成都中医药大学, 2015(05)
- [4]天贝汤对支气管哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响的实验研究[D]. 徐丽. 辽宁中医药大学, 2012(06)
- [5]中成药临床应用指导原则[N]. 国家中医药管理局. 中国中医药报, 2010
- [6]固本喘嗽康颗粒的药理学实验研究[D]. 朱希卓. 辽宁中医药大学, 2008(06)
- [7]小青龙汤气雾剂的研制[D]. 陶蕾. 延边大学, 2007(06)
- [8]麻黄有效成分产生菌的筛选及其生产条件的优化[D]. 彭辉. 西北大学, 2005(02)
- [9]小青龙胶囊治上呼吸道感染疗效观察[J]. 朱敏儿. 江西中医学院学报, 2000(S1)