一、(La_(1-x)Dy_x)_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的磁性和磁电阻特性（论文文献综述）
凌福鑫[1]（2021）在《钙钛矿型Lax（Ca,Sr）1-xMny（Cr,V）1-yO3的微结构、电输运性质及磁阻效应研究》文中提出钙钛矿型La1-x（Ca,Sr）xMnO3由于电荷、自旋、晶格和轨道等多自由度之间的复杂耦合而表现出丰富的物理特性,如磁阻（MR）效应、金属–绝缘体（M–I）转变等。丰富的电磁输运性质使得其具有应用于红外探测器、磁存储器等方面的潜力。但La1-x（Ca,Sr）xMnO3材料的室温MR和电阻温度系数TCR较低,限制了其应用。本文选取La1-x（Ca,Sr）xMnO3作为研究对象,系统性研究B位（Cr;V）掺杂对其晶体结构、表面形貌以及电输运性质的影响。本论文采用溶胶–凝胶法合成（Cr,V）掺杂La1-x（Ca,Sr）xMnO3多晶样品,并且通过多种测试方法对样品的物性进行表征。结果表明Cr和V元素分别以+3和+5价离子的形式存在于样品内。所得样品均为钙钛矿结构,且Mn位的低掺杂不会改变样品的晶体结构,但是会通过Mn-O键长和Mn-O-Mn键角的变化,来使晶体结构发生畸变。在La0.825Sr0.175MnO3中掺杂Cr、V和在La0.7Ca0.3MnO3中掺杂Cr均会抑制晶粒生长;在La0.7Ca0.3MnO3中掺杂V会使得晶粒异常长大。随着元素Cr和V在两个系列中掺杂量的增加,样品的金属-绝缘体转变向低温区移动并且电阻率增加,这是晶界效应和双交换机制共同作用导致。在La0.825Sr0.175MnO3中,微量掺杂V、Cr和在La0.7Ca0.3MnO3中进行Cr的掺杂均可提高多晶的峰值MR和TCR参数。这主要是因为V和Cr的掺杂通过价态和元素的变化改变了Mn3+/Mn4+的大小,影响了样品内部的双交换作用和晶格畸变程度以及载流子密度所导致的。在La0.7Ca0.3MnO3中进行V的掺杂会降低多晶的峰值MR和峰值TCR,但是拓宽了MR和TCR的敏感区间,这主要是因为V的微量掺杂使样品内部出现多个铁磁相所导致的。
焦特璟[2]（2020）在《钕、锆共掺杂La0.67Ca0.33MnO3薄膜的制备及磁电阻性能研究》文中指出钙钛矿型锰氧化物La0.67Ca0.33MnO3（LCMO）具有巨磁电阻效应。在高密度存储器、磁随机存储和磁传感器等方面有巨的应用潜力.本文针对LCMO薄膜磁电阻效应弱、所需外加磁场高（H≥5T）等实际问题。通过掺杂、外延两种方式。采用溶胶-凝胶法制备LCMO薄膜,系统地研究Nd3+、Zr4+离子共掺杂对其结构形貌及磁电阻效应的影响,并揭示掺杂机理。主要研究工作如下:首先制备了La0.67-xNdxCa0.33MnO3（x=0,0.15,0.25,0.35,0.40）薄膜,结果表明,Nd3+取代部分La3+会引起晶格畸变,Mn3+-O2--Mn4+的夹角随A位离子半径减小而逐渐变小,外磁场下,相邻锰离子3d轨道电子自旋取向趋于一致.eg电子跃迁几率增加,电阻降低,同时掺杂Nd3+会导致样品晶粒心寸减小。晶界增多。在外磁场作用下,晶界处载流子散射减弱且晶粒间自旋极化隧空几率增大,磁电阻效应增强。当Nd3+掺杂量x=0.35时,在1T和3T的磁场中,磁电阻变化率分别为24.8%和78.5%,约为未掺杂Nd3+样品的2.1倍和2.3倍。为进一步增强磁电阻效应,制备了La0.32Nd0.35Ca0.33Mn1-yZryO3（y=0.03,0-05,0.07）薄膜。结果表明,Zr4+取代部分Mn4+不仅会产生品格效应,还会直接改变Mn3+:Mn4+比例。造成部分Mn3+-O2--Mn4+导电键断裂,产生局域诱导磁矩。在外磁场作用下导致电阻降低的更快,磁电阻效应增强,与Zr4+掺杂量y=0.05时。在1T和3T的磁场中。磁电阻变化 分别为35.2%和87.7%,约为未掺杂Zr4+样品的1.4倍和1.1倍。最后,在LaAlO3（001）单晶基板上分别制备了 La0.67-xNdxCa0.33MnO3（x=0.15,0.25,0.35,0.40）和La0.32Nd0.35Ca0.33Mn0.95Zr0.05O3外延薄膜。结果表明,在1T和3 T的磁场中,相较随机取向薄膜,La0.32Nd0.35Ca0.33MnO3外延薄膜磁电阻变化率分别从24.8%和78.5%提高到87.0%和93.7%,La0.32Nd035Ca0.33M0.95Zr0.05O3外延薄膜的磁电阻变化率分别从35.2%和87.7%提高到90.4%和99.8%。当外磁场分别为0.3T、0.5T时,La0.32Nd0.35Ca0.33Mn0.95Zr0.05O3外延薄膜的磁电阻变化率达到53.5%、71.1%,实现了低磁场下增强磁电阻效应的目标。
李鹤[3]（2020）在《钙钛矿型氧化物LaCaMnO3与LaBaMnO3及其掺杂系列的结构与性能研究》文中研究说明钙钛矿材料在21世纪以来研究热度有所升高,人们纷纷关注钙钛矿材料相应的磁阻、电输运性质以及它的各种电磁学性质。本文通过对LaMnO3钙钛矿氧化物材料在A位和O位进行掺杂,研究La1-xCaxMnO3系列、La1-xCaxMn（O,N）3系列、La0.67Ba0.12Ca0.21MnO3和La0.67Ba0.33MnO3样品的晶体结构、磁学性质、电学性质变化,结论如下:La1-xCaxMnO3和La1-xCaxMn（O,N）3系列样品均为正交晶系,空间群为Pnma。当其他因素不变时,随着Ca掺杂量的增加,样品的晶胞参数和晶胞体积减小,Mn-O键长缩短,Mn-O-Mn键角逐渐增大。La1-x-x CaxMnO3和La1-xCaxMn（O,N）3系列样品在室温及以上温度均显示顺磁性,其居里温度低于室温,系列样品的顺磁性随着Ca掺杂量的增大而增强,电阻率随之减小。其导电机制符合非绝热小极化子导电模型,活化能EA随着Ca掺杂量的增大而减小。对比La0.7Ca0.3MnO3和La0.7Ca0.3Mn（O,N）3样品发现,掺杂一定量的N元素后,样品的晶胞体积减小,Mn-O键长增大,Mn-O-Mn键角减小。随着掺杂一定量的N元素,单电子数减小,磁性减小,电阻率随之增大。La0.67Ba0.12Ca0.21MnO3为正交晶系,空间群为Pnma;而La0.67Ba0.33MnO3晶体结构发生变化,为三方晶系,空间群为R-3C。随着Ba掺杂量的增加,晶胞体积增大,Mn-O-Mn键角略有增大,容忍因子增大,且La0.67Ba0.33MnO3的容忍因子接近1,样品的磁性最强。La0.67Ba0.12Ca0.21MnO3表现为准顺磁性;而La0.67Ba0.33MnO3为铁磁体,磁性明显增大,在居里温度375.4 K存在磁相变,样品符合平均场理论,存在二级磁相变。La0.67Ba0.12Ca0.21MnO3为半导体性导电,符合非绝热小极化子导电模型,而La0.67Ba0.33MnO3金属导体部分的拟合得到对样品电阻有主要贡献的是双磁振子散射作用的大小,高温度阶段的半导体部分电输运机制为小极化子变程跃迁导电模型。
徐超[4]（2020）在《多铁性过渡族氧化物复杂磁性及磁电耦合特性研究》文中提出伴随着信息社会的快速发展,半导体器件单位面积的存储能力也随之快速提高,目前已接近物理极限。为了获得存储密度更高,读写速度更快以及能耗更低的存储器件,人们一直在努力寻求新一代的存储介质,例如具有磁电耦合的多铁性材料、基于激光干涉原理的全息存储、受拓扑保护的磁性斯格明子（Skyrmion）等。其中以多铁性材料为存储介质的非易失存储器可实现亚纳秒级的翻转速度及超低的功率损耗,且具有可大幅提高存储能力的四态逻辑存储特性。多铁性材料一直是物理学和材料科学的重要研究领域,寻找室温附近具有巨大磁电耦合的多铁性材料更成为众多研究者关注的焦点。Z型六角铁氧体在室温附近具有巨大的磁电耦合系数,正交晶体结构的Ruddlesden-Popper（RP）双层钙钛矿锰氧化物具有本征的电控磁特性,两种材料体系中均具有较强的磁各向异性和明显的磁阻挫行为,并存在与自旋-轨道耦合作用关联的多铁性。但实验观测到的铁磁性和磁诱导的电极化强度太小而不能实用化,并且磁各向异性、自旋-轨道耦合作用以及磁阻挫行为对多铁性、磁电耦合特性以及电输运特性的微观影响机制尚不明确。对上述物性的关联研究有助于理解自旋-轨道耦合作用和磁阻挫行为对多铁性产生影响的物理机制。本学位论文工作综述了六角铁氧体及RP双层钙钛矿的多铁性;介绍了与本学位论文工作有关的实验原理和方法;系统地研究了Z型六角铁氧体Ba3(Zn1-xCox)2Fe24O41多晶材料和Sr3Co2Fe24O41单晶样品的磁晶各向异性以及铁电性和磁电耦合特性机理;研究了RP双层钙钛矿锰氧化物LaxCa3-xMn2O7多晶材料和Ca3-xAlxMn2O7单晶样品的磁阻挫行为及电输运特性。全文主要内容如下:1)研究了Z型六角铁氧体Ba3(Zn1-xCox)2Fe24O41（x=0.2,0.4,0.6,0.8）多晶系列材料的磁晶各向异性、铁电性机理、磁电耦合特性以及电输运特性。磁晶各向异性场随着Co2+离子的增加和温度降低有增强趋势,这分别源于Co2+较大的自旋-轨道耦合效应以及Co2+有效磁矩的提高。Ba3(Zn1-xCox)2Fe24O41体系材料的铁电性源于逆Dzyaloshinskii Moriya（DM）相互作用和p-d轨道杂化两种机制,但磁电耦合特性主要决定于自旋-轨道耦合相关的p-d轨道杂化机制。研究结果提供了用以提高Z型六角铁氧体磁电耦合性能的方法,这对开发室温下实用的磁电耦合材料具有参考意义。2)研究了Sr3Co2Fe24O41单晶样品的磁晶各向异性、磁阻挫行为以及磁电耦合特性。样品在10～400 K测试温区表现出由磁阻挫引起的自旋玻璃行为,在ab面内施加一定大小的外磁场可抑制这种阻挫行为,并有利于样品在更高的温度下保持横向圆锥磁有序态。沿c轴方向的磁晶各向异性场Ha随着温度的降低显着增大,且低温下明显大于ab平面内的Ha。铁电性主要源于逆DM相互作用,并且在200 K温度下具有最佳的磁电耦合性能,这主要取决于自旋-轨道耦合作用和自旋玻璃态的竞争。200 K温度下磁场诱导的电极化强度随磁场扫描次数的增加出现衰减,这可能源于电极化强度与电磁子元激发的相互作用。3)研究了LaxCa3-xMn2O7（x=0,0.3,0.5,0.7,0.9）多晶系列材料的磁阻挫特性和电输运特性。材料体系表现出一定的磁阻挫行为,磁基态存在反铁磁、铁磁团簇以及自旋玻璃态之间的竞争,并且铁磁团簇和自旋玻璃行为随着La3+掺杂量的增加而增强。分子场理论分析表明,随着La3+的增加磁相变温度先减小然后增大,这与磁交换作用和自旋-轨道耦合作用的变化有关。所有样品表现出典型的绝缘体特性,电输运性质满足可变程跳跃模型,反映了晶体中存在无序的系统,电子在带尾态之间发生跃迁。4)研究了Ca3-xAlxMn2O7（x=0,0.01）单晶样品奈尔温度变化的微观机理和低温阻挫行为。Al3+离子的掺杂引起Mn离子的最近邻和次近邻分子场系数同步增加,样品表现出明显的倾角反铁磁的弱铁磁性,但导致Mn离子有效磁矩降低,最终引起奈尔温度下降,这源于自旋-轨道耦合作用的增强。Ca2.99Al0.01Mn2O7样品在2～30 K温区出现再入型自旋玻璃态,并且会因为样品腔内剩余磁场的存在而表现出负磁化现象。
王程一[5]（2020）在《(La,A)1-xSrxMnO3（A=Y,Nd,Gd,Dy）材料的电输运性能研究》文中认为ABO3型钙钛矿锰氧化物对A、B位离子具有一定容忍性,这种材料体系有利于通过对A、B位离子的掺杂与替换制备出新的材料体系来达到对材料改性的目的。但较大的磁电阻往往发生在更低的温度区间,同时依赖于更大的磁场,这是目前急需解决的问题,由于磁电阻（MR）效应中材料的本征磁电阻往往发生在居里温度附近,因此在La1-xSr0.2MnO3（LSMO）材料的基础上进行A位元素的掺杂,使材料的晶格产生畸变,改变材料的晶粒尺寸和双交换作用进而得到更大的低场磁电阻（LFMR）。同时有研究表明较小的掺杂水平变化就会对材料的电输运性能产生较大的影响,因此探究稀土元素微掺对材料性能的影响更适合对材料的电输运性能进行控制,找到更适宜的掺杂比例以获得更好的电输运性能。采用溶胶凝胶法制备了一系列的La1-xSr0.2MnO3（x=0.1,0.15,0.2,0.25）,通过对La1-xSrxMnO3体系展开不同Sr含量的研究来选择一个具有较优秀电学性能的组分进行掺杂,找到合适的掺杂比例后,通过Y元素大比例的替代La位,寻求更适宜的掺杂组分,使用稀土元素对已确定好的比例进行A位离子的低比例替换以探求性能优良的多晶陶瓷材料。通过X射线衍射图谱来表征陶瓷样品的结晶状况、晶胞信息、晶体结构等;通过扫描电镜观察各样品的表面形貌,分析统计材料的晶粒尺寸、晶界连通性、缺陷情况等形貌信息。通过与能谱仪与扫描电镜的背散射电子像分析材料的元素分布以及元素组成,利用四探针法在零磁场以及1T磁场下对陶瓷样品的电阻-温度曲线进行监测,对材料的电输运性能进行表征。结果表明La0.8Sr0.2MnO3陶瓷显示出了更好的化学均匀性以及更接近室温的金属-绝缘体转变温度,更适合作为掺杂的母相以探求近室温环境下更好的电学性能。Y元素在掺杂量大于0.1后会出现YMnO3析出的情况,但在掺杂量为0.1时消失,材料随着掺杂量的增加获得了较大的MR但峰值MR对应温度降低,探求近室温环境下的具有优良电学性能的材料应在低掺杂量下进行。在掺杂量为0.03～0.06的范围内随着稀土元素（Y,Nd,Gd,Dy）掺杂量的增加,材料的金属绝缘体转变温度均转向低温,并在La0.76Gd0.04Sr0.2MnO3的样品中获得了34.6%,273.6 K的近室温LFMR,以及La0.74Y0.06Sr0.2MnO3中52.3%的LFMR。随着稀土元素（Y,Nd,Gd,Dy）有效半径的减小材料的MR逐渐增大。Y,Nd,Gd,Dy元素在低量微掺杂的情况下均使材料的MR大于未掺杂的La0.8Sr0.2MnO3材料。Y,Nd,Gd,Dy元素的掺杂均有利于提高材料的峰值LFMR。
李俊锋[6]（2019）在《Sm2O3和Eu2O3第二相引入对La0.67Ca0.33MnO3电磁输运性质的影响》文中认为掺杂的钙钛矿锰氧化物由于其接近100%的自旋极化率、绝缘体-金属（I-M）转变、电荷有序、超巨磁阻（CMR）效应等丰富的物理内涵以及在磁存储器、光电子器件等方面的潜在应用价值,成为强关联电子材料体系的重要分支。然而在这类材料中,基于双交换作用的CMR效应需要外加很大的磁场且只发生在接近材料居里温度（Tc）的较窄的温度区间,限制了它的实际应用。而在外加较小的磁场时就能在很宽的温度范围内观察到的基于晶界效应的低场磁电阻（LFMR）效应,可能存在更广阔的前景。但是,较高的LFMR往往出现在远低于Tc的低温段,而接近室温范围的LFMR还达不到实际应用的需求。本论文采用溶胶-凝胶法制备择优掺杂的La0.67Ca0.33MnO3（LCMO）作为母体,通过固相烧结法引入化学性质相似但是物理性能不同的Sm2O3、Eu2O3作为第二相。通过改变Sm2O3/Eu2O3的添加量x（mol%）和复合材料的烧结温度T、保温时间t,希望在接近Tc的较高温度范围内实现更大的LFMR,并且深入探讨复合材料的电磁输运机理。本研究用X射线衍射（XRD）表征复合材料的结构,用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）表征复合材料的形貌,用四探针法测量复合材料的电阻率-温度（ρ-T）曲线以及磁电阻-温度（MR-T）曲线。实验结果表明,（1）材料中LCMO和Sm2O3/Eu2O3两相共存,且随着Sm2O3/Eu2O3的添加量以及烧结温度和保温时间的增加,Sm3+/Eu3+离子对LCMO晶格A位离子的取代上升;（2）Sm2O3和Eu2O3的引入对LCMO的电输运性质造成了显着的影响。当T=1000℃,t=3h时,随着Sm2O3和Eu2O3添加量的增加,LCMO-Sm2O3/Eu2O3复合材料的电阻率迅速增大,并且在LCMO-Sm2O3复合材料中观察到两个I-M转变。导致复合材料电阻率增大的原因可能是随着Sm2O3和Eu2O3添加量的增大,晶界的体积分数和磁无序度增加,增强了晶界对载流子的散射作用。随着烧结温度和保温时间的增加,LCMO-Sm2O3复合材料的电阻率先减小再增加,LCMO-Eu2O3复合材料的电阻率基本呈减小趋势。这可能是因为:一方面随着复合材料的烧结温度和保温时间的增加,Sm3+/Eu3+离子对A位离子的取代上升,双交换作用减弱,另一方面,LCMO晶粒长大,晶界体积分数减小,晶界对载流子的散射作用减弱;（3）Sm2O3和Eu2O3的引入很好的改善了LCMO的磁电阻性能。外加500 mT垂直磁场,当T=1000℃,t=3h时,在LCMO-0.03Sm2O3复合材料中观察到低于260 K的增强的LFMR;当T=1100℃,t=3h时,在LCMO-0.03Sm2O3复合材料中观察到150-250 K范围内变化不超过3%的增强的LFMR;当T=1100℃,t=5h时,LCMO-0.03Sm2O3复合材料中观察到接近100 K的超过50%的LFMR;当T=1000℃,t=7h时,在LCMO-0.01Eu2O3复合材料中观察到150-250 K的范围内大于10%的增强的LFMR。整体而言,LCMO-Sm2O3复合材料的磁电阻性能优于LCMO-Eu2O3复合材料。
周玉[7]（2018）在《掺杂钙钛矿型锰氧化物的电磁及低场磁电阻性能研究》文中认为钙钛矿型锰氧化物La1-xSrxMn03（LSMO）具有电声子耦合、双交换、超交换等作用,这导致其出现了铁磁-顺磁相变、金属-绝缘体转变、相分离、电荷有序化、超巨磁阻效应（CMR）及低场磁阻效应（LFMR）等物理现象。LSMO材料在固体氧化物燃料电池（SOFC）阴极、NTC热敏电阻元件、催化剂（汽车尾气及大气中NOX测定等方面）、高密度信息存储、快速读写及磁性传感器等领域具有实际或潜在应用。本文综述了锰氧化物的晶体结构、电磁结构及电磁性质等方面研究进展,重点介绍了 CMR和LFMR效应的研究现状及应用前景,在此基础上确定了论文的选题依据。本文选择锰氧化物La0.67Sr0.33MnO3（LSMO）为研究对象,系统研究过渡金属B位掺杂、氧空位浓度、晶粒尺寸、晶界及第二相粒子掺杂对LSMO结构、电磁输运性质的影响规律,以期获得提高该类材料的室温低场磁电阻的制备工艺,并揭示其电磁性质机理。采用溶胶-凝胶法和丝网印刷法制备一系列锰氧化物涂层,用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）及透射电镜（TEM）分析材料的相组成、微观结构;借助振动样品磁强计（VSM）及磁学测量系统（MPMS）检测不同实验条件下样品的磁电输运特性,如电阻率、居里温度、磁阻,特别是室温低场磁阻。本文获得的重要结果如下:（1）研究了 La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3（x=0-0.15）涂层体系的结构、磁、电输运及磁阻性能与掺杂Fe3+离子浓度之间的关系。研究表明,Fe3+离子部分替换Mn离子不引起明显晶格畸变,但会抑制Mn3+-O2--Mn4+间双交换作用,明显降低了居里温度Tc和铁磁性,并导致电阻率随Fe3+离子掺杂量增加而增大。当Fe3+离子掺杂浓度达到一定量时（即临界阈值x=0.05附近）,低温和室温低场磁阻是未掺杂样品的1.5倍和2倍左右,这种磁阻增强效应可以用相分离机制解释。（2）在空气、真空和氮气环境下分别对锰氧化物涂层进行高温退火,通过对比分析几组LSMO涂层结构及性能得出,与空气退火样品相比,真空和氮气退火样品的氧空位浓度增加,晶格畸变增加,Mn4+/Mn3+比例和导电载流子（空穴）浓度减少使电阻率大幅增加、TMI降低,另外根据正负交换作用竞争假说,氧空位会导致锰离子间铁磁性耦合作用及双交换效应减小,磁化强度和Tc降低。真空和氮气退火样品的磁阻效应显着增强,室温低场磁阻分别是空气退火样品的4倍和3倍左右。上述结果表明,锰氧化物涂层的电、磁及磁阻性能对氧空位浓度非常敏感。（3）通过不同退火温度制备了一系列多晶LSMO涂层样品,分析了晶粒尺寸对样品结构、磁、电及磁阻性能的影响。结果发现随晶粒尺寸减小,样品磁化强度、TMI和Tc降低,矫顽力、电阻率增加。在核-壳模型理论的基础上对样品的铁磁性和电输运性质随晶粒尺寸的变化规律进行了阐述,利用三种导电模型探讨了样品在三个温区的传导机制,并解释了低温区电阻率最小值现象。同时发现,较小晶粒尺寸样品的磁阻增强,最大可达3.5倍,这是因为晶粒尺寸减小使样品晶界数量增加,并导致晶粒间交换作用和电子极化作用增强进而磁阻效应增大。（4）研究了铜掺入对锰氧化物复合涂层（1-x）La0.67Sr0.33Mn03/xCu（x=0-0.15）微观结构、磁、电及磁阻性能的影响。结果表明,Cu掺入引入了更多电子散射中心和跃迁能垒,阻碍了传导电子输运,导致电阻率上升、TMI降低;同时引入的附加晶界使晶粒间磁性原子的耦合作用降低,铁磁性和Tc降低,当掺Cu量为15 wt%时,Tc降到接近室温。另外,在渗流阈值附近（掺Cu量5 wt%）时,锰氧化物复合涂层低温和室温低场磁电阻都得到增强,室温磁阻值是未掺铜LSMO磁阻的4倍,这与铜掺杂引入额外的局域无序有关。
何宁[8]（2012）在《掺杂稀土锰氧化物材料的制备及其电磁特性研究》文中研究说明本文采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）方法制备了掺杂稀土锰氧化物（La1-xLnx）2/3Caii3MnO3粉体,研究了镧系稀土中磁矩较大的元素Ho和Dy替代La后材料的电磁性能及低场磁电阻效应和磁卡效应,对比分析了镧系大多数元素对La替代后材料的结构和电输运性能,研究了镧系收缩在此系列材料中的作用。1.（La1-xDyx）2/3Ca1/3MnO3系列样品研究表明,电输运特性不仅受掺杂量和所加磁场影响,还与测量过程密切相关。同一磁场下随着样品中Dy含量增加,磁电阻逐渐增大,样品转变温度向低温方向移动且趋于明显；同一掺杂配比样品转变温度随磁场的增加向高温方向略有移动；对比（La0.7Dy0.3）2/3Ca1/3MnO3样品在0～3000Gs的磁场范围内升温和降温过程的电阻-温度（R-T）关系,降温过程中转变温度向高温漂移和电阻降低显着,磁电阻明显大于升温过程,且降温过程磁电阻随着磁场增加的速度也大于升温情况。2.（La1-xHox）2/3Ca1/3MnO3晶格中的Mn离子与替代La进入晶格的Ho离子产生磁性耦合,使得在低掺杂水平下（x=0.02,0.05和0.1）,低温下饱和磁化强度随着Ho掺杂量的增加略有降低；在高掺杂（x=0.2,0.3,0.4和0.5）情况,低温下饱和磁化强度随Ho掺杂量增加变化显着,磁性呈现出由准铁磁态到亚铁磁态的变化,亚铁磁态的存在使得样品向顺磁（PM）态转变趋于不明显,表现出自旋团簇玻璃态向自旋玻璃态转化的特征。3.（La1-xHox）2/3Ca1/3MnO3（x=0.2,0.5）在外磁场变化条件下的相变为第二有序磁性转变,在5T磁场变化条件下最大磁熵峰值ASM分别在100K和152K达到1.19J/kg·K和2.03J/kg·K。由于△SM具有较大的半值宽度δTFWHM,对应相对温度区间有着较好的相对磁制冷率（RCP）,表明Ho部分替代La的稀土钙钛矿材料可能成为优秀的磁卡材料候选者。4.（La0.8Ln0.2）2/3Cai/3MnO3（Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho和Er）系列样品的结构和电输运特性研究表明,随着Ln原子序数增加,平均晶格常数和容差因子也存在着类似镧系收缩的单向变化。不同镧系元素掺杂使各样品在转变温度附近的行为存在明显差异,零场下铈组（La,Ce,Pr,Nd,Sm和Eu）掺杂样品的金属-绝缘体转变温度未随原子序数增加呈现单一变化,而钇组（Gd,Dy,Ho和Er）掺杂样品的转变温度随原子序数的增加而升高,此变化与镧系收缩的单一性相同；相同磁场条件下,铈组（La,Pr,Nd和Sm）掺杂样品A位离子平均半径及离子磁矩的差异使各样品低场磁电阻呈现较大差别,各样品的低场磁电阻随原子序数增加而明显变大。
贾蓉蓉[9]（2012）在《磁有序体系的类近藤输运及磁性纳米颗粒的表征和远程操控》文中指出作为过渡金属氧化物中典型的强关联电子体系-锰氧化物，由于电荷、轨道、晶格、自旋自由度之间的相互耦合以及高的自旋极化的特征，从而表现出诸多奇异的物理性质以及丰富的物理内容，其中包括强关联和多体系统、金属-绝缘（M-I）转变等一系列凝聚态物理的基本问题。自从锰氧化物的庞磁效应被发现以来，近几十年的研究都偏重于对锰氧化物强关联系统物理的机理，特别是对其低温下电磁输运特性的研究。由于在温度较低时，影响传导电子的主导因素-声子的作用则越来越小，此时更能反映出材料的一些内在的物理机制。因此对锰氧化物低温反常输运特性的研究以及探讨CMR效应的机理及强关联体系的特征具有重要的意义。本论文工作主要研究了CMR锰氧化物低温类近藤反常输运行为，通过制备系列不同的多晶、单晶和薄膜样品，并进行了低温输运系统的比较研究和多种物性的实验测定。对实验数据的进行拟合分析并以理论计算模拟，排除和分离影响低温类近藤反常的多种可能关联效应，包括诸如自旋散射、本征不均匀性、晶界效应与量子隧穿、e-e相互作用、局域化效应、纳米/微米尺度相分离等等，来探讨电子强关联特征对体系散射效应与类近藤行为的影响机制；力求对这类低温反常输运行为给予尽可能的详尽的解释，从而为关联电子系统和复杂体系物理机制的理解提供实验积累和基础资料。本论文共分为七章，主要内容为：第一章综述了强关联锰氧化物低温输运特性的研究进展和相关的理论模型，重点介绍了强关联钙钛矿锰氧化物的本征与非本征缺陷，自旋散射等因素导致存在于低温下的输运反常现象，给出了本论文研究工作的目的、意义和主要研究内容。第二章主要介绍了实验样品的制备、样品质量表征、以及物性测量手段和基本原理，主要包括电磁输运性质测量。第三章研究了利用光学浮区法制备的具有人工缺陷的La2/3Sr1/3MnO3单晶的结构、电磁输运特性。重点通过控制气氛在缺氧纯氩气环境下进行，并通过控制后热处理条件，人为在单晶中引入和控制体系的无序度，并比较了系列多晶和薄膜样品，研究了不同缺陷和无序度对样品低温反常输运性质的影响，给出低温电阻极小与自旋无序散射的直接证据。结果表明氧缺失导致的化学成分涨落使得单晶出现类条纹相的调制结构，并且通过退火可以消除这种化学成分的涨落调制。电磁输运结果表明退火前后有很大的差别，退火前的样品出现了低温电阻极小现象并显示出了各向异性。退火后的单晶通过电磁输运结果的测量表明了极好的典型的La2/3Sr1/3MnO3性质，重要的是退火后的样品低温电阻极小现象消失。结果表明非本征的晶界隧穿效应以及本征的磁无序是低温反常输运的主要原因，从而对研究锰氧化物体系的本征不均匀性与非本征缺陷对低温反常输运的影响有重要的意义。第四章对生长在铁电单晶基底0.67Pb(Mg1/3Nb2/3)O3–0.33PbTiO3（PMN-PT）上的La0.7Ca0.15Sr0.15MnO3（LCSMO）外延膜进行了低温电阻极小的研究。将锰氧化物薄膜生长在铁电单晶基底上，并通过电极化或逆压电效应就可以改变基底的晶格常数从而可以进行原位的本征调制。样品在整个温区的电输运性质受到外加磁场以及电极化很大的影响。在20K以下，低温电阻都出现了上翘现象。外加电极化抑制了低温电阻上翘现象，并且随外加磁场极化前后的样品其低温电阻极小值都向高温移动。由于基底的铁电极化会导致薄膜在面内张力的减少，相应会降低晶格的本征畸变，从而改变了在低温区金属相无序的因素对电导的影响。结果表明由于晶格畸变导致的无序因素是引起低温电阻上翘的重要原因。因此在该系列样品中出现的低温电阻极小可以由库伦相互作用导致的量子修正以及非弹性散射来解释。第五章研究了Co对Mn位掺杂，制备了较高质量的La2/3Ca1/3Mn1-xCoxO3（LCMCO）（x=0，0.05，0.10，0.15）系列多晶样品。通过测量系列样品的XRD，磁化强度M，电阻率ρ等物性，我们系统地研究了Mn位Co掺杂对锰氧化物La2/3Ca1/3MnO3晶体结构、电磁输运性质及磁电阻（MR）效应的影响。研究表明，样品的磁特性随着掺杂量的增加，居里温度TC逐渐减小且铁磁转变区域变宽。这说明由于Co的掺入体系中可能形成了团簇玻璃态及存在磁无序。掺杂样品ZFC下的磁化强度随温度的非线性变化表明体系存在本征的不均匀性。在整个掺杂范围里,0≤x≤0.15，所有样品在顺磁-铁磁转变温度附近发生绝缘体-金属（I-M）转变。整个温区电阻率的大小随着掺杂量的增加显着增大。所有样品在外加磁场的作用下。绝缘体-金属转变温度TIM向高温区移动且电阻在整个测量温度范围内都减小，表现出负磁电阻效应。电阻率随温度的变化曲线在25K左右的低温区有一极小值现象并且随着掺杂量其低温电阻上翘行为发生了异常。研究结果表明由于Co的掺入给体系增加了无序度，从而引起了非本征缺陷与本征无序的竞争作用，说明了低温电阻最小值现象是多种效应共同作用的结果。第六章主要介绍了磁性纳米颗粒的基本性质以及生物学上的应用，并对其探测方式做了简要的说明。通过理论计算以及模拟自主开发组装电磁镊子以实现对磁性纳米颗粒的远程操控，通过与计算机相连的CCD相机来记录其在磁场控制下的移动过程，并可以得到作用在磁性纳米颗粒上力的大小。与一个可调的三维平台相连，同时实现了对移动的控制。并通过与现有自组装SQUID磁弛豫仪的相结合来探测和区分磁性纳米颗粒偶联与包被状态。这章的最后一部分介绍了本实验所遇到的问题和挑战。最后，第七章对本论文工作给予了总结，并对目前低温反常输运机理研究的发展进行了讨论和展望。
赵旭[10]（2010）在《离子替代对双层钙钛矿锰氧化物的结构及电磁特性的影响》文中指出本论文系统研究了双层钙钛矿结构锰氧化物La1.4Sr1.6Mn2O7中Sr位Ca2+、Mg2+和K+离子的替代效应,研究了不同半径离子的替代对材料的结构、磁、磁熵变以及磁电阻的影响。主要工作可以概括为:1.研究了名义组分La1.4Sr1.6-xCaxMn2O7（x=0.0- 1.6）系列样品的结构、磁和磁热效应。0≤x≤0.8的样品均为Sr3Ti2O7型四方晶系的钙钛矿结构,空间群为I4/mmm,而1.0≤x≤1.6样品为Pbnm空间群正交的ABO3型钙钛矿锰氧化物与少量CaO的混合物,晶体结构相变发生在0.8≤x≤1.0的掺杂范围。对于x=0.2- 0.8的样品,随着Ca2+离子含量的增加,三维铁磁有序转变温度逐渐降低直至消失,而二维铁磁短程有序仍然存在,在x=0.4样品中甚至增大。表明Ca2+的替代抑制了三维的交换相互作用,而eg电子轨道的变化造成了MnO6八面体的Jahn–Teller扭曲,是x = 0.4样品中二维铁磁短程有序增强的主要驱动力。在1T外加磁场下,名义组分La1.4Sr1.6-xCaxMn2O（7x= 1.6）样品在居里温度215K附近得到了2.28J kg-1K-1的磁熵变,由此可知该材料可以作为亚室温磁制冷材料的候选者。2.研究了离子半径比Ca2+更小的Mg2+离子对钙钛矿结构锰氧化物La1.4Sr1.6Mn2O7中Sr位的替代效应,发现Mg2+离子实际进入了钙钛矿结构的Mn位,形成了La1.4Sr1.6Mn2-2yMg2yO7/La0.67Sr0.33Mn1-yMgyO3（327/113）复合材料。并且随着Mg2+离子含量的增加,327相的百分含量逐渐降低,113相的百分含量逐渐增加,x=0.4样品精修后得到其实际分子式为La0.6Sr0.4Mn0.83Mg0.17O3。说明在离子替代过程中,离子半径起到了至关重要的作用（Mn离子半径与Mg更接近）。Mn位Mg2+离子的替代抑制了复合材料中两相的铁磁性和导电性,对于轻掺杂样品,材料在低温处的奈尔温度和高温处的居里温度均随Mg2+含量的增加而降低;而对于重掺杂的样品,其磁化强度曲线表现出了自旋玻璃的行为,导致样品中的电阻率比轻掺杂样品增长了近4个数量级,电阻率表现为绝缘性。同时发现在低温和高温两个温区,Mg2+的掺杂均使复合材料低场磁电阻有很大的增加,5K时x=0.1,0.2样品1T下的磁电阻分别为40%和39%,200K时分别为8%和11%,从而扩大了材料低场磁电阻的使用温区,有利于其应用。3.系统研究了La1.4Sr1.6Mn2O7/La0.67Sr0.33MnO3复合材料的制备方法,分别合成了两相与三相的系列复合材料（1-x）La1.4Sr1.6Mn2O7/xLa0.67Sr0.33MnO3与（1-x′-y）La1.4Sr1.6Mn2O7/x′La0.67Sr0.33MnO3/yLa2O3。在对复合材料（1-x）La1.4Sr1.6Mn2O7/xLa0.67Sr0.33MnO3的磁性研究中发现,由于两相含量的变化和两相之间的反铁磁耦合,在高温和低温处出现了两个磁相变温度（TC1和TC2）,并且在TC1与TC2之间,磁化强度形成了一个平台。随着掺杂量x的增加,平台处的磁化强度逐渐增大。随x逐渐增加,x≤0.67样品的电阻率逐渐变低,金属-绝缘转变温度虽然存在,但开始变得更加的平缓和宽化。当x增加到x=0.93和1.0,材料中电阻率进一步降低,在整个测量的温区内表现为金属性。而三相系列样品中La2O3的掺入,对113相的居里温度（360K）之上的顺磁态的磁化强度和电阻率影响最小,对327相的居里温度（90K）之下的铁磁-反铁磁共存态的磁化强度与电阻率影响最大,分别达到8%和30%。同时在x′=0.465样品中发现了有利于应用的宽温区、低场磁熵变,其在90K温度附近,1、2以及7T下的最大磁熵变分别达到0.45,0.9和1.55J kg-1K-1。
二、(La_(1-x)Dy_x)_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的磁性和磁电阻特性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、(La_(1-x)Dy_x)_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的磁性和磁电阻特性（论文提纲范文）
（1）钙钛矿型Lax（Ca,Sr）1-xMny（Cr,V）1-yO3的微结构、电输运性质及磁阻效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1.1 钙钛矿锰氧化物结构 |
| 1.2 钙钛矿锰氧化物输运性质 |
| 1.2.1 锰氧化物电磁相图 |
| 1.2.2 双交换作用 |
| 1.2.3 磁阻效应 |
| 1.3 B位掺杂锰氧化物研究现状及应用 |
| 1.3.1 B位掺杂锰氧化物研究现状 |
| 1.3.2 B位掺杂锰氧化物的应用 |
| 1.4 本文研究内容及意义 |
| 第二章 实验过程及测试方法 |
| 2.1 实验过程 |
| 2.1.1 多晶陶瓷靶材的制备方法 |
| 2.2 分析测试方法 |
| 2.2.1 电阻-温度曲线测试 |
| 2.2.2 X射线光电子能谱分析 |
| 2.2.3 扫描电子显微镜 |
| 2.2.4 X射线衍射分析 |
| 第三章 La_(0.825)Sr_(0.175)Mn_(1–y)(Cr,V)_yO_3多晶的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 La_(0.825)Sr_(0.175)Mn_(1-y)V_yO_3多晶性能研究 |
| 3.2.1 元素价态测试 |
| 3.2.2 晶体结构分析 |
| 3.2.3 表面形貌表征 |
| 3.2.4 元素成分测试 |
| 3.2.5 电输运性质分析 |
| 3.2.6 磁阻性能分析 |
| 3.3 La_(0.825)Sr_(0.175)Mn_(1-y)Cr_yO_3多晶性能研究 |
| 3.3.1 元素价态测试 |
| 3.3.2 晶体结构分析 |
| 3.3.3 表面形貌表征 |
| 3.3.4 元素成分测试 |
| 3.3.5 电输运性质分析 |
| 3.3.6 磁阻性能分析 |
| 3.4 La_(0.825)Sr_(0.175)Mn_(0.98)B_(0.02)O_3(B=Cr,V)性能研究 |
| 3.4.1 La_(0.825)Sr_(0.175)Mn_(0.98)B_(0.02)O_3多晶陶瓷的晶体结构分析 |
| 3.4.2 电输运性能分析 |
| 3.4.3 磁阻性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_y(Cr,V)_(1–y)O_3多晶的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_(1-y)V_yO_3多晶性能研究 |
| 4.2.1 元素价态分析 |
| 4.2.2 晶体结构分析 |
| 4.2.3 表面形貌表征 |
| 4.2.4 元素成分测试 |
| 4.2.5 电输运性质分析 |
| 4.2.6 磁阻性能分析 |
| 4.3 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_(1-y)Cr_yO_3多晶性能研究 |
| 4.3.1 元素价态分析 |
| 4.3.2 晶体结构分析 |
| 4.3.3 表面形貌表征 |
| 4.3.4 元素成分分析 |
| 4.3.5 电输运性质分析 |
| 4.3.6 磁阻性能分析 |
| 4.4 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_(0.98)B_(0.02)O_3(B=Cr,V)性能研究 |
| 4.4.1 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_(0.98)B_(0.02)O_3多晶陶瓷的晶体结构分析 |
| 4.4.2 La_(0.7)Ca_(0.3)Mn_(0.98)B_(0.02)O_3表面形貌分析 |
| 4.4.3 电输运性质分析 |
| 4.4.4 磁阻性能分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录 B:攻读硕士学位期间所获奖励 |
（2）钕、锆共掺杂La0.67Ca0.33MnO3薄膜的制备及磁电阻性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 钙钛矿型锰氧化物的晶体结构 |
| 1.1.1 MnO_6八面体的畸变 |
| 1.1.2 外延体系中的MnO_6八面体畸变 |
| 1.2 钙钛矿型锰氧化物的相关理论及物理性质 |
| 1.2.1 Jahn-Teller效应 |
| 1.2.2 双交换理论 |
| 1.2.3 电输运性质 |
| 1.2.4 磁电阻效应 |
| 1.3 磁电阻效应的机理 |
| 1.4 LCMO薄膜的应用 |
| 1.5 LCMO材料的研究现状 |
| 1.5.1 掺杂 |
| 1.5.2 外延生长 |
| 1.6 本文研究的主要目的及意义 |
| 1.7 本文研究的主要内容 |
| 2 实验方案及实验条件 |
| 2.1 实验路线 |
| 2.2 溶胶的配制 |
| 2.3 实验原料及设备 |
| 2.4 材料分析设备 |
| 3 Nd~(3+)掺杂LCMO薄膜的制备及性能研究 |
| 3.1 La_(0.67-x)Nd_xCa_(0.33)MnO_3薄膜的制备 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 XRD分分析 |
| 3.2.2 Raman 分析 |
| 3.2.3 XPS分析 |
| 3.2.4 SEM分析 |
| 3.2.5 电学性能分析 |
| 3.2.6 磁学性能分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 Nd~(3+)、Zr~(4+)共掺杂LCMO薄膜的制备及性能研究 |
| 4.1 La_(0.32)Nd_(0.35)Ca_(0.33)Mn_(1-y)Zr_yO_3薄膜的制备及电学性能研究 |
| 4.1.1 XRD分析 |
| 4.1.2 Raman分析 |
| 4.1.3 SEM分析 |
| 4.1.4 电学性能分析 |
| 4.2 La_(0.52)Nd_(0.15)Ca_(0.33)Mn_(1-y)Zr_yO_3薄膜的制备及磁学性能研究 |
| 4.2.1 XRD分析 |
| 4.2.2 Raman分析 |
| 4.2.3 XPS分析 |
| 4.2.4 SEM分析 |
| 4.2.5 磁学性能分析 |
| 4.3 小结 |
| 5 Nd~(3+)、Zr~(4+)共掺杂LCMO外延薄膜的制备及性能研究 |
| 5.1 La_(0.67-x)Nd_xCa_(0.33)MnO_3外延薄膜的制备及性能分析 |
| 5.2 La_(0.3)aNd_(0.35)Ca_(0.33)Mn_(0.95)Zr_(0.05)O_3外延薄膜的电学性能研究 |
| 5.2.1 XRD分析 |
| 5.2.2 电学性能分析 |
| 5.3 La_(0.52)Nd_(0.15)Ca_(0.33)Mn_(0.97)Zr_(0.03)O_3外延薄膜的磁学性能研究 |
| 5.3.1 XRD分析 |
| 5.3.2 磁学性能分析 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读硕士期间参与发表的论文 |
（3）钙钛矿型氧化物LaCaMnO3与LaBaMnO3及其掺杂系列的结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钙钛矿型氧化物 |
| 1.2.1 钙钛矿型氧化物的结构 |
| 1.2.2 钙钛矿型氧化物的磁学性质 |
| 1.2.3 钙钛矿型氧化物的电学性质 |
| 1.2.4 钙钛矿型氧化物的磁阻效应 |
| 1.2.5 钙钛矿型氧化物的制备方法 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 第二章 实验样品的制备及表征 |
| 2.1 实验样品的制备 |
| 2.2 样品的表征 |
| 2.2.1 晶体结构的表征 |
| 2.2.2 样品磁学性质的表征 |
| 2.2.3 样品电学性质的表征 |
| 第三章 La_(1-x) Ca_x MnO_3 系列样品的结构及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品的晶体结构 |
| 3.3 样品的磁学性质 |
| 3.4 样品的电学性质 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 La1_(-x) Ca_x Mn(O,N)_3 系列样品的结构及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品的晶体结构 |
| 4.3 样品的磁学性质 |
| 4.4 样品的电学性质 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3和La_(0.7)Ca_(0.3)Mn(O,N)_3 样品的结构及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品的晶体结构 |
| 5.3 样品的磁学性质 |
| 5.4 样品的电学性质 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 La_(0.67)Ba_(0.12)Ca_(0.2)1MnO_3和La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3 样品的结构及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 样品的晶体结构 |
| 6.3 样品的磁学性质 |
| 6.4 样品的电学性质 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（4）多铁性过渡族氧化物复杂磁性及磁电耦合特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 多铁性材料和磁电耦合效应 |
| 1.2.1 多铁性材料和磁电耦合效应简介 |
| 1.2.2 多铁性材料分类 |
| 1.2.3 磁致多铁性的物理机理 |
| 1.2.3.1 交换收缩(Exchange striction)模型和派尔斯(Peierls)机理 |
| 1.2.3.2 自旋流模型或逆DM相互作用 |
| 1.2.3.3 自旋相关的p-d轨道杂化机制 |
| 1.2.4 螺旋磁结构型多铁性材料 |
| 1.2.4.1 杨-泰勒效应(Jahn-Teller effect) |
| 1.2.4.2 双交换作用和超交换作用(Double-exchange interaction and Superexchange interaction) |
| 1.2.4.3 圆摆型螺旋磁结构多铁性材料 |
| 1.2.4.4 横向圆锥型螺旋磁结构多铁性材料 |
| 1.3 六角铁氧体材料及其多铁性 |
| 1.3.1 M型铁氧体的多铁特性 |
| 1.3.2 Y型铁氧体的多铁特性 |
| 1.3.3 Z型铁氧体的多铁特性 |
| 1.4 Ruddlesden-Popper(RP)双层钙钛矿结构多铁性材料 |
| 1.4.1 RP双层钙钛矿材料晶体结构 |
| 1.4.2 RP双层钙钛矿材料的磁性 |
| 1.4.2.1 RP双层钙钛矿材料的磁结构 |
| 1.4.2.2 RP双层钙钛矿材料Ca_3Mn_2O_7的弱铁磁性 |
| 1.4.3 RP双层钙钛矿材料的磁电耦合特性 |
| 1.5 自旋玻璃态及磁团簇玻璃态行为 |
| 1.5.1 自旋玻璃态的基本性质 |
| 1.5.2 相分离和团簇玻璃态的基本性质 |
| 1.6 课题研究的目的和意义 |
| 1.7 本学位论文的主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验原理和方法 |
| 2.1 实验样品制备 |
| 2.1.1 高温固相法制备多晶样品 |
| 2.1.2 溶胶凝胶法制备多晶样品 |
| 2.1.3 光学浮区法生长单晶样品 |
| 2.1.4 助熔剂法生长单晶样品 |
| 2.2 结构表征 |
| 2.2.1 X射线衍射测试 |
| 2.2.2 X射线光电子能谱测试 |
| 2.2.3 傅里叶变换红外光谱测试 |
| 2.2.4 扫描电镜和X射线能量色散谱测试 |
| 2.2.5 紫外光-可见光-近红外吸收光谱测试 |
| 2.2.6 中子衍射测试 |
| 2.2.7 X射线劳厄衍射测试 |
| 2.3 物性表征 |
| 2.3.1 综合物性测试系统 |
| 2.3.2 铁电性测试系统 |
| 参考文献 |
| 第三章 Ba_3(Zn_(1-x)Co_x)_2Fe_(24)O_(41)六角铁氧体磁电效应中自旋-轨道耦合作用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验样品制备及性能表征 |
| 3.2.1 实验样品的制备 |
| 3.2.2 实验样品的表征 |
| 3.3 实验结果和分析 |
| 3.3.1 晶体结构和表面形貌分析 |
| 3.3.2 磁性和电输运分析 |
| 3.3.2.1 磁化强度的温度特性和交流电输运分析 |
| 3.3.2.2 等温磁化曲线及磁晶各向异性研究 |
| 3.3.3 磁电耦合特性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 Sr_3Co_2Fe_(24)O_(41)六角铁氧体磁晶各向异性及磁电耦合特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 单晶样品制备及表征方法 |
| 4.2.1 单晶样品制备 |
| 4.2.2 单晶样品表征 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 差热/热重测试分析 |
| 4.3.2 晶体结构与表面形貌表征 |
| 4.3.3 FTIR光谱及UV-VIS-NIR光谱分析 |
| 4.3.4 磁化强度的温度特性分析 |
| 4.3.5 等温磁化曲线和磁晶各向异性分析 |
| 4.3.6 磁电耦合特性分析 |
| 4.3.6.1 (001)切片单晶测试分析 |
| 4.3.6.2 (100)切片单晶测试分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 准二维La_xCa_(3-x)Mn_2O_7锰氧化物磁阻挫行为和电输运特性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 La_xCa_(3-x)Mn_2O_7多晶样品的制备及表征 |
| 5.2.1 多晶样品的制备 |
| 5.2.2 多晶样品的表征 |
| 5.3 实验结果和分析 |
| 5.3.1 晶体结构和表面形貌分析 |
| 5.3.2 X射线光电子能谱分析 |
| 5.3.3 磁性研究 |
| 5.3.3.1 直流磁化率的温度特性研究 |
| 5.3.3.2 交流磁化率及热剩磁测试分析 |
| 5.3.3.3 不同直流磁场下M(T)的磁动力学及中子衍射谱测试分析 |
| 5.3.3.4 分子场理论和有效磁矩分析 |
| 5.3.3.5 等温磁化曲线分析 |
| 5.3.4 电输运特性及磁阻效应 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 Ca_(3-x)Al_xMn_2O_7单晶样品的磁阻挫特性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 Ca_(3-x)Al_xMn_2O_7(x=0,0.01)单晶样品的制备及表征 |
| 6.3 Ca_(3-x)Al_xMn_2O_7(x=0,0.01)单晶样品的晶体结构 |
| 6.4 Ca_(3-x)Al_xMn_2O_7(x=0,0.01)单晶样品的磁性 |
| 6.4.1 Ca_(3-x)Al_xMn_2O_7(x=0,0.01)单晶样品的磁化强度随温度变化曲线分析 |
| 6.4.2 Ca_(2.99)Al_(0.01)Mn_2O_7单晶样品低温下的阻挫行为 |
| 6.4.3 Ca_(2.99)Al_(0.01)Mn_2O_7单晶样品的等温磁化曲线分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 作者在攻读博士学位期间公开发表的论文 |
| 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（5）(La,A)1-xSrxMnO3（A=Y,Nd,Gd,Dy）材料的电输运性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1.1 钙钛矿锰氧化物的结构与相图 |
| 1.1.1 钙钛矿锰氧化物的晶体结构 |
| 1.1.2 钙钛矿锰氧化物的电子结构 |
| 1.2 钙钛矿锰氧化物的物理理论 |
| 1.2.1 超交换作用 |
| 1.2.2 双交换作用 |
| 1.2.3 Jahn-Teller效应 |
| 1.2.4 HUND规则 |
| 1.2.5 金属-绝缘体转变 |
| 1.2.6 相分离机制 |
| 1.3 钙钛矿锰氧化物的电输运性质 |
| 1.3.1 电阻率与温度的关系 |
| 1.3.2 钙钛矿锰氧化物的磁阻效应 |
| 1.4 稀土元素的性质 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 |
| 第二章 实验过程及测试方法 |
| 2.1 实验过程 |
| 2.1.1 实验原料及设备 |
| 2.1.2 多晶陶瓷块材的制备 |
| 2.2 相关分析测试方法 |
| 2.2.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.2.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.3 四探针法测试电阻率-温度(ρ-T)曲线 |
| 第三章 La_(1-x)Sr_xMnO_3 多晶陶瓷的制备及性能研究 |
| 3.1 La_(1-x)Sr_xMnO_3 多晶陶瓷的性能研究 |
| 3.1.1 晶体结构分析 |
| 3.1.2 表面形貌分析 |
| 3.1.3 电学性能分析 |
| 3.2 Y掺杂La_(0.8-x)A_xSr_(0.2)MnO_3 多晶陶瓷的性能研究 |
| 3.2.1 La_(0.8-x)Y_xSr_(0.2)MnO_3(x=0.03~0.37)多晶陶瓷的性能研究 |
| 3.2.2 低掺杂La_(0.8-x)Y_xSr_(0.2)MnO_3(x≤0.06)多晶陶瓷的性能研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 La_(0.8-x)A_xSr_(0.2)MnO_3(A=Dy,Gd,Nd)多晶陶瓷的性能研究 |
| 4.1 La_(0.8-x)Dy_xSr_(0.2)MnO_3(x≤0.06)多晶陶瓷的性能研究 |
| 4.1.1 晶体结构分析 |
| 4.1.2 表面形貌分析 |
| 4.1.3 电学性能分析 |
| 4.1.4 磁阻性能分析 |
| 4.2 La_(0.8-x)Gd_xSr_(0.2)MnO_3(x≤0.06)多晶陶瓷的性能研究 |
| 4.2.1 晶体结构分析 |
| 4.2.2 表面形貌分析 |
| 4.2.3 电学性能分析 |
| 4.2.4 磁阻性能分析 |
| 4.3 La_(0.8-x)Nd_xSr_(0.2)MnO_3(x≤0.06)多晶陶瓷的性能研究 |
| 4.3.1 晶体结构分析 |
| 4.3.2 表面形貌分析 |
| 4.3.3 电学性能分析 |
| 4.3.4 磁阻性能分析 |
| 4.4 La_(0.74)A_(0.06)Sr_(0.2)MnO_3 多晶陶瓷的性能研究 |
| 4.4.1 晶体结构分析 |
| 4.4.2 表面形貌分析 |
| 4.4.3 电学性能分析 |
| 4.4.4 磁阻性能分析 |
| 4.4.5 电输运性能对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读硕士学位其间发表论文目录 |
| 附录B 攻读硕士学位期间获得奖励 |
（6）Sm2O3和Eu2O3第二相引入对La0.67Ca0.33MnO3电磁输运性质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钙钛矿锰氧化物的晶体结构和电子结构 |
| 1.2.1 钙钛矿锰氧化物的晶体结构 |
| 1.2.2 钙钛矿锰氧化物的电子结构 |
| 1.3 钙钛矿锰氧化物的电磁输运特性 |
| 1.4 钙钛矿锰氧化物的磁电阻效应 |
| 1.4.1 钙钛矿锰氧化物的本征磁电阻效应 |
| 1.4.2 钙钛矿锰氧化物的非本征磁电阻效应 |
| 1.4.3 钙钛矿锰氧化物低场磁电阻的增强效应 |
| 1.4.4 磁电阻效应的应用 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 第二章 材料制备与测试 |
| 2.1 材料的制备 |
| 2.1.1 实验原料及设备 |
| 2.1.2 溶胶-凝胶法制备LCMO陶瓷粉体 |
| 2.1.3 固相法制备LCMO-Sm_2O_3/Eu_2O_3 复合材料 |
| 2.2 性能测试与分析 |
| 2.2.1 材料的微观结构表征 |
| 2.2.2 材料的表面形貌表征 |
| 2.2.3 材料的电磁输运特性测试 |
| 第三章 添加Sm_2O_3对LCMO电磁输运性质的影响 |
| 3.1 Sm_2O_3的晶体结构 |
| 3.2 Sm_2O_3添加量对LCMO电磁输运性质的影响 |
| 3.2.1 Sm_2O_3 添加量对LCMO结构的影响 |
| 3.2.2 Sm_2O_3 添加量对LCMO电输运特性的影响 |
| 3.2.3 Sm_2O_3 添加量对LCMO磁电阻性能的影响 |
| 3.3 烧结温度对LCMO-0.03Sm_2O_3电磁输运性质的影响 |
| 3.3.1 烧结温度对LCMO-0.03Sm_2O_3 结构的影响 |
| 3.3.2 烧结温度对LCMO-0.03Sm_2O_3 电输运特性的影响 |
| 3.3.3 烧结温度对LCMO-0.03Sm_2O_3 磁电阻性能的影响 |
| 3.4 保温时间对LCMO-0.03Sm_2O_3电磁输运性质的影响 |
| 3.4.1 保温时间对LCMO-0.03Sm_2O_3 结构的影响 |
| 3.4.2 保温时间对LCMO-0.03Sm_2O_3 电输运特性的影响 |
| 3.4.3 保温时间对LCMO-0.03Sm_2O_3 磁电阻性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 添加Eu_2O_3对LCMO电磁输运性质的影响 |
| 4.1 Eu_2O_3添加量对LCMO电磁输运性质的影响 |
| 4.1.1 Eu_2O_3 添加量对LCMO结构的影响 |
| 4.1.2 Eu_2O_3 添加量对LCMO电输运性质的影响 |
| 4.1.3 Eu_2O_3 添加量对LCMO磁电阻性能的影响 |
| 4.2 烧结温度对LCMO-0.01Eu_2O_3电磁输运性质的影响 |
| 4.2.1 烧结温度对LCMO-0.01Eu_2O_3 结构的影响 |
| 4.2.2 烧结温度对LCMO-0.01Eu_2O_3 电输运性质的影响 |
| 4.2.3 烧结温度对LCMO-0.01Eu_2O_3 磁电阻性能的影响 |
| 4.3 保温时间对LCMO-0.01Eu_2O_3电磁输运性质的影响 |
| 4.3.1 保温时间对LCMO-0.01Eu_2O_3 结构的影响 |
| 4.3.2 保温时间对LCMO-0.01Eu_2O_3 电输运性质的影响 |
| 4.3.3 保温时间对LCMO-0.01Eu_2O_3 磁电阻性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:攻读硕士学位期间发表论文 |
（7）掺杂钙钛矿型锰氧化物的电磁及低场磁电阻性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钙钛矿型锰氧化物结构 |
| 1.2.1 晶体结构 |
| 1.2.2 电子结构 |
| 1.2.3 磁结构 |
| 1.3 锰氧化物的电磁性质理论研究 |
| 1.3.1 双交换作用(DE)和超交换作用(SE) |
| 1.3.2 极化子理论和Jahn-Teller效应 |
| 1.3.3 相分离及渗流通道模型 |
| 1.4 CMR效应和LFMR效应及研究现状 |
| 1.5 锰氧化物的应用及展望 |
| 1.6 本论文的研究目的、内容及意义 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 研究意义 |
| 第2章 锰氧化物涂层的制备及表征方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 锰氧化物涂层的制备方法 |
| 2.3.1 溶胶-凝胶法制备粉体 |
| 2.3.2 浆料及涂层制备 |
| 2.4 锰氧化物的表征方法 |
| 2.4.1 物相分析及微结构表征 |
| 2.4.2 磁性能测试 |
| 2.4.3 电性能及磁阻性能测试 |
| 第3章 B位掺杂锰氧化物涂层结构、磁电及磁阻性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 微观形貌及物相分析 |
| 3.3 B位掺杂Fe~(3+)对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁性能的影响 |
| 3.4 B位掺杂Fe~(3+)对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3电输运性能的影响 |
| 3.5 B位掺杂Fe~(3+)对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁阻性能的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 热处理方式对锰氧化物涂层的结构、磁电及磁阻性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 微观形貌及物相分析 |
| 4.3 氧空位对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁性能的影响 |
| 4.4 氧空位对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3电输运性能的影响 |
| 4.5 氧空位对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁阻性能的影响 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 晶粒尺寸对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3涂层磁、电传输及磁阻特性的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 微观形貌及物相分析 |
| 5.3 尺寸效应对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁性能的影响 |
| 5.4 尺寸效应对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3电输运性能的影响 |
| 5.5 尺寸效应对La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3磁阻性能的影响 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 铜掺杂对(1-x)La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3/xCu (x=0-0.15)涂层磁、电传输及磁阻特性的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 锰氧化物复合涂层的微观形貌及物相分析 |
| 6.3 第二相对锰氧化物复合涂层磁性能的影响 |
| 6.4 第二相对锰氧化物复合涂层电输运性能的影响 |
| 6.5 第二相对锰氧化物复合涂层磁阻性能的影响 |
| 6.6 小结 |
| 第7章 结论和创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录Ⅱ 英文论文 |
（8）掺杂稀土锰氧化物材料的制备及其电磁特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 稀土掺杂锰氧化物简介 |
| 1.2 镧系稀土元素的性质 |
| 1.2.1 原子半径和离子半径 |
| 1.2.2 镧系元素的磁学性质 |
| 1.3 磁电阻效应和其发展状况 |
| 1.3.1 磁电阻的分类 |
| 1.3.2 锰氧化物的庞磁电阻效应 |
| 1.3.3 锰氧化物的晶体结构 |
| 1.3.4 锰氧化物的电子结构和磁特性 |
| 1.3.5 锰氧化物的理论模型 |
| 1.3.6 多晶锰氧化物的低场磁电阻效应 |
| 1.4 稀土锰氧化物的磁卡效应 |
| 1.4.1 磁致冷的概念 |
| 1.4.2 磁致冷的特点 |
| 1.4.3 类钙钛矿型稀土锰氧化物磁热效应研究现状 |
| 1.5 本文的研究意义和内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 实验方法与原理 |
| 2.1 实验化学试剂及样品制备仪器 |
| 2.1.1 实验化学试剂 |
| 2.1.2 实验样品制备仪器 |
| 2.2 溶胶-凝胶方法 |
| 2.2.1 溶胶-凝胶法的类型 |
| 2.2.2 凝胶的形成原理与特点 |
| 2.3 样品表征方法 |
| 2.3.1 X射线衍射谱 |
| 2.3.2 差热-热重分析 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜 |
| 2.3.4 原子力显微镜 |
| 2.3.5 四引线测量法测量电学性质 |
| 2.3.6 SQUID磁强计测量磁化强度温度曲线 |
| 2.4 磁学性质的理论基础 |
| 参考文献 |
| 第3章 (La_(1-x)Dy_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的制备和电输运性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品的制备及差热分析 |
| 3.3 样品制备的工艺条件 |
| 3.4 (La_(1-x)Dy_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的电输运性能 |
| 3.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 (La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构、电磁性质和磁卡效应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 低掺杂Ho的(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构性质 |
| 4.3 低掺杂Ho的(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的电磁性质 |
| 4.4 高掺杂Ho的(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的结构性质 |
| 4.5 高掺杂Ho的(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的电磁性质 |
| 4.6 高掺杂Ho的(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的磁卡性质 |
| 4.7 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 轻稀土掺杂(La_(1-x)Ho_x)_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3粉体的表征及电输运性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 制备(La_(0.8)Ln_(0.2))2/3Ca_(1/3)MnO_3粉体的结构及表面形貌 |
| 5.3 (La_(0.8)Ln_(0.2))_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3的电输运性能 |
| 5.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与本文创新点 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间已发表和在投论文 |
| 作者简介 |
（9）磁有序体系的类近藤输运及磁性纳米颗粒的表征和远程操控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 强关联庞磁电阻锰氧化物的研究进展 |
| 1.3 强关联庞磁电阻锰氧化物的基本理论框架 |
| 1.4 锰氧化物体系中的低温输运异常 |
| 1.4.1 锰氧化物体系中的低温反常输运行为 |
| 1.4.2 强关联体系低温输运异常的机理研究 |
| 1.5 本工作的出发点和主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验方法和原理 |
| 2.1 样品制备 |
| 2.1.1 多晶样品的制备-固相反应法 |
| 2.1.2 单晶生长原理与方法 |
| 2.1.3 薄膜样品的制备-脉冲激光沉积法 |
| 2.2 结构分析与表征 |
| 2.2.1 X 射线衍射分析原理 |
| 2.2.2 电子显微镜结构分析 |
| 2.3 电磁输运测量原理与方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 体系的本征不均匀性与非本征缺陷对低温反常输运的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品与实验 |
| 3.3 La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3单晶的人工调制微结构 |
| 3.4 体系的非本征缺陷与本征不均匀性对低温反常输运的影响 |
| 3.4.1 La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3体系的非本征缺陷对低温反常输运的影响 |
| 3.4.2 La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3体系的本征不均匀性对低温反常输运的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 应力诱导量子干涉效应的电导修正的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品与实验 |
| 4.3 应力诱导量子干涉效应的电导修正 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 B 位 Co 掺杂对 La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3低温反常输运的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品与实验 |
| 5.3 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3(0≤x≤0.15)系列样品的晶体结构、电磁输运特性 |
| 5.3.1 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3系列样品的粉末 X 射线衍射结果 |
| 5.3.2 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3系列样品的电输运行为 |
| 5.3.3 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3系列样品的磁特性 |
| 5.4 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3的低温电阻极小值现象及高温顺磁区的电磁行为 |
| 5.4.1 系列样品低温电阻最小值现象的研究 |
| 5.4.2 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3高温顺磁区电输运行为研究 |
| 5.4.3 La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)CoxO_3高温顺磁区磁特性的研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 磁性纳米颗粒的远程操控技术和磁弛豫表征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 磁镊-对磁性纳米粒子的远程操控 |
| 6.2.1 理论模型与设计要求 |
| 6.2.2 磁性纳米颗粒的移动与力的标定 |
| 6.3 SQUID 磁弛豫仪 |
| 6.3.1 磁性纳米颗粒的磁驰豫行为 |
| 6.3.2 超导量子干涉仪的原理 |
| 6.3.3 测量系统介绍 |
| 6.3.4 实验所遇到的问题 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 本文的创新之处和展望 |
| 7.2.1 本文的特色与创新之处 |
| 7.2.2 下一步工作和展望 |
| 攻读博士学位期间完成的论文 |
| 作者攻读博士学位期间参加的项目 |
| 致谢 |
（10）离子替代对双层钙钛矿锰氧化物的结构及电磁特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 钙钛矿锰氧化物简介及研究进展 |
| 1.1.1 晶体结构 |
| 1.1.2 磁结构 |
| 1.2 钙钛矿锰氧化物的磁电阻特性 |
| 1.2.1 La_(1-x)Sr_xMnO_3系统的磁电阻特性 |
| 1.2.2 层状结构锰氧化物La_(2-2x)Sr_(1+2x)Mn_2O_7的磁电阻特性 |
| 1.2.3 钙钛矿锰氧化物复合材料的磁电阻效应 |
| 1.3 钙钛矿锰氧化物的磁熵特性 |
| 1.3.1 磁制冷的基本原理 |
| 1.3.2 几种钙钛矿锰氧化物中的磁熵特性 |
| 第二章 A 位Ca~(~(2+))掺杂对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7结构、磁及磁熵特性影响 |
| 2.1 问题提出 |
| 2.2 实验 |
| 2.3 A 位Ca~(2+)替代对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7结构的影响 |
| 2.4 A 位Ca~(2+)替代对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7磁及磁熵特性的影响 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 Mg~(2+)离子替代对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7结构及电磁特性的影响 |
| 3.1 问题提出 |
| 3.2 实验 |
| 3.3 Mg~(2+)替代对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7的合成及结构的影响 |
| 3.4 Mg~(2+)替代对La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7的磁、电阻及磁电阻特性的影响 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 K 离子替代对双层钙钛矿材料结构的影响 |
| 4.1 问题提出 |
| 4.2 样品的制备 |
| 4.3 样品测量 |
| 4.4 Sr 位K+替代对双层钙钛矿结构化合物合成及结构的影响 |
| 4.5 La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7/La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3MnO_3复合材料的制备与合 |
| 4.6 结论 |
| 第五章 La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7/La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3MnO_3复合材料的磁、磁熵及电阻特 |
| 5.1 问题提出 |
| 5.2 样品测量 |
| 5.3 (1-x)La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7/xLa_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3MnO_3复合材料的磁特 |
| 5.4 (1-x′-y)La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7/x′La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3MnO_3/yLa_2O_3复合材料的磁熵特 |
| 5.5 (1-x)La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7/xLa_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3MnO_3复合材料的电阻特 |
| 5.6 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
四、(La_(1-x)Dy_x)_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的磁性和磁电阻特性（论文参考文献）
- [1]钙钛矿型Lax（Ca,Sr）1-xMny（Cr,V）1-yO3的微结构、电输运性质及磁阻效应研究[D]. 凌福鑫. 昆明理工大学, 2021(01)
- [2]钕、锆共掺杂La0.67Ca0.33MnO3薄膜的制备及磁电阻性能研究[D]. 焦特璟. 西安理工大学, 2020(01)
- [3]钙钛矿型氧化物LaCaMnO3与LaBaMnO3及其掺杂系列的结构与性能研究[D]. 李鹤. 河北大学, 2020(08)
- [4]多铁性过渡族氧化物复杂磁性及磁电耦合特性研究[D]. 徐超. 上海大学, 2020(03)
- [5](La,A)1-xSrxMnO3（A=Y,Nd,Gd,Dy）材料的电输运性能研究[D]. 王程一. 昆明理工大学, 2020(05)
- [6]Sm2O3和Eu2O3第二相引入对La0.67Ca0.33MnO3电磁输运性质的影响[D]. 李俊锋. 昆明理工大学, 2019(04)
- [7]掺杂钙钛矿型锰氧化物的电磁及低场磁电阻性能研究[D]. 周玉. 山东大学, 2018(02)
- [8]掺杂稀土锰氧化物材料的制备及其电磁特性研究[D]. 何宁. 东北大学, 2012(07)
- [9]磁有序体系的类近藤输运及磁性纳米颗粒的表征和远程操控[D]. 贾蓉蓉. 上海大学, 2012(05)
- [10]离子替代对双层钙钛矿锰氧化物的结构及电磁特性的影响[D]. 赵旭. 河北师范大学, 2010(10)