一、铬(Ⅲ)螯合物─烟酸铬(Ⅲ)的分析（论文文献综述）
李肖锋[1]（2017）在《烟酸铬检验方法标准研究》文中研究指明根据我国烟酸铬产品生产工艺,建立了烟酸铬中烟酸、烟酸铬、铬含量的检测方法,对国内外烟酸铬生产工艺和检测方法状况及生产工艺进行了分析。
晏家友,张纯,唐凌,邝声耀[2]（2017）在《烟酸铬对四川农凤鸡屠宰性能、血液指标及鸡肉成分的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在研究日粮中添加不同水平的烟酸铬对四川农凤鸡屠宰性能、血液指标及鸡肉成分的影响。选用160只健康、体重接近的57周龄四川农凤鸡,采用单因素试验设计,随机分4个处理,每个处理5个重复,每个重复8只鸡。对照组饲喂基础日粮,各处理组在基础日粮中分别添加0.1、0.2、0.3 mg/kg烟酸铬（以铬计）。预试期7 d,正试期63 d。结果表明:与对照组相比,日粮中添加0.3 mg/kg烟酸铬可以提高四川农凤鸡全净膛率4.80%（P<0.05）、半净膛率3.76%（P<0.05）,可以减少四川农凤鸡鸡肉中粗脂肪含量41.89%（P<0.05）、增加氨基酸总量5.36%（P<0.05）;日粮中添加0.1、0.2、0.3 mg/kg烟酸铬对四川农凤鸡屠宰率、胸肌率、腿肌率、血清免疫球蛋白和溶菌酶水平以及鸡肉中粗蛋白和肌苷酸含量无显着影响（P>0.05）。结果提示,在日粮中添加0.3 mg/kg烟酸铬有利于改善四川农凤鸡屠宰性能,并能降低鸡肉粗脂肪含量,提高鸡肉氨基酸含量。
曲木[3]（2016）在《饲料不同糖脂比和烟酸铬对津新鲤生长及代谢的影响》文中提出1饲料不同糖脂比对津新鲤生长及生理生化指标的影响选取平均体重为（44.45±1.60）g、平均体长为（12.31±0.20）cm的津新鲤1050尾,随机分成5组（每组3个重复,每个重复70尾鱼）,饲料糖脂比梯度为5.23、6.79、9.63、14.96及27.69,进行为期63天的摄食生长试验。结果表明,摄食糖脂比为6.79饲料的津新鲤增重率和特定生长率最高,且饲料系数较低,显着优于其它处理组（P<0.05）。饲料糖脂比水平对全鱼水分、粗蛋白、粗脂肪及背部肌肉水分、粗蛋白均无显着影响（P>0.05）,当饲料糖脂比为5.23及27.69时,全鱼及背肌粗脂肪含量显着高于其他各组（P<0.05）,背部肌肉粗灰分含量在糖脂比14.96时显着降低（P<0.05）,其他各处理组无显着差异（P>0.05）。随着饲料糖脂比的升高,津新鲤血清甘油三酯含量呈先升后降趋势,并在糖脂比6.79时达到最高,且与其他各组差异显着（P<0.05）,血糖水平随糖脂比水平升高而升高（P<0.05）,而总胆固醇含量则先降低后升高,在糖脂比为14.96时达到最低（P<0.05）。随着饲料糖脂比水平的升高,血清SOD活力呈先上升后下降的趋势,最高值出现在6.79饲料组,并且显着高于糖脂比为14.96和27.69的处理组（P<0.05）;血清CAT活力呈下降趋势,饲料糖脂比为9.63时,血清及肝胰脏MDA含量最低;在糖脂比为27.69时,GOT/GPT显着高于其他处理组（P<0.05）。饲料糖脂比变化对津新鲤各组织消化酶活性影响显着。随饲料糖脂比的升高,津新鲤肝胰脏、中肠蛋白酶活性呈先上升后下降趋势,在糖脂比6.79处理组达到最大值（P<0.05）。前肠蛋白酶除糖脂比14.96处理组显着降低（P<0.05）,其他各组差异并不显着（P>0.05）,而后肠蛋白酶变化并不显着（P>0.05）。津新鲤肝胰脏、前肠淀粉酶均在糖脂比为14.96时显着升高（P<0.05）,而中肠和后肠淀粉酶活性随糖脂比的升高有下降趋势（P<0.05）。津新鲤各组织脂肪酶最大值均出现在糖脂比14.96处理组（P<0.05）。综上所述,津新鲤饲料糖脂比最适范围为6.7914.96。2饲料不同糖脂比对津新鲤代谢酶活性及其mRNA表达量的影响材料与方法同试验1。结果表明,升高饲料糖脂比水平可促进PK、HK、GK、G6Pase、PEPCK活性的升高。血清中PK最高值出现在糖脂比9.63处理组,而肝胰脏和肾脏中PK活力最高的均为糖脂比6.79处理组,且与其他各处理组差异显着（P<0.05）;在所检测的所有组织中,HK的最高值均出现在糖脂比6.79处理组,并且与其他组差异显着（P<0.05）;血清、肝胰脏及肾脏GK活力最高值分别发生在糖脂比6.79、9.63、24.69处理组,且与其他组差异显着（P<0.05）;在血清及肝胰脏中,G6Pase、PEPCK活性最高值均出现在糖脂比6.79处理组,而在肾脏中,糖脂比9.63处理组显着高于其他各组（P<0.05）。在肝胰脏中,LPL、GE活性随糖脂比的升高呈先下降后上升趋势,糖脂比5.23处理组显着高于其他各组,糖脂比9.63时最低（P<0.05）,其他三组没有显着差异（P>0.05）;在肾脏中,LPL及GE活力均在糖脂比27.69处理组显着升高（P<0.05）,其他四组差异并不显着（P>0.05）;随着饲料糖脂比水平的升高,肝胰脏中HL活力在糖脂比9.63处理组显着降低（P<0.05）,而肾脏中HL活力有降低趋势,最高值出现在糖脂比6.79处理组（P<0.05）;随着饲料糖脂比升高,肝胰脏FAS活性呈先上升后下降趋势,在糖脂比6.79处理组达到最大值,且与其他饲料组有显着差异（P<0.05）,饲料糖脂比水平对肾脏FAS活力没有显着影响（P>0.05）。禁食再投喂后,分别取投喂0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h的津新鲤肝胰脏及肾脏组织,利用半定量RT-PCR技术,测定G6Pase、PEPCK、PK、FAS、LPL mRNA的表达变化情况。结果表明,随时间推移,各处理组津新鲤肝胰脏及肾脏G6Pase、PEPCK、PK mRNA表达量均逐渐上升。糖脂比为5.23时,肝胰脏G6Pase及PEPCK最高值出现在4 h,其他组为6 h最高;而糖脂比为5.2314.96时,肾脏G6Pase及PEPCK mRNA表达量在4 h时最高,其他组为6 h最高（P<0.05）。糖脂比在14.9627.69时,肝胰脏PK mRNA表达量在4 h时达到最高,其他处理组在6 h最高;糖脂比为5.2314.96时,肾脏PK mRNA表达量在6 h达到高峰,糖脂比27.69处理组在4 h时达到最大值（P<0.05）。LPL mRNA变化趋势刚好相反,呈先升后降趋势。当糖脂比在9.6314.96时,肝胰脏LPL mRNA表达量在4 h最高,其他各组在6 h达到高峰（P<0.05）;糖脂比为5.236.79时,肾脏LPL mRNA表达量在4 h最高,其他各组在6h达到高峰（P<0.05）。禁食再投喂之后,津新鲤肝胰脏及肾脏FAS mRNA表达有下降趋势,到达最低值后逐渐上升。糖脂比为5.2314.96时,FAS mRNA表达在6 h最低,其他组在8h最低（P<0.05）。综合津新鲤糖代谢、脂代谢及相关酶类mRNA表达情况看,高糖脂比对糖酵解酶活性有促进作用,抑制糖异生酶活性,津新鲤适宜的糖脂比为6.799.63。3饲料不同糖脂比对津新鲤肠道菌群的影响。材料方法同试验1。在养殖30 d、60 d时提取津新鲤前肠、中肠、后肠粪便中菌群总DNA,PCR扩增后,利用PCR-DGGE技术对其肠道菌群的变化进行研究,探讨不同糖脂比对津新鲤肠道菌群的影响。试验结果表明,津新鲤前肠、中肠、后肠菌群分别分离出条带17、21、18条,共分离出5个门类:分别为变形菌门（Proteobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、梭杆菌门（Fusobacteria）、螺旋体门（Spirochaetes）及拟杆菌门（Bacteroides）,其中,变形菌门占据优势地位。综合鲤鱼前肠、中肠及后肠菌群类别来看,假单胞菌属、气单胞菌属、不动杆菌属及拟杆菌属为鲤鱼肠道中的常见菌种,从贡献度分析,津新鲤肠道中优势菌分别来自气单胞菌属及假单胞菌属,各菌群相互作用,共同组成鱼体肠道微生物环境。本试验结果虽不能精确鉴定菌种及其数量,但可检测糖脂比对津新鲤肠道菌群相对变化情况的影响,对饵料对鱼类肠道菌群的影响提供支持,具有一定的理论指导意义。4饲料不同烟酸铬水平对津新鲤生长及糖代谢关键酶活性的影响。为研究不同烟酸铬水平对津新鲤生长及糖代谢相关调控机制的影响,选取平均体长（12.31±0.20）cm、平均体重（46.57±2.80）g体质健壮的津新鲤720尾进行试验,随机分为6组（每组3个重复,每个重复40尾鱼）,分别饲喂铬（以烟酸铬形式添加）含量为0 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg、8 mg/kg、16 mg/kg的饲料,养殖56 d。结果表明,随着饲料烟酸铬水平的升高,津新鲤增重率、特定生长率及肥满度均有上升趋势,且均在铬添加量1 mg/kg组达到最高,且与其他各组差异显着（P<0.05）,而该处理组的饵料系数也显着降低（P<0.05）。饲料不同烟酸铬对津新鲤血液生化指标有显着影响。血清总胆固醇、甘油三酯含量随烟酸铬水平升高均呈先下降后升高趋势,均在铬添加量1 mg/kg处理组最低,且显着低于其他各组（P<0.05）。当铬水平为2 mg/kg时,津新鲤的血糖水平显着降低（P<0.05）。当饲料铬水平为12 mg/kg时,GOT、GPT活性及GOT/GPT比值均显着低于其他处理组（P<0.05）。津新鲤糖代谢关键酶活性均随铬水平的上升呈先升高后降低趋势。血清PEPCK活性在铬添加量为1 mg/kg处理组最高（P<0.05）,肝胰脏PEPCK活力在铬添加量为18 mg/kg各组差异不显着（P>0.05）,但显着高于未添加铬及铬添加量16 mg/kg处理组（P<0.05）,肾脏PEPCK活性在铬添加量4 mg/kg处理组显着降低（P<0.05）,其他各组差异不显着（P>0.05）;随着饲料烟酸铬水平的上升,津新鲤各组织PK活性最高值均出现在铬水平为2 mg/kg处理组,且与其他各组差异显着（P<0.05）;血清及肾脏HK活性最高值均出现在铬水平为2 mg/kg处理组,而肝胰脏HK活性在铬水平为1 mg/kg处理组最高,且与其他各组差异显着（P<0.05）;血清及肝胰脏G6Pase活性最高值均出现在铬水平为1 mg/kg处理组,而肾脏G6Pase活性在铬水平为2 mg/kg处理组最高,且与其他各组差异显着（P<0.05）;饲料不同铬水平对津新鲤血清GK活性无显着影响（P>0.05）,肝胰脏最高值出现在铬水平为2 mg/kg处理组,而肾脏GK活性在铬水平为1 mg/kg处理组最高,且与其他各组差异显着（P<0.05）。综合生长、血液、免疫力及糖代谢关键酶活力情况来说,饲料铬含量最适添加水平为为12 mg/kg。
徐焕焕[4]（2013）在《谷胱甘肽—铬—烟酸螯合物的制备与表征》文中认为采用相平衡法，以CrCl3·6H2O，烟酸（Nicotinic Acid,缩写为NA）和谷胱甘肽（GSH）为原料,制备GSH-Cr3+-NA螯合物，研究影响制备工艺的主要因素，通过波谱、形貌分析等方法，探索其分子结构及对大肠杆菌生长的影响。实验结果表明，在Cr3+：NA：GSH（mol/mol/mol）=1：2：4、pH为5.0、60℃下反应3h，制备出Cr3+：NA：GSH（mol/mol/mol）=1：2：1的GSH-Cr3+-NA螯合物；差热-热重分析指出：与GSH和NA相比,GSH-Cr3+-NA螯合物的的差热-热重图在71℃出现了结晶水的吸热峰，203.71℃、239.57℃处的吸热峰移至290.12℃、488.11℃处，吸热峰温度升高；红外分析指出：与GSH相比，GSH-Cr3+-NA的红外光谱在波数为3249.85cm-1处-NH2、-NH-的特征吸收峰发生蓝移，1600.86cm-1处NHC=O中-C=O的特征吸收峰红移，2527.27cm-1处-SH的伸缩振动峰消失，说明GSH上的-NH-、-C=O、-SH均参与相互作用；与NA相比，GSH-Cr3+-NA的红外光谱在波数为1707.49cm-1处-C=O的伸缩振动峰发生红移，2421.10cm-1处-OH的特征吸收峰消失了，说明NA上的-C=O和-OH参与相互作用。原子力显微镜扫描指出，由两个吡啶环结构和一个链状结构围绕一个原子形成的大的网状结构是配位比为Cr3+：NA：GSH（mol/mol/mol）=1：2：1的GSH-Cr3+-NA螯合物。大肠杆菌生长实验结果指出：当GSH-Cr3+-NA螯合物的浓度高于1.5×10-4g/mL时抑制大肠杆菌生长，低于1.5×10-4g/mL时促进大肠杆菌生长。
孙凯佳,高腾云,廉红霞,曹玉凤,张丽,张志新[5]（2011）在《烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛生理及生产性能的影响》文中提出为探明烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛生产性能及生理指标的影响,该研究选用40头体重、月龄、平均日增重相近的西门塔尔杂交二代肉牛,随机分为4组,A组饲喂基础日粮（对照）、B组每头饲喂基础日粮+烟酸铬33 mg/d、C组每头饲喂基础日粮+氯化钾40 g/d、D组每头饲喂基础日粮+烟酸铬33 mg/d+氯化钾40 g/d,进行67 d的营养调控试验（预试期7 d,正试期60 d）。于每日5∶30、14∶00测定畜舍的温度、湿度和供试牛的基本生理指标,定期测定每头试验牛的采食量和体重。结果显示:①B组牛试验前期（130 d）和试验后期（3160 d）14∶00的呼吸频率显着或极显着高于对照组（P<0.05或P<0.01）,B组平均日增重、平均日采食量和经济效益分别比对照组提高了26.85%（P<0.01）、1.46%（P>0.05）和89.32%;②C组牛试验前期（130 d）14∶00的呼吸频率和直肠温度分别较对照组的呼吸频率和直肠温度显着降低（P<0.05）,且平均日增重和经济效益分别比对照组提高了25.93%（P<0.05）和75.43%;③D组牛的呼吸频率、直肠温度、平均日采食量和平均日增重均与对照组差异不显着（P>0.05）。表明在热应激肉牛日粮中每头分别添加烟酸铬33 mg/d和氯化钾40 g/d,其平均日增重、平均日采食量以及经济效益均明显提高,但同时饲喂二者时,试验牛的生理指标及生产性能并无显着变化。
张怡[6]（2011）在《微波固相法合成蛋氨酸螯合铬及其对肉仔鸡饲喂效果的研究》文中认为微量元素氨基酸螯合物由于其优良的生物学效价,受到越来越多的学者关注和广泛的研究。作为一种新型的营养型添加剂,它可以提高动物饲养效果和饲料报酬,提高农民养殖收益。目前,由于微波技术具有工艺条件简单、无污染、成本低廉的特点,所以为快速合成微量元素氨基酸螯合物开辟了一条新的途径。本试验分为三个部分:试验一微波固相合成蛋氨酸螯合铬的研究本试验以氯化铬和蛋氨酸为原料,在微波辐射的条件下,固相合成蛋氨酸螯合铬,以产率为评定指标,采用单因素试验和正交试验优化合成条件,确定最佳反应参数。正交试验结果表明,最佳微波合成工艺参数为配体摩尔比3:1,微波功率600w,微波辐射时间150s,引发水剂量20ml,此条件下产率可达56.7%。试验二蛋氨酸螯合铬的品质分析本试验通过红外光谱分析、元素含量测定和定性分析等技术手段对产品的结构进行了分析和确认。试验结果表明螯合率为82.1%,产品纯度为91%,N含量为8.50%,螯合态铬含量为9.44%。在水溶液中,蛋氨酸螯合铬比较稳定;在生理条件下,产品溶解性较好。试验三蛋氨酸螯合铬对肉仔鸡饲喂效果的研究本试验旨在研究蛋氨酸螯合铬对肉仔鸡生长性能、屠宰性能和血清生化指标的影响。选择240只健康的7日龄艾维茵肉仔鸡,随机分成5组,每组6个重复,每个重复8羽。试验期为5周。采用玉米-豆粕型日粮,对照组添加吡啶羟酸铬,铬添加水平为0.3mg/kg,试验组添加微波合成蛋氨酸螯合铬,铬添加水平分别为:0、0.2、0.3、0.4 mg/kg。结果表明,试验各周及全期,日粮中添加铬的螯合物,肉仔鸡日增重和饲料转化率均得到改善,同时,0.3mg/kg铬添加水平的蛋氨酸螯合铬与对照组相比提高了试验全期的平均日增重;添加有机铬能提高屠宰性能,且蛋氨酸螯合铬添加水平为0.3mg/kg效果最好;从本试验各项指标和经济效益综合分析,建议肉仔鸡饲料中添加0.2～0.3mg/kg Cr水平的蛋氨酸螯合铬。
孙凯佳[7]（2011）在《热应激肉牛营养与环境调控技术及其行为研究》文中进行了进一步梳理为了探讨缓解肉牛热应激的途径和了解肉牛在不同环境中生理及行为的差异。本文首先从营养与环境调控角度出发,研究了烟酸铬与氯化钾、喷淋与吹风对热应激肉牛生理指标、生产性能及血液生化指标的影响。然后又测定了不同生理阶段西门塔尔杂交肉牛在不同环境下生理和行为上的差异。希望为夏季肉牛生产和热应激评定提供一定的理论依据。试验Ⅰ:选用40头体重、月龄、平均日增重相近的西门塔尔杂交二代肉牛,随机分为A（对照）、B（每头补饲烟酸铬33 mg/ d）、C（每头补饲氯化钾40 g/ d）、D（每头补饲烟酸铬33mg/d +氯化钾40 g/ d） 4组,进行67d的营养调控试验（预试期7d,正试期60d）。于每日早晨（5:30）、中午（14:00）测定畜舍的环境指标和供试牛的基本生理指标,并定期测定每头试验牛的采食量和体重。试验最后进行经济效益分析。结果显示: （1）B组牛前后期中午的呼吸频率显着或极显着高于对照组（P<0.05或P<0.01）,但直肠温度与对照组相比没有显着差异（P>0.05）,B组牛平均日增重、平均日采食量和经济效益分别比对照组提高了26.85%（P<0.01）、1.46%和89.32%;（2）C组牛前后期中午的呼吸频率和直肠温度均显着低于对照组（P<0.05）,且平均日采食量、平均日增重和经济效益分别比对照组提高了1.23%（P>0.05）、25.93%（P<0.05）和75.43%;（3）D组牛的呼吸频率和直肠温度与对照组差异不显着（P>0.05）,其平均采食量、平均日增重和经济效益分别较对照组提高了3.02%（P>0.05）、18.52%（P>0.05）和45.30%。试验表明在热应激肉牛日粮中每头分别添加烟酸铬33mg/d和氯化钾40g/d,其平均日增重和经济效益均显着提高,但同时饲喂二者时,试验牛的生理指标及生产性能并无显着变化。试验Ⅱ:选用40头体重、月龄、平均日增重相近的西门塔尔二代杂交肉牛,随机分为A（对照）、B（补饲烟酸铬33 mg/head·d）、C（补饲氯化钾40 g/head·d）、D（补饲烟酸铬33mg/head·d +氯化钾40 g/head·d）四组,进行67d的饲养试验（预试期7d,正试期60d）。于每日中午（14:00）测定畜舍的环境指标。在试验第0d、30d、60d对试验牛颈静脉采血制备血清,测定血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、血糖（GLU）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、Na+、K+、Cl–、皮质醇（Cor）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）含量。结果表明:烟酸铬和氯化钾及二者的混合物对热应激肉牛血清ALT、AST、LDH、ALP、Cor、GLU、ALB和K+含量没有显着影响（P>0.05）。烟酸铬降低了血清中Na+含量（P<0.05）;氯化钾使血清中T4含量显着降低（P<0.05）;同时补饲氯化钾和烟酸铬可使热应激肉牛血清中T4含量极显着升高（P<0.01）。试验Ⅲ:选用30头体重、月龄相近的西门塔尔二代杂交肉牛,随机分为A（对照组）、B（间歇性喷淋吹风组）、C（吹风组）三组,进行47d（预试7d,正试40d）的环境调控试验。每日定时测定畜舍的环境指标和试验牛只的基本生理指标,定期测定每头试验牛的采食量和体重。试验最后进行经济效益分析。结果:（1）与A组相比,B、C两组14:00时的呼吸率极显着降低（P<0.01）,其中B组降低幅度最大;14:00时三组的直肠温度没有显着差异（P >0.05）,但B、C两组直肠温度的升高幅度（14:00-5:30）有所降低。（2） B组的平均日采食量比A组极显着提高了19.55% （P <0.01）,比C组提高了6.67%（P >0.05）;C组比A组显着提高了12.07% （P <0.05）。（3）平均日增重方面,B组比A组显着提高了18.52%（ P <0.05）,比C组提高了5.79%（ P >0.05）;C组比A组提高了12.04%（ P >0.05）。（4）B、C两组的头日毛盈利比A组分别提高了13.08%、7.99%。结论:炎热夏季,畜舍进行间歇性喷淋吹风和吹风,可不同程度地缓解肉牛热应激,提高肉牛生产的经济效益,其中以间歇性喷淋吹风效果最佳。试验Ⅳ:选用30头体重、月龄相近的西门塔尔二代杂交肉牛,随机分为A（对照组）、B（间歇性喷淋吹风组）、C（吹风组）三组,进行47d（预试7d,正试40d）的环境调控试验。于每日中午（14:00）测定畜舍的环境指标。在试验第0d、20d、40d对试验牛颈静脉采血制备血清,测定血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、血糖（GLU）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、Na+、K+、Cl–、皮质醇（Cor）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）含量。结果表明:与对照组相比,B、C两组牛血清中ALT、AST、LDH、ALP、K+、Na+、Cl–、T3、TP、ALB、GLO、A/G的含量没有显着影响（P>0.05）;B、C两组牛血清中Cor含量低于A组,并在试验第20d时达到了极显着水平（P<0.01）;在试验第20d时,B组牛血清中GLU和T4含量显着高于A组（P<0.05）。试验Ⅴ:本试验分别于夏季（8月）和秋季（10）对10头西门塔尔杂交生长牛和10头西门塔尔杂交育肥牛进行生理指标测定和行为观察,每个试验期7d（2d行为观察,5d生理指标测定）。结果表明:（1）生长牛夏季的直肠温度和呼吸频率均显着高于秋季（P<0.05）,且呼吸频率的差异达到了极显着水平（P<0.01）。育肥牛夏季的呼吸频率极显着高于秋季（P<0.01）,但直肠温度与秋季没有显着差异（P>0.05）。（2）生长牛夏季白天的采食时间极显着低于秋季,而反刍时间和饮水时间则极显着高于秋季（P<0.01）。生长牛夏季夜间的站立时间和饮水时间显着高于秋季（P<0.05）,且饮水时间的差异达到极显着水平（P<0.01）,而反刍时间则极显着低于秋季（P<0.01）;育肥牛夏季白天的采食时间极显着低于秋季（P<0.05）,饮水时间比秋季多9.60min,但没有达到显着水平（P>0.05）。育肥牛夏季夜间的站立时间和饮水时间极显着高于秋季（P<0.05）,但躺卧时间则显着低于秋季（P<0.05）。结论:西门塔尔杂交肉牛在不同环境下,部分生理指标和行为存在明显差异,并且不同生长阶段的西门塔尔杂交肉牛对不同环境的反应程度也存在差异。
陈翠莲,张英东,黄承德,罗士津,姚继明[8]（2011）在《常见有机铬的差异性比较》文中研究指明农业部（1126）公告中允许使用的五种有机铬源为吡啶甲酸铬、烟酸铬、酵母铬、蛋氨酸铬和丙酸铬,本文目的旨在就这五种铬源的结构及在人或动物应用上的效果进行对比分析。从前人的研究中可以发现,这不同来源的五种铬,在添加剂量、试验动物、试验日粮、试验条件等不同的条件下,应用效果有一定的差异,本文的结论是:性质稳定的铬源才能保证其效果的稳定性。
黎智峰,段柳艳,傅彤,刘博,高腾云[9]（2010）在《日粮中添加烟酸铬和酵母铬对干乳期奶牛热应激的影响》文中进行了进一步梳理选择30头干奶期的奶牛,随机分为对照组、烟酸铬组和酵母铬组,对照组饲喂基础日粮;烟酸铬组饲喂基础日粮+烟酸铬0.5g/kg精料;酵母铬组饲喂基础日粮+酵母铬0.5g/kg精料。研究热应激期日粮中分别添加烟酸铬、酵母铬对干乳期奶牛直肠温度、呼吸率及血液指标的影响,结果表明:在热应激条件下,烟酸铬组和酵母铬组都有利于缓解奶牛的热应激状态,但酵母铬组更有利于血糖的提高和甘油三酯的降低,相对于预试期,试验期30d时烟酸铬组与酵母铬组血糖含量分别增加了354%与478%;同时甘油三酯分别降低了18.18%与27.78%。
吴扬,胡志和[10]（2008）在《铬及铬络合物与糖尿病的关系研究进展》文中研究表明铬是人体必需的微量元素,也是胰岛素发挥降糖作用的必需元素。三价铬是葡萄糖耐受因子（GTF）的有效活性成分,具有改善糖尿病人糖代谢的作用。有机铬吸收率高于无机铬吸收率,因此研究低毒、高生物活性的铬络合物与糖尿病的关系对糖尿病的预防和治疗有着重要的意义。本文就国内外铬及铬络合物与糖尿病关系的研究进展进行了综述。
二、铬(Ⅲ)螯合物─烟酸铬(Ⅲ)的分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铬(Ⅲ)螯合物─烟酸铬(Ⅲ)的分析（论文提纲范文）
（1）烟酸铬检验方法标准研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 国内外烟酸铬生产工艺和检测方法状况 |
| 1.1 国内外烟酸铬发展概述 |
| 1.2 国内外烟酸铬生产工艺分析 |
| 1.3 国内外烟酸铬检测方法综述和存在的问题 |
| 2 烟酸铬含量检测方法的建立 |
| 2.1 烟酸铬红外光谱分析 |
| 2.2 烟酸铬中烟酸含量检测方法选择 |
| 2.2.1 样品前处理 |
| 2.2.2 流动相的选择 |
| 2.2.3 检测方法的建立 |
| 2.2.4 色谱的分离与测定 |
| 2.2.5 工作曲线的绘制 |
| 2.2.6 回收率和精密度测定 |
| 2.3 烟酸铬含量高效液相色谱检测方法 |
| 2.3.1 样品前处理 |
| 2.3.2 流动相的选择 |
| 2.4 烟酸铬中铬含量检测方法选择 |
| 2.4.1 湿法氧化法 |
| 2.4.2 干法氧化法 |
| 3 结语 |
（2）烟酸铬对四川农凤鸡屠宰性能、血液指标及鸡肉成分的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验日粮与饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.5.1 屠宰性能 |
| 1.5.2 血液指标 |
| 1.5.3鸡肉成分 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟酸铬对四川农凤鸡屠宰性能的影响 |
| 2.2 烟酸铬对四川农凤鸡血液指标的影响 |
| 2.3 烟酸铬对四川农凤鸡鸡肉成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（3）饲料不同糖脂比和烟酸铬对津新鲤生长及代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第一节 鱼类对三大营养素的研究现状 |
| 1 蛋白质的相关研究进展 |
| 1.1 蛋白质的生理功能 |
| 1.2 鱼体对蛋白质需要量的研究 |
| 2 脂肪的相关研究进展 |
| 2.1 脂肪的生理功能 |
| 2.2 鱼类对脂肪需要量的研究 |
| 3 糖类的相关研究进展 |
| 3.1 糖的生理功能 |
| 3.2 鱼类对糖需要量的研究 |
| 4 鱼类糖脂比的研究现状 |
| 第二节 PCR-DGGE技术在鱼类肠道菌群中的应用 |
| 1 PCR-DGGE技术的研究进展 |
| 2 鱼类肠道菌群的研究进展 |
| 2.1 鱼类肠道菌群的数量及种类 |
| 2.2 鱼类肠道菌群的功能 |
| 2.3 影响鱼类肠道菌群的因素 |
| 2.4 鱼类肠道菌群的研究意义 |
| 第三节 鱼类对铬利用的研究进展 |
| 1 铬的理化特性 |
| 2 铬的生物学功能及作用机理 |
| 2.1 铬对糖代谢的影响 |
| 2.2 铬对脂肪代谢的影响 |
| 2.3 铬的毒性 |
| 2.4 铬在水产饲料中的应用进展 |
| 第四节 研究目的及意义 |
| 第五节 主要试验内容 |
| 第二章 饲料中不同糖脂比对津新鲤生长及生理生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲料不同糖脂比对津新鲤生长的影响 |
| 2.2 饲料不同糖脂比对津新鲤形体指标的影响 |
| 2.3 饲料不同糖脂比对津新鲤体成分的影响 |
| 2.4 饲料不同糖脂比对津新鲤血液指标的影响 |
| 2.5 饲料不同糖脂比对津新鲤抗氧化能力的影响 |
| 2.6 饲料不同糖脂比对津新鲤GOT及 GPT活力的影响 |
| 2.7 饲料不同糖脂比对津新鲤消化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料不同糖脂比对津新鲤生长的影响 |
| 3.2 饲料不同糖脂比对津新鲤形体指标的影响 |
| 3.3 饲料不同糖脂比对津新鲤体成分的影响 |
| 3.4 饲料不同糖脂比对津新鲤血液指标的影响 |
| 3.5 饲料不同糖脂比对津新鲤抗氧化能力的影响 |
| 3.6 饲料不同糖脂比对津新鲤GOT及 GPT活力的影响 |
| 3.7 饲料不同糖脂比对津新鲤消化酶活力的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 饲料不同糖脂比对津新鲤代谢酶活力及其mRNA表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲料不同糖脂比对津新鲤糖代谢关键酶活力的影响 |
| 2.2 饲料不同糖脂比对津新鲤脂代谢酶活性的影响 |
| 2.3 禁食再投喂之后津新鲤代谢酶mRNA表达变化情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料不同糖脂比对津新鲤糖酵解关键酶活力及其mRNA表达的影响 |
| 3.2 饲料不同糖脂比对津新鲤糖异生关键酶活力及其mRNA表达的影响 |
| 3.3 饲料不同糖脂比对津新鲤LPL和 FAS活力及其mRNA表达的影响 |
| 4 结论 |
| 第四章 饲料不同糖脂比对津新鲤肠道菌群的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 饲料不同糖脂比水平对津新鲤前肠肠道菌群的影响 |
| 2.2 饲料不同糖脂比水平对津新鲤中肠肠道菌群的影响 |
| 2.3 饲料不同糖脂比水平对津新鲤后肠肠道菌群的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料不同糖脂比对津新鲤前肠肠道菌群的影响 |
| 3.2 饲料不同糖脂比对津新鲤中肠肠道菌群的影响 |
| 3.3 饲料不同糖脂比对津新鲤后肠肠道菌群的影响 |
| 4 结论 |
| 第五章 饲料不同烟酸铬水平对津新鲤生长及糖代谢酶活性的影响 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验鱼以及饲养管理 |
| 1.2 试验饲料 |
| 1.3 样品采集与处理 |
| 1.4 数据处理与结果分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同烟酸铬水平对津新鲤生长指标的影响 |
| 2.2 不同烟酸铬水平对津新鲤血液指标的影响 |
| 2.3 不同烟酸铬水平对津新鲤GOT及 GPT活性的影响 |
| 2.4 不同烟酸铬水平对津新鲤糖代谢酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料不同烟酸铬水平对津新鲤生长的影响 |
| 3.2 饲料不同烟酸铬水平对津新鲤血液生化指标的影响 |
| 3.3 饲料不同烟酸铬水平对津新鲤GOT及 GPT活性的影响 |
| 3.4 饲料不同烟酸铬水平对津新鲤糖代谢酶活性的影响 |
| 4 结论 |
| 第六章 试验结论 |
| 参考文献 |
| 符号说明 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（4）谷胱甘肽—铬—烟酸螯合物的制备与表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 有机铬简介 |
| 1.1.1 烟酸类铬 |
| 1.1.2 氨基酸铬 |
| 1.1.3 肽类铬 |
| 1.2 有机铬制备方法简介 |
| 1.2.1 固相合成法 |
| 1.2.2 相平衡法 |
| 1.2.3 透析平衡法 |
| 1.3 本论文的选题背景及主要工作 |
| 2 主要实验原理 |
| 2.1 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物的检测 |
| 2.1.1 紫外法检测 NA |
| 2.1.2 分光光度法检测 Cr~(3+) |
| 2.1.3 凯氏定氮法测定总氮 |
| 2.2 红外吸收光谱 |
| 2.3 差热-热重分析 |
| 2.4 原子力显微镜形貌分析 |
| 2.5 熔点 |
| 3 实验仪器、试剂 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.2 实验试剂 |
| 4 实验方法 |
| 4.1 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物制备 |
| 4.2 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物分析 |
| 4.2.1 Cr（Ⅲ）分析 |
| 4.2.2 紫外法分析 NA |
| 4.2.3 GSH 测定 |
| 4.3 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物表征 |
| 4.3.1 晶体形态 |
| 4.3.2 熔点测定 |
| 4.3.3 差热-热重分析 |
| 4.3.4 红外光谱分析 |
| 4.3.5 原子力显微镜形貌分析 |
| 4.4 大肠杆菌生长实验 |
| 5 实验结果与讨论 |
| 5.1 合成 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物 |
| 5.1.1 晶体形状 |
| 5.1.2 熔点 |
| 5.1.3 差热-热重分析 |
| 5.1.4 红外光谱 |
| 5.1.5 摩尔比 |
| 5.2 GSH-Cr~(3+)-NA 螯合物结构分析 |
| 5.2.1 原子力显微镜扫描（AFM） |
| 5.3 影响合成 GSH-Cr~(3+)-NA 的主要因素 |
| 5.3.1 反应时间 |
| 5.3.2 pH 值 |
| 5.4 大肠杆菌生长实验 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 差热-热重图 |
| B. 作者在攻读学位期间发表的论文及专利 |
（5）烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛生理及生产性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物的选择及饲养管理 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 生产性能 |
| 1.4.2 生理指标 |
| 1.4.3 环境指标 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 试验期内畜舍温湿指数 |
| 2.2 烟酸铬和氯化钾对呼吸频率的影响 |
| 2.3 烟酸铬与氯化钾对直肠温度的影响 |
| 2.4 烟酸铬与氯化钾对采食量的影响 |
| 2.5 烟酸铬与氯化钾对日增重的影响 |
| 2.6 经济效益分析 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 烟酸铬对热应激肉牛的影响 |
| 3.2 氯化钾对热应激肉牛的影响 |
| 3.3 烟酸铬和氯化钾对热应激肉牛的共同影响 |
（6）微波固相法合成蛋氨酸螯合铬及其对肉仔鸡饲喂效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 国内外研究动态和趋势 |
| 1.2.1 铬的吸收与转运 |
| 1.2.2 铬的生物学功能 |
| 1.2.3 无机微量元素在应用中存在的问题 |
| 1.3 有机铬在动物养殖上的应用 |
| 1.3.1 有机铬在养猪业上的应用 |
| 1.3.2 有机铬对奶牛产奶量的影响 |
| 1.3.3 有机铬在养禽业的应用 |
| 1.3.4 有机铬在水产养殖中的应用 |
| 1.4 有机微量元素螯合物的生产工艺 |
| 1.4.1 传统工艺 |
| 1.4.2 微波固相合成技术 |
| 1.5 氨基酸螯合物配体合成理论 |
| 1.5.1 配位化学 |
| 1.5.2 反应动力学和热力学 |
| 1.6 实验的目的、意义与内容 |
| 1.6.1 本论文研究的目的意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 微波固相合成蛋氨酸螯合铬的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要实验仪器及材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 检测方法 |
| 2.1.4 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 蛋氨酸螯合铬合成的单因素试验分析 |
| 2.2.2 蛋氨酸螯合铬合成的正交试验设计 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 微波辐射时间对产率的影响 |
| 2.3.2 配体摩尔比对产率的影响 |
| 2.3.3 微波功率对产率的影响 |
| 2.3.4 引发水剂量对产率的影响 |
| 2.3.5 pH 对产率的影响 |
| 2.3.6 结构分析结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 蛋氨酸螯合铬品质分析 |
| 3.1 蛋氨酸产品质量分析 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 物理感官分析 |
| 3.3.2 组分测定结果 |
| 3.2.3 吸水性分析 |
| 3.2.4 溶解性试验结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 组分测定与结构分析 |
| 3.3.2 理化分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 蛋氨酸螯合铬对肉仔鸡饲喂效果的研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验设计 |
| 4.2.1 试验动物 |
| 4.2.2 试验分组 |
| 4.2.3 试验日粮 |
| 4.3 饲养管理 |
| 4.4 测试指标和方法 |
| 4.4.1 生长性能 |
| 4.4.2 屠宰性能 |
| 4.4.3 生化指标 |
| 4.4.4 数据分析 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 蛋氨酸螯合铬对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.5.2 蛋氨酸螯合铬对肉仔鸡屠宰性状的影响 |
| 4.5.3 蛋氨酸螯合铬对血清生化指标的影响 |
| 4.6 讨论 |
| 4.6.1 对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.6.2 对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 4.6.3 对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 总体结论与建议 |
| 1.本论文主要结论 |
| 2.试验创新点 |
| 3.有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（7）热应激肉牛营养与环境调控技术及其行为研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 反刍动物热应激研究概况 |
| 1 热应激的概念 |
| 2 热应激对反刍动物的影响 |
| 2.1 热应激对反刍动物内分泌系统的影响 |
| 2.2 热应激对反刍动物体生理机能的影响 |
| 2.3 热应激对反刍动物健康的影响 |
| 2.4 热应激对反刍动物行为的影响 |
| 3 反刍动物热应激的评定指标 |
| 3.1 温湿指数(THI) |
| 3.2 生理生化指标 |
| 3.3 行为观察 |
| 第二章 缓解反刍动物热应激与动物福利 |
| 1 动物福利的概念 |
| 2 缓解反刍动物热应激以提高动物福利的措施 |
| 2.1 抗热应激添加剂在反刍动物生产中的应用 |
| 2.2 环境调控措施在反刍动物生产中的应用 |
| 3 小结 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第三章 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛生理指标及生产性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的选择及饲养管理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验材料 |
| 1.4 试验测定指标及方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期畜舍环境指标 |
| 2.2 烟酸铬和氯化钾对热应激肉牛呼吸频率的影响 |
| 2.3 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛直肠温度的影响 |
| 2.4 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛采食量的影响 |
| 2.5 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛日增重的影响 |
| 2.6 经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟酸铬对热应激肉牛的影响 |
| 3.2 氯化钾对热应激肉牛的影响 |
| 3.3 烟酸铬和氯化钾对热应激肉牛的共同影响 |
| 第四章 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血液生化指标的影响 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 实验动物的选择及饲养管理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验材料 |
| 1.4 血液采集 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期畜舍环境指标 |
| 2.2 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清酶含量的影响 |
| 2.3 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清无机离子含量的影响 |
| 2.4 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清激素的影响 |
| 2.5 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛其它血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清酶含量的影响 |
| 3.2 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清离子含量的影响 |
| 3.3 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛血清激素含量的影响 |
| 3.4 烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛其它血液生化指标的影响 |
| 第五章 喷淋与吹风对热应激肉牛生产性能及生理指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的选择、牛舍及饲养管理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 喷淋和吹风设备 |
| 1.4 试验测定指标及方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期畜舍环境指标 |
| 2.2 间歇性喷淋吹风与吹风对热应激肉牛呼吸率的影响 |
| 2.3 间歇性喷淋吹风与吹风对热应激肉牛直肠温度的影响 |
| 2.4 间歇性喷淋吹风与吹风对热应激肉牛平均日采食量的影响 |
| 2.5 间歇性喷淋吹风与吹风对热应激肉牛平均日增重的影响 |
| 2.6 经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 环境指标与热应激的关系 |
| 3.2 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛生理指标的影响 |
| 3.3 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛生产性能的影响 |
| 第六章 喷淋与吹风对热应激肉牛血液生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的选择、牛舍及饲养管理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 喷淋和吹风设备 |
| 1.4 血液采集 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期畜舍环境指标 |
| 2.2 喷淋与吹风对热应激肉牛血清酶含量的影响 |
| 2.3 喷淋与吹风对热应激肉牛血清无机离子含量的影响 |
| 2.4 喷淋与吹风对热应激肉牛血清激素的影响 |
| 2.5 喷淋与吹风对热应激肉牛其它血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛血清酶含量的影响 |
| 3.2 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛血清离子含量的影响 |
| 3.3 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛血清激素含量的影响 |
| 3.4 喷淋吹风与吹风对热应激肉牛其它血液生化指标的影响 |
| 第七章 不同环境因素下肉牛生理指标及行为差异 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的选择及饲养管理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验材料 |
| 1.4 试验测定指标及方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 试验期畜舍环境指标 |
| 2.2 不同环境因素下试验牛的直肠温度和呼吸频率 |
| 2.3 不同环境因素下试验牛的行为差异 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同环境对西门塔尔杂交肉牛生理指标的影响 |
| 3.2 不同环境对西门塔尔杂交肉牛行为的影响 |
| 第三部分 全文结论、创新点及研究展望 |
| 1 全文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附录：作者简介 |
（8）常见有机铬的差异性比较（论文提纲范文）
| 1 各种有机铬的分子结构式 |
| 2 各种有机铬的应用效果的比较 |
| 2.1 各种有机铬应用效果的直接比较 |
| 2.2 各种有机铬对动物生长性能的影响 |
| 2.3 各种铬制剂对动物繁殖性能的影响 |
| 2.4 各种铬制剂对动物体脂沉积及肉质的影响 |
| 2.5 各种铬制剂在动物上的抗应激效果 |
| 3 结论 |
（9）日粮中添加烟酸铬和酵母铬对干乳期奶牛热应激的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验时间和地点 |
| 1.1.2 试验材料 |
| 1.1.3 试验设计 |
| 1.1.4 试验日粮 |
| 1.1.5 饲养管理 |
| 1.2 试验测定 |
| 1.2.1 温热环境测定 |
| 1.2.2 直肠温度及呼吸率的测定 |
| 1.2.3 血样的采集与测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 牛舍温度和温湿度指数的测定 |
| 2.2 日粮中添加不同类型的铬对奶牛直肠温度的影响 |
| 2.3 日粮中添加不同类型的铬对奶牛呼吸率的影响 |
| 2.4 日粮中添加不同类型的铬对奶牛血液常规指标的影响 |
| 2.5 日粮中添加不同类型的铬对奶牛血清代谢物含量的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 日粮中添加不同类型的铬对奶牛直肠温度及呼吸率的影响 |
| 3.2 日粮中添加不同类型的铬对奶牛血液指标的影响 |
（10）铬及铬络合物与糖尿病的关系研究进展（论文提纲范文）
| 1 铬 |
| 1.1 铬的发展史 |
| 1.2 铬的理化特性 |
| 1.3 铬在人体内的含量、分布与吸收 |
| 1.4 铬与GTF |
| 2 铬的络合物 |
| 2.1 烟酸类铬 |
| 2.2 氨基酸类铬 |
| 2.3 吡啶羧酸类铬 |
| 2.4 低分子量铬结合物质——LMWCr |
| 2.5 其他类络合铬 |
| 3 铬及铬络合物与糖尿病的关系 |
| 3.1 铬治疗糖尿的作用机制 |
| 3.2 铬与糖代谢、糖尿病的关系 |
| 3.3 补铬在治疗糖尿病方面的研究进展 |
| 3.3.1 无机铬及其复合物 |
| 3.3.2 烟酸类铬 |
| 3.3.3 氨基酸类铬 |
| 3.3.4 吡啶羧酸类铬 |
| 3.3.5 富铬酵母 |
| 3.3.6 其他类络合铬 |
| 4 展望 |
四、铬(Ⅲ)螯合物─烟酸铬(Ⅲ)的分析（论文参考文献）
- [1]烟酸铬检验方法标准研究[J]. 李肖锋. 技术与市场, 2017(08)
- [2]烟酸铬对四川农凤鸡屠宰性能、血液指标及鸡肉成分的影响[J]. 晏家友,张纯,唐凌,邝声耀. 中国畜牧杂志, 2017(07)
- [3]饲料不同糖脂比和烟酸铬对津新鲤生长及代谢的影响[D]. 曲木. 天津农学院, 2016(08)
- [4]谷胱甘肽—铬—烟酸螯合物的制备与表征[D]. 徐焕焕. 重庆大学, 2013(02)
- [5]烟酸铬与氯化钾对热应激肉牛生理及生产性能的影响[J]. 孙凯佳,高腾云,廉红霞,曹玉凤,张丽,张志新. 江苏农业学报, 2011(03)
- [6]微波固相法合成蛋氨酸螯合铬及其对肉仔鸡饲喂效果的研究[D]. 张怡. 武汉工业学院, 2011(07)
- [7]热应激肉牛营养与环境调控技术及其行为研究[D]. 孙凯佳. 河南农业大学, 2011(06)
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