一、不同温度对红鳍东方(鱼屯)仔、稚、幼鱼形态发育和生长的影响（论文文献综述）
张哲[1]（2021）在《绿鳍马面鲀仔稚幼鱼生长发育与摄食特性及消化和内分泌生理研究》文中指出了解绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼生长与摄食特性变化规律,以及主要消化酶的活力和激素含量变化规律,可有效指导人工育苗过程中鱼苗的水环境和投饵管理,为促进鱼苗生长、摄食和提高育苗成活率提供参考。在人工培育条件下,采用实验生态学方法,对绿鳍马面鲀（Thamnaconus modestus）仔、稚、幼鱼生长、发育与摄食特性的变化以及各期鱼苗相关酶类（酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶）的活力和激素（甲状腺激素（T3、T4）、生长激素（GH）、类胰岛素生长因子-I（IGF-I））含量的变化进行了研究。此外,针对30日龄形态和习性异常的鱼苗同时进行取样,分析其主要消化酶活力和激素含量的变化情况,以比较30日龄正常鱼苗和变态异常鱼苗主要消化酶活力和激素含量的差别。研究表明:1绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼生长特性在生长特性方面,绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼的各生长指标可拟合为具有1-2个生长转折点的2～3段直线,其中全长、体长、体质量、肛前长、头长、吻长和体高可拟合为3段直线,眼径可拟合为2段直线。头长在第一转折点后的生长速率显着高于其他指标,除头长和体高在第二个生长转折点后生长速率减慢外,其余各项生长指标生长速度均逐渐加快。2绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼摄食特性在摄食特性方面,3～4日龄“开口期”前后的仔鱼,摄食发生率和饱食率均较低,随后逐渐升高。摄食发生率在12日龄后达到100%,饱食率在25日龄后达到100%（消化道充塞度为3～4级）。绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼均为白天摄食类型,白天摄食量占全天摄食量的71.6%以上。随日龄增长,鱼苗饱食时间呈下降趋势,消化时间则呈上升趋势。3绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼消化生理各种消化酶在仔、稚、幼鱼各个阶段均能被检出。初孵仔鱼体内酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、碱性磷酸酶和淀粉酶活力较低,酸性磷酸酶和脂肪酶活力较高,随后不同消化酶活力随着鱼苗的发育呈现不同的变化模式。其中酸性磷酸酶活力呈现总体下降的趋势,淀粉酶活力呈现总体上升的趋势,其余4种消化酶活力均呈波动变化模式。4绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼内分泌生理初孵仔鱼体内4种激素含量均较低,为最小值。其中T3和T4含量变化趋势相似,均呈上升趋势,且在35日龄时出现最大值。GH和IGF-I含量均呈现上升→下降→上升的变化趋势,但IGF-I含量在20日龄时到达峰值后显着下降（P<0.05）,而GH含量在25日龄出现短暂下降后继续上升并于35日龄时达到最大值。5绿鳍马面鲀正常鱼与变态异常鱼主要消化酶活力及激素含量比较通过比较30日龄正常鱼与变态异常鱼的主要消化酶活力和激素含量变化情况发现,变态异常鱼苗体内各消化酶活力和激素含量均低于变态正常鱼苗,其中T4和IGF-I的含量具有显着差异（P<0.05）。
李子奇[2]（2021）在《石斑鱼杂交后代表型、性腺发育及相关遗传分析》文中提出石斑鱼是世界性的名贵海产鱼类,也是我国海水捕捞和养殖的重要鱼类,养殖产量位居海水鱼类前列,在产业发展中具有支柱性作用。近年来,石斑鱼的养殖规模逐渐扩大,直接导致苗种需求量的急剧增大。但是石斑鱼人工育种技术难度大、苗种成活率低、大规模的生产还可能会导致种质资源的退化,很难满足社会需求。因此,在石斑鱼能够得到可持续发展的前提下,杂交育种便是一种有效的方法。通过杂交育种,选育一些苗种成活率高、生长速度快、抗病力强的品种便可以解决这一科学问题。云龙石斑鱼是近年来通过杂交获得的新品种,其结合了双亲生长速度快、抗病力强等特点。目前,该新品种已在沿海多个省份进行规模化养殖,部分苗种还出口国外,得到了广大养殖户的认可。本课题围绕云纹石斑鱼（♀）×鞍带石斑鱼（♂）的正交F1代云龙石斑鱼展开的相关研究综述如下:（1）鞍带石斑鱼（♀）×云纹石斑鱼（♂）杂交后代早期发育及正反杂交后代生长特性以鞍带石斑鱼为母本,云纹石斑鱼为父本,采用人工授精技术进行了种间反交实验,并对反交子代的胚胎发育和仔稚幼鱼的生长情况进行了观察,并与亲本及正交子代的表型性状进行对比分析。结果显示,反交F1代可正常发育至幼鱼阶段,其体色具有4种表现型。通过对亲本及正交子代的生长对比,正反交F1的发育速率均介于亲本之间,均快于云纹石斑鱼,慢于鞍带石斑鱼,反交F1生长速率慢于正交F1。研究结果为石斑鱼杂交优势性状形成及遗传解析提供了一定数据基础。（2）云龙石斑鱼、云纹石斑鱼倍性及性腺发育分析石斑鱼为雌雄同体,但是其杂交后代云龙石斑鱼至今已超过5龄,仍未见有性成熟的迹象。为了探明云龙石斑鱼发育至5龄但仍未达到性成熟不产卵的科学问题,本研究一方面提出或因自然杂交产生三倍体致不育的假设,采用流式细胞仪测定DNA含量的方法来验证云龙石斑鱼是否为三倍体。另一方面通过普通组织学切片来观察不同年龄的云龙石斑鱼性腺发育程度。结果显示使用流式细胞仪测定实验组175尾云龙石斑鱼的荧光值为101.3±8.01;对照组6尾云纹石斑鱼的荧光值为104.2±9.77,二者比值为1.02,结果显示这175尾云龙石斑鱼中并未发现多倍体的出现,均是常规的二倍体。同时观察了不同年龄的云龙石斑鱼的性腺切片,从原始性腺形成初期至5龄,发现原始性腺发育速度与云纹石斑鱼相近,3-5龄的云龙石斑鱼卵巢发育停留在Ⅲ期末至Ⅳ期初期的时间较长,同比5龄的云纹石斑鱼已产卵,经历了Ⅴ期卵巢后已出现皱缩,卵母细胞也退化至4时相,云龙石斑鱼性腺发育显着慢于其纯合母本云纹石斑鱼。研究结果为今后的杂交石斑鱼多倍体检测及多倍体育种奠定了基础检测方法,对杂交云龙石斑鱼的性腺发育做了系统的观察和记录,为今后的实验提供了可靠的实验材料。（3）云龙石斑鱼、云纹石斑鱼垂体转录组对比分析本研究为分析云龙石斑鱼与云纹石斑鱼在生长发育和生殖发育方面相关的分子机制,应用Illumina高通量测序技术对二者的垂体组织进行转录组测序与生物信息学分析。结果显示共得到7736个差异表达基因,在垂体组织样本（EM-VS-EML）中表达上调的基因有2412个,表达下调的基因有5324个。然后进行GO功能注释和KEGG分析,筛选了与二者生长和生殖发育相关的通路,结果显示与生长相关的神经活性配体-受体相互作用途径（Neuroactive ligand-receptor interaction）的差异基因富集程度较高,其受到生长激素（growth hormone,GH）和催乳素（prolactin,PRL）的共同调控。其中云龙石斑鱼垂体中GH和PRL基因的表达较云纹石斑鱼均有显着性上调。初步推测这种神经活性配体-受体相互作用过程与其在生长方面的杂种优势有关。在生殖相关通路的筛选中二者差异主要集中在催产素信号通路,云龙石斑鱼的催产素受体OTR、磷脂酰肌醇磷脂酶C（PLC）、蛋白激酶C（PKC）和肽链延伸因子2（EEF2）相关的基因均有显着性下调,初步推测催产素-催产素受体相互作用的过程可能是造成云龙石斑鱼性腺发育缓慢的主要原因,但还需要进一步实验加以论证。该研究对云龙石斑鱼的生长优势及生殖劣势做了分子层面的研究,为今后分子育种及生殖调控等方面提供了有价值的参考资料。
牛莹月[3]（2021）在《四指马鲅（Eleutheronema tetradactylum）鳃结构发育以及应对盐度和低温胁迫的影响研究》文中研究表明本文主要应用形态学、组织学和分子生物学等技术对四指马鲅（Eleutheronema tetradactylum）鳃的基本结构和形态发育、不同盐度下鳃组织结构变化及其在低温条件下的转录组变化进行分析,旨在了解四指马鲅鳃组织结构特征及其对环境的适应特征,丰富四指马鲅的基础生物学资料,为优化四指马鲅养殖技术提供理论参考。主要研究结果有以下几点:1.四指马鲅鳃组织结构及其早期发育研究为了解四指马鲅鳃的组织结构和发育过程,本研究采用组织切片和透射电镜技术对人工培育四指马鲅鳃结构及其早期（1～35日龄）发育进行观察。结果显示,鳃耙列齿状,鳃丝梳状排列在鳃弓上,鳃小片排列在鳃丝两边。透射电镜下鳃小片主要由线粒体丰富细胞（Ι型和Π型）、扁平上皮细胞、柱细胞、血细胞、黏液细胞和未分化细胞组成。四指马鲅鳃早期发育显示,1日龄鳃原基形成;3日龄出现鳃弓,有扁平上皮细胞和血细胞;5日龄出现鳃小片,鳃小片上有柱细胞,基部有线粒体丰富细胞;18日龄鳃小片增多,鳃结构完善;35日龄鳃结构基本和成鱼一致。根据发育特点将其分3个阶段:第1阶段（0～3日龄）为原基期,鳃原基形成但未分化,仔鱼主要靠鳍褶、皮肤和卵黄囊上的微血管进行呼吸;第2阶段（4～17日龄）为鳃结构分化、发育期,鳃耙、鳃弓、鳃丝、鳃小片逐渐形成,具备鳃基本的结构特点;第3阶段（18～35日龄）为鳃结构完善期,鳃组织发育主要体现在数量和形状的变化。2.不同盐度对四指马鲅幼鱼存活与鳃组织形态变化的影响为了探究不同盐度对四指马鲅幼鱼存活与鳃组织结构变化的规律,指导四指马鲅苗种生产。本研究采用组织学方法对不同盐度下（0、5、10、15、20‰）四指马鲅幼鱼的鳃组织结构进行研究。结果显示,0‰条件下,四指马鲅幼鱼在12 h之内全部死亡,5‰组幼鱼死亡率成为6.6%,对照组幼鱼无死亡,15‰和20‰组幼鱼死亡率分别为33.3%和60%,表明其较高盐环境更能适应低盐环境,且骤降到0‰条件下鱼体不能存活。10‰条件下,四指马鲅幼鱼的鳃小片排列紧密,线粒体丰富细胞主要分布在鳃小片基部。5‰条件下鳃小片的长度和间距分别为45.19±3.18μm和17.65±1.43μm,20‰条件下鳃小片的长度和间距分别是36.67±3.81μm和11.56±3.81μm;5‰条件下鳃小片的宽度为5.32±1.02μm,20‰条件下鳃小片的宽度为8.78±2.22μm,表明随着盐度的增加,鳃小片的长度和间距减少,而鳃小片宽度增加,且差异均显着（P<0.05）。20‰条件下,鳃小片的远端可见到线粒体丰富细胞,扁平上皮细胞出现一定程度的脱落或分离现象。扫描电镜结果显示,线粒体丰富细胞有两种类型,分别是Ⅱ型和Ⅰ型。5‰条件下,线粒体丰富细胞出现两种类型。主要以Ⅱ型为主,顶膜开口较大,表面有大量微绒毛,扁平上皮细胞表面有隆起的微嵴,形成指纹样回路;10‰条件下,出现Ⅰ型线粒体丰富细胞,扁平上皮细胞表面微嵴形态不规则,细胞间的界限不明显;15‰和S20‰条件下,均以Ⅰ型结构为主,并且随着盐度增加,顶膜加深,线粒体丰富细胞数量增多。扁平上皮细胞表面微嵴隆起幅度小,指纹样的回路不明显。四指马鲅幼鱼鳃组织结构的变化与其所处的环境盐度条件有关。3.低温胁迫条件下四指马鲅鳃转录组变化研究为了探究四指马鲅鳃受到低温胁迫后的转录组变化情况,以体长5.0±0.5 cm,体质量1.5±0.4 g的四指马鲅作为实验材料,分别在低温胁迫组（16℃±0.5℃）和常温组（25℃±0.5℃）的第0h（NT）、2h（LT2）、6h（LT6）、12h（LT12）取样。提取RNA进行转录组测序。对测序的数据进行De novo组装得到76878条Unigenes,平均长度为820.80bp。Unigenes的数据库注释结果如下:57093（73.77%）个基因注释到NR库,75585（97.66%）个基因注释到NT库,23145（29.91%）个基因注释到COG库,51375（66.38%）个基因注释到Swiss Prot库,30774（39.76%）个基因注释到GO库,50361（65.07%）个基因注释到KEGG库。进行不同实验组间差异表达基因分析:NT vs LT2组的差异表达基因共有3296个,其中1899个基因上调,1397个基因下调;LT2 vs LT6组的差异表达基因共有2134个,其中941个基因上调,1193个基因下调;LT6 vs LT12的差异表达基因有890个,其中533个基因上调,357个基因下调。差异表达基因富集分析发现:四指马鲅低温胁迫诱导的差异基因极显着富集在生物节律、类固醇合成、免疫反应、能量代谢、信号转导和DNA复制等信号通路中。该研究结果为了解四指马鲅低温适应机制提供重要依据。
刘亚娟[4]（2019）在《尖吻鲈早期发育与环境胁迫影响研究》文中研究表明本文选取尖吻鲈（Lates calcarifer,Bloch）作研究对象,探讨了其早期发育过程中异速生长现象及多种环境胁迫因子对其抗氧化、消化的影响,初步研究了尖吻鲈早期器官发育规律及环境胁迫下体内抗氧化、消化指标的变化,以期为尖吻鲈早期苗种繁育提供参考。自孵化后第1日龄起,每日从桶内定时随机抽取10个尖吻鲈样本,使用Auto CAD2014软件测量躯干、尾部、头部的各指标,用数学模型y=aebx来拟合全长和日龄的函数关系,利用幂函数方程y=axb模拟异速生长模型,把16日龄作为仔、稚鱼的区分节点。结果表明,仔、稚鱼阶段中,重要器官在短时间形成分化过程中,均表现生长异速。吻长与口宽于仔、稚鱼期为生长速率不同的正异速生长;眼径在仔鱼阶段是等速生长,稚鱼阶段是负异速生长;头高在仔鱼阶段是正异速生长,稚鱼阶段发育至负异速生长。在躯干部分器官中,头长在仔、稚鱼阶段均为快速生长,体高及肛前长相对体长全长而言为等速生长。游泳器官内,仔鱼阶段胸鳍维持等速生长,稚鱼阶段发育至正异速生长;仔鱼阶段尾鳍维持负异速生长,稚鱼阶段发育至等速生长,而稚鱼阶段分化的臀鳍、背鳍与腹鳍实现快速发育。这些对于尖吻鲈早期生存至关重要的器官的快速发育,使孵化后接受外源性营养的尖吻鲈鱼产生的代谢损耗降到最低,能明显升高生存能力,早日适应外界复杂环境。采用软骨-硬骨分染技术,研究了尖吻鲈（1-23日龄）脊柱及胸鳍、腹鳍、臀鳍等的主要形态发育特征。在3日龄时脊柱出现弯曲,胸鳍、尾鳍原基逐渐形成;5日龄脊柱末端出现上翘,背鳍发育开始;9日龄时,出现脊索,开始形成髓弓、脉弓;尾杆骨出现上翘,随之尾鳍形成;胸鳍原基与背鳍鳍皱开始出现,臀鳍发育开始;至13日龄,胸鳍与尾鳍基本完成发育,而髓棘与脉棘开始出现;16日龄时,腹鳍开始发育,背肋和腹肋也随着出现,尾杆骨收缩,背鳍和胸鳍进入发育后期;脊柱19日龄表现出硬骨化,胸鳍发育出鳍棘,附肢骨骼接近完全发育;背肋与腹肋21日龄时逐渐变硬骨,尾鳍的骨化此时基本完成,而髓棘、髓弓开始出现硬骨,脉弓与脉棘开始出现硬骨;23日龄脊柱骨化完全,胸鳍发育完成,鱼体骨骼基础框架完成发育,鳍条骨化、分节,完成变态。骨骼发育畸形在孵化后10天开始出现,在孵化后20-22天畸形率较高。脊柱与附肢骨的发育次序规律同其它鱼类差不多一致,发育节点却不同;其骨骼畸形发育首次在孵化后10天左右,多数集中在孵化后20-22天。本试验采用96h半静水毒性试验法,设定实验用液的浓度为0mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L共5组,各组有3个平行,每个容器（50L）内投放120尾17日龄的健康尖吻鲈稚鱼,在24h、48h、72h及96h共4个时间点分别从各容实验器内取样5尾。测定各消化酶、各抗氧化酶活性与蛋白。结果显示24h下,随氨氮浓度升高,SOD酶活力呈先升后降的趋势,且由于胁迫时间增多,高浓度氨氮刺激下SOD活性下降。氨氮胁迫下CAT活力表现为先升后降,与SOD活力的变化趋势相似。24h-96hGSH-Px活性随着氨氮浓度提高呈现先升后降趋势,20mg/L组GSH-Px活性较对照组显着低,与SOD、CAT的活性变化规律相似。此外,氨氮抑制POD活性,POD为先降后升的趋势。氨氮胁迫初期,酸性磷酸酶呈现先升后降的趋势,后期出现逐渐升高的趋势。由于氨氮浓度的增大,脂肪酶、胰蛋白酶与淀粉酶出现先升后降的趋势,短时间内消化酶活力增大,提升了消化与吸收能力,补偿因胁迫消耗的能量,而一旦持续超过一定范围,高氨氮浓度便会抑制消化酶的活性。从对亚硝酸盐耐受与存活比例上看,具有较强的抗性。胁迫剂量与时间均对各抗氧化酶及消化酶活性影响显着。实验结束时SOD活力较对照高;而除最高组外POD活性,均较对照显着性低;最高浓度处理组、300mg/L、500mg/L处理组CAT活性较对照组显着高,而其他处理组均比对照组显着低;400mg/L组ACP活性较对照组高以外,其他组较对照组低或略低。早期胁迫下,各组脂肪酶波动较大,实验终止时,低浓度组脂肪酶活性与对照组无异,随着浓度升高,随即出现上升又下降再上升的趋势,推测与所选试验浓度和个体差异性有关。本实验中,采用5个温度梯度,20℃、22℃、24℃、26℃、28℃,其中28℃作为对照组。低温胁迫显着提升SOD活力,POD活力在低温刺激初期较低,随时间延长升至较高水平。低温刺激下CAT活性较对照组显着高。GSH-Px活性显着升高,后逐渐恢复至对照组水平。ACP活性在低温时显着升高。而脂肪酶活性降低后稍微回升。淀粉酶、胰蛋白酶与胃蛋白酶活性随温度的降低显着升高。低温明显影响尖吻鲈稚鱼抗氧化酶与消化酶活性,且短时间内尖吻鲈稚鱼对低温环境表现出一定的耐受性。
陈生熬[5]（2019）在《叶尔羌高原鳅早期发育及盐碱适应生理机制》文中进行了进一步梳理叶尔羌高原鳅Triplophysa（Hedinichthys）yarkandensis（Day）,地方名:狗头鱼（Dog-head）。属鲤形目（Cyprinidformes）、鳅科（Cobitidae）、条鳅亚科（Nemachilinae）、高原鳅属（Triplophysa）、鼓鳔鳅亚属（Hedinichthys）;曾广泛分布于塔里木河水系,是优势特有鱼类,是塔里木河水系中生长较快、个体较大的一种鳅科鱼类,最大个体长达33.0 cm、体重425 g。2015年,环境保护部和中国科学院联合编制《中国生物多样性红色名录-脊椎动物卷》中叶尔羌高原鳅被定为“易危（VU）”。《新疆维吾尔自治区重点保护水生野生动物名录》（2018,修订）,列为Ⅱ级重点保护水生动物。2015年1月2018年12月,在塔里木河水系采集叶尔羌高原鳅528尾、其他高原鳅鱼类199尾、外来鱼类2037尾,共计采集鱼类2764尾,以及通过塔里木大学水产试验站养殖样本2000尾。通过对样本进行测定、分析和处理,对叶尔羌高原鳅早期发育和盐碱耐受生理机制进行了研究。获得主要结论如下:1.塔里木河水系渔业调查中发现,阿拉尔点水温较高,台特玛湖最低约为14℃,与其他采样点差异显着（p<0.05）;溶解氧、温度和pH值基本相差无几;盐碱浓度,阿拉尔、台特玛湖、盖孜河三者差异不显着（p>0.05）;和田河盐度最高8.86±2.9093,台特玛湖碱度浓度最高6.90±0.2409 g/L,盐度浓度最低为阿克苏河0.43±0.3056,碱度浓度0.65±0.0714 g/L。塔里木河水系2764尾鱼类,隶属于6目10科19属25种。鲤形目鱼类最多,其次是鲈形目20.48%,土着鱼类占26.30%,外来鱼类占73.70%。其中,多数土着鱼类属于华西区（中亚高山区）中的塔里木亚区;5种土着高原鳅属鱼类的体长与体重中显示,隆额高原鳅基本符合匀速生长,叶尔羌高原鳅与其他3种鱼类其余均为异速生长。其中,盐度S在13左右高原鳅的数量较多,从数量上来观察阿克苏河中小鳔高原鳅大于盖孜河中巨头高原鳅大于尼雅河隆额高原鳅。叶尔羌高原鳅种群数量,在一定盐碱浓度范围内,与盐度浓度（S）成正相关,与碱度浓度（A）负相关。2.叶尔羌高原鳅,卵微黏性,略有沉性,受精卵呈卵圆形,卵径为0.060±0.052mm,在水温（20±1.0）℃下,历时65h34min完成整个7个阶段的胚胎发过程;根据卵黄囊、体色、鼓鳔和须发育特征将胚后发育分为仔鱼期、稚鱼期、幼鱼期。初孵卵黄囊仔鱼平均全长2.0±0.65 mm,出膜后7 d,卵黄囊吸收完毕,完全消失;初孵仔鱼继续培育至16 d龄,仔鱼鳃盖后缘鼓鳔明显长出,须清晰可辨,体色加深,心脏红色素明显,体色与成体相似,标志后期仔鱼发育完全进入稚鱼期,此时鱼苗平均全长8.0±0.45 mm;培育至30 d龄,仔鱼鼓鳔完全,鳃盖张合明显,身体透明特征消失,稚鱼阶段完成发育进入幼鱼期,此时平均全长达13.0±0.55 mm,其外部形态和生态习性均与成鱼相似。试验中,卵黄囊长度（LY）和出膜天数（D）的关系式:LY=0.0286D2-0.0636D+3.1196（R2=0.9050）;用直线方程拟合卵黄囊长度（LY）和卵黄囊仔鱼全长（LT）的关系式:LY=-1.315LT+5.368（R2=0.8199）;拟合卵黄囊仔鱼全长（LT）和出膜后仔稚鱼天数（D）的关系式:LT=-0.0263D2+0.5113D+1.6169（R2=0.9890）。3.叶尔羌高原鳅仔鱼3日龄即开口摄食,进入混合营养期,仔鱼卵黄囊于67 d龄消耗完毕,混合营养期维持仅为34 d。初次摄食点出现在3 d龄时,摄食率仅为16.7%,初次摄食率最高达在7 d龄,摄食率可达90%,PNR出现在仔鱼孵出后的89 d龄。3日龄后饥饿对仔鱼卵黄吸收速度影响显着（p<0.05）;摄食仔鱼生长呈线性增加,饥饿仔鱼生长呈现先升高后降低的趋势。叶尔羌高原鳅仔鱼的最佳投喂时间应在仔鱼开口后4 d之内。叶尔羌高原鳅仔鱼个体较小,对于初次摄食饵料的的选择范围较小,食谱范围窄,初孵仔鱼死亡率高,对于高原鳅属仔鱼开口饵料有待进一步开发。叶尔羌高原鳅生长中,投喂6次是体重增势明显;绝对生长率中,相对生长率（RGR）和瞬时生长率（SGR）中其他投喂次数与投喂6次差异极为显着（p<0.01）。每天投喂微粒子（WL）与其他饲料差异显着（p<0.05）。绝对生长率（AGR）和相对生产率（RGR）及瞬时生长率（SGR）在不同光照下差异极为显着（p<0.01）,自然光下生长最为旺盛。4.叶尔羌高原鳅受精卵孵化率、存活率及仔鱼活力系数,当盐度浓度26和碱度浓度0.51.5 g/L时表现最高;随着盐碱浓度的升高,超过阈值后孵化率和成活率日趋降低;SAI和孵化率之间存在直线相关,关系式Y=0.0075X+0.7035（R2=0.9371）,SAI和畸形率却表现出二项式的关系式,Y=-0.0053X2+0.3027X-3.3947（R2=0.9999）。不同盐碱浓度下,叶尔羌高原鳅仔稚鱼行为表现出先行出现狂躁和急游,力竭而死,体表黏液增多,头和腹微显红点。仔稚鱼盐度浓度下在24h、48h、72h、96h的半致死浓度分别为7.7334、6.4007、5.6797和5.3928,SC为2.6893;仔稚鱼耐受性碱度浓度下在24h、48h、72h、96h的半致死浓度(LC50)分别为3.9194 g/L、2.7417 g/L、1.7618 g/L和1.0281 g/L,SC为0.5754 g/L。成鱼不同盐度浓度下在24 h、48 h、72 h、96 h时试验鱼盐度耐受性半致死浓度LC50分别是13.9790、12.9200、12.1170、10.7700;SC为5.8852;碱度浓度下在24 h、48 h、72 h、96 h时试验鱼碱度耐受的半致死浓度LC50分别为5.1645 g/L、4.0047 g/L、3.6017 g/L、2.9524 g/L;SC为0.9316 g/L。叶尔羌高原鳅仔稚鱼在盐度浓度S4和碱度浓度A0.5g/L下全长、体重、绝对生长率和瞬时生长率生长优势最明显。幼鱼在盐度浓度S2和碱度浓度A0.5g/L时有所不同。成鱼阶段,盐度浓度S4和碱度浓度A0.5 g/L差异显着（p<0.05）,生长趋势最明显。5.不同盐碱浓度下,叶尔羌高原鳅血液中Na+和Cl-明显较高。24h、48h、72h、96h时,血液总蛋白（TP）、球蛋白（GLP）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（CHOL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、乳酸脱氢酶（LDH）等各个生化指标均有所不同;多数指标的变化主要集中在48h和72h之间;NKA在72h时差异不显着（p>0.05）,高盐碱浓度和低盐碱浓度中,均表现出较低活力。在组织学上,叶尔羌高原鳅,鳃小片（GL）,缩短弯曲,随着盐度浓度的变大,泌氯细胞（CC）增加但不明显,胞体增大。盐碱浓度随时间增加过程中肾小球萎缩（G）,肾小囊膨大（BC）,肾小管萎缩,肾小管上皮细胞水肿,变性,远曲小管和近曲小管（PI和PⅡ）萎缩,集合小管（CS）和颈部（NE）萎缩现象较前者较甚。肠绒毛上的单层柱状上皮细胞（SCE）有增厚迹象,内中内含的杯状细胞（GC）数也明显减少,杯状细胞大小差异也较为明显,纹状缘损坏严重。从叶尔羌高原鳅21个样本中共检测到raw reads 118.22 Mb,经初步筛选过滤后clear reads为112.34 Mb。不同盐碱度下叶尔羌高原鳅组装unigenes的平均长度为1703 bp（29.76%）。GO功能富集细胞成分分类（Cellular Component,CC）中,生物学过程（Biological Process,BP）分类中,细胞过程主要占19.76%;分子功能范围（Molecular Function,MF）内,连接占45.63%。KEEP富集中,主要是信号转导途径和一般功能基因预测。与对照组相比,在盐度实验组中有1794个上调表达DEGs（fold-change ratio实验组/对照组>2,FDR p-value<0.05）和1180个下调表达基因（fold-change<0.5,FDR p-value<0.05）;在碱度浓度实验组中共鉴定出2495个上调表达基因和2463个下调表达基因。盐碱浓度会对结合样受体信号通路、癌症通路、Ras信号、病毒致癌等通路及其下游调控机制产生显着影响。与其他盐碱浓度组相比,盐度浓度S4和碱度浓度A0.5时fubp3、glud、galphai2、gbas和slco2b1的表达中显着升高,而prkci、zfyve16和abcc13的表达变化趋势与之相反。
蔡瑞钰[6]（2019）在《云南盘鮈仔稚鱼发育及温度的影响》文中认为云南盘鮈（Discogobio yunnanensis）体形为圆筒状,头腹部稍平,尾侧扁。口唇结构复杂,口吸盘大且形成马蹄形褶皱,因喜刮食附着在石面上的周丛生物得名“石头鱼”,是一种对流水环境具有特殊适应性的小型鲤科鱼类,主要分布于金沙江、元江、南盘江及长江等水系。近年来,由于梯级电站的开发导致部分生境遭到破坏,再加上过度捕捞等原因,云南盘鮈野生资源状况令人担忧。挑选生长状况较好的成熟雌雄亲鱼进行催产,受精卵在流水环境中孵化,挑选刚孵化出膜且发育正常的云南盘鮈仔鱼作为实验材料。本文从形态学、组织学的角度了解云南盘鮈早期发育情况并探究温度对其生长发育的影响。主要得到以下研究结果:（1）在水温（20±0.5）℃的饲养条件下,云南盘鮈初孵仔鱼体质量（0.012±0.001）g,全长（7.16±0.03）mm。卵黄囊呈长梨形,长（4.04±0.02）mm,高（1.35±0.02）mm,消化道为一简单的直形盲管,管腔狭窄,仔鱼喜聚集在水下层。仔鱼出膜后9 d开始摄食,消化道完全连通但尚无盘曲,肝1叶,鱼苗无明显集群现象,开始上下蹿游。出膜后28 d卵黄囊耗尽,肠道盘曲2回,肝2叶,至此,卵黄囊期仔鱼（即早期仔鱼）结束。混合营养期长达19 d,推测较长的混合营养期有利于仔鱼与外界建立营养关系,降低早期发育阶段的死亡率。出膜后45 d鳞片出现,晚期仔鱼共历时17 d;另外,根据云南盘鮈自身特点将稚鱼期稍作调整,以口吸盘发育完整作为稚鱼期结束的标志。出膜后165d,肠道盘曲10回,口吸盘后游离缘缺刻消失,呈光滑的圆弧,此时的口吸盘发育完整,稚鱼期共历时120 d。（2）口吸盘的发育可划分为三个时期,即口吸盘形成前期、口吸盘形成期和口吸盘完善期。其中,在口吸盘形成前期,云南盘鮈口吸盘原基尚未形成,口经历了从亚下位到端位、再到亚下位的过程,口角须、吻须出现;在口吸盘形成期,口吸盘各组分原基出现,形成完整的口吸盘雏形。此时,侧突、肉突、下唇瓣与吸盘主体愈合但仍有缺刻,吸盘后缘呈三叶状;在口吸盘完善期,愈合处缺刻消失,口吸盘发育完整,除马蹄形隆起两侧和中央肉质垫前缘具有无乳突分布区外,口吸盘其他区域均布满大小不一的乳突,味蕾主要分布于吻皮、须、唇突、中央肉质垫、口角处。（3）温度显着影响云南盘鮈仔稚鱼的生长发育及存活。随着温度的升高,发育进程加快;实验结束时,23℃组云南盘鮈口吸盘最早发育完整,20℃组云南盘鮈存活率最高。在整个实验过程中,20、23和26℃组间全长和体重无显着性差异（P>0.05）,说明这几个温度对云南盘鮈的全长、体重生长产生的效应大致相同。综合多种因素考虑,建议在实际生产中,以2026℃作为云南盘鮈的养殖温度。
柴森浩[7]（2014）在《花鲈仔鱼发育与精液低温冷冻保存研究》文中指出花鲈（Lateolabrax japonicus）在我国黄渤海、东海、南海及台湾海峡均有分布，是我国重要的经济养殖品种。本文通过珠海人工育苗试验采集花鲈仔鱼，对其早期发育进行了形态学和组织学观察，并以胶州网箱养殖花鲈为对象，对花鲈精液低温冷冻技术进行了新的探究，为花鲈的种质保存、远缘杂交和苗种规模化生产提供参考和科学依据。1.花鲈仔鱼培育及其形态学观察本实验通过人工育苗试验发现，在适温范围内，保持较高的培育水温对花鲈仔稚鱼的生长发育有着明显的促进作用；在仔鱼后期时开始进行淡化，每日以淡化2-3度为宜；最好在上午9:00及下午14:00左右仔鱼摄食高峰时期增加投饵，并且开始淡化后适当增加投饵量。采用解剖观察等方法对花鲈胚后发育形态学进行了较为详细观察，结果表明，初孵仔鱼平均全长3.71mm，卵黄囊略约占身体一半，消化道为一直形盲管，管腔狭窄；1日龄仔鱼，卵黄囊大幅缩小，消化管细长，末端稍向下弯；2日龄仔鱼，消化道左右蠕动但仍未连通，出现肝胰脏雏形；5日龄仔鱼，口裂明显，口开启，消化器官开始分化；9日龄仔鱼，卵黄囊已基本消失，消化道贯通，开口捕食轮虫；12日龄仔鱼，鳔出现，鳃盖形成；17日龄仔鱼，眼睛黑色素基本上全部出现；20日龄仔鱼，鳔充气，消化道背缘及腹部正中线上黑色素斑点增多；25日龄仔鱼，头部较大，约占体长1/4左右，鳃盖部位渐不透明，肌节不明显。2.花鲈器官早期发育的组织学观察采用组织学观察方法，研究了花鲈器官早期发育。结果表明，仔鱼出膜13d，消化管紧靠卵黄囊背方，管腔狭细；出膜4d，胃出现雏形；出膜7d，胃开始膨大，胃粘膜出现褶皱，上皮种类为单层柱状上皮；出膜8d，胃分化贲门部、基底部和幽门部；出膜20d，胃壁增厚，粘膜褶皱加粗变高，上皮的类型为单层立方上皮，胃贲门部出现杯状细胞。出膜3d，仔鱼肠腔略有膨大；出膜5d，仔鱼肠的后段出现略微的褶皱，上皮类型为柱状上皮；出膜8d，仔鱼开始摄食，肠上皮为纤毛柱状细胞，夹有少量杯状细胞；出膜13d，肠后部的上皮具较多杯状细胞；出膜24d，粘膜上皮纹状缘明显，肠腔内纵行褶增高、增多。肝胰脏在出膜后3d出现雏形，出膜10d逐步开始空泡化，出膜17d基本发育完全，空泡化程度加深。视网膜于出膜7d分化完全，视细胞为视锥细胞。鳃于出膜13d基本发育完全，形成4对鳃裂。3.花鲈精液低温冷冻保存研究对花鲈精子进行了4℃低温短期保存和超低温冷冻保存研究。结果表明，在4℃低温短期保存中，精子激活率（MOT），平均曲线运动速度（VCL）和平均直线运动速度（VSL）均随着保存时间延长而降低，在024h内，稀释液MPRS中保存的精子活力最高；但是在24h后，150mM NaCl中保存的精子活力最高，并且在保存72h后其激活率仍可达到90.9%。以MPRS作为稀释液，保存120h后，稀释比例为1:3的精子激活率仍能达到50%，此时稀释比例为1:1和1:10的精子激活率快速下降，已经低于40%。在超低温冷冻保存中，150mM NaCl表现出良好的保存效果，DMSO浓度为10%时，150mM NaCl与MPRS稀释液中保存的精子激活率均在50%以上，差异不显着（P>0.05），当DMSO浓度为20%和30%时，150mM NaCl保存效果明显优于传统的花鲈精子冷冻稀释液MPRS（P<0.05），而ELS3保存效果并不理想。DMSO在作为花鲈精子超低温冷冻抗冻剂时保存效果良好，其中DMSO浓度为20%时效果最好，海藻糖并不适宜保存花鲈精子，甚至会影响DMSO的保存效果。
刘银华[8]（2014）在《云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学及育苗技术研究》文中研究指明本文围绕云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学,描述了云纹石斑鱼育苗技术、仔稚鱼的摄食与生长特性、仔稚幼鱼各阶段的形态发育,以及温度和盐度对其早期幼鱼生长与存活的影响。2013年5-7月,在福建省漳州市东山县丰源水产养殖场,培育了一批云纹石斑鱼苗种,期间对云纹石斑鱼育苗技术、早期发育阶段的形态发育和摄食生长进行了研究。研究结果如下:在饵料系列为牡蛎受精卵、轮虫、卤虫无节幼体、桡足类、鱼糜,育苗水温范围22.5-29.2℃,盐度范围31.65-34.67,pH范围7.45-8.49,DO>5 mg/L条件下,从5月13日到7月10日实验结束,历时59 d,共培育出平均全长为36.5 mm的鱼苗约5.376万尾,育苗成活率3.0%。根据卵黄囊、鳍膜、第二背鳍棘、第一腹鳍棘、鳞片、斑纹色素的变化把云纹石斑鱼早期发育阶段胚后发育分为仔鱼期（包括早期仔鱼和晚期仔鱼）、稚鱼期、幼鱼期。在水温范围22.5-28.9℃,盐度范围31.65-34.67,DO>5mg/L,pH范围7.45-8.49的培育条件下,从初孵仔鱼培育至4日龄,仔鱼开口,至6日龄,卵黄囊和油球消失,进入晚期仔鱼期,至29日龄,鳍膜消失,进入稚鱼期;至41日龄,鳞片开始长出,至59日龄,稚鱼全身覆盖鳞片,完成变态,进入幼鱼期。另外,还发现把生态因子控制在最佳水平,可以提高其仔稚鱼的生长效率,加快其育苗速度。牡蛎受精卵、轮虫、卤虫无节幼体、桡足类、鱼糜这一饵料系列适用于云纹石斑鱼仔、稚鱼;云纹石斑鱼仔、稚鱼摄食能力强,摄食活动旺盛,仔鱼4日龄开口摄食,摄食率为40%,仔、稚鱼平均摄食率为97.63%,13日龄之后的饱食个体比例为92.25%,而且可以初步确定把平均体重的10-20%和8-10%作为云纹石斑鱼仔鱼和稚鱼的日投喂量;云纹石斑鱼仔鱼、稚鱼的摄食节律性明显,白天摄食为主,夜间均不摄食,为白天摄食类型,均出现两个摄食高峰,仔鱼摄食高峰出现在9:00和15:00,稚鱼摄食高峰出现在7:00和13:00;全长（Lt）与日龄（D）的回归方程式为Lt=0.0088D2+0.1622D+1.1145,体重（Wt）与日龄（D）的回归方程式为Wt=0.3660D2-11.361D+59.0223,全长（Lt）与体重（W）的回归方程式为W=0.0117Lt3.0178,b=3.0178约等于3,表明云纹石斑鱼仔、稚鱼为均匀生长类型。实验结果还表明:适温范围内,提高育苗水温可以促进云纹石斑鱼仔稚鱼的生长发育。2013年7-8月,在福建省漳州市东山县丰源水产养殖场,研究了盐度渐变对云纹石斑鱼早期幼鱼生长和存活的影响,以及温度和盐度的突变对云纹石斑鱼早期幼鱼存活的影响;2013年8-9月,在集美大学水产学院海水试验场,研究了温度渐变对云纹石斑鱼早期幼鱼生长和存活的影响。研究显示:1)云纹石斑鱼早期幼鱼适于生长存活在盐度范围14-40内,最适生长盐度范围为14-19。2)云纹石斑鱼早期幼鱼适宜温度范围为21-30℃。温度实验中,在低于18℃的水中,幼鱼摄食能力减弱,活力低下,抵抗力下降,易感染病原菌;在高于33℃的水中,幼鱼运动过频,消耗大量能量,抑制生长。研究结果表明:幼鱼对盐度具有较强的耐受能力,适当的降低盐度有益于提高幼鱼的生长速度,幼鱼对温度的要求比较严格。
陆丽君[9]（2012）在《红鳍东方鲀国内主要养殖区养殖群体遗传多样性研究及与性别相关微卫星标记筛选》文中研究说明红鳍东方鲀（Takifugu rubripes）是目前我国海水养殖鱼类的主导优良鱼种之一，具有较高营养价值和经济价值。近年来，养殖群体红鳍东方鲀种质存在退化现象，遗传改良工作迫在眉睫。本研究首先对东方鲀属主要经济鱼种繁育养殖、育种和基因研究现状，东方鲀属鱼类分子标记及基因研究现状，河鲀毒素相关研究进展作了概述。其次，本研究对主要养殖区域的红鳍东方鲀群体进行遗传多样性研究，对国内主要养殖区域红鳍东方鲀种质资源状况进行初步了解，为开展选择育种，培育高产、优质的红鳍东方鲀新品种提供了基础。另外，本研究开展了红鳍东方鲀性别相关微卫星标记的筛选，为研究红鳍东方鲀性别控制技术及全雄培育研究奠定了基础。本研究获得的主要结果如下：为了对中国国内主要养殖区养殖红鳍东方鲀资源进行调查，以确定目前的资源状况，本研究采用微卫星标记分析技术，选用20对微卫星引物，对国内来自不同养殖区的5个群体（文登群体：WD；莱州群体：LZ；2009年日本群体：J1；2011年日本群体：J2；唐海亲鱼群体：THQ）红鳍东方鲀种群进行遗传多样性分析。实验结果显示，12对引物具有多态性。结果表明，五个群体的等位基因数为28个不等；平均观测杂合度分别为0.27、0.26、0.18、0.25、0.20；平均期望杂合度分别为0.55、0.57、0.69、0.71、0.62；平均多态信息含量排列顺序为J2（0.65）＞J1（0.63）＞THQ（0.55）＞LZ（0.51）＞WD（0.48）。分析结果表明，（1） WD和LZ群体间遗传距离最小，为0.2336；LZ与J1群体间遗传距离大，为0.6242。（2）WD群体遗传多样性为中度多态（0.25＜PIC＜0.5），LZ、J1、J2以及THQ群体遗传多样性均为高度多态（PIC≥0.5）。分析结果表明目前国内主要养殖区域红鳍东方鲀具有较高的遗传多样性，有较好的遗传改良潜力。另外，本文对红鳍东方鲀70对微卫星引物的多态性进行了筛选，筛选得到有稳定扩增产物的引物62对，比率为88.6%。同时，筛选得到44对具有多态性的引物，比率为62.8%。利用62对具有稳定扩增产物的引物，筛选红鳍东方鲀与性别相关的微卫星标记。采用SSR结合BSA技术对红鳍东方鲀雌雄群体进行性别差异标记的筛选。构建雌雄基因池（各22个个体），用合成的70对微卫星引物对基因池进行扫描，统计结果得出4对引物（Fms42、70、89、134）在雌雄基因池间扩增出差异条带。用构建基因池的44个雌雄个体对4对引物进行单个个体检验，结果发现，4对引物在雌雄个体中的扩增没有明显差异性。利用雌雄各22个个体检测70对微卫星引物的多态性，共获得44对具有多态性的引物，比率为62.8%。对雌雄群体进行多样性分析，结果表明，雌雄两个群体PIC多态信息含量分别为0.56、0.61，均呈现高度多态（PIC≥0.5），说明两个群体的遗传多样性较高，有较好的遗传潜力。研究生期间其他研究工作：云纹石斑鱼早期发育阶段的摄食与生长特性相关研究另外，本人硕士期间还完成了云纹石斑鱼早期发育阶段的摄食与生长特性相关研究。采用随机取样实验生态学方法，对人工培育的云纹石斑鱼的仔、稚、幼鱼各发育阶段的形态特征及摄食变化状况进行了观察和描述。结果表明，云纹石斑鱼仔稚鱼生长期间，分别以牡蛎幼体、轮虫、卤虫为饵料，幼鱼摄食配合饲料。形态学数据测量结果表明，云纹石斑鱼仔、稚、幼鱼的全长、体重和日龄三者之间存在相关关系。全长与日龄的关系式为L=2.8058e0.0287D；体重与日龄的关系式为W=0.0004e0.0825D；全长与体重的关系式为W=0.001e0.103L，相关系数分别为0.8954、0.9054、0.7982。云纹石斑鱼摄食状况测量结果表明，在人工投喂条件下，5日龄仔鱼的摄食率为90%，18日龄仔鱼饱食率为100%。实验结果还表明，在全天光照条件下，仔鱼16:00—18:00达摄食高峰；自然昼夜条件下，仔鱼14:00达摄食高峰；在全天黑暗条件下，仔鱼没有明显的摄食高峰。说明仔鱼摄食具有明显的昼夜节律，均表现为白天摄食为主。
关健,陈志信,张家男,官曙光,郑永允,温海深,刘洪军[10]（2011）在《绿鳍马面鲀（Thamnaconus modestus）仔、稚鱼生长发育特征研究》文中进行了进一步梳理在对绿鳍马面鲀苗种人工培育技术进行研究的过程中,采用显微观察、拍照、测量的方法,对其早期生活史进行了研究。结果表明,在沙滤自然海水、水温由前期的22℃逐渐升至25℃、光照1000—2000lx的培育条件下,绿鳍马面鲀早期生活史如下:0—2dph为卵黄囊仔鱼,营内源性营养;3dph开口摄食,7dph出现鳔器官,3—18dph为前弯曲期仔鱼;19dph脊索末端向上弯曲,19—24dph为弯曲期仔鱼,25dph尾鳍健全,25—31dph为后弯曲期仔鱼;32dph后各鳍的鳍条和鳞被基本发育健全,进入稚鱼期。描述了在早期发育过程中体表色素的分布及形态变化、吻部等的发育、变化过程,并测定生长参数。
二、不同温度对红鳍东方(鱼屯)仔、稚、幼鱼形态发育和生长的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同温度对红鳍东方(鱼屯)仔、稚、幼鱼形态发育和生长的影响（论文提纲范文）
（1）绿鳍马面鲀仔稚幼鱼生长发育与摄食特性及消化和内分泌生理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 绿鳍马面鲀形态及分布特征 |
| 1.2 绿鳍马面鲀胚胎学 |
| 1.3 绿鳍马面鲀早期生长发育 |
| 1.4 绿鳍马面鲀摄食习性 |
| 1.5 绿鳍马面鲀繁殖习性 |
| 1.6 绿鳍马面鲀消化、内分泌系统生理 |
| 1.7 绿鳍马面鲀资源利用状况 |
| 1.8 本论文研究的目的与意义 |
| 2 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼形态与习性特征及生长指标 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 数据处理与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼发育与习性 |
| 2.2.2 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼生长指标 |
| 2.3 讨论 |
| 3 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼摄食特性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 摄食发生率、饱食量、饱食率及消化道充塞度 |
| 3.1.2.2 日摄食节律与日摄食量、日摄食率 |
| 3.1.2.3 饱食时间和消化时间 |
| 3.1.3 摄食生态指标的计算 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 摄食发生率、饱食量、饱食率与消化道充塞度 |
| 3.2.2 日摄食节律 |
| 3.2.3 日摄食量、日摄食率、饱食时间及消化时间 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼摄食特性 |
| 3.3.2 绿鳍马面鲀的“临界期”和早期饵料系列 |
| 4 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼消化酶活力 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.2.1 鱼苗的取样 |
| 4.1.2.2 酶活力的测定 |
| 4.1.3 数据处理与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼消化酶活力 |
| 4.2.2 正常鱼与变态异常鱼主要消化酶活力比较 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼消化酶活力 |
| 4.3.2 正常鱼与变态异常鱼主要消化酶活力比较 |
| 5 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼内分泌激素 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.2.1 鱼苗的取样 |
| 5.1.2.2 激素含量的测定 |
| 5.1.3 数据处理与分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼激素含量 |
| 5.2.2 正常鱼与变态异常鱼主要激素含量比较 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 绿鳍马面鲀仔稚幼鱼激素含量 |
| 5.3.2 正常鱼与变态异常鱼主要激素含量比较 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文及参与科研情况 |
（2）石斑鱼杂交后代表型、性腺发育及相关遗传分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 鱼类杂交研究进展 |
| 1.1.1 鱼类远缘杂交概述 |
| 1.1.2 石斑鱼杂交概述 |
| 1.2 鱼类性腺发育研究进展 |
| 1.2.1 原始性腺的形成和分化 |
| 1.2.2 硬骨鱼类性腺的性腺发育 |
| 1.2.3 硬骨鱼类性腺分化的类型 |
| 1.2.4 影响鱼类性腺发育的因素 |
| 1.3 转录组研究进展 |
| 1.3.1 鱼类环境因子相关转录组研究概述 |
| 1.3.2 鱼类致病机理及免疫相关转录组综述 |
| 1.3.3 其他鱼类转录组概述 |
| 第2章 鞍带石斑鱼(♀)×云纹石斑鱼(♂)杂交后代早期发育及正反杂交后代生长特性 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验对象 |
| 1.2 仔、稚、幼鱼培育条件 |
| 1.3 胚胎发育和仔、稚、幼鱼的形态观察 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 胚胎发育 |
| 2.2 仔、稚、幼鱼形态发育特征 |
| 2.3 仔、稚、幼鱼的全长生长 |
| 2.4 鳍棘生长变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 正反交子代与亲本发育时间及所需温度 |
| 3.2 正反交子代及亲本发育的比较 |
| 3.3 杂交后代的遗传基础分析 |
| 第3章 云龙石斑鱼、云纹石斑鱼倍性及性腺发育分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 实验试剂及仪器 |
| 1.3 DNA含量检测 |
| 1.4 性腺切片的制作 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 云龙石斑鱼DNA含量的检测 |
| 2.3 云龙石斑鱼及云纹石斑鱼性腺发育的组织学观察 |
| 2.4 云龙石斑鱼生长情况及肝体指数、性体指数 |
| 3 讨论 |
| 3.1 石斑鱼杂交及倍性 |
| 3.2 石斑鱼的生长及性腺发育 |
| 第4章 云纹石斑鱼、云龙石斑鱼垂体转录组对比分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 总RNA的提取及转录组文库的构建和测序 |
| 1.2.1 Trizol法提取总RNA |
| 1.2.2 RNA质检 |
| 1.2.3 转录组文库构建 |
| 1.3 数据质控 |
| 1.4 参考序列比对分析 |
| 1.5 样本关系分析 |
| 1.6 差异表达基因GO与KEGG分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 测序质控分析 |
| 2.2 转录组与参考基因组序列比对情况分析 |
| 2.3 样本间关系情况分析 |
| 2.4 组间差异分析 |
| 2.4.1 差异基因GO功能富集分析 |
| 2.4.2 差异基因KEGG分析 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 资助项目 |
| 致谢 |
（3）四指马鲅（Eleutheronema tetradactylum）鳃结构发育以及应对盐度和低温胁迫的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 硬骨鱼类鳃结构发育及其对环境适应性的研究进展 |
| 1.1 硬骨鱼类鳃结构和功能 |
| 1.1.1 鳃弓 |
| 1.1.2 鳃耙 |
| 1.1.3 鳃丝 |
| 1.1.4 鳃小片 |
| 1.2 硬骨鱼类鳃的发育 |
| 1.3 盐度对硬骨鱼类的影响 |
| 1.3.1 盐度对硬骨鱼类存活的影响 |
| 1.3.2 盐度对鳃组织结构的影响 |
| 1.4 低温对鱼类鳃的影响 |
| 1.5 鱼类的转录组学研究 |
| 第二章 四指马鲅鳃组织结构及其早期发育 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验样本 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 鳃组织石蜡切片标本制作 |
| 2.1.2.2 鳃组织电镜标本制作 |
| 2.1.2.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 四指马鲅鳃基本结构观察 |
| 2.2.2 四指马鲅鳃小片的超微结构 |
| 2.2.3 四指马鲅鳃结构发育的组织学观察 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 四指马鲅鳃结构与功能的适应性 |
| 2.3.2 鳃小片线粒体丰富细胞的分类及功能 |
| 2.3.3 四指马鲅鳃发育分期及其功能完善 |
| 第三章 不同盐度对四指马鲅幼鱼存活与鳃组织形态变化的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验样本 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 实验设计 |
| 3.1.2.2 鳃石蜡组织切片标本制作 |
| 3.1.2.3 鳃组织电镜标本制作 |
| 3.1.2.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同盐度条件下四指马鲅幼鱼死亡率 |
| 3.2.2 不同盐度条件下四指马鲅幼鱼鳃显微结构变化 |
| 3.2.3 不同盐度条件下四指马鲅幼鱼鳃微细结构变化 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 盐度对四指马鲅幼鱼存活率的影响 |
| 3.3.2 盐度对四指马鲅幼鱼鳃组织结构的影响 |
| 3.3.3 盐度对四指马鲅幼鱼线粒体丰富细胞的影响 |
| 第四章 低温胁迫条件下四指马鲅鳃转录组变化研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验样本 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.2.1 实验设计 |
| 4.1.2.2 RNA抽提及检测 |
| 4.1.2.3 转录组建库、测序和质控 |
| 4.1.2.4 转录组序列组装和注释 |
| 4.1.2.5 基因表达量分析 |
| 4.1.2.6 差异基因筛选、聚类分析和功能富集分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 原始数据质控 |
| 4.2.2 De novo组装 |
| 4.2.3 Unigene功能注释 |
| 4.2.4 样品间的相关系数 |
| 4.2.5 差异表达基因分析 |
| 4.2.6 差异表达基因GO富集分析 |
| 4.2.7 差异表达基因Pathway富集分析 |
| 4.2.8 低温胁迫相关信号通路以及候选基因分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）尖吻鲈早期发育与环境胁迫影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 异速生长的定义及研究进展 |
| 1.1.1 异速生长的定义 |
| 1.1.2 异速生长研究进展 |
| 1.2 环境胁迫研究 |
| 1.2.1 环境胁迫的概念 |
| 1.2.2 胁迫因子 |
| 1.2.3 环境胁迫的常用评价指标 |
| 1.3 环境胁迫的影响 |
| 1.3.1 环境胁迫对免疫系统及功能的影响 |
| 1.3.2 胁迫对体液免疫因子的影响 |
| 1.3.3 环境胁迫对神经内分泌的影响 |
| 1.3.4 环境胁迫对水产动物行为影响 |
| 1.3.5 环境胁迫影响生长 |
| 1.4 环境胁迫研究进展 |
| 1.4.1 氨氮胁迫研究进展 |
| 1.4.2 亚硝酸盐胁迫研究进展 |
| 1.4.3 温度胁迫研究进展 |
| 1.5 尖吻鲈生物学特性、养殖技术及研究现状 |
| 1.5.1 尖吻鲈生物学特性 |
| 1.5.2 尖吻鲈养殖技术 |
| 1.5.3 尖吻鲈研究现状 |
| 1.6 本研究的内容、目标及意义 |
| 1.6.1 研究内容与预期目标 |
| 1.6.2 研究目的与意义 |
| 第二章 尖吻鲈仔、稚鱼异速生长研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 研究手段 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 尖吻鲈日龄与全长的关系 |
| 2.2.2 各器官的异速生长 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 头部器官发育 |
| 2.3.2 躯干部分发育 |
| 2.3.3 游泳器官发育 |
| 第三章 尖吻鲈骨骼发育研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 样品处理 |
| 3.2 结果及分析 |
| 3.2.1 脊柱与附肢骨 |
| 3.2.2 发育畸形 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 尖吻鲈脊柱附肢骨早期发育的特性 |
| 3.3.2 脊柱骨骼脊椎发育的特性 |
| 3.3.3 骨骼硬骨骨化的差异性 |
| 3.3.4 发育畸形 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼抗氧化酶及消化酶活力的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验用鱼 |
| 4.1.2 实验设计 |
| 4.1.3 样品处理 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼抗氧化酶活性影响 |
| 4.2.2 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼消化酶活性影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼抗氧化酶活力的影响 |
| 4.3.2 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼消化酶活力的影响 |
| 第五章 急性亚硝酸盐胁迫对尖吻鲈稚鱼免疫酶、消化酶的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验设计 |
| 5.1.3 样品处理 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 实验结果 |
| 5.2.1 行为及存活率 |
| 5.2.2 抗氧化酶活性 |
| 5.2.3 消化酶活性 |
| 5.3 分析讨论 |
| 5.3.1 存活与活力 |
| 5.3.2 抗氧化酶活性 |
| 5.3.3 消化酶活性 |
| 第六章 急性温度胁迫对尖吻鲈稚鱼免疫酶、消化酶的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 试剂盒 |
| 6.1.3 实验设计 |
| 6.1.4 样品处理 |
| 6.1.5 数据处理 |
| 6.2 实验结果 |
| 6.2.1 急性温度胁迫对抗氧化酶活性的影响 |
| 6.2.2 急性温度胁迫对消化酶活性的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 温度对尖吻鲈稚鱼个体抗氧化酶活性的影响 |
| 6.3.2 温度对尖吻鲈稚鱼个体消化酶活性的影响 |
| 6.4 总结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 尖吻鲈仔稚鱼异速生长 |
| 7.2 尖吻鲈仔鱼骨骼发育规律 |
| 7.3 急性氨氮胁迫对尖吻鲈稚鱼免疫酶、消化酶的影响 |
| 7.4 急性亚硝酸盐胁迫对尖吻鲈稚鱼免疫酶、消化酶的影响 |
| 7.5 急性温度胁迫对尖吻鲈稚鱼抗氧化酶与消化酶活性的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（5）叶尔羌高原鳅早期发育及盐碱适应生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述及研究目的及意义 |
| 1.1 鱼类早期生活史研究的主要内容与方法 |
| 1.1.1 鱼类早期发育 |
| 1.1.1.1 鱼类胚胎发育 |
| 1.1.1.2 饥饿和“不可逆点” |
| 1.1.2 鱼类摄食与生长 |
| 1.1.2.1 鱼类的摄食 |
| 1.1.2.2 鱼类的生长 |
| 1.2 盐碱环境对鱼类生长发育的影响 |
| 1.3 转录组学在鱼类生物学研究中的应用 |
| 1.4 塔里木河渔业概况 |
| 1.5 叶尔羌高原鳅相关研究进展 |
| 1.5.1 高原鳅属鱼类研究 |
| 1.5.2 叶尔羌高原鳅介绍 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 塔里木河水系叶尔羌高原鳅栖息环境调查 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 采集地点 |
| 2.2.2 采样方法 |
| 2.2.3 渔获物统计 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 水质调查分析 |
| 2.3.2 渔获物分类鉴定 |
| 2.3.3 几种高原鳅鱼类生长比较 |
| 2.3.4 盐碱度与叶尔羌高原鳅种群数量关系 |
| 2.3.5 几种高原鳅和栖息水域环境关系 |
| 2.3.6 环境因子与叶尔羌高原鳅种群数量关系 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 叶尔羌高原鳅胚胎发育及胚后发育观察 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 受精卵采集和孵化 |
| 3.2.2 仔、稚幼鱼的培育 |
| 3.2.3 取样和观察 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 胚胎发育 |
| 3.3.1.1 卵裂期 |
| 3.3.1.2 囊胚期 |
| 3.3.1.3 原肠期 |
| 3.3.1.4 神经胚期 |
| 3.3.1.5 器官形成期 |
| 3.3.2 胚后发育 |
| 3.3.2.1 卵黄囊仔鱼 |
| 3.3.2.2 稚鱼阶段 |
| 3.3.2.3 卵黄囊吸收与仔稚鱼的生长 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 叶尔羌高原鳅摄食与生长的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 样本采集 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 仔鱼初次摄食率 |
| 4.2.4 仔鱼形态测量和成活率测定 |
| 4.2.5 生长率的测定 |
| 4.2.6 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 卵黄囊仔鱼生长对比 |
| 4.3.2 饥饿对仔鱼形态和行为影响 |
| 4.3.3 仔鱼的初次摄食率及PNR |
| 4.3.4 延迟投喂对仔鱼成活率的影响 |
| 4.3.5 延迟投喂对仔鱼生长的影响 |
| 4.3.6 不同饲料对其生长的影响 |
| 4.3.7 不同投喂频率对其生长的影响 |
| 4.3.8 不同光照对其生长的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 叶尔羌高原鳅对盐碱的耐受与生长研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 样本采集 |
| 5.2.2 试验用水和设施 |
| 5.2.3 盐碱耐受性试验 |
| 5.2.4 取样观察和测定 |
| 5.2.5 盐碱胁迫下生长测定 |
| 5.2.6 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅受精卵孵化 |
| 5.3.2 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅仔鱼存活系数 |
| 5.3.3 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅仔稚鱼耐受性 |
| 5.3.4 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅成鱼耐受性 |
| 5.3.5 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅仔稚鱼的生长 |
| 5.3.6 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅幼鱼的生长 |
| 5.3.7 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅成鱼的生长 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅耐受性 |
| 5.4.2 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅生长比较 |
| 第六章 叶尔羌高原鳅对盐碱适应机制研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 样本采集 |
| 6.2.2 试验方法 |
| 6.2.2.1 血液学及组织学 |
| 6.2.2.2 基于转录组分析 |
| 6.3 数据处理 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 不同盐碱浓度下血液各个离子浓度的变化 |
| 6.4.2 不同盐碱浓度下各个生化指标的变化 |
| 6.4.3 不同盐碱浓度下Na~+-K~+-ATP酶变化 |
| 6.4.4 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅鳃组织变化 |
| 6.4.5 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅肾组织变化 |
| 6.4.6 不同盐碱浓度下叶尔羌高原鳅肠组织变化 |
| 6.4.7 RNA测序的组装和拼接 |
| 6.4.8 基因功能注释和分类 |
| 6.4.9 DEGs分析 |
| 6.4.10 qRT-PCR验证 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 不同盐碱浓度下血液生理生化指标的变化 |
| 6.5.2 不同盐碱浓度下鱼类组织结构变化 |
| 6.5.3 不同盐碱浓度下鱼类分子机制的变化 |
| 主要研究结论 |
| 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）云南盘鮈仔稚鱼发育及温度的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述及研究目的 |
| 1.1 云南盘鮈简介及研究进展 |
| 1.1.1 简介 |
| 1.1.2 研究进展 |
| 1.2 鱼类早期发育的研究 |
| 1.2.1 鱼类早期生活史划分 |
| 1.2.2 鱼类早期发育的研究进展 |
| 1.3 温度对鱼类的影响 |
| 1.3.1 直接影响 |
| 1.3.2 间接影响 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第2章 云南盘鮈仔稚鱼形态发育 |
| 前言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 卵黄囊期仔鱼 |
| 2.2.2 晚期仔鱼 |
| 2.2.3 稚鱼期 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 稚鱼期的划分 |
| 2.3.2 混合营养期 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 云南盘鮈仔稚鱼口吸盘发育 |
| 前言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 口吸盘发育时期 |
| 3.2.2 味蕾的分布 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 与野生个体口吸盘发育的比较 |
| 3.3.2 口吸盘结构与功能 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 温度对云南盘鮈仔稚鱼生长、发育及存活的影响 |
| 前言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 各温度组仔稚鱼的存活率 |
| 4.2.2 各温度组仔稚鱼的生长 |
| 4.2.3 各温度组仔稚鱼的形态发育进程 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 温度与仔稚鱼存活率 |
| 4.3.2 温度与仔稚鱼生长 |
| 4.3.3 温度与仔稚鱼发育进程 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文和参加科研项目 |
（7）花鲈仔鱼发育与精液低温冷冻保存研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 花鲈生物学特征 |
| 1.1 分类地位及形态特征 |
| 1.2 生活习性及繁殖特性 |
| 2 花鲈在国内外的研究现状 |
| 3 鱼类早期发育的观察 |
| 4 仔稚鱼器官发育的组织学研究 |
| 4.1 视觉器官发育的研究 |
| 4.2 消化系统发育的研究 |
| 5 鱼类精液低温冷冻研究 |
| 5.1 精液冷冻保存的基本原理 |
| 5.2 鱼类精液冷冻保存研究现状 |
| 6 本研究的内容和意义 |
| 第二章 花鲈仔鱼培育及其形态学观察 |
| 1 花鲈仔鱼培育 |
| 1.1 育苗设施 |
| 1.2 轮虫培养 |
| 1.3 受精卵孵化 |
| 1.4 仔鱼管理 |
| 1.5 结果及讨论 |
| 2 花鲈仔鱼的形态学观察 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 观察结果 |
| 2.3 结果及讨论 |
| 第三章 花鲈器官早期发育的组织学观察 |
| 1 材料与方法 |
| 2 观察结果 |
| 2.1 消化器官 |
| 2.2 视觉器官 |
| 2.3 其他器官 |
| 3 讨论 |
| 3.1 消化系统 |
| 3.2 视觉器官 |
| 3.3 其他器官 |
| 第四章 花鲈精液低温冷冻保存研究 |
| 1 花鲈精液 4℃低温短期保存实验 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 实验结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2 花鲈精液的超低温冷冻保存研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学及育苗技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 云纹石斑鱼的生物学特性 |
| 1.1.1 分类地位 |
| 1.1.2 分类特征 |
| 1.1.3 地理分布 |
| 1.1.4 生态习性 |
| 1.1.5 养殖前景 |
| 1.2 云纹石斑鱼的研究现状 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第2章 云纹石斑鱼人工育苗技术 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验地点及设施 |
| 2.1.2 受精卵来源与孵化 |
| 2.1.3 仔、稚、幼鱼培育 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 受精卵的孵化 |
| 2.2.2 仔稚鱼的培育 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 云纹石斑鱼早期发育阶段形态发育 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 初孵仔鱼的获得 |
| 3.1.2 仔、稚、幼鱼的培育 |
| 3.1.3 仔、稚、幼鱼的取样观察 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 仔、稚、幼鱼的形态发育特征 |
| 3.2.1.1 早期仔鱼 |
| 3.2.1.2 晚期仔鱼 |
| 3.2.1.3 稚鱼 |
| 3.2.1.4 幼鱼 |
| 3.2.2 仔、稚、幼鱼第二背鳍棘和第一腹鳍棘的伸长和收缩 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 云纹石斑鱼仔、稚、幼鱼发育时期的划分 |
| 3.3.2 云纹石斑鱼仔、稚、幼鱼的生活习性 |
| 3.3.3 云纹石斑鱼第二背鳍棘和第一腹鳍棘的发育及其生物学意义 |
| 3.3.4 云纹石斑鱼的生长发育与水温 |
| 第4章 云纹石斑鱼仔、稚鱼的摄食与生长特性 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 摄食率和消化道饱满度 |
| 4.2.2 摄食量和消化道饱满系数 |
| 4.2.3 饱食量、饱食时间、消化时间和日饱食量 |
| 4.2.4 日摄食节律 |
| 4.2.5 饵料选择性 |
| 4.2.6 生长特性 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 云纹石斑鱼仔、稚鱼的饵料 |
| 4.3.2 云纹石斑鱼仔、稚鱼的摄食能力 |
| 4.3.3 云纹石斑鱼仔、稚鱼的摄食节律 |
| 4.3.4 云纹石斑鱼仔、稚鱼的生长 |
| 第5章 盐度和温度对云纹石斑鱼早期幼鱼生长和存活的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 数据处理 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 盐度渐变对云纹石斑鱼早期幼鱼存活的影响 |
| 5.2.2 盐度渐变条件下云纹石斑鱼早期幼鱼的生长 |
| 5.2.3 盐度突变对云纹石斑鱼早期幼鱼存活的影响 |
| 5.2.4 温度渐变对云纹石斑鱼早期幼鱼存活的影响 |
| 5.2.5 温度渐变对云纹石斑鱼早期幼鱼生长的影响 |
| 5.2.6 温度突变对云纹石斑鱼早期幼鱼存活的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 盐度对早期幼鱼的影响 |
| 5.3.2 温度对早期幼鱼的影响 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间发表的学术论文 |
（9）红鳍东方鲀国内主要养殖区养殖群体遗传多样性研究及与性别相关微卫星标记筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 东方鲀属主要经济鱼种繁育养殖、育种和基因研究现状 |
| 1 养殖及繁育现状 |
| 2 纯种培育研究 |
| 第二节 东方鲀属鱼类分子标记及基因研究现状 |
| 1 东方鲀属鱼类遗传多样性和亲缘关系研究 |
| 2 东方鲀属鱼类基因组及基因相关研究进展 |
| 2.1 白介素的基因克隆及序列分析 |
| 2.2 主要组织相容性复合体(MHC)序列克隆和分析 |
| 2.3 线粒体基因的克隆及序列分析 |
| 2.4 GH（生长激素）基因克隆及分析及其他相关基因研究 |
| 第三节 河鲀毒素的研究进展 |
| 1 河鲀毒素的起源 |
| 2 河鲀毒素的分布、结构及作用机制 |
| 3 河鲀毒素的提取及检测 |
| 4 河鲀毒素的应用 |
| 第四节 鱼类分子标记研究进展 |
| 1 DNA 分子标记 |
| 2 几种常见的分子标记 |
| 2.1 限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP） |
| 2.2 微卫星分子标记(SSR) |
| 2.3 扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism, AFLP） |
| 2.4 随机扩增多态 DNA（Random Amplified Polymorphic DNA, RAPD） |
| 2.5 单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism, SNP） |
| 2.6 线粒体 DNA（mtDNA） |
| 2.7 表达序列标签(EST) |
| 第五节 课题目的及意义 |
| 第二章 国内主要养殖区域红鳍东方鲀群体微卫星 DNA 遗传多态性研究及分析 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 引物与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 基因组 DNA 的提取及检测 |
| 2.2 PCR 引物合成及扩增 |
| 2.3 聚丙烯凝胶电泳检测 |
| 2.3.1 胶的制备 |
| 2.3.2 电泳 |
| 2.3.3 银染 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 DNA 提取结果 |
| 3.2 PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳结果 |
| 3.3 聚丙烯凝胶电泳检测 |
| 3.4 群体遗传多样性分析 |
| 3.5 聚类分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 国内外红鳍东方鲀养殖及育种方面研究概况 |
| 4.2 红鳍东方鲀基于微卫星标记的遗传多样性特点 |
| 4.3 5 个群体间的遗传距离及亲缘关系 |
| 4.4 基于红鳍东方鲀遗传多样性研究结果讨论物种进化及种质保护 |
| 本章小结 |
| 第三章 红鳍东方鲀多态性微卫星标记及性别相关微卫星标记的筛选 |
| 第一节 多态性微卫星标记的筛选 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 方法步骤 |
| 1.3.1 DNA 提取 |
| 1.3.2 引物合成及 PCR 扩增 |
| 1.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.3.4 多态性引物的统计 |
| 2 实验结果 |
| 第二节 与性别相关微卫星标记的筛选及雌雄群体遗传多样性研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 方法步骤 |
| 1.3.1 基因组 DNA 的提取及 BSA 基因池的建立 |
| 1.3.2 引物来源 PCR 预扩增 |
| 1.3.3 聚丙烯凝胶电泳检测 |
| 1.3.4 差异条带的筛选与验证 |
| 2 结果 |
| 2.1 基因组 DNA 提取结果 |
| 2.2 BSA 分池及 PCR 扩增条带分析 |
| 2.3 差异等位基因片段在雌雄个体中的验证 |
| 2.4 雌雄两个群体遗传多样性水平 |
| 3 讨论 |
| 3.1 分子标记辅助性别研究 |
| 3.2 红鳍东方鲀雌雄两个群体遗传多样性分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 硕士期间其他工作 |
| 第一节 云纹石斑鱼(Epinephelus moara)早期发育阶段的摄食与生长特性 |
| 1 目的意义 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 云纹石斑仔、稚、幼鱼不同时期发育图 |
| 4.2 仔稚幼鱼的形态发育及生态习性 |
| 4.2.1 前期仔鱼 |
| 4.2.2 后期仔鱼 |
| 4.2.3 稚鱼期 |
| 4.2.4 幼鱼期 |
| 4.3 仔、稚、幼鱼的生长特性 |
| 4.4 摄食率、饱食率、饱食时间和消化道饱满度 |
| 4.5 仔、稚、幼鱼的消化时间 |
| 4.6 不同昼夜节律下仔鱼的摄食节律 |
| 4.7 仔、稚鱼日龄和饵料规格 |
| 5 讨论 |
| 5.1 饵料的适用性和选择性 |
| 5.2 云纹石斑鱼仔稚鱼摄食能力 |
| 5.3 云纹石斑鱼摄食节律特点 |
| 5.4 光照及昼夜节律的改变对仔鱼摄食的影响 |
| 5.5 苗种出现畸形率高的的问题及探讨 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）绿鳍马面鲀（Thamnaconus modestus）仔、稚鱼生长发育特征研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1实验鱼及其培育方法 |
| 1.2观察及测定方法 |
| 1.3数据计算与统计分析 |
| 2结果 |
| 2.1卵黄囊仔鱼 (yolk-sac larvae) :0—2dph |
| 2.2前弯曲期仔鱼 (pre-flexion larvae) :3—19dph |
| 2.3 弯曲期仔鱼 (flexion larvae) :20—24dph |
| 2.4 后弯曲期仔鱼 (post-flexion larvae) :25—31dph |
| 2.5 稚鱼期 (juvenile) :32dph— |
| 2.6 仔、稚鱼的生长 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绿鳍马面鲀仔、稚鱼生长的特点 |
| 3.2 绿鳍马面鲀仔、稚鱼的摄食特性、早期饵料及育苗“危险期” |
| 3.3 绿鳍马面鲀吻部的发育特点及对摄食的影响 |
四、不同温度对红鳍东方(鱼屯)仔、稚、幼鱼形态发育和生长的影响（论文参考文献）
- [1]绿鳍马面鲀仔稚幼鱼生长发育与摄食特性及消化和内分泌生理研究[D]. 张哲. 烟台大学, 2021(11)
- [2]石斑鱼杂交后代表型、性腺发育及相关遗传分析[D]. 李子奇. 上海海洋大学, 2021
- [3]四指马鲅（Eleutheronema tetradactylum）鳃结构发育以及应对盐度和低温胁迫的影响研究[D]. 牛莹月. 上海海洋大学, 2021(01)
- [4]尖吻鲈早期发育与环境胁迫影响研究[D]. 刘亚娟. 天津农学院, 2019(08)
- [5]叶尔羌高原鳅早期发育及盐碱适应生理机制[D]. 陈生熬. 华中农业大学, 2019
- [6]云南盘鮈仔稚鱼发育及温度的影响[D]. 蔡瑞钰. 西南大学, 2019(01)
- [7]花鲈仔鱼发育与精液低温冷冻保存研究[D]. 柴森浩. 中国海洋大学, 2014(01)
- [8]云纹石斑鱼早期发育阶段的生物学及育苗技术研究[D]. 刘银华. 集美大学, 2014(06)
- [9]红鳍东方鲀国内主要养殖区养殖群体遗传多样性研究及与性别相关微卫星标记筛选[D]. 陆丽君. 上海海洋大学, 2012(03)
- [10]绿鳍马面鲀（Thamnaconus modestus）仔、稚鱼生长发育特征研究[J]. 关健,陈志信,张家男,官曙光,郑永允,温海深,刘洪军. 海洋与湖沼, 2011(04)